KRAS G12D
KRAS G12D靶点全景洞察，整合KRAS G12D相关内容 527 条、相关药物 57 个、研发企业 62 家、全球新药 64 个、注册申报 44 项，收录专业报告 62 份，并实时追踪KRAS G12D临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上KRAS G12D数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解KRAS G12D领域进展。
KRAS G12D核心数据概览
KRAS G12D资讯动态
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《癌度快报》2026年11月2日：胃肠道肿瘤新靶点 CDH17 的抗体偶联药：ARR-217 后线结直肠癌肿瘤缩小率 44.8%！临床研究1、胃肠道肿瘤新靶点 CDH17 的抗体偶联药：ARR-217 后线结直肠癌肿瘤缩小率 44.8%。 靶向CDH17 靶向抗体偶联药物ARR-217（又称 MRG007）的Ⅰ期临床数据公布。 CDH17 是一种细胞黏附分子，在结直肠癌、胃癌、胰腺癌等消化道肿瘤中普遍高表达，而在正常组织中的表达主要局限于肠道和胰腺导管的内侧面；在肿瘤里，细胞极性丢失后 CDH17 会暴露在细胞表面，因此它成了 ADC 的理想靶点。癌度2026-11-0243
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《癌度快报》2026年10月30日：恒瑞 KRAS G12D 抑制剂启动围术期胰腺癌 III 期临床，全球首个！临床研究2026年10 月 29 日，恒瑞的 KRAS G12D 抑制剂 HRS-4642 登记了一项围术期胰腺癌 III 期临床，计划入组 825 人，评估 HRS-4642 联合吉西他滨加白蛋白紫杉醇（AG 方案）、再联合或不联合阿得贝利单抗，对比标准疗法用于高危可切除或临界可切除胰腺癌的疗效。 这是全球首个进入 III 期的 KRAS G12D 抑制剂。 此前 ESMO 2026 披露的 II 期数据显示，60 例可切除患者全部观察到肿瘤缩小，肿瘤缩小率（ORR）分别为 63% 和 87%，手术患者 R0 切除率均为 100%。癌度2026-10-3025
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Incyte在2026年ESMO大会上公布胃肠道肿瘤组合管线新数据【AI生成】研发注册政策Incyte公司宣布其胃肠道肿瘤管线的最新临床数据，重点展示了KRAS G12D抑制剂INCB161734和TGFβR2×PD-1双特异性抗体INCA33890的进展。在胰腺导管腺癌（PDAC）中，INCB161734联合标准护理化疗（mFOLFIRINOX或GEMNabP）显示出深且持久的缓解率（最高达89%）及可控的安全性，支持正在进行的注册试验DAWN-303。在结直肠癌（CRC）中，INCB161734的数据强调了其在KRAS G12D突变肿瘤中的活性，并计划于2027年启动二线治疗III期研究；INCA33890则强化了NEXERA-303注册试验。此外，Incyte与Bristol Myers Squibb合作评估INCB161734联合navlimetostat（PRMT5抑制剂），并与Synnovation合作评估其联合SNV1521（PARP1抑制剂）。这些数据旨在改善难治性癌症的标准护理方案。Biospace2026-10-26455Incyte Corp PARP1 PRMT5
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Genmab与Incyte宣布在转移性结直肠癌领域开展临床试验合作【AI生成】交易并购Genmab A/S与Incyte于2026年10月24日宣布建立临床试验合作，旨在评估其双特异性抗体petosemtamab（GEN1158）联合Incyte的KRAS G12D抑制剂INCB161734及标准护理化疗方案，作为携带KRAS G12D突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗。该研究为Phase 1/2阶段试验，由Genmab主导实施，Incyte共同出资并提供药物供应。Petosemtamab靶向EGFR和LGR5，通过独特机制抑制信号传导；INCB161734则是强效选择性KRAS G12D抑制剂。鉴于约40%的结直肠癌存在KRAS突变且预后较差，此次合作试图探索具有互补科学机制的药物组合，以解决巨大的未满足医疗需求，推动新型一线治疗方案的开发。GlobeNewswire2026-10-24451Incyte Corp KRAS G12D 转移性结肠癌
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口服KRAS G12D抑制剂GFH375多线突破“不可成药”靶点正在被改写前沿研究KRAS G12D ：为什么攻克它如此重 要。 KRAS 是人类肿瘤中最常见的致癌驱动基因之一，约 30% 的实体瘤携带 KRAS 突变。 GFH375 的出现，正在改变这一局面。药渡2026-10-17487KRAS 实体瘤 KRAS G12D
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医药科技简讯 | 胰腺癌二线缓解率50%，口服G12D新药初显突破临床研究2026年10月15日，Verastem Oncology公布了口服KRAS G12D抑制剂VS-7375治疗晚期KRAS G12D突变实体瘤的1/2期TARGET-D 101研究最新数据。 在接受900 mg每日一次VS-7375单药治疗的二线胰腺导管腺癌（PDAC）患者中，确认客观缓解率（ORR）达到50%（4/8）；在二线及后线患者整体中，确认ORR为41%（9/22），并观察到2例完全缓解，其中1例已得到确认。 安全性方面，在48例接受900 mg每日一次单药治疗的患者中，因不良事件停药的比例为2%，3级治疗相关不良事件发生率为10%，未观察到具有临床意义的累积毒性。生物经纬2026-10-16769胰腺癌 胰腺导管腺癌 KRAS G12D
