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cemiplimab 注射液资讯动态
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28404黑色素瘤 CDH17 CDH3
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肿瘤糖基化与免疫治疗的潜力前沿研究免疫检查点治疗（ICT）为癌症治疗带来了重大突破，然而其疗效仍然局限于部分肿瘤，且常产生耐药性。 这促使研究者们不断探索肿瘤微环境（TME）中其他免疫抑制机制。 一个常被忽视的机制是异常糖基化，它几乎是所有肿瘤的特征性标志。小药说药2026-07-22347恶性肿瘤 肿瘤 神经母细胞瘤
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《癌度快报》2026年6月4日：全球首个！靶向CLDN18.2的ADC申报上市，胃癌后线治疗迎新选择！审批动态靶向CLDN18.2的ADC申报上市，胃癌后线治疗迎新选择。 2026年6月4日，CDE 受理信达生物 IBI343 的上市申请并纳入优先审评，适应症为至少接受过两种系统治疗的 CLDN18.2 阳性胃或胃食管结合部腺癌。 这是全球首个申报上市的靶向CLDN18.2的ADC，通过靶向 CLDN18.2 释放毒素杀伤肿瘤细胞，具有旁观者效应。癌度2026-06-041552PD-1 胃癌 TRK
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黑色素瘤又一项3期临床失败临床研究近日， 再生元 公布了其备受瞩目的3期临床试验结果——评估 fianlimab联合cemiplimab 一线治疗不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤。 这项承载着巨大期望的试验，最终未能跨过统计学显著性的门槛。 这项随机、双盲试验共入组了 1546例 既往未接受过全身系统治疗的晚期黑色素瘤患者，设置了 四个治疗组 ：高剂量联合组、低剂量联合组、帕博利珠单抗（Keytruda）单药组，以及cemiplimab单药。新浪医药2026-05-21297帕博利珠单抗 黑色素瘤 cemiplimab 注射液
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再生元LAG-3组合Ⅲ期失败，未能击败K药临床研究近日， Regeneron 公布了 其 抗LAG-3抗体 Fianlimab联合Cemiplimab一线治疗不可切除局部晚期或转移性黑色素瘤的 III期临床试验HARMONY结果 。 试验结果显示，与 Pembrolizumab单药 相比，虽然Fianlimab +Cemiplimab 联合组在主要终点 PFS 呈现出数值上的改善 ， 但 未 能 达统计学显著性。 Fianlimab是再生元利用其专有 VelocImmune® 技术开发的一种 全人源抗LAG-3 IgG4单抗，主要与 PD-1抑制剂Cemiplimab联用，克服MHC II/LAG-3和PD-L1信号通路的抑制效应。生物技术小编2026-05-20314PD-L1 CD223 cemiplimab 注射液
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未能击败K药，再生元的LAG-3组合疗法遭遇重大挫折临床研究为破解早研困境，药闻天下重磅打造NEXT-BIO创新药早研赋能平台 ——。 以专业临床洞察 + 高效产业链接为核心，为早期创新项目提供资金 + 智库 + 资源 + 声量的全方位赋能，让好技术不被埋没，让好项目加速落地。 关注新药社，每日为你介绍全球新药信息。新药社2026-05-19618PD-1 黑色素瘤 CD223
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2026 ASCO摘要标题公布！一文速览免疫治疗/靶向治疗领域重磅研究前沿研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月29日至6月3日在美国芝加哥举行。 作为全球规模最大的肿瘤学研究盛会之一，此次大会云集全球肿瘤学领域的顶尖专家学者，共同探讨和分享最新的研究成果、治疗方法和临床实践经验。 Clinical Science Symposium。良医汇肿瘤资讯2026-05-05549晚期实体瘤 GPC3 KRAS G12D
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抗体在癌症治疗中的应用：机制、进展与未来展望前沿研究在过去的一个世纪里，已经开发出化疗和放疗等强效治疗方法来治疗癌症。 不幸的是，这些方法通常缺乏足够的选择性，无法在避免不可耐受毒性的情况下使用足以根除癌细胞的高剂量。 自1997年以来，已有超过五十种用于肿瘤学应用的基于抗体的治疗剂获得美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准。小药说药2026-04-02578恶性肿瘤 IL-2 神经内分泌肿瘤
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晚期NSCLC免疫治疗后耐药，谁还在「死磕」这个难题？前沿研究以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂（ICIs），重塑了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。 但是，大部分患者最终仍会对其产生耐药，是临床上面临的难点。 对ICIs产生耐药的机制可分为内在（肿瘤固有）和外在（源于TME或循环系统）两类，细胞外基质（ECM）在其中发挥重要作用。医药魔方Med2026-03-26633PD-1 PD-L1 非小细胞肺癌
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MaaT Pharma启动IMMUNOLIFE Phase 2临床试验，评估MaaT033与Cemiplimab联合治疗晚期非小细胞肺癌的效果研发注册政策MaaT Pharma公司宣布，其首个患者已纳入IMMUNOLIFE Phase 2临床试验，这是一项随机多中心研究，旨在评估口服粪菌微生态疗法（MaaT033）与Regeneron的Cemiplimab（CB）联合使用，在治疗对PD-1/PD-L1阻断疗法产生耐药性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的潜力。该研究将评估MaaT033与CB联合使用与最佳研究者选择（BIC）相比，在改善疾病控制率方面的效果。MaaT033旨在恢复微生物群平衡，可能有助于提高患者对治疗的反应。此外，MaaT Pharma还正在开发其他基于微生物群的药物，如MaaT034，旨在改善免疫疗法的疗效。Businesswire2026-01-21480非小细胞肺癌 cemiplimab 注射液 MaaT Pharma SA
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cemiplimab 注射液同品种项目国内申报进度
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cemiplimab 注射液研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
太平洋医药日报：再生元PD-1抑制剂libtyyo获美国FDA批准上市，用于治疗CSCC太平洋证券3页361 -
医药日报：再生元PD-1抑制剂Libtayo获美国FDA批准上市，用于治疗CSCC太平洋证券股份有限公司3页453 -
医药行业周专题：国产创新药具备全球竞争力，出海正盛东方证券23页1731
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信达生物（01801）：二代IO重磅潜力凸显，全球化Biopharma扬帆起航报国投证券32页2192
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医药行业周报：再生元PD-1抑制剂Libtayo三期临床成功太平洋证券股份有限公司3页1466
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cemiplimab专利分析报告摩熵咨询35页2696
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PPD-(L)1 双靶点药物再掀免疫治疗热潮(一)国联证券45页1201
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艾德生物（300685）：肿瘤伴随诊断龙头强者恒强国联民生证券28页224
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迈威生物（688062）：ADC新星崛起，看好Nectin-4ADC海外市场潜力安信证券49页247
cemiplimab 注射液-数据快讯
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