IL-4R
IL-4R靶点全景洞察，整合IL-4R相关内容 536 条、相关药物 97 个、研发企业 123 家、全球新药 166 个、注册申报 331 项，收录专业报告 234 份，并实时追踪IL-4R临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-4R数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-4R领域进展。
IL-4R核心数据概览
IL-4R资讯动态
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全球首个dupilumab头对头：辉瑞三抗再启动一项特应性皮炎三期临床试验临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 在特应性皮炎领域，赛诺菲和再生元联合开发的IL-4R抗体药物 dupilumab显然是当之无愧的王者，作为其它同类靶点， IL-13 及OX40没有和其进行头对头是可以理解的。UmabsDB2026-08-25200特应性皮炎 IL-13 OX40
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注册审批8月12日，康方生物全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西单抗获NMPA批准新适应症，联合化疗一线治疗晚期鳞状NSCLC，系国内第3项适应症。其头对头III期研究显示mPFS 11.14 vs 6.90个月（HR=0.60），进展风险降40%。该药为国内首个获批PD-(L)1/VEGF双抗，海外BLA待FDA 11月裁决，康方已有7款药上市、19款在研。摩熵医药2026-08-137165PD-1 VEGF 中山康方生物医药有限公司 -
信达生物：IL-4R抗体类似药启动三期临床临床研究不到半年时间即启动三期临床试验。 Dupixent今年二季度销售额超过50亿欧元，为全球范围内最长效的自免药物。 Dupixent化合物专利在美国将于2031年3月到期。医药笔记2026-08-11166信达生物制药（苏州）有限公司 IL-4R
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西方人群及 ITT人群OS 均改善至 HR=0.76，依沃西全球III期HARMONi 研究OS更新，东西方人群疗效高度一致临床研究近日，康方生物（9926.HK）自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布， 依沃西 全 球多中心III期HARMONi研究在2026年6月进行的最新总生存期（OS）分析结果显示：全部意向治疗（ITT）人群OS获益持续改善至HR=0.76；西方人群的OS获益也进一步提升至 HR=0.76。 随着随访时间延长， 西方人群本次OS HR=0.76的数值，较 2025年4月初步分析的0.98，2025年9月更新分析的0.84， 实现了持续改善， 且与中国开展的HARMONi-A研究的OS获益（HR=0.74， P=0.02 ）高度一致。 依沃西在全球多中心III期研究中进一步明确验证了西方与亚洲人群之间疗效和安全性的一致性。康方生物Akeso2026-07-22702PD-1 VEGF 中山康方生物医药有限公司
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IO2.0+ADC2.0 战略| 康方Trop2/Nectin4双抗ADC(AK146D1)联合依沃西治疗NSCLC的 II 期研究首例入组临床研究日前，康方生物独立自主研发的Trop2/Nectin4双抗 ADC(AK146D1)联合公司 首创PD-1/VEGF双抗 依沃西联合方案 治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的 II期临床研究(AK146D1-201)已完成首例患者入组。 AK146D1、AK138D1等一系列ADC2.0药物进入临床II期阶段，标志着康方生物以双抗/多抗技术为根基，以IO2.0新药为基石，推进IO2.0+ADC2.0战略，针对肺癌等各种全球重大疾病进行疗法升级和迭代，持续构建具有全球跨代优势肿瘤疗法矩阵进入关键阶段。 依沃西是全球首创的PD-1/VEGF双抗新药，在多项III期研究中，依沃西疗法以充分的循证医学证据证明了比PD-1疗法拥有显著的临床突破性价值。康方生物Akeso2026-07-20711非小细胞肺癌 nectin-4 TROP2
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深度分析赛诺菲与再生元联合开发的度普利尤单抗（达必妥/Dupixent）是全球首个靶向IL-4Rα的全人源单抗，通过双重阻断IL-4/IL-13抑制2型炎症，2017年FDA获批治中重度特应性皮炎，后拓展至哮喘、慢阻肺等多适应症，覆盖6月龄以上人群。2023年全球销售额破百亿美元，被誉为新一代"自免药王"，2020年国内获批并纳入医保。药市场透视2026-07-027930哮喘 Sanofi SA 度普利尤单抗 -
2026下半年8款重磅新药冲刺上市，多赛道迎变局审批动态2026年上半年的中国新药审批节奏明显加快。 根据NMPA公开信息统计， 上半年获批上市的新药超过30个 ，适应症横跨实体瘤、血液肿瘤、自身免疫性疾病与罕见病等多个治疗领域。 进入下半年，一批在审评管线中蓄势已久的重磅品种即将陆续落地。新康界2026-06-30387实体瘤 血液肿瘤 偌考奇拜单抗
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21亿美元：AI医药领域创下最大单轮融资规模医药投融资今年5月，生物医药行业共发生14起融资事件，融资规模达 35.45 亿美 元（约239.58亿人民币）， 其中值得关注的有 ： 中国资产再度成为焦点。 5月，多家拥有中国资产的药企获得大额融资，如融资1.65亿美元的 Windward Bio （资产来自 和铂医药、科伦博泰、荃信生物 ）、融资4000万美元的 星锐医药 、融资3800万美元的 泽安生物 ；。 1、 Isomorphic Labs：诺奖得主创办的AI药企。新康界2026-06-24434江苏荃信生物医药股份有限公司 Isomorphic Labs Ltd 星锐医药（苏州）有限公司
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再登《JAMA》主刊！依沃西HARMONi-A研究最终OS阳性结果在全球顶级医学期刊发表临床研究2026年6月18日，康方生物首创的PD-1/VEGF双抗新药 依沃西联合化疗 用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)的Ⅲ期临床研究 ( H ARMONi-A )的 总 生存期(OS)最终分析显著阳性结 果 ，在 国际顶级 医学期刊《美国医学会杂志(JAMA)》 主刊 发布 。 该研究的主要研究者为中山大学肿瘤防治中心张力教授。 HARMONi-A研究的OS和PFS阳性结果相继登录全球医学顶刊《JAMA》，这是全球学术界对依沃西突破性临床价值的高度认可 。康方生物Akeso2026-06-181013PD-1 VEGF 中山康方生物医药有限公司
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三生国健获CDE受理，IL-4Rα赛道国产竞速再加码审批动态近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，三生国健药业（上海）股份有限公司自主研发的重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（研发代码：SSGJ-611）临床申请获受理，受理号CXSL2600635，承办日期为2026年6月12日，申请类型为治疗用生物制品1类新药。 根据申请事项，此次申请类型为“新药”，属于治疗用生物制品1类新药。 SSGJ-611是三生国健自主研发的抗IL-4Rα单克隆抗体，通过特异性结合IL-4Rα，同时阻断IL-4和IL-13的信号传导，抑制下游炎症反应，对特应性皮炎、哮喘等2型炎症相关疾病具有治疗潜力。药时空2026-06-13395哮喘 特应性皮炎 IL-13
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IL-4R研究报告
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IL-4R-品种竞争格局
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4个
申报临床
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48个
临床
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5个
申请上市
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5个
批准上市
IL-4R全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-4R相关适应症
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