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从RAS靶向药获批到KRAS G12D：2026年胰腺癌国际前沿进展全盘点审批动态胰腺癌一直是肿瘤治疗领域的一大难题。 由于早期症状不典型，不少患者确诊时已进入局部晚期或发生转移，治疗选择有限，长期生存仍面临挑战。 但2026年，胰腺癌治疗领域传来重要进展：美国FDA批准新型RAS靶向药daraxonrasib；针对KRAS G12D突变的新药研究持续推进；肿瘤电场治疗在Ⅲ期临床试验中显示出总生存获益。广州赛奥金生物科技2026-10-1685胰腺癌 Ras KRAS G12D
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FDA破例为国产药开“后门”！劲方医药口服KRAS抑制剂数据炸裂审批动态10月14日，V erastem与劲方医药公布了VS-7375 的TARGET-D 101 1/2期试验首批 多瘤种的数据。 VS-7375就是 劲方医药 的GFH375：劲方医药保留大中华区权益，Verastem负责其余地区的开发与商业化。 VS-7375是一种口服KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂。Being科学2026-10-16108KRAS G12D Verastem Inc 劲方医药科技（上海）股份有限公司
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进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方医药GFH375/VS-7375多项国内及海外临床研究取得积极进展，在多种实体瘤中显示优秀疗效临床研究劲方医药（2595.HK）宣布 GFH375/VS-7375（口服KRAS G12D抑制剂）多项国内及海外临床研究取得积极进展并公布相关研究的最新数据。 目前GFH375已获得国内治疗KRAS G12D突变型胰腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）的三项突破性疗法认定（BTD），并进入单药治疗胰腺癌及NSCLC两项注册性III期研究。 GFH375是全球首个进入NSCLC和胰腺癌III期研究的口服KRAS G12D抑制剂；该产品也有望于今年底作为 一线去化疗治疗方案，在海外进入全球首个KRAS G12D抑制剂联合抗EGFR疗法的一线III期研究 。杏泽资本2026-10-16181非小细胞肺癌 KRAS G12D 劲方医药科技（上海）股份有限公司
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史无前例，FDA给国产药开绿灯研发注册政策VS-7375的数据炸了。 10月14日晚，Verastem（VSTM）/劲方医药公布了KRAS G12D选择性抑制剂VS-7375/GFH375的TARGET-D 101的首个多瘤种数据更新： 二线胰腺癌单药确认ORR 50%、全线41%，安全性干净到让人不敢相信这是癌王适应症的数据。 数据本身已经足够劲爆，但更超预期的是三件事同时落地：FDA批准了公司一线转移性胰腺癌三期（TARGET-D 301）的"史无前例"设计， OS降为次要终点、ORR升为共同主要终点、允许交叉加速批准 ，等于把原本要熬传统OS大三期的赔率牌，换成了一张“更小更快、可提前读出"的入场券。瞪羚社2026-10-15166KRAS G12D 转移性胰腺癌 劲方医药科技（上海）股份有限公司
KRAS G12D全球新药
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KRAS G12D关键临床试验信息
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详情
携带KRAS p .G12D突变的晚期实体瘤
进行中
Ⅰ期
晚期恶性肿瘤
进行中
Ⅰ期
KRAS G12D研究报告
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医药健康行业研究：聚焦2026 WCLC大会：肺癌治疗迭代，中国新药崛起国金证券股份有限公司21页0 -
2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页10
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页9
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页12
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1205
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1348
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医药行业周报：一季报逐步落地，关注业绩预期西南证券股份有限公司51页1977
KRAS G12D-品种竞争格局
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1个
申报临床
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21个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
KRAS G12D
当前排名
第96名
18.9分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
KRAS G12D全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
KRAS G12D相关适应症
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