报告时间：2025-09-30
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Incyte Corp全景洞察，整合Incyte Corp相关内容 829 条、相关药物 78 个、全球临床试验 841 条，覆盖适应症 210 个；同时收录专业报告 145 份、资讯动态 696 条、政策法规 5 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Incyte Corp数据，助您快速掌握Incyte Corp最新动态。
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达伯欣®（伊匹木单抗N01）在澳门获批上市，为微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌患者带来创新性新辅助治疗方案审批动态近日，信达生物自主研发的达伯欣 ® （伊匹木单抗N01注射液）已正式获得中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市，成为澳门获批的首款中国自研抗CTLA-4单抗，为适合手术切除的 IIB-III期微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌患者带来“双免”（即信迪利单抗联合伊匹木单抗N01）新辅助治疗选择。 基于临床研究数据，达伯欣 ® （伊匹木单抗N01）联合达伯舒 ® （信迪利单抗）作为新辅助治疗方案，为可手术切除的IIB-III期MSI-H/dMMR结肠癌患者提供了新的治疗选择，该方案在临床试验中展现了较高的病理完全缓解率，并显示出可接受的安全性特征。 截至目前，信达生物多款创新产品已在印度尼西亚、中国香港、中国澳门、中国台湾等多个国家或地区获批上市。信达生物2026-07-1554信迪利单抗 结肠癌 伊匹木单抗N01
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玛仕度肽预充式多剂量注射笔（24mg）在上海开出全国首张处方审批动态近 日，全球首个获批用于2型糖尿病的GCG/GLP-1双受体激动剂——信达生物玛仕度肽的预充式多剂量注射笔（2ml:24mg），在上海第十人民医院开出了全国首张处方。 视频来源： 上海电视台《医聊家》。 但与此同时，目前中国成人糖尿病患者中，血糖控制达标率仍不足50% 2 。信达生物2026-07-06218GLP-1 糖尿病 GCG
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信达生物与礼来达成商业化合作，获乳腺癌重磅新药权益公司动态6月30日，BioBAY园内企业 信达生物 与礼来公司共同宣布，双方已就礼来CDK4&6抑制剂唯择 ® （阿贝西利片）在中国大陆的权益达成以下合作协议：。 信达生物将负责唯择 ® （阿贝西利片）在中国大陆的进口、销售、推广和分销；。 礼来将继续负责该产品的生产、供应和持续开发。BioBAY2026-07-01358Eli Lilly & Co 乳腺癌 信达生物制药（苏州）有限公司
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17.5亿美元！一款骨髓纤维化口服抑制剂被收购交易并购6月29日，法国生物药企益普生（Ipsen）与临床阶段生物技术公司Kartos Therapeutics共同官宣收购协议，交易总对价上限17.5亿美元，交割时一次性支付4.5亿美元现金首付款，剩余最高13亿美元为绑定监管获批、产品销售业绩的阶梯式里程碑付款，交易预计2026年第三季度末完成交割，需通过美国哈特-斯科特-罗迪诺反垄断审查等常规流程。 本次收购核心资产为口服MDM2抑制剂navtemadlin，该药物正开展全球III期临床试验POIESIS，顶线数据预计2027年读出，最快2028年实现商业化，预计2029年即可为益普生核心经营收入带来正向贡献。 JAK抑制剂之后，骨髓纤维化仍存在临床断层。动脉网-最新2026-07-01265骨髓纤维化 Ipsen SA MDM2
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2026下半年8款重磅新药冲刺上市，多赛道迎变局审批动态2026年上半年的中国新药审批节奏明显加快。 根据NMPA公开信息统计， 上半年获批上市的新药超过30个 ，适应症横跨实体瘤、血液肿瘤、自身免疫性疾病与罕见病等多个治疗领域。 进入下半年，一批在审评管线中蓄势已久的重磅品种即将陆续落地。新康界2026-06-30239实体瘤 血液肿瘤 偌考奇拜单抗
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信达生物与礼来就唯择®（阿贝西利片）在中国大陆达成商业化合作协议公司动态2026年6月30日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日和礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）共同宣布，双方已就礼来CDK4&6抑制剂唯择 ® （阿贝西利片）在中国大陆的权益达成以下合作协议：。 信达生物将负责唯择 ® （阿贝西利片）在中国大陆的进口、销售、推广和分销；。 礼来将继续负责该产品的生产、供应和持续开发。信达生物2026-06-30354Eli Lilly & Co 信达生物制药（苏州）有限公司 阿贝西利
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Evommune大跌40%：MRGPRX2抗体CSU 2b期临床失败临床研究Evommune当天股价大跌40%，目前市值为5.4亿美元。 EVO756为Evommune核心管线，除了CSU，还在探索特应性皮炎、偏头痛等适应症。 2024年11月，Incyte宣布MRGPRX2的治疗CSU的二期临床暂停入组，原因是在临床前体内毒理研究中观察到的信号。医药笔记2026-06-30261偏头痛 Incyte Corp MRGPRX2
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时讯6月24日，恒瑞医药主动撤回艾玛昔替尼软膏（外用高选择性JAK1抑制剂，按化药1类申报，适应症为成人轻中度特应性皮炎）的NDA，称系需进一步完善申报资料。该药2025年2月递交上市申请，距撤回约1年4个月。艾玛昔替尼系列（片/软膏/凝胶）累计研发投入超12亿元，同靶点口服艾玛昔替尼片已于2025年3月获批并纳入医保。恒瑞表示将补全资料后重新申报，短期让出国产首款外用JAK1软膏首发卡位，长期仍具竞争优势。摩熵医药2026-06-295900JAK1 江苏恒瑞医药股份有限公司 硫酸艾玛昔替尼 -
赛道梳理6月25日世界白癜风日聚焦患者认知与关怀，全球患者约2850万，国内超2200万。康哲药业推出国内首款白癜风外用JAK抑制剂芦可替尼乳膏，上市首月销量破万，填补对症用药空白，撬动低竞争的百亿蓝海市场。摩熵医药2026-06-266112JAK 深圳市康哲药业有限公司 白癜风 -
深度分析JAK抑制剂赛道迎来分水岭：一代产品卷入第12批国采价格战，受FDA黑框警告安全限制商业价值缩水。但凭借多适应证拓展优势、口服外用的使用便利性，叠加二代高选择性、三代软性JAK等技术迭代，国内药企仍通过多条差异化路线重押新一代产品，冲击下一个自免超级大单品。E药经理人2026-06-265590JAK1 TYK2 JAK3
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慢性移植物抗宿主病(cGVHD)
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复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
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Incyte Corp研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1202 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.26-2026.02.01）摩熵咨询24页2986
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1649 -
药渡全球药物研发进展报告：仿制药篇药渡经纬信息科技(北京)有限公司49页1402 -
2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2063
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HTI医药2025年12月第三周周报：行业高景气，持续关注创新药械产业链海通国际证券集团有限公司15页221
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.27-2025.11.02）摩熵咨询25页2888
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2025年10月全球在研新药月报摩熵咨询31页2546
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.20-2025.10.26）摩熵咨询26页476
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康哲药业（00867）：创新平台型商业化龙头企业再出发华源证券26页1733
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