报告时间：2025-09-30
股票代码：INCY
营业收入：3,634,407,000
营业毛利润：3,383,452,000
净利润：987,371,000
Incyte Corp
Incyte Corp全景洞察，整合Incyte Corp相关内容 834 条、相关药物 63 个、全球临床试验 844 条，覆盖适应症 205 个；同时收录专业报告 146 份、资讯动态 700 条、政策法规 5 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Incyte Corp数据，助您快速掌握Incyte Corp最新动态。
Incyte Corp核心数据概览
Incyte Corp资讯动态
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Karyopharm Therapeutics面临财务压力，寻求融资和战略选择医投速递美国生物制药公司Karyopharm Therapeutics在周四发布第二季度财报时，披露了其财务困境。尽管公司从其多发性骨髓瘤治疗药物Xpovio中获得显著收入，但公司现金流失严重。第二季度，Karyopharm亏损6700万美元，远高于去年同期的3700万美元和今年第一季度的2700万美元。公司现金储备为6540万美元，9月10日需支付1580万美元的贷款。如果无法获得额外融资或债权人豁免，Karyopharm预计将低于其1000万美元的最低流动性承诺，从而引发违约。Karyopharm正在与债权人进行谈判，并正在评估一系列融资机会和战略选择。同时，公司正在推进Xpovio在骨髓纤维化治疗中的标签扩展申请，并计划将其与Incyte的Jakafi口服疗法结合使用。fierce2026-08-14270骨髓纤维化 Incyte Corp Karyopharm Therapeutics Inc
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投融资2026年上半年全球生物科技IPO达18家，超去年全年两倍，7月回暖延续，但资本未真正宽松。资金转向重临床数据、可商业化项目：清普生物6亿C轮、Dyne募资4.3亿美元；礼来投ŌURA布局可穿戴数据，罗氏、拜耳等密集达成联合开发与技术平台合作。寒冬松动，但仅青睐科学价值与落地能力兼备的企业。药市场透视2026-07-298023Eli Lilly & Co 拜耳（中国）有限公司 南京清普生物科技有限公司 -
11亿美元出海！天勤生物助力信达生物IBI355达成授权交易并购2026年7月14日，信达生物与Spero Therapeutics就第三代抗CD40L抗体IBI355达成总额约11亿美元的全球独家许可协议，这一重磅出海案例再度引发行业对自免创新药国际化的关注。 靶向CD40L上游枢纽，IBI355有望重塑自免疾病治疗格局。 IBI355是一款第三代、人源化、Fc沉默型IgG1单克隆抗体，靶向多条免疫通路信号上游的免疫信号蛋白CD40L，调控B细胞、抗原呈递细胞以及血小板的生物学过程。天勤生物Topgene2026-07-22293信达生物制药（苏州）有限公司 CD40LG 湖北天勤生物科技集团股份有限公司
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年销40亿美金的激酶抑制剂，专利要到期了审批动态2011年，其自主研发的JAK1/JAK2抑制剂 芦可替尼 获 FDA 批准上市 ，并迅速成长为治疗骨髓纤维化等血液癌症的重磅炸弹。 这款药物不仅为Incyte 带来了每年超40亿美元的现金流，更确立了其在激酶生物学和靶向治疗领域的领导者地位。 然而，随着芦可替尼将于 2028年面临专利到期的压力，这座由单一药物构筑的商业底盘，将迎来严峻考验。精准药物2026-07-21129骨髓纤维化 芦可替尼 Incyte Corp
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达伯欣®（伊匹木单抗N01）在澳门获批上市，为微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌患者带来创新性新辅助治疗方案审批动态近日，信达生物自主研发的达伯欣 ® （伊匹木单抗N01注射液）已正式获得中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市，成为澳门获批的首款中国自研抗CTLA-4单抗，为适合手术切除的 IIB-III期微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌患者带来“双免”（即信迪利单抗联合伊匹木单抗N01）新辅助治疗选择。 基于临床研究数据，达伯欣 ® （伊匹木单抗N01）联合达伯舒 ® （信迪利单抗）作为新辅助治疗方案，为可手术切除的IIB-III期MSI-H/dMMR结肠癌患者提供了新的治疗选择，该方案在临床试验中展现了较高的病理完全缓解率，并显示出可接受的安全性特征。 截至目前，信达生物多款创新产品已在印度尼西亚、中国香港、中国澳门、中国台湾等多个国家或地区获批上市。信达生物2026-07-15346结肠癌 信迪利单抗 伊匹木单抗N01
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玛仕度肽预充式多剂量注射笔（24mg）在上海开出全国首张处方审批动态近 日，全球首个获批用于2型糖尿病的GCG/GLP-1双受体激动剂——信达生物玛仕度肽的预充式多剂量注射笔（2ml:24mg），在上海第十人民医院开出了全国首张处方。 视频来源： 上海电视台《医聊家》。 但与此同时，目前中国成人糖尿病患者中，血糖控制达标率仍不足50% 2 。信达生物2026-07-06409GLP-1 糖尿病 GCG
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信达生物与礼来达成商业化合作，获乳腺癌重磅新药权益公司动态6月30日，BioBAY园内企业 信达生物 与礼来公司共同宣布，双方已就礼来CDK4&6抑制剂唯择 ® （阿贝西利片）在中国大陆的权益达成以下合作协议：。 信达生物将负责唯择 ® （阿贝西利片）在中国大陆的进口、销售、推广和分销；。 礼来将继续负责该产品的生产、供应和持续开发。BioBAY2026-07-01567Eli Lilly & Co 乳腺癌 信达生物制药（苏州）有限公司
