KOR核心数据概览
KOR资讯动态
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1260 亿中国镇痛市场拆解：NaV1.8、外周 KOR 成创新黄金靶点公司动态全球镇痛药物行业正站在一个历史性的转折点之上。 2026年，全球镇痛药物市场规模预计将达到542.9亿，中国市场规模突破1,260亿元人民币。 比规模数据更值得关注的是行业底层逻辑的深刻变革——在阿片类药物滥用危机持续发酵、全球人口老龄化加速推进、非阿片类创新药物密集获批的叠加作用下，镇痛药物行业正在经历一场从"阿片依赖"向"精准无成瘾镇痛"的系统性转型。E药经理人2026-07-15183KOR
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《自然•通讯》| 科学岛团队研发新型KOR偏向性激动剂 副作用显著减弱前沿研究近日，中国科学院合肥物质院强磁场中心高场磁共振成像安徽省重点实验室团队联合中国科学院上海药物研究所团队，依托稳态强磁场实验装置（SHMFF）9.4 T磁共振成像装置和动物一体化平台，通过结构优化理性设计，开发出一款低副作用、高疗效的新型κ阿片受体（KOR）偏向性激动剂，不仅为开发低副作用 KOR 激动剂提供了理论框架，也为深入理解 GPCR 的偏向性激动效应提供了更广泛的认知。 地非法林（difelikefalin）是经美国 FDA 批准上市的κ阿片受体（KOR）多肽激动剂，用于治疗慢性瘙痒。 但作为可同时激活 G 蛋白与β- 抑制蛋白通路的平衡型激动剂，地非法林仍存在与β- 抑制蛋白信号相关的不良副作用。科学岛在线2026-06-26123中国科学院上海药物研究所 KOR 地非法林
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药企临床折戟引发连锁收缩公司动态2026年，受成本压力和竞争影响，全球生物制药行业已掀起裁员潮。 根据报告显示，截至5月15日，今年已有 超40家生物制药公司和机构宣布了裁员计划，包括诺华、武田、默克等制药头部。 6月15日，Neumora Therapeutics宣布终止其Navacaprant(KOR拮抗剂)在重度抑郁症领域的所有研发工作，并计划裁减 35% 的员工。汇聚南药2026-06-19118重度抑郁症 Neumora Therapeutics Inc KOR
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时讯2026年6月15日，Neumora终止KOR拮抗剂Navacaprant在重度抑郁症的全部研发。三项III期临床（KOASTAL-1/2/3）接连失败，均未优于安慰剂，累计入组超850人。股价当日暴跌近50%，较峰值跌约95%，公司裁员35%。这是抑郁症新药受困于强安慰剂效应的又一缩影，强生等同赛道药物也相继折戟。摩熵医药2026-06-187884重度抑郁症 Neumora Therapeutics Inc KOR -
股价暴跌近50%！没打赢安慰剂，抗抑郁药三连败财报业绩2026年6月15日，Neumora Therapeutics宣布终止其N avacapra nt（ KOR 拮抗剂） 在重度抑郁症领域的所有研发 工作。 继去年KOASTAL-1失利后，KOASTAL-2和KOASTAL-3于今年再度折戟，三项III期研究无一幸免，完成了罕见的“帽子戏法式”溃败。 消息公布后，Neumora股价盘前暴跌近50%，公司同步宣布裁员35%。药时代2026-06-16278重度抑郁症 Neumora Therapeutics Inc KOR
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恒瑞&BMS达成152亿美元合作，重现安进&百济模式公司动态No.1 / 海思科镇痛药安瑞克芬注射液新适应证获NMPA受理。 2026年5月12日， 海思科 医药集团股份有限公司（简称“海思科”）宣布， 安瑞克芬 注射液的新适应证上市申请获中国国家药监局（NMPA）受理，用于治疗 术后疼痛 。 安瑞克芬注射液为公司自主研发的创新 外周Kappa 阿片受体（KOR）激动剂 ，其具有高选择性和亲和性，在 G 蛋白参与下协同调控钾离子流和钙离子流，可阻断疼痛和瘙痒信号传导，并通过抑制背根神经节和末梢感觉神经的兴奋性，减少炎性因子以及神经递质的释放，起到镇痛和抑制瘙痒的作用。GBIHealth2026-05-12488安瑞克芬 术后疼痛 KOR
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注册审批2026年5月7日，人福医药双喜临门：宜昌人福1类新药RFUS-188注射液（靶向外周KOR、用于急性疼痛且无成瘾性）获批临床；注射用醋酸西曲瑞克（国内3.85亿品种）获FDA批准上市。今年已有3款1类新药获批临床，公司年研发投入超16亿元，"仿创双轮"驱动进入收获期。摩熵医药2026-05-129803宜昌人福药业有限责任公司 醋酸西曲瑞克 布洛芬 -
