报告时间：2025-09-30
股票代码：INCY
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Incyte Corp
Incyte Corp全景洞察，整合Incyte Corp相关内容 条、相关药物 77 个、全球临床试验 840 条，覆盖适应症 205 个；同时收录专业报告 145 份、资讯动态 665 条、政策法规 5 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Incyte Corp数据，助您快速掌握Incyte Corp最新动态。
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Incyte Corp资讯动态
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2026 ASCO｜信达生物公布IBI363（PD-1/IL-2α-bias双特异性融合蛋白）一线治疗晚期非小细胞肺癌的初步PoC临床研究数据临床研究IBI363 联合化疗用于PD-L1 阴性或低表达晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，展现出优异的疗效和良好的安全性信号；3→1.5 mg/kg剂量组客观缓解率（ORR）达 86.4%，确认客观缓解率（cORR）81.8%，疾病控制率（DCR）100%。 该PoC研究第二阶段进行中，头对头帕博利珠单抗联合化疗一线治疗晚期NSCLC（PD-L1全表达人群）。 信达生物与武田制药正在全球范围内共同开发 IBI363（武田研发代号：TAK-928）。信达生物2026-06-0171Incyte Corp Pfizer Inc Sanofi SA
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2026 ASCO｜信达生物 IBI363(PD-1/IL-2α-bias)PoC研究长期随访结果，在晚期免疫治疗耐药的非小细胞肺癌中展现出优异的长期生存获益临床研究长期随访数据显示，IBI363 单药治疗在免疫耐药的肺鳞癌与肺腺癌中均展现出亮眼的总生存期（OS）获益，并呈现长期拖尾效应。 I BI363 针对免疫耐药鳞状非小细胞肺癌的全球 III 期临床研究进行中；基于监管沟通，计划启动针对免疫耐药非鳞状非小细胞肺癌的全球 III 期临床研究。 信达生物与武田制药正在全球范围联合开发IBI363 （武田研发代号：TAK-928） 。信达生物2026-06-0125Incyte Corp Pfizer Inc Sanofi SA
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美国临床肿瘤学会会议：大健康领域最新研究进展研发注册政策美国临床肿瘤学会（ASCO）会议在芝加哥举行，全球研究人员展示了颠覆性的结果和下一代癌症治疗方法。Revolution Medicines的胰腺癌候选药物Daraxon和生物制药公司Akeso及其合作伙伴Summit Therapeutics的PD-1/VEGF抑制剂Ivonescimab受到广泛关注。此外，Bristol Myers Squibb、BioNTech、Johnson & Johnson和Gilead Sciences等公司也在肺癌、前列腺癌和卵巢癌领域发布了引人注目的数据。其中，BioNTech和BMS的PD-1/VEGF双特异性抗体Pumitamig在II期临床试验中表现出色；Johnson & Johnson的Erleada在前列腺癌治疗中取得显著成果；Incyte的Monjuvi在弥漫大B细胞淋巴瘤一线治疗中显示出潜力；Gilead的抗体药物偶联物TUB-040在铂耐药性卵巢癌治疗中取得积极进展；Eli Lilly的RET抑制剂Retevmo在RET融合阳性肺癌辅助治疗中表现出显著疗效。Biospace2026-06-01490Eli Lilly & Co RET TUB-040
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Incyte公布tafasitamab联合lenalidomide治疗DLBCL的III期frontMIND试验积极结果研发注册政策Incyte公司宣布，其III期frontMIND试验中，tafasitamab（Monjuvi/Minjuvi）联合lenalidomide与R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松）相比，作为未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）或高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）成人的一线治疗方案，显示出积极结果。该试验达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，并显示出对无事件生存期（EFS）的显著改善。tafasitamab是一种针对CD19的人源化Fc修饰的细胞毒性单克隆抗体，lenalidomide是一种免疫调节剂。这些结果支持将Tafa-Len-R-CHOP作为DLBCL一线治疗的新标准方案。Businesswire2026-05-3067坦昔妥单抗 来那度胺 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
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Incyte Monjuvi三期临床试验结果积极，挑战Roche Polivy在DLBCL市场地位研发注册政策Incyte公司宣布，其药物Monjuvi在一线弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的三期临床试验中取得积极结果，与R-CHOP标准治疗方案相比，Monjuvi与来那度胺（Revlimid）联合使用可将未经治疗的DLBCL患者疾病进展或死亡风险降低25%。尽管中位无进展生存期（PFS）未达到，但Monjuvi组67.3%的患者和R-CHOP组的60.7%的患者在三年内无进展生存。这一结果将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。Incyte的Monjuvi面临Roche的Polivy的直接竞争，Polivy在2023年获得FDA批准，用于DLBCL的一线治疗，与R-CHOP相比，PFS提高了27%。尽管Monjuvi组的3级或以上治疗相关不良事件（TEAEs）发生率高于对照组，但导致治疗中断的比例与R-CHOP组相当。Incyte正在努力将Monjuvi作为一线DLBCL的新标准治疗方案，同时面临来自AbbVie和Genmab的Epinly以及Roche的Columvi和Polivy-R-CHP等新药的竞争。fierce2026-05-30358AbbVie Biotherapeutics Inc Genmab A/S Roche AG
