恶心资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
LISRAYA获FDA批准治疗成人皮肤肌炎研发注册政策Priovant Therapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准LISRAYA™(brepocitinib)30mg片剂用于治疗成人皮肤肌炎(DM)。LISRAYA是一种每日一次的口服药物,针对皮肤肌炎的关键免疫通路。LISRAYA在最大的皮肤肌炎临床试验中显示出对疾病活动多个指标的显著疗效,并伴随显著的减少对皮质类固醇的依赖。LISRAYA的批准是基于VALOR III期临床试验的结果,该试验是迄今为止进行的最大规模的皮肤肌炎临床试验。LISRAYA的常见不良反应包括上呼吸道感染、头痛、疲劳、尿路感染、恶心、支气管炎、关节炎、腹泻、背痛、跌倒、流感和痤疮。GlobeNewswire2026-08-28387上呼吸道感染 支气管炎 恶心
-
齐鲁制药首个NDA产品发运美国,集团对美出口制剂增至42个公司动态近日,齐鲁制药注射用福沙匹坦双葡甲胺出口美国的发运仪式在齐鲁制药(海南 ) 有限公司举行。 这是齐鲁制药集团生产的首个以新药申请(NDA)路径获FDA批准的产品,也是集团第42个出口美国的制剂。 注射用福沙匹坦双葡甲胺以改良型新药提交NDA,公司依托同名简略新药申请(ANDA)产品在美申报数据与生产经验,进行处方改良,通过既有产品体系衔接NDA申报通道, 实现对美商业化出口, 完成了从ANDA到NDA的出海路径延伸。齐鲁制药集团2026-06-25309呕吐 齐鲁制药有限公司 恶心
-
全周期、多癌种、强证据|中国生物制药 2026 ASCO 创新成果集中发布前沿研究当地时间6月2日,2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)圆满落幕。 中国生物制药(1177.HK)累计10款1类创新药重磅登场,研究覆盖肺癌、骨与软组织肉瘤、消化道肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤等十余大癌种,同步覆盖恶性胸腹水、肿瘤化疗支持治疗等关键领域。 “得福组合”领衔,安罗替尼加速破圈。正大制药订阅号2026-06-04585中国生物制药有限公司 乳腺癌 肺癌
-
6 项创新成果!华东医药代谢领域重磅阵容即将亮相 ADA 2026前沿研究2026年6月5日至8日,全球糖尿病领域最具影响力的学术盛会——美国糖尿病协会(ADA)第86届科学会议将在美国路易斯安那州新奥尔良市Ernest N. Morial Convention Center隆重举行。 华东医药本次携6项代谢领域创新研究成果亮相,其中HDM1005和HDM1002的临床II期研究结果将分别进行口头报告。 此次参展成果涵盖口服小分子GLP-1、双靶点GLP-1/GIP激动剂、复方制剂及全球首创GalNAc-siRNA减重药物,全面展示公司在代谢疾病领域的深厚布局与创新实力。华东医药股份有限公司2026-06-02541GLP-1 华东医药股份有限公司 GIP
-
ASCO星声|张剑教授:DESCEND研究荣膺ASCO完整口头报告,重塑免疫治疗时代CINV管理新格局专家观点2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥盛大举行。 作为全球肿瘤学界极具权威与引领性的学术盛宴,本届大会汇聚全球顶尖科研与临床力量,聚焦肿瘤诊疗前沿突破,为临床实践革新与学科发展指引方向。 在备受瞩目的肿瘤支持治疗领域,由张剑教授设计和主导的 DESCEND研究 (研究者发起的全国多中心IIT研究,纳入644例患者)凭借其在化疗所致恶心呕吐(CINV)管理领域的重要成果,成功入选本届ASCO年会 口头报告(Oral Presentation,摘要号12000) 。复星医药2026-06-02584肿瘤 复旦大学附属肿瘤医院 恶心
-
全球首项RCT荟萃分析证实:佐妥昔单抗联合化疗为CLDN18.2阳性胃癌带来OS与PFS双重获益临床研究对Claudin18.2(CLDN18.2)阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃癌/食管癌(GC/GEJC)患者,如何在标准化疗基础上进一步提升生存获益,一直是临床亟待解决的核心难题。 目前, 作为全球首个靶向CLDN18.2的单克隆抗体,佐妥昔单抗已在日本、美国、中国等多个国家和地区获批 ,为该类患者带来了新的治疗选择。 该研究全面分析了佐妥昔单抗联合化疗用于CLDN18.2阳性、HER2阴性局部晚期不可切除或转移性GC/GEJC患者的疗效与安全性。良医汇肿瘤资讯2026-05-24445HER2 Claudin18.2 佐妥昔单抗
-
医药行业动态:大药企合作、重组与研发进展交易并购近日,医药行业发生了一系列重要事件。Bristol Myers Squibb与恒瑞医药签署了一项价值高达152亿美元的合作协议,涉及多个肿瘤学和血液学资产。同时,Takeda计划在2026财年裁员4500人,以实现成本节约。Daiichi Sankyo则设定了到2035年成为全球前五大肿瘤学公司的目标。此外,特朗普访华期间,药企高管缺席,Fosun Pharma支付6000万美元获得AriBio阿尔茨海默病资产的选择权。Takeda因战略考虑取消了恶心和呕吐药物TAK-004的研发。Aptose因资金问题退出血液癌合作协议。Bora收购了MacroGenics的制造和CDMO业务。Sun制药因玻璃颗粒污染召回美国化疗药物批次。Dr. Reddy’s计划在加拿大推出Ozempic的仿制药。fierce2026-05-15420老年性痴呆 恶心 MacroGenics Inc
-
2026 AACR | RAS(ON) G12D选择性三复合物抑制剂zoldonrasib (RMC-9805)在既往经治KRAS G12D NSCLC患者中显示持久的疗效前沿研究既往接受过治疗的晚期NSCLC患者存在高度未满足的医疗需求,报告的中位总生存期(OS)通常<1年。 KRAS G12D突变在NSCLC患者中的发生率约为4%,目前尚无获批的RAS靶向疗法。 zoldonrasib (RMC-9805) 是一种强效、口服、共价、RAS(ON) G12D选择性三复合物抑制剂,靶向RAS G12D亚型的活性GTP结合状态。良医汇肿瘤资讯2026-05-01333非小细胞肺癌 KRAS G12D zoldonrasib
-
45%癌症患者被疼痛困住,美国亨利福特癌症中心宣布:艺术治疗正式上岗!前沿研究很多人以为癌症患者最大的痛苦是疾病本身。 但事实上“疼痛”才是很多患者每一天都要面对的难题,吃止痛药怕便秘、嗜睡、成瘾;不吃又疼得睡不好、吃不下、情绪崩溃。 止痛药"够不着"的地方在哪里。癌度2026-04-16346恶性肿瘤 疼痛 UPAR
