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JAK核心数据概览
JAK资讯动态
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注册审批8月25日，艾伯维乌帕替尼缓释片及口服溶液新适应症上市申请获CDE受理，拟报多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）和幼年型银屑病关节炎（PsA）。口服溶液因儿童适配剂型享优先审评，若获批将国内首发，借成人及儿童PK/安全性数据支撑，延伸儿科自免布局。摩熵医药2026-08-265061AbbVie Inc 银屑病关节炎 乌帕替尼 -
艾伯维“王牌”JAK抑制剂，新适应症国内上报上市！审批动态综合公开资料与临床试验进展，摩熵医药数据库推测，本次申报适应症可能为多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）和幼年型银屑病关节炎（PsA）。 值得关注的是，乌帕替尼口服溶液此前已因 “符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格”被CDE纳入优先审评审批。 若本次新适应症顺利获批，该口服溶液剂型将实现在中国的首次上市，进一步丰富乌帕替尼在儿科人群中的剂型选择。摩熵医药2026-08-25222乌帕替尼 银屑病关节炎 JAK
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117亿元！一笔血液肿瘤收购完成交易并购当地时间8月21日，法国药企益普生（Ipsen）宣布正式完成对美国临床阶段企业Kartos Therapeutics的全资收购。 这笔交易最早于2026年6月29日对外公布，根据当时公告披露的时间表，交易预计于第三季度内完成。 交割完成后，益普生将获得Kartos核心资产，一款处于Ⅲ期临床阶段的口服MDM2抑制剂navtemadlin（KRT-232），并将这款具备首创潜力的骨髓纤维化联合疗法纳入自身肿瘤管线。动脉网-最新2026-08-24215血液肿瘤 骨髓纤维化 MDM2
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一款没卖爆的药，引来中国药企集体围猎公司动态在全球近 1500 亿美元的自免药物市场里，TYK2 正成为一块颇具想象力的新战场。 TYK2 既保留了口服小分子的便利性，又试图避开传统 JAK 抑制剂因广谱作用带来的安全性负担，被视为连接「强疗效」与「长期安全」的关键突破口。 自免市场是全球仅次于肿瘤的第二大药物市场，整体规模已接近 1500 亿美元。丁香园 Insight 数据库2026-08-2181JAK
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时讯8月19日中国生物制药中期业绩：收入194.4亿元（+10.6%），剔除非经营影响归母溢利增92.3%；创新药及授权收入87.9亿元（占45.2%），对外授权激增21倍。半年内罗伐昔替尼、TQC3721等授权MNC累计超70亿美元，同步引进GSK乙肝药与呼吸产品，双向BD跑通并启用SBP全球品牌；PD-1/IL-2、CEA/CDH17 ADC、Lp(a) siRNA等管线蓄力下一款国际大药。摩熵医药2026-08-208106GSK PLC CDH17 CD66 -
药捷安康1类新药获批上市，针对胆管癌丨产业新闻审批动态近日，药捷安康宣布，替恩戈替尼片获中国国家药监局（NMPA）批准上市。 这是一款突破胆管癌 FGFR2 融合/重排耐药的靶向药物， 用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体（ FGFR ）2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗 。 替恩戈替尼片（tinengotinib）是一款靶向FGFR/VEGFR、JAK、Aurora的创新多靶点小分子激酶抑制剂，通过精准靶向、谱系重塑和免疫激活三类机制发挥抗肿瘤作用。医药观澜2026-08-1295VEGFR JAK 药捷安康（南京）科技股份有限公司
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十年磨一剑，药捷安康首款自研新药获批上市审批动态8 月 6 日，国家药监局 官网显示，该局已于8月4日 批准药捷安康自主研发替恩戈替尼片上市，这也是这家港股 Biotech 成立以来首款实现商业化的自研创新药，专门用于既往接受过至少一种系统性治疗、且经 FGFR 抑制剂治疗失败的晚期转移性胆管癌成人患者，填补国内 FGFR 耐药胆管癌的治疗空白。 胆管癌多由 FGFR2 融合突变驱动，现有一代 FGFR 抑制剂长期使用后极易产生获得性耐药，临床治疗选择十分匮乏。 替恩戈替尼是差异化多靶点小分子抑制剂，同时靶向 FGFR、VEGFR、JAK、Aurora 多条关键通路，相比一代 FGFR 药物靶点亲和力更强，能够克服耐药突变。医药云端工作室2026-08-06107FGFR JAK 药捷安康（南京）科技股份有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.27-2026.08.02期间全球TOP10创新药进展：大冢Simtriyo美获批治ADHD；正大天晴HER2双抗ADC TQB2102拟突破性治疗；恒瑞舒地胰岛素、华奥泰IL-36R单抗国内上市；科伦博泰双载荷ADC获临床、TROP2 ADC报新适应症；艾伯维乌帕替尼欧盟扩斑秃/白癜风；拜耳非奈利酮报非糖肾病。多款ADC及自免药推进。摩熵医药2026-08-066221HER2 TROP2 注意力缺陷多动障碍 -
促进头发再生，艾伯维JAK抑制剂获欧盟批准；外用JAK抑制剂获欧盟批准，治疗特应性皮炎…… | 产业新闻审批动态治疗斑秃，艾伯维JAK抑制剂获欧盟批准。 艾伯维（AbbVie）今日宣布， 欧盟委员会（EC）已批准Rinvoq（乌帕替尼，upadacitinib）用于治疗患有重度斑秃（AA）的成人及年龄≥12岁的青少年患者。 该项目包括两项设计相同的随机、安慰剂对照、双盲研究，旨在评估Rinvoq治疗重度AA成人和青少年患者的疗效与安全性。药明康德2026-07-30158AbbVie Inc JAK 再生障碍性贫血
