イスラトラビル水和物核心数据概览
イスラトラビル水和物资讯动态
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深度分析国内抗HIV药物产业存在上市品种充足、早期原创管线储备薄弱、生物新药赛道空白的结构性短板，同时全球赛道历经六代技术革新，长效给药、病毒治愈成为行业核心发展主线，头部跨国药企与本土创新企业在营收体量、研发资金、管线布局层面存在量级悬殊的实力差距，是兼具公共卫生价值与医药产业研究意义的细分赛道。摩熵医药2026-08-244259Gilead Sciences Inc Merck Sharp & Dohme Ltd 来那帕韦 -
深度分析艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引发的全身性疾病，全球现存感染者约4080万。摩熵咨询《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告系统梳理肝癌流行病学趋势、临床治疗演进、靶向药物市场表现及企业在研布局，为行业决策提供参考。摩熵医药2026-08-244074非小细胞肺癌 艾滋病 来那帕韦 -
时讯8月4日吉利德公布2026年Q2财报：总营收78亿美元（同增10%，超预期），但因收购Arcellx/Tubulis等产生巨额在研项目支出，归母净亏105亿美元（EPS亏8.45美元）。HIV（Biktarvy+PrEP首破10亿）、Trodelvy（ADC+26%）、Livdelzi撑增长，Veklury暴跌81%，CAR-T承压，转型期"增收不增利"。摩熵医药2026-08-065558Gilead Sciences Inc 瑞德西韦 Tubulis GmbH -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.20-2026.07.26期间全球创新药密集推进：映恩生物B7-H3 ADC拟突破性疗法，西比曼CD20/BCMA CAR-T获EMA PRIME，诺华TfR1-ASO美报上市；金赛VEGFR2单抗、诺和诺德Mim8、海思科CFB抑制剂HSK39297、武田α4β7优先审评在华进展；恒瑞瑞普泊肽、礼来瑞他鲁肽（减重达22.6%）、Summit依沃西3期数据积极。摩熵医药2026-07-285344Novo Nordisk A/S CFB TFR -
深度分析本文梳理吉利德2025-2026年业务布局：依托年收超200亿美元的HIV核心现金流，通过精准并购搭建ADC、CAR-T肿瘤技术平台，当前估值处于合理区间，正从单一现金牛药企向多赛道资本配置型企业转型。药市场透视2026-06-257259Gilead Sciences Inc 肿瘤 三阴乳腺癌 -
Gilead Sciences和Merck宣布ISLEND-1和ISLEND-2试验中islatravir/lenacapavir每周一次的口服HIV治疗方案达到主要疗效终点医投速递Gilead Sciences公司和Merck公司宣布，在ISLEND-1和ISLEND-2的3期临床试验中，islatravir/lenacapavir每周一次的口服HIV治疗方案达到了主要疗效终点。该试验评估了islatravir 2 mg/lenacapavir 300 mg（ISL/LEN）在病毒学抑制的HIV患者中的疗效和安全性，这些患者从BIKTARVY或标准治疗方案中切换过来。ISL/LEN的安全性特征与ISLEND试验中研究的比较方案总体相似，没有发现新的安全担忧。Gilead和Merck计划将ISLEND试验的3期数据提交给全球监管机构，并在未来的科学会议上提交详细发现。Businesswire2026-06-09272来那帕韦 イスラトラビル水和物 Merck & Co Inc
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默克和吉利德在HIV治疗领域取得进展，肺癌组合疗法临床试验受挫医投速递默克和吉利德科学公司在周一公布了其在HIV治疗领域的最新进展，其每周一次的HIV药片组合疗法在III期临床试验中取得了关键性胜利。这一组合疗法包括islatravir和lenacapavir（IS/LEN），有望成为“首个长效口服HIV治疗药物”，从而加强吉利德/默克在市场中的地位。然而，这一成就可能被其肺癌组合疗法临床试验的失望结果所掩盖。该组合疗法包括吉利德的抗体-药物偶联剂Trodelvy和默克的PD-1 blockbuster Keytruda，但未能显著提高转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存率。在HIV治疗方面，吉利德和默克在III期ISLEND-1和ISLEND-2研究中测试了他们的单片药组合疗法，结果显示，在维持病毒学抑制方面，IS/LEN片剂在48周时与Biktarvy或其他标准治疗方案相当。此外，两家公司还宣布将终止III期KEYNOTE-D46试验，该试验研究的是Trodelvy和Keytruda在PD-L1阳性NSCLC患者中的组合疗法。Biospace2026-06-09376PD-L1 肺癌 非小细胞肺癌
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同日，又有2款重磅新药国内上市提速审批动态6 月伊始，同日，又有 2 款重磅新药拟纳入优先审评，国内上市提速。 2026 年 6 月 1 日，据中国国家药品审评中心（ CDE ）官网最新显示，默沙东研发（中国）有限公司申报的 多拉韦林伊拉曲韦片 拟纳入优先审评，拟定适应症为： 作为治疗成人 HIV-1 感染的完整双药治疗方案 ， 适用于正接受稳定抗逆转录病毒治疗方案达到病毒学抑制（ HIV-1 RNA北京药研汇2026-06-02232イスラトラビル水和物 多拉韦林
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万物皆可CAR！体内直接生成CAR-中性粒细胞，精准剿杀致命脑瘤；全球首款遗传性耳聋基因疗法获批审批动态全球首款遗传性耳聋基因疗法获FDA批准，再生元宣布免费提供。 OTOF基因突变引发的蛋白异常会导致极重度感音神经性听力损失，严重阻碍患者语言与认知发育。 这是全球首款遗传性耳聋基因疗法及首个借助“国家优先评审券”获批的药物。金斯瑞生物2026-05-08370适应障碍 OTOF 脑瘤
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停摆管线，默沙东如何救回？公司动态4月21日，FDA批准默沙东（Merck & Co.）每日一次口服双药疗法Idvynso（doravirine/islatravir）上市，适用于已实现病毒学抑制、抗逆转录病毒治疗方案稳定且无耐药史的HIV-1成人感染者。 该疗法不仅是全球首个非整合酶抑制剂、不含替诺福韦的每日一次单片双药方案，更是一场迟来的“复出”。 就在三年前，这款药的核心成分Islatravir，曾因安全性问题被“宣告出局”，如今又何拿下FDA批文。思齐俱乐部2026-04-23300Merck Sharp & Dohme Ltd イスラトラビル水和物
イスラトラビル水和物同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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イスラトラビル水和物研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
2026年HIV流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询37页29 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页11
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医药行业周报：关注药用包材的新趋势华鑫证券有限责任公司32页347 -
全球医疗保健：制药业：在即将推出的lenacapavir之前构建HIV暴露前预防（PrEP）市场框架高华证券25页2494
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海外MNC动态跟踪系列（八）：默沙东：K药卫冕药王宝座，索特西普表现亮眼平安证券17页2167
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医药生物行业2025 J.P. Morgan医疗健康大会MNC总结(上)：全球盛会共话交易合作，创新驱动医药行业变革
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抗HIV药物市场研究专题报告摩熵咨询32页1510
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合成生物产业发展前景和中国产业链上中下游企业分析摩熵咨询37页4389
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医药行业周报：默沙东口服HIV疗法达两项关键3期试验主要终点太平洋证券股份有限公司3页61
イスラトラビル水和物-数据快讯
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イスラトラビル水和物-全球研发阶段分布
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