CTR20263666
进行中(尚未招募)
WXFL-10203614片
化学药
WXFL-10203614片
2026-09-22
企业选择不公示
中重度特应性皮炎
评价WXFL10203614片治疗中重度特应性皮炎(AD)有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
评价WXFL10203614片治疗中重度特应性皮炎(AD)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究
214191
主要目的: 评价WXFL10203614片治疗中重度特应性皮炎(AD)的有效性; 次要目的: 评价WXFL10203614片治疗成人中重度特应性皮炎(AD)其他疗效终点和患者报告终点的有效性; 评价WXFL10203614片治疗成人中重度特应性皮炎(AD)的安全性; 评价WXFL10203614片治疗成人中重度特应性皮炎(AD)的群体药代动力学特征。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 510 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
否
1.筛选时年龄在18周岁至75周岁(含边界值),性别不限;
请登录查看1.有未控制的心血管系统、呼吸系统、消化系统、内分泌系统、血液系统、神经系统或精神病学障碍或任何其他严重和/或非稳定型疾病或病史,而且研究者认为这些疾病或病史在服用研究药物的情况下会带来风险,或者会干扰数据的解读;
2.患有恶性肿瘤或有恶性肿瘤病史者,已治愈且至少5年未复发的皮肤基底细胞或鳞状细胞癌、宫颈原位癌、乳腺导管内原位癌和甲状腺乳头状癌等除外;
3.有任何可能影响口服药物吸收的胃肠道疾病或接受过胃切除术、胃旁路术者;
请登录查看北京大学人民医院;北京大学人民医院
100044;100044
北京大学人民医院;北京大学人民医院的其他临床试验
- 评价WXFL10203614片治疗中重度特应性皮炎(AD)有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
- 贝那鲁肽注射液经皮下泵给药II期研究
- 评价TLL-018在中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征研究
- 评价0.3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期研究
- VC005片在青少年重度斑秃受试者中的药代动力学、安全性及初步有效性研究
- LY4005130治疗成人非节段型白癜风:一项2期研究
- 评价 VC005 片在重度斑秃受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
- 评价Alpha-0261片在慢性自发性荨麻疹试验患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效以及在健康试验参与者中的食物影响研究
- 一项评价MH004软膏在青少年和成人非节段型白癜风受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究
- 评价BBT001经静脉给药后的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、药效学和临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增研究
- 评估BBM-C101 注射液在宫颈高级别鳞状上皮内病变患者中的安全性、耐受性、免疫原性及初步疗效研究
- 一项评估JYP0061在成人中度至重度特应性皮炎的有效性和安全性III期临床研究
- LNK01004软膏治疗白癜风的II期临床试验
- GBI268注射液单次给药用于单侧拇外翻截骨术受试者的有效性和安全性III期研究
- 评价LW402片在中重度特应性皮炎患者中的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药(乌帕替尼缓释片(瑞福®))对照的有效性、安全性的Ⅱ期临床试验
- 评估Alpha-0261片在成年中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性、初步有效性、药代动力学及药效学特征研究
- 评价TAF-001乳膏治疗成人寻常型银屑病的有效性和安全性研究
- DM0201贴治疗带状疱疹后神经痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照临床试验
- 评价口服LW402片治疗中重度特应性皮炎患者有效性和安全性的III期临床试验
- 一项评估IBI356在中重度特应性皮炎成人参与者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究
无锡福祈制药有限公司的其他临床试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
WXFL-10203614片相关临床试验
- 评价WXFL10203614片治疗中重度特应性皮炎(AD)有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
- WXFL10203614片的I期临床研究
- 评价WXFL10203614片与利福平胶囊、伊曲康唑胶囊和盐酸二甲双胍片在健康研究参与者中药物相互作用的临床研究
- WXFL10203614在中国成年健康男性受试者体内的药代动力学研究
- WXFL10203614片在不同程度肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学研究
- 评价WXFL10203614片治疗中重度特应性皮炎(AD)安全性和有效性的临床研究
- WXFL10203614片在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性临床研究
- WXFL10203614在中国成年健康男性受试者体内的药代动力学研究
- 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)安全性和有效性的Ⅱ期临床研究
- 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性克罗恩病(CD)安全性和有效性的Ⅱ期临床研究
- WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究
- WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究
- 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的临床研究
- WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、剂量探索
- 健康受试者多次口服WXFL10203614片药代动力学研究及安全性评价试验
无锡福祈制药有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 35 71
-
摩熵咨询 28 60
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-18
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-17
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
