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mAChR靶点全景洞察，整合mAChR相关内容 101 条、相关药物 175 个、研发企业 217 家、全球新药 316 个、注册申报 2095 项，收录专业报告 13 份，并实时追踪mAChR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上mAChR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解mAChR领域进展。
mAChR核心数据概览
mAChR资讯动态
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2026年干眼诊疗双指南治疗部分解读：干眼合并过敏治疗方案新推荐，盐酸依匹斯汀滴眼液入一线治疗前沿研究近期，国际眼科协会等权威机构联合发布了 《干眼全流程临床实践指南（2026）（英文版）》 与 《儿童青少年近视相关干眼诊疗指南（2026）》 两部权威指南，标志着我国干眼诊疗迈入系统化、精准化的新阶段。 前者首次构建了覆盖筛查、诊断、病因驱动分型、阶梯治疗及特殊人群管理的全流程规范化路径；后者则聚焦近视与干眼在儿童青少年群体中的共病问题，首次阐明眼轴增长、近视防控手段与干眼发生发展的双向恶性循环机制，并给出停戴角膜接触镜与阿托品的量化标准。 引言：干眼诊疗的困境与破局。医信眼科2026-07-14337近视 过敏性结膜炎 mAChR
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近视与老视药物的研发进展前沿研究据世界卫生组织及最新流行病学数据显示，近视（Myopia）与老视（Presbyopia）已成为困扰全人类的两大视力杀手。 预计到2030年，全球老视人口将突破20亿，2050年受近视影响的人群更是高达50亿以上。 此前主要的干预方式为光学矫正和手术治疗。昭衍JOINN2026-07-02199近视 北京昭衍新药研究中心股份有限公司 远视
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时讯6月8日，云顶新耀与箕星药业达成合作，收购老花眼创新滴眼液LNZ100（醋克利定，商品名VIZZ）大中华区开发、生产及商业化权益。该药每日一次给药，30分钟起效，药效持续10小时，2025年7月获美国批准，国内已递交上市申请，预计2027年Q1获批。摩熵医药2026-06-157637云顶新耀医药科技有限公司 老花眼 箕星药业科技（上海）有限公司 -
刚刚，云顶新耀收购一款眼科新药大中华区权益交易并购刚刚，云顶新耀宣布，与箕星药业达成资产收购协议 ，获得 LNZ100 （ 1.44% 醋克利定，美国商品名 VIZZ ） 在大中华区 （包含中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区） 的开发、生产与商业化权益。 根据协议，云顶新耀将向箕星药业支付首付款以及开发里程碑付款。 LNZ100 是一款每日滴用一次、用于治疗老视的滴眼液 ，其主要成分醋克利定是一种小分子毒蕈碱型乙酰胆碱能受体（ mAChR ）激动剂，可引起瞳孔缩小，从而产生改善近视力的针孔效应。药圈头条2026-06-08319近视 云顶新耀医药科技有限公司 mAChR
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云顶新耀宣布与箕星药业达成LNZ100大中华区资产收购协议交易并购云顶新耀与箕星药业达成资产收购协议 (The Asset Purchase Agreement)，获得LNZ100（1.44%醋克利定，美国商品名VIZZ）在大中华区（包含中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区）的开发、生产与商业化权益。 LNZ100是一款每日滴用一次、用于治疗老视的滴眼液，起效迅速，药效持久，预计2027年第一季度获批，有望填补国内治疗空白，成为针对老视的潜在同类最佳无创治疗方案。 此次交易将进一步丰富公司的创新产品组合，强化公司在眼科领域的布局，并提升战略协同效应。云顶新耀2026-06-08516云顶新耀医药科技有限公司 箕星药业科技（上海）有限公司 AMYR
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吸入制剂｜固定剂量三联疗法获FDA批准，布地格福吸入气雾剂用于哮喘维持治疗审批动态在新药研发步入 “靶点红海”、新分子实体开发风险剧增的当下，依靠递送技术的底层微创新来重塑经典分子的临床边界，正成为全球医药产业跨越周期的核心战略。 在所有给药途径中，“固定剂量复方制剂（FDC）+ 精密吸入器械”的组合，被公认为制剂工程的“珠穆朗玛峰”。 创新的物理学屏障： FDC与吸入药械组合的“技术死局”。博志研新2026-05-29599哮喘 布地奈德 福莫特罗
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高特佳生态圈的7条好消息：科望医药、达歌生物、长风药业、和铂医药、复宏汉霖、加科思、普瑞基准公司动态高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期已正式发刊，核心报告《破局与重塑：中国创新药产业的十年征程与未来展望》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展，展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升。 近日， 科望医药、达歌生物、长风药业、和铂医药、复宏汉霖、加科思药业、普瑞基准 获得多项临床和商业化进展。 科望医药：ES014治疗硬纤维瘤II期。