安瑞克芬注射液“术后疼痛”新适应症上市许可申请获受理审批动态国家药品监督管理局日前下发《受理通知书》，正式通知受理海思科创新药安瑞克芬注射液关于“用于治疗术后疼痛”的上市许可申请。 安瑞克芬注射液为海思科自主研发的创新外周Kappa阿片受体（Kappa Opioid Receptor，KOR）激动剂，其具有高选择性和亲和性，在G蛋白参与下协同调控钾离子流和钙离子流，可阻断疼痛和瘙痒信号传导，并通过抑制背根神经节和末梢感觉神经的兴奋性，减少炎性因子以及神经递质的释放，起到镇痛和抑制瘙痒的作用。 安瑞克芬注射液分别于2025年5月和2025年9月获得了“治疗腹部手术后的轻、中度疼痛适应症”和“维持性血液透析的慢性肾脏疾病相关中重度瘙痒成人患者适应症”的《药品注册证书》（药品批准文号：国药准字H20250014），本次获得受理的是“治疗术后疼痛适应症”的上市许可申请。海思科医药集团2026-05-12530安瑞克芬 术后疼痛 KOR
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宜昌人福药业1类新药RFUS-188注射液获批临床审批动态近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意RFUS-188注射液开展用于急性疼痛治疗的临床试验。 该产品为宜昌人福药业自主研发的新分子实体，为化药1类。 该产品靶向外周κ阿片受体（KOR），不透过血脑屏障，仅在外周组织发挥镇痛作用，避免中枢阿片受体激活带来的成瘾、呼吸抑制、镇静、恶心呕吐等药物副作用，可更好满足临床差异化、多样化的镇痛治疗需求。人福医药2026-05-08427国家药品监督管理局 宜昌人福药业有限责任公司 KOR
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参天制药中国代理艾伯维多款青光眼疗法审批动态No.1 / 维健医药地非法林在华获批上市。 2026年4月17日， 维健医药 宣布，可沛维（醋酸地非法林注射液）已正式获得国家药监局批准，用于 治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者相关的中度至重度瘙痒 。 可沛维是一种作用于 外周κ阿片受体 （KOR）的激动剂，针对CKD-aP的关键潜在发病机制，通过靶向纠正μ/κ阿片受体活性失衡，能极显著降低与瘙痒强度相关的10个炎症标志物，改善促炎状态，并与中度至重度CKD-aP患者瘙痒症状及生活质量具有临床意义且持久的改善相关。GBIHealth2026-04-17637青光眼 KOR 地非法林
KOR研究报告
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新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666 -
2025年医药中期策略：创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至国投证券113页1064 -
STC007二期临床数据读出，业务转型阶段把握价值重估机遇信达证券股份有限公司5页2424
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医药日报：诺华伊普可泮在华获批新适应症太平洋证券股份有限公司3页602
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太平洋医药日报：诺华伊普可泮在华获批新适应症太平洋证券3页106
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.19-2025.05.25)摩熵咨询24页2679
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苑东生物（688513）：国际化与精麻线兑现，经营发展迎新周期华创证券24页2775 -
2023年三季报点评：Q3业绩超预期，HSK21542上市申请获受理西南证券股份有限公司5页1476
KOR-品种竞争格局
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临床
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批准上市
KOR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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