Taiho Pharmaceutical Co Ltd
Taiho Pharmaceutical Co Ltd全景洞察，整合Taiho Pharmaceutical Co Ltd相关内容 61 条、相关药物 175 个、全球临床试验 45 条，覆盖适应症 373 个；同时收录专业报告 3 份、资讯动态 54 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Taiho Pharmaceutical Co Ltd数据，助您快速掌握Taiho Pharmaceutical Co Ltd最新动态。
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Taiho Pharmaceutical Co Ltd资讯动态
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一线治疗肺癌！突破性抗癌小分子全球3期试验达主要终点；新锐获1.5亿美元助力开发阿尔茨海默病药物 | 产业新闻临床研究突破性抗癌小分子全球3期试验达主要终点。 大鹏药品工业株式会社（Taiho Pharmaceutical）、Taiho Oncology和Cullinan Therapeutics宣布， 全球3期REZILIENT3临床试验在计划开展的期中分析中达到无进展生存期（PFS）主要终点。 该研究评估zipalertinib联合含铂化疗与单独化疗相比，一线治疗既往未经治疗、携带表皮生长因子受体（ EGFR ）20号外显子插入（ex20ins）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的疗效与安全性。药明康德2026-08-14144EGFR 非小细胞肺癌 Cullinan Therapeutics Inc
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【里程碑】全球首个新机制非兴奋剂ADHD药物，获FDA优先审评审批动态近日，大冢制药（Otsuka Pharmaceutical）宣布，美国FDA已受理其在研药物centanafadine的新药申请（NDA），并授予优先审评资格。 该NDA的PDUFA日期为2026年7月24日。 一旦获批，centanafadine将成为首个获FDA批准的NDSRI类药物，也是ADHD领域20多年来首个新机制、非兴奋剂治疗药物。动脉网-最新2026-03-051399注意力缺陷多动障碍 焦虑 Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
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突破性抗癌小分子向FDA滚动递交上市申请；一线治疗胃癌，FDA批准创新抗癌单抗标签更新审批动态大鹏药品工业株式会社（Taiho Pharmaceutical）、Taiho Oncology和Cullinan Therapeutics日前宣布已向美国FDA滚动递交新药申请（NDA），寻求其在研小分子zipalertinib的加速批准，用于治疗既往接受过含铂全身化疗、携带 EGFR 第20外显子插入（ex20ins）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 此次NDA递交主要基于REZILIENT1试验的积极数据。 这是一项针对既往接受过治疗、携带 EGFR ex20ins突变NSCLC患者开展的zipalertinib单药1/2期临床试验。药明康德2025-11-28341非小细胞肺癌 Cullinan Therapeutics Inc Taiho Oncology Inc
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2025生物制药热门！巨头与市场合力，造就医药新趋势公司动态临近年底，行业媒体BioSpace纵览全年，选出了生物医药领域最具影响力的5大转变。 辉瑞周一宣布以100亿美元成功收购Metsera，为本年度减肥药研发热潮画上圆满句号。 预计到2031年，全球主要市场将有 23 种新的抗肥胖疗法获得批准。Being科学2025-11-13463肿瘤 Pfizer Inc Metsera Inc
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2025年10月中国医药BD交易盘点交易并购据美柏必缔不完全的统 计，2025年10月中国医药BD及并购交易共计 28 笔，其中跨境资产买入 2 笔，出海交易 18 笔，境内交易 8 笔。 美柏必缔（MybioBD) 是一家专注于中国医药领域的资产合作赋能机构，由 美柏资本 及 BD-CHINA医药俱 乐部 两大业务单元组成，总部位于上海。 1、美柏资本(MybioCapital) ，作为中国第一梯队医药BD投行服务机构， 专注于 中国医药企业资产交易及国际化合作 ，由来自美国、欧洲、 中东、 日本、东南亚、 中国 等不同地区且拥有该地区稀缺性核心资源的资深合伙人团队组成并协同分工，为客户提供专业的BD咨询投行服务。美柏资本2025-11-091511无锡药明康德新药开发股份有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 金陵药业股份有限公司
