HAase
HAase靶点全景洞察，整合HAase相关内容 45 条、相关药物 25 个、研发企业 31 家、全球新药 30 个、注册申报 2 项，收录专业报告 8 份，并实时追踪HAase临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上HAase数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解HAase领域进展。
HAase核心数据概览
HAase资讯动态
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FDA加速批准新药Iberdomide联合达雷妥尤单抗-透明质酸酶及地塞米松，为复发/难治性多发性骨髓瘤提供新选择审批动态2026年8月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，加速批准百时美施贵宝公司开发的iberdomide（商品名：Zenbexus），联合达雷妥尤单抗-透明质酸酶（商品名：Darzalex Faspro）及地塞米松，用于治疗既往至少接受过一线（包含蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。 此次加速批准主要基于随机、多中心、开放标签II期临床试验EXCALIBER-RRMM（NCT04975997）取得的积极结果。 该研究纳入939例既往接受过1-2线治疗的RRMM患者。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-19176地塞米松 CC-220胶囊 proteasome
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水光新理念：可选皮内或真皮下注射前沿研究水光针 (Skin booster，英语文献中泛指所有用于改善皮肤质地而非增加轮廓体积的注射类产品，国内临床通常称为水光针) 是一个统称，指用于改善皮肤质地 / 肤质而非增加轮廓体积的注射类产品。 这类治疗在医美临床中的应用日益广泛，可在不产生填充效果的前提下改善皮肤暗沉、细纹及弹性减弱等问题。 在不同地区，该术语可指代非交联或轻度交联透明质酸 (HA) 产品、广义的 "生物焕活剂"(Biorevitalizers) 及其他配方，这使得不同产品和研究方案之间的比较变得复杂。医美时讯2026-05-21270HAase 红斑
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行业动态 | 武田大学宣布TAK-881在原发性免疫缺陷病（PID）中关键的2/3期临床试验中获得积极的正面结果临床研究武田大学宣布TAK-881在原发性免疫缺陷病（PID）中关键的2/3期临床试验中获得积极的正面结果 PPS。 日本大阪和马萨诸塞州剑桥，2026年5月4日——武田（TSE：4502/NYSE：TAK）今日宣布，TAK-881-3001——一项针对原发性免疫缺陷病（PID）患者的关键2/3期临床试验——达到了其主要终点，该终点证明了试验性TAK-881（人用免疫球蛋白皮下液，20%溶液（SCIG 20%）含重组人透明质酸酶）与HYQVIA（人体免疫球蛋白输注，10%）在药代动力学（PK）上的可比性 与重组人类透明质酸酶。 此外，次级终点显示，TAK-881是一种20%的SCIG，配合透明质酸酶促进，其安全性、疗效和耐受性特征可与已建立的10%透明质酸酶促进的HYQVIA相当。药学进展2026-05-06275盆腔炎 HAase
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透明质酸酶作用概念重构：从“溶解”到“修饰”前沿研究透明质酸酶（Hyaluronidase）是医美领域应用最广泛的药剂之一。 它在血管栓塞的处理中不可或缺，同时也越来越多地被用于改善过度填充、轮廓异常以及填充剂扩散（移位）等问题。 最新指南细化了择期与急救场景下的给药策略。医美时讯2026-04-13286HAase
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复星医药：首款国产皮下复方制剂复宏汉霖帕妥珠/曲妥珠单抗双靶HLX319获批临床审批动态2026年4月1日，复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的帕妥珠单抗曲妥珠单抗固定剂量皮下给药复方制剂HLX319的新药临床试验（IND）申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，拟用于HER2阳性早期/局晚期乳腺癌的新辅助和辅助治疗以及转移性乳腺癌的治疗。 深耕HER2乳腺癌领域，优化患者治疗体验。 乳腺癌是全球第二以及女性最高发的恶性肿瘤 1 ，其中HER2过表达的乳腺癌约占乳腺癌总数的15%-20% 2 。复星医药2026-04-01430上海复星医药（集团）股份有限公司 乳腺癌 转移性乳腺癌
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首款国产皮下复方制剂复宏汉霖帕妥珠/曲妥珠单抗双靶HLX319获批临床审批动态2026年4月1日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的帕妥珠单抗曲妥珠单抗固定剂量皮下给药复方制剂HLX319的新药临床试验（IND）申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，拟用于HER2阳性早期/局晚期乳腺癌的新辅助和辅助治疗以及转移性乳腺癌的治疗。 深耕HER2乳腺癌领域，优化患者治疗体验。 乳腺癌是全球第二以及女性最高发的恶性肿瘤 1 ，其中HER2过表达的乳腺癌约占乳腺癌总数的15%-20% 2 。复宏汉霖2026-04-01444HER2 乳腺癌 转移性乳腺癌
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Pharma Manufacturing | 陈智胜博士：药明生物凭借强大商业模式与技术平台加速生物药研发与生产专家观点近日， 药明生物首席执行官陈智胜博士 接受国际行业媒体Pharma Manufacturing专访，分享公司的高质量、可靠、高效生物药研发与生产解决方案和行业洞见。 过去十年，合同研究、开发和生产（CRDMO）行业飞速发展，越来越多的药物开发方选择与能够提供灵活、高效解决方案的CRDMO合作，快速、可靠地推进日益复杂的新型疗法。 药明生物作为全球领先的CRDMO公司，助力生物制药企业在快速发展的行业中保持竞争力。药明生物2026-03-05815药明生物技术有限公司 HAase
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关注 | 华熙生物旗下“交联透明质酸钠粉末”完成医疗器械主文档登记！审批动态近日获悉， 华熙生物官宣旗下 医疗材料 “交联透明质酸钠粉末” 已成功完成国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(CMDE)的主文档登记(登记号：M2026052-000)。 解码Hyatrue ® “交联透明质酸钠粉末”。 透明质酸钠经过交联反应后，形成三维网状结构，变成一种亲水弹性凝胶，产生一定容量填充、支撑塑形的效果；同时由于交联反应，能抵抗透明质酸酶的溶解作用，作用更持久。Medactive2026-01-23494华熙生物科技股份有限公司 HAase
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9月份中美欧批准上市新药盘点审批动态9月份，中美欧批准上市的新药中，中国批准4款新药上市，美国和欧盟各批准5款。 中国批准四款新药上市。 9月份，我国共批准4款新药上市。中国医药报2025-11-06294olezarsen 腱鞘巨细胞瘤 zuranolone
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重磅！FDA批准小细胞肺癌首个一线维持联合疗法，生存期显著延长审批动态2025年10月2日，FDA批准芦比替定（英文名：lurbinectedin；商品名Zepzelca）联合阿替利珠单抗（英文名：atezolizumab；商品名Tecentriq）或阿替利珠单抗和透明质酸酶（hyaluronidase）-tqjs（商品名Tecentriq Hybreza），作为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线维持治疗方案。 芦比替定联合阿替利珠单抗的获批首次将一种细胞毒药物与免疫检查点抑制剂成功引入了高风险的一线维持治疗阶段，并以的OS和PFS数据（IMforte试验）改变了临床实践指南：美国国家综合癌症网络（NCCN）已迅速更新了小细胞肺癌临床实践指南，将芦比替定（lurbinectedin）联合阿替利珠单抗（atezolizumab）列为诱导治疗后疾病未进展患者的优选方案。 关注新药社，每日为你介绍全球新药信息。新药社2025-10-03148小细胞肺癌 阿替利珠单抗 HAase
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HAase-品种竞争格局
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1个
申报临床
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10个
临床
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0个
申请上市
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9个
批准上市
HAase全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
HAase相关适应症
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