信超妥核心数据概览
信超妥资讯动态
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分红78亿后，这家深圳老牌药企冲刺A+H财报业绩2026年9月，深圳信立泰药业向港交所提交招股申请。 距离2009年深交所那声钟响，已经过去17年。 现在来港股，不是为了还债，是为了下一盘更大的棋。动脉网-最新2026-09-0584高血压 充血性心脏衰竭 深圳信立泰药业股份有限公司
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【准入】38款新药遴选进院，人福、国药、正大天晴......招标采购日前，四川省达州市达川区人民医院公布新药遴选结果。 该院决定引进38个品种，化药、中成药、生物药均有涉及，包含了环硅酸锆钠散、盐酸安非他酮缓释片(II)、吸入用氯醋甲胆碱、氯吡格雷阿司匹林片、固本咳喘颗粒等多款持续放量的潜力品种。 国家医保品种占比接近90%，包括环硅酸锆钠散、依伏卡塞片、替尔泊肽注射液、注射用瑞卡西单抗、英克司兰钠注射液、沙库巴曲阿利沙坦钙片、戊二酸利那拉生酯胶囊、依那西普注射液等多个国谈药（2025版）。米内网2026-08-2773依那西普 信超妥 戊二酸利那拉生酯
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注册审批2026年8月10日，信立泰自研创新siRNA药物SAL0195注射液获CDE临床批件，用于Lp(a)增高人群。该药通过RNAi降解靶基因mRNA降Lp(a)，临床前猴模型单次给药长效140天，填补国产Lp(a)靶向长效空白，与口服SAL0137形成"注射+口服"双布局，标志国产siRNA向慢病领域延伸。摩熵医药2026-08-117079LPA 阿利沙坦酯 高胆固醇血症 -
全球首创！AZ难治性高血压新药获批审批动态5 月 18 日，阿斯利康宣布，其 baxdrostat （商品名： Baxfendy） 已在美国获批，作为 首个醛固酮合成酶抑制剂 (ASI) ，可与其他抗高血压药物联合用于治疗高血压，以降低血压控制不佳的成年人的血压。 今年 2 月，该产品已在中国申报上市。 Baxdrostat 是一种全球首创、高选择性的醛固酮合成酶抑制剂 ， 可通过抑制醛固酮的生成来降低血压。新浪医药2026-05-18446高血压 AstraZeneca PLC Baxdrostat片
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我家的创新药叒成功BD了，牵手信立泰，抵抗瘙痒临床研究北京阳光诺和药物研究股份有限公司 （以下简称 “阳光诺和”）宣布，公司全资子公司 成都诺和晟泰生物科技有限公司 （以下简称 “诺和晟泰”）与 深圳信立泰药业股份有限公司 （以下简称 “信立泰”）签署《技术许可及合作开发协议》。 双方将依托各自核心优势，全方位深度协同推进 STC007 注射液的临床研究、注册申报、产业化及商业化推广，此次强强联合、优势互补，更为国内创新药产业链协同发展与成果转化树立了全新典范。 STC007 是阳光诺和依托自身多肽创新药研发平台优势，由全资子公司成都诺和晟泰生物科技有限公司自主研发的外周κ阿片受体（KOR）激动剂，其中 STC007注射液 为诺和晟泰在阳光诺和创新研发体系支持下开发的1类多肽创新药，核心聚焦慢性瘙痒症治疗领域，并同步推进镇痛相关适应症的临床研究，是阳光诺和在多肽创新药领域布局的重要成果之一。阳光诺和2026-03-30824深圳信立泰药业股份有限公司 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 KOR
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国产高血压1类新药获批上市审批动态12月9日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示， 上海医药的1类新药苹果酸司妥吉仑片（SPH3127）新药上市申请（NDA）已获批准，用于治疗高血压。 司妥吉仑 是新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂，通过对肾素的直接抑制，拮抗由肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）过度激活造成的血压上升，适用于原发性高血压的治疗，由上海医药和日本田边三菱制药株式会社合作研发。 SPH3127-301，是一项评价 司妥吉仑 治疗中国原发性轻、中度高血压患者有效性和安全性的多中心、随机、 双盲、双模拟、阳性药平行对照的III期临床试验，本试验采用两阶段设计，均采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照（第二阶段中的长期给药安全性观察为开放设计）。新浪医药2025-12-10743高血压 原发性高血压 苹果酸司妥吉仑
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2025年医保目录新纳入了哪些1类创新药？医保动态2025年12月7日，新版医保目录和商保目录落地，一批1类创新药正式纳入医保范围 ——。 关注新药社，每日为你介绍全球新药信息。 肿瘤治疗仍是本次创新药纳入的焦点，20多款新药为肺癌、乳腺癌、淋巴瘤、妇科肿瘤等患者带来新希望。新药社2025-12-09519乳腺癌 淋巴瘤 肺癌
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重磅｜信立泰两款降压新药纳入国家医保目录！惠及更多高血压患者医保动态近日，信立泰宣布，公司两款新药——信超妥（沙库巴曲阿利沙坦钙片）、复立安 ® （阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片），通过谈判新纳入《 国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年） 》（下称“医保目录”）乙类范围，恩那罗 ® （恩那度司他片）续约成功，保留在医保目录内；信立坦（阿利沙坦酯片）调整至医保常规目录管理 。 信超妥具有独特且互补 的双重作用机制，在通过脑啡肽酶抑制剂提升利钠肽系统水平的同时，阻断肾素血管紧张素 II与AT1受体的结合 ，从而带来更强的降压疗效和靶器官保护作用。 Ⅲ期临床研究结果表明，其降压疗效显著并呈明显的剂量相关性：信超妥240mg、480mg每天一次治疗12周后平均诊室坐位收缩压降幅分别为25.1mmHg、28.2mmHg。信立泰药业2025-12-08961阿利沙坦酯 恩那司他 AT1
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深度分析老牌药企信立泰股价大涨，市值翻倍。其举办研发开放日，重申围绕CKM领域布局的战略，JK07被寄予厚望，预计成药后销售额达200亿美元。公司靠“四大金刚”等产品平滑转型，但面临业绩压力。JK07能否成收入引擎，取决于临床数据、战略执行力等多方面因素。深蓝观2025-10-114203心脏衰竭 心血管疾病 HER3 -
深度分析老牌药企信立泰在经历集采重创后，凭借阿利沙坦酯等创新药成功转型，市值一度突破700亿。公司深耕心血管及代谢领域，布局小核酸、基因编辑等前沿技术，与诺华战略相似。然而，面对PCSK9、GLP-1等赛道的激烈竞争及财务压力，其高估值仍需靠业绩兑现支撑。E药经理人2025-09-293416GLP-1 Novartis AG PCSK9
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信超妥同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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信超妥研究报告
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医药健康行业周报：创新药BD仍是投资主线，关注泛癌种潜力的双 多抗国金证券17页883
信超妥-数据快讯
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