报告时间：2025-09-30
股票代码：PFE
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Pfizer Inc
Pfizer Inc全景洞察，整合Pfizer Inc相关内容 条、相关药物 1579 个、全球临床试验 7362 条，覆盖适应症 960 个；同时收录专业报告 1498 份、资讯动态 6206 条、政策法规 183 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Pfizer Inc数据，助您快速掌握Pfizer Inc最新动态。
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Pfizer Inc资讯动态
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60亿美元赛道升温：国内第4款CGRP新药搅动1.3亿患者蓝海审批动态60亿美元的全球市场，1.3亿的国内患者，偏头痛赛道迎来了关键转折点。 近日， 梯瓦医药的 夫瑞奈珠单抗注射液获 国家药监局批准 上市 ，用于成人偏头痛的预防性治疗。 这是 国内第4款获批的CGRP靶向药 ，也是目前 唯一可提供每季度一次皮下注射方案的CGRP单抗 。新康界2026-06-1230偏头痛 CGRP PACAP
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CSCO指南重磅更新 | 信迪利单抗联合伊匹木单抗N01新辅助治疗可切除IIB-III期微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷结肠癌获I级推荐临床研究2026年CSCO结直肠癌诊疗指南迎来一项重要更新—— 新增对于 微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷（MSI-H/dMMR） 分层的cT4或N+患者，先行信迪利单抗联合伊匹木单抗N01治疗，然后行根治性手术，为I级推荐 1 。 新版指南的发布，同时也在呼吁“ 检测先行 ”。 2026年CSCO指南对于结肠癌诊断方法，全结肠镜检查+活检+肛门指诊仍为I级推荐 1 。信达生物2026-06-1277大肠癌 信迪利单抗 结肠癌
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GSK史上最大收购！106亿美元买下Nuvalent交易并购近一个月来，跨国药企在肿瘤领域的第二笔大额交易来了。 继上个月底辉瑞与信达生物达成 105 亿美元的早期肿瘤药物开发合作协议后，本周，GSK 也宣布了一笔高达 106 亿美元的交易。 6 月 9 日，葛兰素史克（GSK）宣布，已达成协议，将以 106 亿美元收购 Nuvalent 公司，此举将获得三个在肺癌领域具有潜在同类最佳潜力的资产。医药代表2026-06-1130肺癌 GSK PLC Nuvalent Inc
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速递 | 辉瑞月制剂 GLP-1 新药 2b 期临床告捷，将启动 10 项 3 期试验临床研究当下 GLP-1 类减重药物赛道竞争愈发激烈，给药便捷性、减重效果与用药安全性，已经成为各大药企角逐的核心方向。 就在行业目光聚焦的第 86 届美国糖尿病协会科学会议上，辉瑞重磅公布了旗下一款长效 GLP-1 候选药物的多项 2b 期临床完整数据，这款有望成为全球首款每月使用一次的 GLP-1 多肽药物表现亮眼，不仅减重实力比肩市面主流产品，还凭借优异的耐受性和极简给药频次脱颖而出，同时辉瑞官宣将推进十项 3 期临床试验，加速新药落地进程。 2026 年 6 月 6 日，辉瑞在本届美国糖尿病协会年会的突破性专家研讨会上，详细披露了在研药物 berobenatide（研发代号 PF’3944）的多项 2b 期临床研究成果。GLP1减重宝典2026-06-1144GLP-1 Pfizer Inc
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罕见发声明！诺和诺德认为辉瑞针对司美格鲁肽的头对头实验数据存在误导前沿研究面对辉瑞公布的竞品药效对比结果，诺和诺德罕见对外发布正式声明，明确表示对方开展的头对头试验数据存在误导性，这场观点对峙也让两款热门减重药的比拼变得备受关注。 2026 年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，辉瑞对外公布了埃诺格鲁肽与司美格鲁肽的头对头二期临床中期数据。 埃诺格鲁肽由国内生物科技企业先为达生物研发，辉瑞手握该药物在中国地区的商业化运营权益。GLP1减重宝典2026-06-1117司美格鲁肽 Pfizer Inc 杭州先为达生物科技股份有限公司
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国产1类 ALK肺癌新药获批 ，国内已有12款审批动态6 月 11 日，NMPA 官网显示 ， 首药控股的 1 类新药「 康特替尼颗粒 」 获批上市， 单药适用于间变性淋巴瘤激酶 （ALK） 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者 。 康特替尼 （曾用名： 康太替尼， 研发代号：CT-707） 是首药控股自主研发的一款 第二代 ALK 多靶点激酶抑制剂 。 该药最早于 2014 年就首次申报临床，历经 10 年研发，于 2024 年 10 月申报上市，今日终于获批。新浪医药2026-06-1118非小细胞肺癌 ALK PK
