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JAK靶点全景洞察，整合JAK相关内容 1,259 条、相关药物 39 个、研发企业 40 家、全球新药 182 个、注册申报 1384 项，收录专业报告 264 份，并实时追踪JAK临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上JAK数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解JAK领域进展。
JAK核心数据概览
JAK资讯动态
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泽璟制药：自免新药第3项适应症报上市，从血液病、斑秃进一步扩到风湿免疫主战场审批动态10月13日晚间，泽璟制药公告其盐酸吉卡昔替尼片用于活动性强直性脊柱炎的新药上市申请获国家药监局受理，这是该产品第三个申报上市的适应症。 吉卡昔替尼若顺利获批，将把泽璟的JAK管线从血液病和斑秃进一步扩到风湿免疫主战场。 吉卡昔替尼是泽璟自主研发的口服小分子1类新药，对JAK1、JAK2、JAK3和TYK2均有抑制作用，通过阻断JAK-STAT信号通路缓解炎症反应和T细胞过度激活。医药云端工作室2026-10-1464斑秃 苏州泽璟生物制药股份有限公司 血液及淋巴系统疾病
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注册审批10月10日，CDE公示南京正大天晴自主研发的1类新药NTQ5082胶囊拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为原发性IgA肾病。该产品是新型口服补体因子B（CFB）抑制剂，其PNH适应症已推进至Ⅲ期临床，也标志着正大天晴今年以来持续扩容的创新药管线再获关键进展。张鹏2026-10-134472CFB CLDN18.2 ADC IDH1 -
2026 EADV｜JAK抑制剂艾玛昔替尼用于史蒂文斯-约翰逊综合征的治疗前沿研究2026年9月30日至10月3日，第35届欧洲皮肤病与性病学会（EADV）年会在奥地利维也纳举行。 病例入选2026 EADV大会（e-Poster PCC-1443）。 Stevens-Johnson综合征（SJS）与中毒性表皮坏死松解症（TEN）是罕见但危及生命的皮肤反应，死亡率高达10%-30%。自免医时空2026-10-1288JAK 艾玛昔替尼 中毒性表皮坏死松解症
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武田制药泽索昔替尼头对头3期胜出氘可来昔替尼：银屑病皮损完全清除率超2.5倍！临床研究· 头对头LATITUDE Atlas数据显示，在主要疗效终点及所有关键次要疗效终点方面，zasocitinib（中译：泽索昔替尼*，下称泽索昔替尼）均显示出较氘可来昔替尼（deucravacitinib）的统计学优效性；早在第8周即可观察到更高比例的皮损完全清除。 · 第16周时，泽索昔替尼治疗组达到皮损完全清除（PASI 100）的患者人数是氘可来昔替尼组的2.5倍以上。 泽索昔替尼是一种在研的新一代、高选择性强效口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病。动脉网-最新2026-09-30216Takeda Pharmaceutical Co Ltd 氘可来昔替尼 银屑病
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医药洞见本周全球创新药研发进展密集落地：GSK MASH在研药拟纳入国内突破性治疗，诺和Wegovy新加坡获批MASH新适应症，强生、礼来、艾伯维等多款新药在欧美获批上市，翰森制药B7-H3 ADC新适应症报产，高光制药类风湿关节炎新药拟纳入国内优先审评，同步有多款GLP-1/GIP双靶点药物披露亮眼临床数据。摩熵医药2026-09-3010820GLP-1 CD276 翰森制药集团有限公司 -
注册审批9月25日FDA官宣，艾伯维全球首款选择性D1/D5受体部分激动剂Juvmo（Tavapadon）获批治疗成人帕金森病。基于TEMPO系列四项III期研究支撑，该产品每日一次口服，覆盖早期单药、中晚期联合左旋多巴双场景，有望降低传统多巴胺药物相关不良反应风险。摩熵医药2026-09-299197AbbVie Inc tavapadon 帕金森病 -
礼来巴瑞替尼新适应症获美国FDA批准上市审批动态近日， 礼来官网宣布，其Olumiant（巴瑞替尼片）重磅新适应症已获美国 FDA 批准上市， 新适应症为：用于治疗 12 岁及以上重度斑秃（AA）儿科患者。 据公开资料显示，巴瑞替尼（Baricitini）是一种免疫系统用药，属于酪氨酸蛋白激酶（JAK）1/2抑制剂，可阻断JAK激酶家族成员活性，从而抑制炎症的激活。 一针就能长肌肉，“增肌药”真的来了。健识局2026-09-28114JAK 再生障碍性贫血 巴瑞替尼