-
2026 SGO 前沿汇| 妇科肿瘤ADC多靶点齐突破,重塑全程治疗新格局前沿研究本次2026年美国妇科肿瘤学会(SGO)年会公布的多项抗体药物偶联物(ADC)相关研究,全面覆盖B7-H3、叶酸受体α(FRα)、TROP2、HER2等妇科肿瘤核心靶点,聚焦晚期卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌的治疗需求,取得了多项突破性进展。 研究人群多为标准治疗失败的经治患者,部分研究探索了ADC治疗线数前移(新辅助治疗、维持治疗)及联合治疗策略,为解决妇科肿瘤领域未满足的临床需求提供了重要依据。 B7-H3靶点首次在妇科肿瘤中验证了显著的抗肿瘤活性 ,两款在研药物(SYS6043、DB-1311)均展现出优异的疾病控制率;且无需生物标志物筛选,适用人群覆盖90%以上妇科肿瘤患者。良医汇肿瘤资讯2026-04-12481子宫内膜癌 宫颈癌 注射用DB-1311
恶心竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
恶心关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
本品用于改善因胃肠动力减弱(如:功能性消化不良、慢性胃炎)引起的消化道症状,包括烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等
进行中
BE试验
本品主要用于治疗敏感菌引起的多种感染,包括下呼吸道感染(如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎)、耳鼻喉感染(如鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎、咽炎)、泌尿生殖系统感染(如膀胱炎、肾盂肾炎、盆腔炎、淋球菌性尿路感染等)、皮肤和软组织感染(如蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症)以及其他感染(骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染)。本品选择治疗不同感染的剂量应考虑:预期的病原体及其可能的对抗菌药物的敏感性、感染的严重程度和部位以及病人的年龄、体重和肾功能等。药品主要不良反应有皮疹、瘙痒、荨麻疹等皮肤及其附件损害;或出现胃肠损害包括恶心、呕吐、消化不良、腹胀等;或出现血管性水肿、皮肤与粘膜的念珠菌病、二重感染等免疫功能紊乱和感染;以及神经、血液、泌尿系统等损害。
进行中
BE试验
恶心研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.17-2026.08.23)摩熵咨询30页7 -
2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页21 -
2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.11.17-2025.11.23)摩熵咨询21页74 -
GLP-1受体激动剂行业深度报告:医疗保健行业研究GLP-1RAs引领降糖减重市场,更多适应症有待开发国元证券44页158 -
康缘药业(600557):“一体两翼”战略价值凸显,创新布局未来可期国投证券24页1269 -
ASCO亮点:聚焦下一代免疫疗法与抗体药物偶联物招银国际17页2534 -
创新药周报:AACR2025国产新药临床数据梳理华创证券33页1891 -
信立泰(002294)深度研究报告系列三:慢性心衰蓝海市场,JK07能否成为下一款重磅炸弹?华创证券33页1251 -
恶心临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询39页1683
恶心-药品研发状态数据概览
-
1个
药物发现
-
0个
申报临床
-
3个
申请上市
-
19个
批准上市
恶心全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
恶心相关靶点
最新资讯
- 2026年肝素药物研究:作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析:全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析:两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理:全球首个OS获益B7-H3 ADC,小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%,IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写?莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功,出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡,8项研究叫停!诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键,快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌!人血白蛋白稳坐百亿榜首,恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
恶心研发企业
最新视频
-
医保“十五五”,药企最该关注什么?
13858
2026-09-03
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期:一款“失败的老药”,如何逆袭成为百亿美元药王
15558
2026-08-24
-
AI重塑新药研发:从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20713
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链:千亿美金赛道的三段生意
14485
2026-08-07
-
8年首调!2026基药目录拆解,12批国采结果落地,十五五健康规划出台
15236
2026-08-04
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
11292
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