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全球首批！艾伯维重磅大药斩获 2 项新适应症审批动态乌帕替尼是一款选择性 JAK 抑制剂，目前已在全球获批特应性皮炎、银屑病关节炎、溃疡性结直肠炎、克罗恩病等适应症。 2025 年，该产品 全球销售额达到 83.04 亿美元 。 新闻稿显示 ，乌帕替尼是 首个在第 24 周时与安慰剂相比，能够实现头皮毛发完全再生 （SALT = 0） 的 JAK 抑制剂。丁香园 Insight 数据库2026-07-2992银屑病关节炎 特应性皮炎 JAK
JAK全球新药
JAK关键临床试验信息
查看更多1:骨髓纤维化 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 2:移植物抗宿主病 用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性移植物抗宿主病（急性GVHD）或慢性移植物抗宿主病（慢性GVHD）患者。
特应性皮炎；类风湿关节炎；银屑病关节炎；溃疡性结肠炎；克罗恩病；放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）；强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎
特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂改善病情抗风湿药（DMARDs）或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢素联合使用。 银屑病关节炎 本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。 溃疡性结肠炎 本品适用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、溃疡性结肠炎的生物治疗或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢素）联合使用。 克罗恩病 本品适用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、克罗恩病的生物治疗或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢素）联合使用。 放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA） 本品适用于对非甾体抗炎药（NSAID）应答不佳且存在客观炎症征象（表现为C反应蛋白[CRP]升高和/或磁共振成像[MRI]异常）的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者。 使用限制：不建议本品与其他JAK抑制、生物类DMARD 或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢素）联合使用。 强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎） 本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。 使用限制：不建议本品与其他JAK抑制剂、生物类DMARD或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢素）联合使用。 巨细胞动脉炎 本品适用于巨细胞动脉炎成人患者。 使用限制:不建议本品与其他JAK抑制剂、生物类DMARD或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢素）联合使用。
JAK研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页8 -
三抗创新出海，管线储备丰富国信证券股份有限公司43页0 -
医药生物行业跟踪周报：医保九号文强调创新药将获得相应高回报，持续重点推荐创新药东吴证券股份有限公司21页0
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.15-2026.06.21）摩熵咨询21页11
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2397
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2026年一季报点评：进入创新药主导的高质量发展阶段，国际化稳步推进东吴证券股份有限公司3页2380
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2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页996
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医药生物行业双周报2026年第5期总第154期：年报密集披露期已至，国内政策端持续释放积极信号长城国瑞证券有限公司23页2192 -
医药生物行业周报：医药生物行业双周报2026年第5期总第154期年报密集披露期已至，国内政策端持续释放积极信号长城国瑞证券有限公司23页1981
JAK-品种竞争格局
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0个
申报临床
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23个
临床
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1个
申请上市
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2个
批准上市
JAK全球研发阶段分布
JAK相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11