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生物制药公司Specialised Therapeutics与Incyte Biosciences International扩大合作，推广治疗银屑病和白斑风的药物医投速递独立生物制药公司Specialised Therapeutics宣布与Incyte Biosciences International扩大合作，共同在澳大利亚推广和注册鲁索替尼乳膏（在美国和欧盟注册为Opzelura®）。鲁索替尼乳膏是一种新型的局部Janus激酶（JAK）抑制剂，用于治疗非节段型白斑风和轻度至中度特应性皮炎。根据扩大协议，Incyte将负责鲁索替尼乳膏的研发和生产，而Specialised Therapeutics将负责澳大利亚的监管提交、医学事务、市场营销和分销。Specialised Therapeutics首席执行官Carlo Montagner表示，将鲁索替尼乳膏纳入公司产品线，标志着在炎症性皮肤病领域的重大扩展。Incyte国际部负责人Lee Heeson强调，扩大协议加强了双方组织之间的强大运营一致性。Specialised Therapeutics成立于2007年，是一家独立的专科制药公司，致力于为澳大利亚、新西兰和东南亚的患者提供创新疗法。PRNewswire2026-09-21272银屑病 JAK Incyte Corp
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迈英诺医药完成超2亿元A轮融资，全球首个局部给药的泛JAK/泛Trk多靶点抑制剂进入中美II期临床医药投融资2026年9月17日，迈英诺医药宣布完成新一轮融资。本轮融资由阳光融汇资本领投，厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投，丰和资本担任本轮独家财务顾问。融资资金将主要用于加速推进核心管线MDI-1228全球临床研究，早期创新管线临床前开发并进一步扩充团队。动脉网2026-09-17378JAK TRK
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复星医药FXS5626获批II/III期临床，自免管线再进一步临床研究（2026年9月8日，中国上海） 9月8日，复星医药（股票代码：600196.SH；02196.HK）宣布，口服小分子JAK抑制剂（TYK2/JAK1双靶点抑制剂）FXS5626片用于治疗非节段型白癜风的II/III期适应性无缝设计临床试验获得国家药监局批准，公司将在各项条件齐备后，于中国境内推进该适应症的相关临床研究工作。 FXS5626 是复星医药许可引进的口服小分子JAK抑制剂（TYK2/JAK1双靶点抑制剂），复星医药享有该药品于中国境内、香港及澳门地区研究、开发、生产、注册及商业化的独占权利，产品主要面向自身免疫性疾病领域开发。 根据IQVIA CHPA最新数据 ，2025年，JAK抑制剂于中国境内的销售额约为人民币19.80亿元。复星医药2026-09-08301非节段型白癜风 JAK 上海复星医药（集团）股份有限公司
JAK全球新药
JAK关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
慢性移植物抗宿主病（cGVHD）
进行中
Ⅰ期
特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）、强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎）、巨细胞动脉炎
进行中
BE试验
JAK研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.21-2026.09.27）摩熵咨询23页10 -
2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8
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2026半年报点评：舒沃替尼全球价值兑现在即，在研管线亮点颇丰东吴证券股份有限公司3页0 -
医药生物行业周报：专利悬崖驱动外延扩张，MNC并购进入加速期开源证券股份有限公司14页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页9
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三抗创新出海，管线储备丰富国信证券股份有限公司43页0
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医药生物行业跟踪周报：医保九号文强调创新药将获得相应高回报，持续重点推荐创新药东吴证券股份有限公司21页0
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.15-2026.06.21）摩熵咨询21页12
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2403
JAK-品种竞争格局
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0个
申报临床
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23个
临床
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1个
申请上市
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2个
批准上市
JAK
当前排名
第176名
12.45分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
JAK全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
JAK相关适应症
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海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11