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类风湿性关节炎市场分析：新兴疗法与市场增长医投速递类风湿性关节炎市场预计在2025-2034年期间将因新兴疗法的推出而发生变化，如rabeximod（Cyxone）、TAS5315（Taiho Pharmaceutical）、AZD1163和AZD6912（AstraZeneca）、Ocadusertib（Eli Lilly and Company）、R-2487（Rise Therapeutics）、MYMD-1（TNF Pharmaceuticals）等。此外，类风湿性关节炎发病率的上升和医疗保健支出的增加将进一步推动市场增长。DelveInsight的类风湿性关节炎市场洞察报告包括对当前治疗实践的全面理解、类风湿性关节炎新兴药物、个别疗法的市场份额，以及从2020年到2034年的当前和预测市场规模，按主要市场（美国、欧盟4国、英国和日本）进行细分。报告指出，生物DMARDs和JAK抑制剂将推动未来市场扩张，临床试验活动的增加也将促进市场增长。PRNewswire2025-11-06301AstraZeneca PLC Eli Lilly & Co JAK
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华盖Family|海和药物宣布与大鹏药品工业株式会社达成瑞索利塞（CYH33）在日本地区的独家许可协议公司动态• 今日， 上海海和药物研究开发股份有限公司（海和药物）宣布：海和药物和日本大鹏药品工业株式会社（以下简称“大鹏药品”）关于磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3Kα）抑制剂-瑞索利塞（研发代码：CYH33）在日本的开发、生产和商业化达成独家许可协议 ；该药品在日本已获孤儿药认定，并已经由海和药物的日本全资子公司海和制药株式会社提交用于卵巢透明细胞癌治疗的日本上市许可申请。 • 华盖资本在2019年领投海和药物A轮融资 ，陪伴并见证企业发展。 根据许可协议，大鹏药品获得海和药物自主研发的瑞索利塞片在日本的开发、生产和商业化的独家权利，海和药物将从大鹏药品获得首付款、开发及销售里程碑付款以及基于瑞索利塞在独家许可区域销售额的权利金。华盖资本2025-10-16788PI3Kα Taiho Pharmaceutical Co Ltd 卵巢透明细胞癌
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重磅：海和药物宣布与大鹏药品工业株式会社达成瑞索利塞（CYH33）在日本地区的独家许可协议公司动态今日，上海海和药物研究开发股份有限公司（海和药物）宣布：海和药物和日本大鹏药品工业株式会社（以下简称“大鹏药品”）关于磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3Kα）抑制剂-瑞索利塞（研发代码：CYH33）在日本的开发、生产和商业化达成独家许可协议；该药品在日本已获孤儿药认定，并已经由海和药物的日本全资子公司海和制药株式会社提交用于卵巢透明细胞癌治疗的日本上市许可申请 。 根据许可协议，大鹏药品获得海和药物自主研发的瑞索利塞片在日本的开发、生产和商业化的独家权利，海和药物将从大鹏药品获得首付款、开发及销售里程碑付款以及基于瑞索利塞在独家许可区域销售额的权利金。 瑞索利塞是海和药物具有全球自主知识产权的全新结构、高活性的PI3Kα选择性抑制剂。海和药物Haihe Biopharma2025-10-16635PI3Kα Taiho Pharmaceutical Co Ltd 卵巢透明细胞癌
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.07.07-2025.07.13期间星汉德生物、徐诺药业、KalVista Pharmaceuticals等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖慢性乙型肝炎、滤泡性淋巴瘤、遗传性血管性水肿等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及转移性胃癌、转移性去势抵抗性前列腺癌、自身免疫疾病等多个适应症。摩熵医药2025-07-162040自身免疫疾病 遗传性血管性水肿 转移性胃癌 -
日本药企的DMD药物III期失败临床研究日前，日本药企 大冢制药（ Otsuka Pharmaceutical ）旗下子公司Taiho Pharmaceutical宣布， 其DMD候选药物 TAS-205在关键 III期临床试验中，未能达到主要终点。 又一DMD在研管线的失败，再一次为DMD新药的开发增添阴霾。 TAS-205（ pizuglanstat ）是一款 选择性造血前列腺素D合酶（HPGDS）抑制剂。佰傲谷BioValley2025-07-09338Otsuka Pharmaceutical Co Ltd Taiho Pharmaceutical Co Ltd
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Taiho Pharmaceutical Co Ltd研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.07-2025.07.13）摩熵咨询25页809 -
创新药周报：全球首个METADC获批上市治疗NSCLC华创证券22页1677 -
医药生物行业周报：紧抓主线思维，做好防御切换上海证券28页220
Taiho Pharmaceutical Co Ltd-数据概览
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0个
申报临床
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91个
临床
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6个
申请上市
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50个
批准上市
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Taiho Pharmaceutical Co Ltd全球新药研发阶段分布
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