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信达生物与辉瑞达成全球战略合作，加速创新肿瘤药物开发公司动态中国苏州和美国旧金山、纽约，2026年5月29日——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801）与辉瑞公司（纽约证券交易所股票代码：PFE）共同宣布， 双方就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略合作协议。 本次战略合作将信达生物在肿瘤创新领域的科学发现与临床开发能力，与辉瑞在科学研究、全球临床开发、监管事务和商业化规模方面的深厚积累有机结合，双方在核心领域高度互补，形成协同创新合力。 本次合作涵盖由12个项目构成的肿瘤产品组合，包括8个信达生物的早期管线，及4个将由辉瑞提议的全新（de novo）项目。信达生物2026-05-2947胸部肿瘤 血液肿瘤 胃肠癌
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信达生物减重创新获行业认可：中国健康管理协会体重管理分会成立，俞德超博士当选副主任委员人事变动近日，由中国健康管理协会主办的“体重管理分会成立大会暨首届肥胖药物创新与临床诊疗进展大会”在四川成都顺利召开。 本次大会汇聚了全国各地内分泌科、营养科、减重外科、儿科内分泌等多学科领域的权威专家和学者，以及创新企业代表参会，共同助力我国体重管理跨学科协同与规范化诊疗发展。 在分会成立环节， 俞德超博士顺利当选为中国健康管理协会体重管理分会副主任委员 。信达生物2026-05-28107匹康奇拜单抗 替妥尤单抗N01 American Diabetes Association
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AI+小分子药物发现｜Incyte与Genesis扩大合作，首付款1.2亿美元交易并购2026年5月20日，Incyte（纳斯达克股票代码：INCY）与Genesis宣布大幅扩大双方的战略合作，共同构建并部署最先进的人工智能技术，加速为Incyte选定的合作靶点发现新型分子。 在 双方2025年2月宣布的初始合作基础上 ，此次扩大后的协议将拓展Genesis人工智能平台GEMS的应用范围，覆盖Incyte产品管线中更多种类的高难度靶点。 GEMS平台包含用于蛋白质-配体结构和性质预测的领先基础模型。智药邦2026-05-28292Incyte Corp 健适医疗科技（上海）有限公司
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PharmaEssentia任命Eric Vogel为美国商业化负责人研发注册政策台湾全球生物制药公司PharmaEssentia宣布，拥有超过20年肿瘤学和血液学经验的商业领袖Eric Vogel已加入公司，担任美国商业化负责人。Vogel将从Incyte Corporation加入PharmaEssentia，此前在Incyte担任销售和市场营销集团副总裁，负责广泛的肿瘤学和血液学产品组合。PharmaEssentia表示，Vogel在血液学和骨髓增殖性疾病（MPN）市场的深厚专业知识以及他在商业执行方面的强大记录将对公司推进BESREMi®（罗泼恩干扰素α-2b-njft）在全球市场的商业增长非常有价值。PharmaEssentia还宣布，PharmaEssentia创新奖的申请期即将结束，该奖项旨在鼓励早期生物技术团队在血液学、肿瘤学、免疫学和罕见病领域推进创新研究。Businesswire2026-05-28138Incyte Corp 药华医药股份有限公司 骨髓增殖性疾病
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玛仕度肽等创新成果入选“2025年中国医药生物技术十大进展”前沿研究2026年5月23日，2025年中国医药生物技术十大进展发布会暨中国医药生物技术行业年度报告会在温州隆重举行，大会以“链通全球·智领未来——打造生物医药新质生产力增长极”为主题，汇聚政产学研各界代表。 大会发布了2025年中国医药生物技术十大进展（以下简称“十大进展”），全方位展示了我国医药生物技术领域的突破与实力，“玛仕度肽注射液获批上市”和“2025年创新药对外授权交易破千亿”等进展入选。 玛仕度肽获批上市入选“十大进展”。信达生物2026-05-2758Eli Lilly & Co Incyte Corp Sanofi SA
Incyte Corp关键临床试验信息
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慢性移植物抗宿主病(cGVHD)
进行中
Ⅱ期
复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
进行中
Ⅲ期
Incyte Corp药物研发管线
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Incyte Corp研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1189 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.26-2026.02.01）摩熵咨询24页2986
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1640 -
药渡全球药物研发进展报告：仿制药篇药渡经纬信息科技(北京)有限公司49页1402 -
2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2063
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HTI医药2025年12月第三周周报：行业高景气，持续关注创新药械产业链海通国际证券集团有限公司15页221
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.27-2025.11.02）摩熵咨询25页2888
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2025年10月全球在研新药月报摩熵咨询31页2546
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.20-2025.10.26）摩熵咨询26页476
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康哲药业（00867）：创新平台型商业化龙头企业再出发华源证券26页1733
Incyte Corp融资信息
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Incyte Corp-数据概览
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申报临床
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临床
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批准上市
Incyte Corp布局靶点
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