IL-4R
IL-4R靶点全景洞察，整合IL-4R相关内容 546 条、相关药物 99 个、研发企业 123 家、全球新药 209 个、注册申报 341 项，收录专业报告 239 份，并实时追踪IL-4R临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-4R数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-4R领域进展。
IL-4R核心数据概览
IL-4R资讯动态
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后 IL4R/JAK 时代新靶点爆发！IL31：机制、赛道、巨头管线与研发工具全解析前沿研究然而， IL31（Interleukin-31，白介素-31） 正凭借其作为“神经-免疫-皮肤”跨界核心因子的独特机制，成为全球药企争相布局的下一代黄金靶点。 它不仅能 快速精准止痒 ，更能改善皮肤屏障并调控局部炎症。 靶点背景： 从“神经瘙痒介质”到免疫皮肤核心开关。闲谈 Immunology2026-10-1436IL-31 IL-4R
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2026 EADV｜恒瑞医药IL-23p19/IL-36R双抗、IL-4Rα单抗两项研究入选口头报告临床研究第35届欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV）于2026年9月30日至10月3日在奥地利维也纳举行。 大会期间，恒瑞医药自主研发的IL-23p19/IL-36R双抗SHR-1139注射液、IL-4Rα单抗卓托奇拜单抗注射液（研发代号：SHR-1819）的两项研究入选口头报告（Oral） 。 银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的炎症性皮肤病，其致病通路包括白细胞介素-23（IL-23）/辅助性T细胞17（Th17）信号轴和IL-36/IL-36受体（IL-36R）信号轴。恒瑞医药2026-10-03408江苏恒瑞医药股份有限公司 IL-23p19 IL-36R
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.14-2026.09.20期间全球10款创新药传来关键进展，覆盖中国、美国两大市场，涉及肺癌、银屑病、特应性皮炎、罕见病等多个治疗领域，涵盖突破性治疗认定、上市申报受理、获批上市、临床试验获批等多个核心研发节点，ADC、TYK2抑制剂、基因疗法等前沿技术方向均有重要突破。摩熵医药2026-09-237696TYK2 肺癌 来那度胺 -
注册审批9月16日，中国生物制药旗下正大天晴两款1类创新药上市申请双双获CDE受理。IL-4Rα单抗TQH2722针对中重度特应性皮炎，HER2双抗ADC TQB2102针对HER2低表达乳腺癌且已纳入突破性治疗品种，两款均以III期阳性数据支撑申报，覆盖自免与实体瘤两大核心赛道。摩熵医药2026-09-174800HER2 中国生物制药有限公司 特应性皮炎 -
国产单抗出海，挺进18个新兴市场公司动态近日，康诺亚生物（ 02162.HK ）宣布与跨国药企 Aeira Pte. Ltd. 达成独家许可协议，授权后者在东南亚、中亚及港澳地区共 18 个市场推进司普奇拜单抗注射液（商品名：康悦达 ® ）的上市注册与商业化。 司普奇拜单抗（CM310）是国内首个获批上市的国产IL-4Rα单抗 。 它靶向白介素 4 受体α亚基，双重阻断 IL-4 和 IL-13 信号通路，精准抑制 II 型炎症。抗体圈2026-09-0386IL-13 IL-4 IL-4R
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全球首个dupilumab头对头：辉瑞三抗再启动一项特应性皮炎三期临床试验临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 在特应性皮炎领域，赛诺菲和再生元联合开发的IL-4R抗体药物 dupilumab显然是当之无愧的王者，作为其它同类靶点， IL-13 及OX40没有和其进行头对头是可以理解的。UmabsDB2026-08-25361IL-13 特应性皮炎 OX40
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注册审批8月12日，康方生物全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西单抗获NMPA批准新适应症，联合化疗一线治疗晚期鳞状NSCLC，系国内第3项适应症。其头对头III期研究显示mPFS 11.14 vs 6.90个月（HR=0.60），进展风险降40%。该药为国内首个获批PD-(L)1/VEGF双抗，海外BLA待FDA 11月裁决，康方已有7款药上市、19款在研。摩熵医药2026-08-138089PD-1 VEGF 中山康方生物医药有限公司 -
信达生物：IL-4R抗体类似药启动三期临床临床研究不到半年时间即启动三期临床试验。 Dupixent今年二季度销售额超过50亿欧元，为全球范围内最长效的自免药物。 Dupixent化合物专利在美国将于2031年3月到期。医药笔记2026-08-11265信达生物制药（苏州）有限公司 IL-4R
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西方人群及 ITT人群OS 均改善至 HR=0.76，依沃西全球III期HARMONi 研究OS更新，东西方人群疗效高度一致临床研究近日，康方生物（9926.HK）自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布， 依沃西 全 球多中心III期HARMONi研究在2026年6月进行的最新总生存期（OS）分析结果显示：全部意向治疗（ITT）人群OS获益持续改善至HR=0.76；西方人群的OS获益也进一步提升至 HR=0.76。 随着随访时间延长， 西方人群本次OS HR=0.76的数值，较 2025年4月初步分析的0.98，2025年9月更新分析的0.84， 实现了持续改善， 且与中国开展的HARMONi-A研究的OS获益（HR=0.74， P=0.02 ）高度一致。 依沃西在全球多中心III期研究中进一步明确验证了西方与亚洲人群之间疗效和安全性的一致性。康方生物Akeso2026-07-22996PD-1 VEGF 中山康方生物医药有限公司
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IO2.0+ADC2.0 战略| 康方Trop2/Nectin4双抗ADC(AK146D1)联合依沃西治疗NSCLC的 II 期研究首例入组临床研究日前，康方生物独立自主研发的Trop2/Nectin4双抗 ADC(AK146D1)联合公司 首创PD-1/VEGF双抗 依沃西联合方案 治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的 II期临床研究(AK146D1-201)已完成首例患者入组。 AK146D1、AK138D1等一系列ADC2.0药物进入临床II期阶段，标志着康方生物以双抗/多抗技术为根基，以IO2.0新药为基石，推进IO2.0+ADC2.0战略，针对肺癌等各种全球重大疾病进行疗法升级和迭代，持续构建具有全球跨代优势肿瘤疗法矩阵进入关键阶段。 依沃西是全球首创的PD-1/VEGF双抗新药，在多项III期研究中，依沃西疗法以充分的循证医学证据证明了比PD-1疗法拥有显著的临床突破性价值。康方生物Akeso2026-07-20926非小细胞肺癌 TROP2 nectin-4
IL-4R全球新药
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IL-4R研究报告
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医药行业周报：市场情绪波动，关注低位标的西南证券股份有限公司28页0 -
2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.14-2026.09.20）摩熵咨询36页5 -
紫杉醇胶束放量加速，三抗引领价值重估西南证券股份有限公司22页0
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2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8
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授权收入增厚利润，自免管线稳步推进迈入收获期中邮证券有限责任公司5页183
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.13-2026.04.19）摩熵咨询22页900
IL-4R-品种竞争格局
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4个
申报临床
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46个
临床
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7个
申请上市
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5个
批准上市
IL-4R
当前排名
第17名
48.39分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
IL-4R全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-4R相关适应症
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