KRAS G12D
KRAS G12D靶点全景洞察，整合KRAS G12D相关内容 498 条、相关药物 32 个、研发企业 37 家、全球新药 39 个、注册申报 0 项，收录专业报告 60 份，并实时追踪KRAS G12D临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上KRAS G12D数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解KRAS G12D领域进展。
KRAS G12D核心数据概览
KRAS G12D资讯动态
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会议CAR-T技术受限于靶点胞外识别，TCR-T则可识别HLA分子呈递的胞内抗原，在实体瘤治疗中展现“直捣中枢”潜力。目前国内已形成以香雪生命科学、星汉德生物、来恩生物、天科雅等22家企业为代表的TCR-T研发军团，覆盖靶点从NY-ESO-1、HPV、HBV、KRAS到MAGE-A4等，并通过mRNA编码、AI筛选、代谢重编程等平台技术持续迭代，共同推动TCR-T赛道从临床前迈向商业化阶段。摩熵医药2026-09-046082实体瘤 NY-ESO-1 广东香雪精准医疗技术有限公司 -
Verastem Oncology将在波士顿参加健康医疗会议并展示其研发管线医投速递生物制药公司Verastem Oncology（纳斯达克：VSTM）宣布，其管理团队将于9月8日在波士顿参加Wells Fargo第21届年度健康医疗会议，并在接下来的投资者会议上进行展示。公司官网www.verastem.com将提供现场访谈的网络直播，并在展示后约90天内存档。Verastem Oncology致力于开发针对RAS/MAPK通路驱动的癌症患者的新药。公司在美国市场销售AVMAPKI® FAKZYNJA® CO-PACK。其研发管线专注于开发新型小分子药物，以抑制癌症中促进癌细胞存活和肿瘤生长的关键信号通路，包括RAF/MEK抑制、FAK抑制和KRAS G12D抑制。更多信息请访问公司官网www.verastem.com并在LinkedIn上关注公司动态。Biospace2026-09-02348恶性肿瘤 KRAS G12D FAK
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-276500EGFR AstraZeneca PLC 沈阳三生制药有限责任公司 -
劲方GFH375进入一线NSCLC II期研究，将探索单药、及联合EGFR单抗或化疗的多款一线治疗方案临床研究劲方医药（2595.HK）宣布GFH375进入一线治疗KRAS G12D突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的II期研究，包括单药、联合EGFR单抗（西妥昔单抗）或 联合 化疗（培美曲塞）三种治疗方案。 这项多中心、开放标签、随机化临床研究将在全国数十家研究中心展开，牵头中心为广东省人民医院。 GFH375/VS-7375是国内首款获得NSCLC突破性疗法认定（BTD）的KRAS G12D抑制剂，也已获得美国FDA授予的快速通道资格认定（FTD）、治疗KRAS G12D突变型局部晚期不可切除或转移性NSCLC。劲方医药GenFleet2026-08-26258EGFR 非小细胞肺癌 KRAS G12D
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腾讯礼来亚洲重注！现金剩1.66亿的Biotech再冲IPO医药投融资8月21日，泰励生物重新向港交所递交招股书。 这家公司成立于2017年，没有产品获批、没有商业化收入，处于持续亏损状态，可它获得了礼来亚洲基金（LAV USD）和腾讯（Tencent Mobility）等机构合计约1.1亿美元的投资。 它的核心资产是一款处于2期临床的KRAS G12D抑制剂TSN1611。动脉网2026-08-25273深圳市腾讯计算机系统有限公司 KRAS G12D
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《癌度快报》2026年8月21日：国产 KRAS G12D 抑制剂 QLC1101 首次公布临床数据！临床研究1、Moderna 黑色素瘤 mRNA 疫苗 III 期成功，股价大涨 177%。 当地时间2026年 8 月 19 日，Moderna 和默沙东联合宣布，mRNA 个体化新抗原疗法 intismeran（V940）联合帕博利珠单抗（可瑞达）用于黑色素瘤辅助治疗的 III 期临床试验 INTerpath-001 取得积极顶线结果。 受此消息影响，Moderna 股价收盘大涨 176.97%，市值从 200 多亿美元增至近 700 亿美元。癌度2026-08-21232帕博利珠单抗 Merck Sharp & Dohme Ltd Moderna Inc
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齐鲁制药首次公布 KRAS G12D 抑制剂临床数据临床研究2026 年世界肺癌大会 （WCLC） 将于 9 月 12 日至 15 日在韩国首尔召开。 本届大会上，齐鲁制药 首次公布了 KRAS G12D 抑制剂 QLC1101 治疗携带 KRAS G12D 突变的晚期非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者 的首次人体 I 期临床试验安全性和有效性数据。 QLC1101 是一种口服高选择性 KRAS G12D 抑制剂。丁香园 Insight 数据库2026-08-21295非小细胞肺癌 齐鲁制药有限公司 KRAS G12D
