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益杰立科（上海）生物科技有限公司资讯动态
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【首发】必扬医药超额完成近两亿元A轮融资，AI+分子设计与优化平台ExCEED价值加速兑现医药投融资动脉网获悉，成都必扬医药科技有限公司（简称“必扬医药”）今日宣布超额完成近两亿元人民币A轮融资。 本轮融资由君联资本与上海生物医药创新转化基金联合领投，康哲药业、丰雷资本、上海科创基金与港粤资本跟投，老股东源津创投与元生创投持续加码。 本轮资金将主要用于加速公司核心AI+分子设计与优化平台（ ExCEED ）的技术迭代，推进重点项目管线的临床与临床前开发，并进一步完善国际化研发及商务团队建设。动脉网-最新2026-07-30231江苏恒瑞医药股份有限公司 深圳市康哲药业有限公司 MEN1
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表观基因组编辑：CRISPR技术的下一个风口？前沿研究近 期 ，Nature发表专题报道，聚焦近年来快速发展的 表观基因组编辑 （Epigenome Editing）。 随着 多款疗法 进入临床 阶段 ，这项被视为CRISPR 技术迭代核心方向 的 创新领域 ， 越来越受到行业的关注 。 传统CRISPR的局限性。云舟生物2026-07-03318面肩胛肱型肌营养不良症 云舟生物科技（广州）股份有限公司 益杰立科（上海）生物科技有限公司
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2026中国罕见病50强格局重塑与未来核心赛道前瞻前沿研究：2025 年中国全年获批罕见病药 48 款 ，在研管线超 300 条 ，其中超 30% 进入临床三期，覆盖血友病、重症肌无力等。 ：2025 年国内基因治疗领域（核心为罕见病）融资显著回暖，头部企业如 锐正基因（7500万美元） 、 尧唐生物（超3亿元） 获大额注资，资本向中后期（B轮及以后）成熟管线集中。 国内罕见病领域 Top 50 企业综合榜（2026版）。生物药知识云享2026-04-17730罕见病 尧唐（上海）生物科技有限公司 锐正基因（苏州）有限公司
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益杰立科任命Chloe You博士为首席医学官、Kelly Shi博士为首席财务官，助力全球临床开发与资本战略布局人事变动2026年3月3日 ，临床阶段创新药研发企业益杰立科（上海）生物科技有限公司（以下简称“益杰立科”）今日宣布， 任命Chloe You博士为首席医学官（CMO）、Kelly Shi博士为首席财务官（CFO）。 Chloe You博士将全面负责公司的医学战略与临床开发工作，领导并推动管线的临床进展。 Chloe You 博士是全球临床开发领域资深专家，拥有逾18年横跨中国、北美及欧洲多地区的创新药物转化医学与临床开发经验。益杰立科2026-03-03309罕见病 益杰立科（上海）生物科技有限公司 华中科技大学同济医学院
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慢乙肝表观遗传调控疗法 EPI-003 临床试验获得国家药品监督管理局（NMPA）批准临床研究临床阶段创新药企业益杰立科近期宣布，旗下用于慢性乙型肝炎治疗的在研 表观遗传调控疗法EPI-003 已获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可（IND），用于治疗慢性乙型肝炎。 此前，该疗法已于2025年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可，更早前该药物已在澳大利亚、新西兰及中国香港等地顺利推进一期临床研究。 据 益杰立科表示， EPI-003是一款基于全新作用机制的静脉注射抗病毒药物。肝脏时间2026-02-21954国家药品监督管理局 益杰立科（上海）生物科技有限公司
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2025年终盘点｜近150起投融资事件，2025浦东药企哪些领域最“吸金”医药投融资回望2025年，张江药谷以制度创新、科技创新、服务创新、生态创新，加速打造全球创新药械首发地。 张江药谷“年终盘点”系列将对浦东药企在2025年重大动态，例如产品获批、BD交易、融资上市、项目建设等进行汇总梳理，在总结过往的同时，也扬帆奋进、蓄力启新。 据张江药谷统计，2025年浦东生物医药领域共发生近150起融资事件，融资活跃度持续领跑全国。张江药谷2026-02-09775齐鲁制药有限公司 INS018-055胶囊 深圳衡泰生物科技有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.01.12-2026.01.18期间共有74个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号57个，进口药品受理号17个。本周共计58款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药27款，生物药30款，1款中药。摩熵医药2026-01-204447国家药品监督管理局 宜昌东阳光长江药业股份有限公司 SGLT2 -
国内首个！表观遗传编辑疗法获批临床，治疗乙肝审批动态1 月 15 日 ，益杰立科宣布其研发的创新表观遗传调控疗法 EPI-003 已成功获得国家药品监督管理局（ NMPA ）的临床试验许可（ IND ） ，用于治疗慢性乙型肝炎。 此前，该药物已于 2025 年 12 月获得美国 FDA 的临床试验许可 （ FDA 批准临床的首个基于 LNP 递送的表观调控疗法） ，并已在澳大利亚、新西兰及中国香港等地顺利推进 I 期临床研究。 慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒（ HBV ）感染导致的肝脏疾病，可从无症状阶段进展为肝硬化、肝功能衰竭甚至肝细胞癌（ HCC ）。医药魔方Pro2026-01-15218肝细胞癌 肝硬化 肝衰竭
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泰煜投资Portfolio | 【益杰立科】表观遗传疗法EPI-003获NMPA临床试验许可，乙肝治疗全球开发进程加速审批动态2026 年01月15日， 临床阶段创新药研发企业益杰立科（上海）生物科技有限公司（以下简称“益杰立科”）宣布：其研发的 创新表观遗传调控疗法 EPI-003已成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可（IND） ，用于治疗慢性乙型肝炎。 此前，该药物已于2025年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可，并已在澳大利亚、新西兰及中国香港等地顺利推进一期临床研究。 慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒（HBV）感染导致的肝脏疾病，可从无症状阶段进展为肝硬化、肝功能衰竭甚至肝细胞癌（HCC）。泰煜投资2026-01-15700肝细胞癌 肝衰竭 益杰立科（上海）生物科技有限公司
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益科要闻 | 益杰立科表观遗传疗法EPI-003获NMPA临床试验许可，乙肝治疗全球开发进程加速临床研究2026 年01月15日 ，临床阶段创新药研发企业益杰立科（上海）生物科技有限公司（以下简称“益杰立科”）今日宣布：其研发的创新表观遗传调控疗法 EPI-003已成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可（IND） ，用于治疗慢性乙型肝炎。 此前，该药物已于2025年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可，并已在澳大利亚、新西兰及中国香港等地顺利推进一期临床研究。 慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒（HBV）感染导致的肝脏疾病，可从无症状阶段进展为肝硬化、肝功能衰竭甚至肝细胞癌（HCC）。益杰立科2026-01-15651肝细胞癌 肝衰竭 益杰立科（上海）生物科技有限公司
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冠状动脉粥样硬化性血管疾病（ASCVD）
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杂合子家族性高胆固醇血症
尚未开始
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益杰立科（上海）生物科技有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.12-2026.01.18）摩熵咨询23页141 -
医疗保健行业研究投资评级推荐首次：造物致用，合成生物赋能未来国元证券47页1481
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医药生物投融资周报：全球投融资分化，丹纳赫收购Abcam浙商证券15页1542 -
新药周观点：医保初审名单公布，23年预计将有32款国产创新药首次参与医保谈判安信证券股份有限公司14页1729 -
2023年8月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询55页154
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