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17.5亿美元！一款骨髓纤维化口服抑制剂被收购交易并购6月29日，法国生物药企益普生（Ipsen）与临床阶段生物技术公司Kartos Therapeutics共同官宣收购协议，交易总对价上限17.5亿美元，交割时一次性支付4.5亿美元现金首付款，剩余最高13亿美元为绑定监管获批、产品销售业绩的阶梯式里程碑付款，交易预计2026年第三季度末完成交割，需通过美国哈特-斯科特-罗迪诺反垄断审查等常规流程。 本次收购核心资产为口服MDM2抑制剂navtemadlin，该药物正开展全球III期临床试验POIESIS，顶线数据预计2027年读出，最快2028年实现商业化，预计2029年即可为益普生核心经营收入带来正向贡献。 JAK抑制剂之后，骨髓纤维化仍存在临床断层。动脉网-最新2026-07-01328骨髓纤维化 Ipsen SA MDM2
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2026下半年8款重磅新药冲刺上市，多赛道迎变局审批动态2026年上半年的中国新药审批节奏明显加快。 根据NMPA公开信息统计， 上半年获批上市的新药超过30个 ，适应症横跨实体瘤、血液肿瘤、自身免疫性疾病与罕见病等多个治疗领域。 进入下半年，一批在审评管线中蓄势已久的重磅品种即将陆续落地。新康界2026-06-30337实体瘤 血液肿瘤 偌考奇拜单抗
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信达生物与礼来就唯择®（阿贝西利片）在中国大陆达成商业化合作协议公司动态2026年6月30日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日和礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）共同宣布，双方已就礼来CDK4&6抑制剂唯择 ® （阿贝西利片）在中国大陆的权益达成以下合作协议：。 信达生物将负责唯择 ® （阿贝西利片）在中国大陆的进口、销售、推广和分销；。 礼来将继续负责该产品的生产、供应和持续开发。信达生物2026-06-30646Eli Lilly & Co 信达生物制药（苏州）有限公司 阿贝西利
Incyte Corp关键临床试验信息
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慢性移植物抗宿主病(cGVHD)
进行中
Ⅱ期
复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
进行中
Ⅲ期
Incyte Corp药物研发管线
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Incyte Corp研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.03-2026.08.09）摩熵咨询21页6 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.26-2026.02.01）摩熵咨询24页2986
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1650 -
药渡全球药物研发进展报告：仿制药篇药渡经纬信息科技(北京)有限公司49页1402
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2064
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HTI医药2025年12月第三周周报：行业高景气，持续关注创新药械产业链海通国际证券集团有限公司15页221
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.27-2025.11.02）摩熵咨询25页2888
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2025年10月全球在研新药月报摩熵咨询31页2546
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.20-2025.10.26）摩熵咨询26页476
Incyte Corp融资信息
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融资轮次
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详情
Incyte Corp-数据概览
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0个
申报临床
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46个
临床
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3个
申请上市
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9个
批准上市
Incyte Corp布局靶点
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Incyte Corp全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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Incyte Corp布局适应症
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