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我家的创新药叒成功BD了,牵手信立泰,抵抗瘙痒

我家的创新药叒成功BD了

牵手信立泰  抵抗瘙痒




重磅官宣!北京阳光诺和药物研究股份有限公司(以下简称 “阳光诺和”)宣布,公司全资子公司成都诺和晟泰生物科技有限公司(以下简称 “诺和晟泰”)与深圳信立泰药业股份有限公司(以下简称 “信立泰”)签署《技术许可及合作开发协议》。依据协议约定,信立泰获得诺和晟泰自主研发的STC007注射液,在中国市场(含中国大陆、台湾地区、香港及澳门特别行政区)所有瘙痒适应症的独家研发、注册、生产及商业化权益,合作范围全面覆盖相关原料药、制剂知识产权及许可技术。双方将依托各自核心优势,全方位深度协同推进 STC007 注射液的临床研究、注册申报、产业化及商业化推广,此次强强联合、优势互补,更为国内创新药产业链协同发展与成果转化树立了全新典范。



本次合作不仅是对阳光诺和自主创新能力、临床研发实力与药物商业化价值的高度认可,更是公司 “研发服务 + 自主创新” 双轮驱动战略落地的重要里程碑,标志着阳光诺和从创新药研发、成果转化到价值兑现的全链条能力再上新台阶。








1 类新药 STC007




STC007是阳光诺和依托自身多肽创新药研发平台优势,由全资子公司成都诺和晟泰生物科技有限公司自主研发的外周κ阿片受体(KOR)激动剂,其中STC007注射液为诺和晟泰在阳光诺和创新研发体系支持下开发的1类多肽创新药,核心聚焦慢性瘙痒症治疗领域,并同步推进镇痛相关适应症的临床研究,是阳光诺和在多肽创新药领域布局的重要成果之一。



依托阳光诺和成熟的药物研发服务能力及诺和晟泰在多肽药物研发领域的技术积淀,STC007目前正在中国大陆地区有序开展两项适应症的临床研究,其中核心聚焦的血液透析成人慢性肾脏疾病相关中至重度瘙痒适应症正处于II期临床阶段,腹部手术后中、重度疼痛适应症正在开展III期临床研究,整体研发进程稳步向前。



临床研究数据显示,STC007可在不进入中枢神经系统的前提下,特异性激活外周κ阿片受体,在外周层面有效阻断、抑制瘙痒信号的传递,实现强效止痒效果,同时因不易透过血脑屏障,可有效规避传统中枢阿片类药物常见的呼吸抑制、便秘及成瘾等副作用,安全性更具优势。结合已有的临床前及临床数据,STC007展现出良好的疗效与更优的安全性,若研发成功,则会为血液透析相关慢性肾病瘙痒患者提供全新的治疗选择,有效填补该领域临床未被满足的治疗需求,进一步完善阳光诺和在多肽创新药领域的研发管线布局。





诺 和 晟 泰


成都诺和晟泰生物科技有限公司是北京阳光诺和(股票代码:688621)旗下专注于创新药物研发与转化的全资子公司,聚焦多肽及偶联药物核心赛道,以“为医药企业提供高效研发服务、开发高价值创新药物”为使命,深耕肽类创新药研发。公司构建“全创新链+全产业链”一体化研发体系,打造一站式药物研发服务平台,自主建成iCVETide®多肽新药发现、BiMTtide®多肽偶联药物开发、PepFucina AI肽源赋新药物设计等全链条核心技术平台。现已为国内近百家医药企业提供专业技术服务,多个创新药项目进入临床阶段。诺和晟泰获评国家高新技术企业、国家知识产权优势企业,拥有16项国家及省市级荣誉;研发团队由国家级人才领衔,专利与科研成果丰硕。公司以多肽及偶联技术为核、创新产业化开发为翼,致力成为新时代领先的药物研发企业。




信 立 泰


深圳信立泰药业股份有限公司成立于1998年,是一家立足中国、面向全球、研产销一体化的创新驱动型医药上市公司(股票代码:002294)。以“为人类健康提供卓越的医药产品”为使命,信立泰深耕以心脑血管为主的CKM慢病治疗领域,目前已经上市了高血压治疗药物信超妥、信立坦、复立坦®和复立安®;肾性贫血治疗药物恩那罗®;2型糖尿病治疗药物信立汀等原研药。



信立泰在全球设有五大创新药研发中心和三大医疗器械研发基地,形成以小分子化药、生物药、siRNA小核酸与基因编辑药物、医疗器械等为主的创新平台,致力于满足未被满足的临床需求,提升人们的生命质量。



阳 光 诺 和


阳光诺和已布局的「PDC(多肽偶联)、siRNA(小干扰RNA)、AOC(抗体-寡核苷酸偶联物)、Invivo CAR-T(体内CAR-T)、新型纳米偶联药物及精准纳米递送技术」等领域,等前沿赛道,构建“人无我有”的原创核心能力,打造多元化1类创新药管线,致力于打造全球医药研发领域的价值共创性创新研发综合体。公司创新药管线推进顺利,其中非成瘾性术后镇痛及瘙痒相关药物STC007临床3期进展顺利,同时小核酸及AOC多适应症管线也在快速推进,持续夯实公司创新发展根基。





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