高特佳投资2026-05-26541和铂医药（上海）有限责任公司 长风药业股份有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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学术前沿 | 首个精神分裂症阴性症状管理专家共识发布 呫诺美林曲司氯铵胶囊被纳入推荐审批动态近日，由上海市精神卫生中心刘登堂教授和北京大学第六医院石川教授联合牵头组织，依托上海市神经科学学会精神医学分会及中国人体健康科技促进会精神卫生科技转化专业委员会，由包括28位副高及以上职称专家组成的专家组参与制定的《精神分裂症阴性症状管理中国专家共识（2026）》（以下简称《专家共识》）正式发布。 《专家共识》是我国首部聚焦精神分裂症阴性症状全程管理的国家级专家共识，具有重要的临床指导意义。 本次《专家共识》围绕阴性症状的危险因素、评估诊断及预防干预三大核心临床问题，最终形成11项推荐意见。再鼎医药2026-02-131453精神分裂症 肿瘤 北京大学第六医院
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一款沉寂30多年的阿尔茨海默病药，正在打一场翻身仗临床研究而对百时美施贵宝来说，这一次的答案却出人意料地藏在上世纪90年代。 支撑该产品此适应症上市的全部证据，来自一项30年前的临床试验——当年该药展现出令人惊艳的疗效，但最终却因严重副作用而被搁置。 如果成功，Cobenfy有望为百时美施贵宝带来丰厚利润，缓解该公司重磅产品专利悬崖逼近导致业绩承压的急迫局面。金斯瑞生物2026-02-061609AbbVie Inc Bristol-Myers Squibb Co 老年性痴呆
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Curr Allergy Asthma Rep | 张罗/张媛团队综述乙酰胆碱和毒蕈碱受体在过敏性鼻炎中的作用前沿研究迫切需要了解该疾病背后的免疫病理因素。 乙酰胆碱是一种神经递质，已成为过敏性鼻炎发病机制的关键调节因子之一 。 最新研究发现： 胆碱能递质及其毒蕈碱受体的升高是变应性鼻炎发病机制中鼻部高敏反应和鼻部分泌物过多的主要驱动因素 。银谷制药之家2026-02-03553过敏性鼻炎 ACHE mAChR
mAChR全球新药
mAChR关键临床试验信息
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本品适用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。
进行中
BE试验
用于治疗儿童近视进展
进行中
Ⅰ期
本品适用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。
进行中
Ⅰ期
mAChR研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.22-2025.12.28）摩熵咨询28页1721 -
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958
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再鼎医药（09688）：港股公司首次覆盖报告：“License-in+自主研发”双轮驱动，即将进入发展新阶段开源证券39页1756 -
专利即将到期五大重磅小分子药品，国内仿制药“战况”几何？摩熵咨询53页1256 -
mAChR靶点专利分析报告摩熵咨询99页315
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医药生物行业周报：2024年Q3，NMPA&FDA批准了哪些新药？国盛证券30页1091
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医药基本面与市场环境双重反转叠加，充分享受补涨不轻易言高国金证券22页2813
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博瑞医药（688166）：双靶点GLP-1领衔，由仿制向创新的蜕变德邦证券26页316
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再鼎医药（09688）：由外向内蝶变新生，全球化biopharma正在崛起国盛证券41页1531
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市场洞察，精准决策丨医疗大数据赋能药企市场准入摩熵咨询38页2011
mAChR-品种竞争格局
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15个
申报临床
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79个
临床
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9个
申请上市
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48个
批准上市
mAChR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
mAChR相关适应症
最新资讯
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mAChR相关研发企业
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复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
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2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11