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维库溴铵资讯动态
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全球医疗保健公司Fresenius Kabi在美国推出Sugammadex注射剂仿制药医投速递全球医疗保健公司Fresenius Kabi宣布在美国推出美国食品药品监督管理局（FDA）批准的Sugammadex注射剂仿制药。该仿制药是针对Bridion®（默克公司）品牌药品的通用名，Bridion®的独家销售权已于2026年7月到期。Fresenius Kabi提供Sugammadex注射剂，采用Simplist®单剂量预填充注射器，无需在护理点进行组装，有助于简化药物管理，并消除可能导致错误的步骤。Sugammadex注射剂用于逆转由罗库溴铵和维库溴铵引起的神经肌肉阻滞，适用于2岁及以上成人及儿童手术患者。Fresenius Kabi表示，Sugammadex在美国市场的开放对麻醉团队和患者可及性具有重要意义。Fresenius Kabi的Sugammadex产品在美国生产，反映了公司加强国内制药制造和增强供应链弹性的承诺。Sugammadex注射剂产品即日起可通过Fresenius Kabi的销售代表或客户服务热线（888）386-1300订购。Businesswire2026-09-04522舒更葡糖 Fresenius Kabi AG 维库溴铵
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国内首个！奥默医药靶向性肌松拮抗剂「阿更葡糖钠注射液」获批审批动态今日（ 7月1日 ），据 NMPA官网 最新公示 ： 奥默医药与仙琚制药联合申报的 1类新药「阿更葡糖钠注射液」（曾用名：奥美克松钠 ）获批上市，用于逆转罗库溴铵/维库溴铵等甾类非去极化肌松药引起的任何深度的神经肌肉阻滞 。 该药是中国唯一、全球唯二的靶向性肌松拮抗剂，也 是 肌松拮抗领域全球唯一的专利保护药 。 肌松拮抗剂是麻醉领域黄金赛道，全球市场长期由跨国药企主导。药智数据2026-07-01166奥美克松钠 维库溴铵
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锋投动态 | 国家重大新药创制专项支持！奥默医药奥美克松获批上市审批动态7 月 1 日，NMPA 官网显示，奥默医药与仙琚制药联合申报的 1类新药奥美克松（阿更葡糖钠注射液）在国内获批上市。 值得一提的是， 该药是中国唯一、全球唯二的靶向性肌松拮抗剂，获批之后也成为肌松拮抗领域全球唯一的专利保护药。 让“苏醒”更安全、更可控。倚锋资本2026-07-01417和元生物技术（上海）股份有限公司 思路迪（北京）医药科技有限公司 江苏荃信生物医药股份有限公司
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时讯仙琚制药近日公示年产174.1吨原料药及配套技改项目，总投资1.335亿元，涵盖18种原料药产品及副产碳酸锂、氟化钙。项目位于浙江仙居现有厂区，建成后将进一步提升公司甾体原料药产能。2024年公司实现营收40.01亿元，其中原料药及中间体销售15.47亿元，制剂销售24.15亿元。重点产品呼吸科制剂增长31%至8.8亿元，麻醉肌松类制剂增长55%至1.55亿元。该项目将巩固公司在皮质激素、性激素等原料药领域的领先地位。原料药情报局2025-07-022633丙酸氟替卡松 碳酸锂 糠酸莫米松 -
从研发到获批，诺康达连续交付10个批件的硬核实力审批动态腺苷钴胺是一种抗贫血药物，适用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。 乳果糖口服溶液为国家基药品种，医保乙类。 药学研究：酮咯酸氨丁三醇注射液。诺康达2025-03-10575三叉神经痛 周围神经疾病 坐骨神经痛
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浙江仙琚制药股份有限公司关于全资子公司通过美国FDA现场检查的公告公司动态本公司及董事会 全体成员 保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称“公司”） 全资子公司台州仙琚药业有限公司（以下简称 “ 台州仙琚 ” ）于 2024 年 11 月 11 日 -15 日接受了来自美国食品药品监督管理局（以下简称 “FDA” ）的 cGMP （现行药品生产质量管理规范）现场检查。 近日台州仙琚收到 FDA 出具的现场检查报告（ EIR ， Establishment Inspection Report ），按照美国 21CFR 法规（美国联邦法规第 21 章）的规定， FDA 确认本次检查已结束，台州仙琚通过本次现场检查。浙江仙琚制药股份有限公司2025-02-20226泼尼松 氢化可的松 浙江仙琚制药股份有限公司
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上药常药舒更葡糖钠原料药上市申请获得批准审批动态近日，上药常药控股子公司南通常佑药业科技有限公司的舒更葡糖钠原料药收到国家药品监督管理局颁发的《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号：2024YS00781），该药品获得批准生产。 舒更葡糖钠主要适用于拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞。 本次舒更葡糖钠获得《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药符合国内药品注册的有关规定要求，可以在国内市场进行销售，同时为公司后续产品开展原料药申报积累了宝贵的经验。上药集团常州药业股份有限公司2024-08-21447国家药品监督管理局 舒更葡糖 维库溴铵
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上海医药舒更葡糖钠原料药上市申请获得批准审批动态近日，上海医药控股子公司南通常佑药业科技有限公司的舒更葡糖钠原料药收到国家药品监督管理局颁发的《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号：2024YS00781），该药品获得批准生产。 舒更葡糖钠主要适用于拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞。 本次舒更葡糖钠获得《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药符合国内药品注册的有关规定要求，可以在国内市场进行销售，同时为公司后续产品开展原料药申报积累了宝贵的经验。上海医药2024-08-20308国家药品监督管理局 上海医药集团股份有限公司 维库溴铵
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时讯近期，重庆药友制药的舒更葡糖钠注射液获批上市，视同通过一致性评价，药友制药为国内第10家该品种过评企业。摩熵医药（原药融云）2023-08-083868重庆药友制药有限责任公司 宜昌人福药业有限责任公司 舒更葡糖 -
医药洞见国产吸入剂陆续获批，并在集采的推动下迅速占领市场，原研药企“霸屏之路”还能走多远？甾体化合物被誉为“生命的钥匙”，在自然界中分布广泛。甾体药物被广泛应用于治疗风湿、心血管、胶原性疾病、人体器官移植、抗肿瘤、皮肤病、内分泌失调等疾病。摩熵医药（原药融云）2023-02-226513氟维司群 皮肤病 享融智云（上海）信息科技有限公司
维库溴铵关键临床试验信息
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维库溴铵同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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维库溴铵研究报告
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集采反内卷来临，看好估值修复西南证券股份有限公司6页349
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甾体类药物调研报告摩熵咨询60页3245
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global use of medicines 2023 report艾昆纬58页2024 -
华创医药周观点：手术恢复，关注麻醉药品和器械华创证券34页2402
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疫情反复，关注疫情防控与医药创新双主线国金证券25页2191
维库溴铵-数据快讯
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资讯
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53+
批文数
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12.99亿元
累计销售额
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1个
适应症
维库溴铵-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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