HAase
HAase靶点全景洞察，整合HAase相关内容 46 条、相关药物 25 个、研发企业 30 家、全球新药 30 个、注册申报 0 项，收录专业报告 8 份，并实时追踪HAase临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上HAase数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解HAase领域进展。
HAase核心数据概览
HAase资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
晖致斥资16.5亿美元收购Pacira BioSciences交易并购No.1 / 罗氏阿替利珠单抗在美获批新适应证，用于dMMR结肠癌辅助治疗。 2026年10月8日，罗氏（SIX：RO，ROP；OTCQX：RHHBY）基因泰克（Genentech）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准PD-L1抗体阿替利珠单抗（泰圣奇/Tecentriq）及其透明质酸酶复合制剂（Tecentriq Hybreza）联合氟尿嘧啶和奥沙利铂，用于 III期DNA错配修复缺陷（dMMR）结肠癌的辅助治疗。 该研究显示，对于经免疫组化检测（如VENTANA MMR RxDx Panel）确认为III期dMMR结肠癌的患者，在改良（m）FOLFOX6化疗方案中加入阿替利珠单抗，可将疾病复发或死亡风险降低50%。GBIHealth2026-10-10143奥沙利铂 氟尿嘧啶 阿替利珠单抗
-
FDA加速批准新药Iberdomide联合达雷妥尤单抗-透明质酸酶及地塞米松，为复发/难治性多发性骨髓瘤提供新选择审批动态2026年8月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，加速批准百时美施贵宝公司开发的iberdomide（商品名：Zenbexus），联合达雷妥尤单抗-透明质酸酶（商品名：Darzalex Faspro）及地塞米松，用于治疗既往至少接受过一线（包含蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。 此次加速批准主要基于随机、多中心、开放标签II期临床试验EXCALIBER-RRMM（NCT04975997）取得的积极结果。 该研究纳入939例既往接受过1-2线治疗的RRMM患者。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-19274地塞米松 CC-220胶囊 proteasome
-
水光新理念：可选皮内或真皮下注射前沿研究水光针 (Skin booster，英语文献中泛指所有用于改善皮肤质地而非增加轮廓体积的注射类产品，国内临床通常称为水光针) 是一个统称，指用于改善皮肤质地 / 肤质而非增加轮廓体积的注射类产品。 这类治疗在医美临床中的应用日益广泛，可在不产生填充效果的前提下改善皮肤暗沉、细纹及弹性减弱等问题。 在不同地区，该术语可指代非交联或轻度交联透明质酸 (HA) 产品、广义的 "生物焕活剂"(Biorevitalizers) 及其他配方，这使得不同产品和研究方案之间的比较变得复杂。医美时讯2026-05-21319HAase 红斑
-
行业动态 | 武田大学宣布TAK-881在原发性免疫缺陷病（PID）中关键的2/3期临床试验中获得积极的正面结果临床研究武田大学宣布TAK-881在原发性免疫缺陷病（PID）中关键的2/3期临床试验中获得积极的正面结果 PPS。 日本大阪和马萨诸塞州剑桥，2026年5月4日——武田（TSE：4502/NYSE：TAK）今日宣布，TAK-881-3001——一项针对原发性免疫缺陷病（PID）患者的关键2/3期临床试验——达到了其主要终点，该终点证明了试验性TAK-881（人用免疫球蛋白皮下液，20%溶液（SCIG 20%）含重组人透明质酸酶）与HYQVIA（人体免疫球蛋白输注，10%）在药代动力学（PK）上的可比性 与重组人类透明质酸酶。 此外，次级终点显示，TAK-881是一种20%的SCIG，配合透明质酸酶促进，其安全性、疗效和耐受性特征可与已建立的10%透明质酸酶促进的HYQVIA相当。药学进展2026-05-06342盆腔炎 HAase
-
透明质酸酶作用概念重构：从“溶解”到“修饰”前沿研究透明质酸酶（Hyaluronidase）是医美领域应用最广泛的药剂之一。 它在血管栓塞的处理中不可或缺，同时也越来越多地被用于改善过度填充、轮廓异常以及填充剂扩散（移位）等问题。 最新指南细化了择期与急救场景下的给药策略。医美时讯2026-04-13371HAase
-
复星医药：首款国产皮下复方制剂复宏汉霖帕妥珠/曲妥珠单抗双靶HLX319获批临床审批动态2026年4月1日，复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的帕妥珠单抗曲妥珠单抗固定剂量皮下给药复方制剂HLX319的新药临床试验（IND）申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，拟用于HER2阳性早期/局晚期乳腺癌的新辅助和辅助治疗以及转移性乳腺癌的治疗。 深耕HER2乳腺癌领域，优化患者治疗体验。 乳腺癌是全球第二以及女性最高发的恶性肿瘤 1 ，其中HER2过表达的乳腺癌约占乳腺癌总数的15%-20% 2 。复星医药2026-04-01446上海复星医药（集团）股份有限公司 乳腺癌 转移性乳腺癌