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Nature+1！张江科学家提出药物设计“第一性原理”，打破胆汁酸代谢“几十年无药”困局前沿研究6月10日深夜， 国际著名学术期刊《自然》以11页的超长篇幅，报道了张江科学家提出的药物设计“第一性原理”“脉冲式激活”创新药物研发新理念 ，以及基于该理念研发的候选新药 Linafexor 。 在论文两位通讯作者 中国科学院上海药物研究所研究员徐华强、李佳 看来，已在国内启动Ⅲ期注册临床研究的Linafexor，其意义远不止于有望打破胆汁酸相关肝病领域几十年无药可用困局，更重要的是，制药行业沿袭数十年的“长效至上”思维正在它的推动下走向变革。 颠覆性新药，打破胆汁酸代谢“几十年无药”困局。张江发布2026-06-1116FXR 中国科学院上海药物研究所 凯思凯迪（上海）医药科技股份有限公司
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创新药专题：PD-(L)1经治后耐药困局不容忽视，2026年催化密集前沿研究2025 年全球 PD-(L)1 市场销售额已达 567 亿美元， 2015-2025 年 CAGR 约 44% ，十年完成从新兴疗法到肿瘤一线治疗基石的跃迁。 PD-1 经治后耐药有望成为高需求、最具性价比的“蓝海适应症”之一。 1 ）存量患者基数庞大且持续增长： 80% 患者无法受益于 PD-(L)1 单药治疗，而接受一线 IO 治疗的患者最终都会出现疾病进展。向阳论医谈药2026-06-1124PD-1 肿瘤 基石药业（苏州）有限公司
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德国医疗改革炸锅！辉瑞、礼来、勃林格集体撤资，19 亿欧元药价削减引发行业地震公司动态导语 ： 德国政府酝酿中的医疗改革法案正引发全球制药业的强烈反弹。 继礼来、勃林格殷格翰宣布大幅削减在德投资后，辉瑞 CEO 阿尔伯特・布尔拉也于6月10日致信德国总理弗里德里希・默茨，明确表示正在重新评估公司在德国的投资计划。 163 亿欧元节流计划，药企成主要买单者。生物制品圈2026-06-1151Eli Lilly & Co Pfizer Inc Boehringer Ingelheim Fremont Inc
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AI+下一代抗体设计｜Chai Discovery与辉瑞达成合作公司动态2026年6月4日，辉瑞（纽约证券交易所代码：PFE）已获得总部位于旧金山的Chai Discovery生成式人工智能平台的使用许可，其中包括提前获取 此前未公开的下一代抗体设计模型Chai-3 。 这笔交易让人工智能药物发现领域最年轻、技术雄心最大的公司之一，直接接入了辉瑞的研究基础设施。 辉瑞是首批能够使用Chai-3的制药合作伙伴之一。智药邦2026-06-1136Pfizer Inc
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Pfizer Inc研究报告
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医药行业周报：创新药短期情绪低迷，中长期仍看好西南证券股份有限公司32页0 -
2025年中国药品销售市场分析报告摩熵咨询53页81 -
医药行业跟踪报告：HARMONi-6取得OS显著阳性结果，重新定义sq-NSCLC一线治疗金标准爱建证券有限责任公司2页0
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从控糖到心肾代谢综合管理——中国口服降糖药市场趋势报告摩熵咨询13页3006
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医药生物行业周报（5月第4周）：创新药平台型BD再深化世纪证券有限责任公司8页247
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医药健康行业研究：信达牵手辉瑞落地新BD，加速迈向全球品牌药企国金证券股份有限公司15页2126 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页4
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页9
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2026年5月摩熵医药健康投融资&交易月报摩熵咨询20页2001
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Pfizer Inc-数据概览
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Pfizer Inc布局靶点
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- 关于公开征求<化学仿制药参比制剂目录(第九十六批)>(征求意见稿)意见的通知
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第九十四批)及调出参比制剂目录品种清单(第二批)的通告(2025年第26号)
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第九十二批)的通告(2025年第20号)
- overview of comments received on the ’guideline on the environmental risk assessment of medicinal products for human use’ (emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)(关于<人用药品环境风险评估指南>(emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)所收到意见的概述)
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