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首页 临床进展 康悦达治疗中国中重度特应性皮炎患者的一项前瞻性研究

【CTR20261563】康悦达治疗中国中重度特应性皮炎患者的一项前瞻性研究

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基本信息
登记号

CTR20261563

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

司普奇拜单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

司普奇拜单抗注射液

首次公示信息日的期

2026-04-30

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

本品用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎

试验通俗题目

康悦达治疗中国中重度特应性皮炎患者的一项前瞻性研究

试验专业题目

康悦达治疗中国中重度特应性皮炎患者的一项前瞻性研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

610219

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：描述康悦达治疗中国成人中重度特应性皮炎（AD）患者的安全性。 次要目的：描述康悦达治疗中国成人中重度AD患者的疗效。

试验分类
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试验类型

单臂试验

试验分期

其它

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 1000 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2026-06-02

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.同意参加本研究并签署知情同意书的试验参与者，男女不限，基线访视年龄≥18周岁；

排除标准

1.对康悦达活性成份或其他任何辅料有过敏反应者；

2.正在/计划在本研究周期内参与其他干预性研究的试验参与者；

3.既往使用过康悦达的试验参与者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100044

联系人通讯地址
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