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进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方GFH375两款全球首创胰腺癌联合疗法迈入II期研究临床研究劲方医药（2595.HK）宣布一项GFH375（口服KRAS G12D ON/OFF 抑制剂）的三臂平行对照II期研究已于近日启动，GFH375将进入两款全新联合疗法对照单药治疗的II期研究，治疗KRAS G12D突变型经治局部晚期不可切除或转移性胰腺癌患者。 这项多中心、开放标签、随机对照研究将在数十家中心开展， 牵头中心为上海交通大学医学院附属瑞金医院 ；研究中包含的两款联合方案分别为GFH375联合全球首款恶病质双抗GFS202A（GDF15/IL-6双抗）、GFH375联合GFH276（泛RAS ON抑制剂）。 GFH375与GFS202A联用。杏泽资本2026-08-21269IL-6 上海交通大学医学院附属瑞金医院 GDF15
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KRAS G12D抑制剂被“装进”ADC，KRAS检测的未来会怎样？前沿研究打开公众号，设置“星标”，。 这个发现于1982年的基因，是人类肿瘤中突变频率最高的癌基因之一：肺癌、结直肠癌、胰腺癌里都能看到它的身影。 但在之后近40年里， KRAS 一直被贴上"不可成药"的标签：蛋白表面光滑，没有明显的药物结合口袋，研发屡屡碰壁。允英2026-08-21353胰腺癌 KRAS 大肠癌
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劲方医药（2595.HK）宣布 GFH375 两款全球首创胰腺癌联合疗法迈入II期研究 | 磐霖Family临床研究这项多中心、开放标签、随机对照研究将在数十家中心开展，牵头中心为上海交通大学医学院附属瑞金医院；研究中包含的 两款联合方案分别为GFH375联合全球首款恶病质双抗GFS202A（GDF15/IL-6双抗）、GFH375联合GFH276（泛RAS ON抑制剂） 。 今年2月，GFH375率先在国内获得单药治疗KRAS G12D突变型转移性胰腺癌的突破性疗法认定，并在去年获得美国FDA授予的快速通道资格认定、治疗KRAS G12D突变型转移性胰腺导管腺癌（PDAC）。 GFH375与GFS202A联用。磐霖资本2026-08-20280胰腺导管腺癌 KRAS G12D 上海交通大学医学院附属瑞金医院
KRAS G12D全球新药
KRAS G12D关键临床试验信息
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试验分类
详情
携带KRAS p .G12D突变的晚期实体瘤
进行中
Ⅰ期
晚期恶性肿瘤
进行中
Ⅰ期
KRAS G12D突变晚期实体瘤
进行中
Ⅰ期
KRAS G12D研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页8 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页23 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页8 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页11
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1346
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医药行业周报：一季报逐步落地，关注业绩预期西南证券股份有限公司51页1977
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医药行业快评：ASCO年会标题发布，多个国产创新药研究成果入选口头报告国信证券股份有限公司14页455
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医药行业周报：关注一季报业绩预期西南证券股份有限公司34页181
KRAS G12D-品种竞争格局
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0个
申报临床
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19个
临床
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0个
申请上市
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批准上市
KRAS G12D
当前排名
第96名
18.9分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
KRAS G12D全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
KRAS G12D相关适应症
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