-
首款国产皮下复方制剂复宏汉霖帕妥珠/曲妥珠单抗双靶HLX319获批临床审批动态2026年4月1日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的帕妥珠单抗曲妥珠单抗固定剂量皮下给药复方制剂HLX319的新药临床试验（IND）申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，拟用于HER2阳性早期/局晚期乳腺癌的新辅助和辅助治疗以及转移性乳腺癌的治疗。 深耕HER2乳腺癌领域，优化患者治疗体验。 乳腺癌是全球第二以及女性最高发的恶性肿瘤 1 ，其中HER2过表达的乳腺癌约占乳腺癌总数的15%-20% 2 。复宏汉霖2026-04-01464HER2 乳腺癌 转移性乳腺癌
-
Pharma Manufacturing | 陈智胜博士：药明生物凭借强大商业模式与技术平台加速生物药研发与生产专家观点近日， 药明生物首席执行官陈智胜博士 接受国际行业媒体Pharma Manufacturing专访，分享公司的高质量、可靠、高效生物药研发与生产解决方案和行业洞见。 过去十年，合同研究、开发和生产（CRDMO）行业飞速发展，越来越多的药物开发方选择与能够提供灵活、高效解决方案的CRDMO合作，快速、可靠地推进日益复杂的新型疗法。 药明生物作为全球领先的CRDMO公司，助力生物制药企业在快速发展的行业中保持竞争力。药明生物2026-03-05867药明生物技术有限公司 HAase
-
关注 | 华熙生物旗下“交联透明质酸钠粉末”完成医疗器械主文档登记！审批动态近日获悉， 华熙生物官宣旗下 医疗材料 “交联透明质酸钠粉末” 已成功完成国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(CMDE)的主文档登记(登记号：M2026052-000)。 解码Hyatrue ® “交联透明质酸钠粉末”。 透明质酸钠经过交联反应后，形成三维网状结构，变成一种亲水弹性凝胶，产生一定容量填充、支撑塑形的效果；同时由于交联反应，能抵抗透明质酸酶的溶解作用，作用更持久。Medactive2026-01-23539华熙生物科技股份有限公司 HAase
-
9月份中美欧批准上市新药盘点审批动态9月份，中美欧批准上市的新药中，中国批准4款新药上市，美国和欧盟各批准5款。 中国批准四款新药上市。 9月份，我国共批准4款新药上市。中国医药报2025-11-06332olezarsen 腱鞘巨细胞瘤 zuranolone
HAase全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
HAase关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
HAase研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
荣昌生物（688331）：1H25收入攀升减亏显著，出海前景可期华泰证券13页566 -
创新药再迎政策利好，哪些新药有望进入医保迎来放量？国盛证券40页2086
-
深度报告：“并购+研发”助推医美业务再上新台阶民生证券股份有限公司23页328
-
化工新材料行业周报：专题推荐色谱填料、层析介质：生物制药关键分离纯化耗材，国产化率持续提升华创证券65页2726
-
医美行业事件点评：把握回调机会，布局医美龙头太平洋证券4页792
-
再鼎医药-B（09688）：产品收入持续增长，丰厚管线蓄势待发中泰证券11页1326
-
制剂龙头公司扬帆医美赛道，丰富产品矩阵稳固业绩增长山西证券32页504
HAase-品种竞争格局
-
1个
申报临床
-
11个
临床
-
0个
申请上市
-
9个
批准上市
HAase全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
HAase相关适应症
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
HAase相关研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27206
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16618
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22276
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15070
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13823
2026-09-14
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12842
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11