GLP-1RA核心数据概览
GLP-1RA资讯动态
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每日毅讯 | EHJ:司美格鲁肽的心血管获益,已知因素的改善最多能解释一半前沿研究减肥神药思美格鲁肽(GLP-1RA)的心血管获益已在多项大型试验中得到证实,但获益究竟来自血糖控制、体重下降,还是药物对血管与心肌的直接作用,目前不明确。 SELECT试验在无糖尿病、体重指数≥27 kg/m²且已确诊动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的人群中证实,司美格鲁肽2.4 mg每周一次皮下注射使主要不良心血管事件(MACE)风险较安慰剂降低20%,是迄今最有力的证据。 然而,这20%的获益能否由体重、腰围、炎症标志物、血糖、血脂、血压与肾功能等已知危险因素的改善来解释,始终没有明确答案。CCI心血管医生创新俱乐部2026-10-0197司美格鲁肽 糖尿病 GLP-1RA
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深度分析本文基于摩熵咨询《从控糖到心肾代谢综合管理——中国口服降糖药市场趋势报告》,并结合公开权威信息做时效性补充,从临床治疗变迁、技术研发管线、注册申报、终端市场格局、企业竞争、机会与风险多维度拆解赛道,系统研判中国口服降糖药市场趋势及产业未来演进路径。摩熵医药2026-09-176622GLP-1R GCGR GLP-1RA -
2026 EASD前瞻|恒瑞医药口服小分子GLP-1RA、胰岛素周制剂、GLP-1/GIP双受体激动剂、GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂等多项重磅研究入选LBA审批动态第62届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会将于2026年9月28日至10月2日在意大利米兰举行。 本次大会,恒瑞医药多项重磅研究入选LBA(最新突破摘要),包括: 口服小分子GLP-1RA HRS-7535 两项2型糖尿病Ⅲ期研究数据、 基础胰岛素周制剂SHR-3167 两项2型糖尿病Ⅱ期研究数据、 GLP-1/GIP双受体激动剂瑞普泊肽注射液 (研发代号HRS9531;大中华区外称KAI-9531,由Kailera Therapeutics开发)用于肥胖合并多内分泌代谢卵巢综合征(PMOS)的Ⅱ期研究数据、 GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂HRS-4729 一项Ⅰ期研究数据 1 。 口服小分子GLP-1RA HRS-7535。恒瑞医药2026-09-07212GIP GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司
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7.26亿欧元!甘李两周一次GLP-1RA达成第四笔海外授权交易并购8月10日消息,甘李药业与跨国生物制药公司美纳里尼集团(Menarini)签署独家许可协议。 双方将就甘李自主研发的GLP-1RA双周制剂——博凡格鲁肽注射液(研发代号:GZR18)的上市注册和商业化开展合作。 Menarini公司将负责博凡格鲁肽在欧盟27个成员国及英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、巴尔干地区等共计39个欧洲国家和地区的注册申报以及商业化事宜。研发客2026-08-10121GLP-1 甘李药业股份有限公司 GLP-1RA
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GLP-1RA、SGLT-2i、DPP-4i,谁能真正帮患者告别胰岛素?前沿研究对于正在使用基础胰岛素的 2 型糖尿病患者,GLP-1 受体激动剂(GLP-1RA)能改善血糖、减轻体重,并减少胰岛素需要量。 但临床上更让患者和医生关心的问题是:加用 GLP-1RA 后,能否真正停掉胰岛素。 2026 年 7 月 14 日, Annals of Internal Medicine 在线发表一项目标试验模拟研究,直接比较 GLP-1RA、SGLT-2 抑制剂(SGLT-2i)和 DPP-4 抑制剂(DPP-4i)对停用胰岛素的影响。丁香园代谢时间2026-07-222292 型糖尿病 GLP-1 GLP-1RA
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GLP-1RA 联合 SGLT-2i,哪些糖尿病患者更容易「降得下来」?前沿研究近日, Endocrine Practice 在线预发表了一项真实世界研究:Effectiveness of GLP-1 receptor agonists and SGLT-2 inhibitors combination therapy in type 2 diabetes: a real world experience。 同样接受 GLP-1RA + SGLT-2i 联合治疗,哪些患者更可能获得符合预期的 HbA 1c 下降。 研究发现,约 42% 患者达到预设 HbA 1c 下降标准;其中,基线 HbA 1c 是最强预测因素,基线 HbA 1c 每升高 1%,达到治疗反应的可能性约增加 6.6 倍。丁香园代谢时间2026-07-073502 型糖尿病 GLP-1 GLP-1RA
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诺和诺德在中国启动 Cagrilintide等新药青少年肥胖 Ⅲ 期临床临床研究7 月 7 日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,诺和诺德登记了一项 Ⅲ 期临床试验,以评估 Cagrilintide 和 CagriSema 在 体重超标儿童和青少年 中 的疗效和安全性。 Cagrilintide 是一种在研的新型长效胰淀素受体 (AMYR) 与降钙素受体 (CTR) 双激动剂 ,正在全球开展治疗肥胖的 Ⅲ 期临床试验 。 CagriSema 由 Cagrilintide 和司美格鲁肽 (GLP-1RA) 两种成分组成 ,已于 2025 年 12 月向美国 FDA 递交用于肥胖的上市申请。丁香园 Insight 数据库2026-07-07544Novo Nordisk A/S 肥胖 NNC0174-0833注射液
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从利拉鲁肽到口服小分子:GLP-1R赛道的风险挑战前沿研究胰高血糖素样肽 -1 ( GLP-1 )受体激动剂的研发已进入全面爆发阶段。 从早期的短效注射剂(如艾塞那肽),到长效周制剂(如司美格鲁肽、替尔泊肽),再到如今备受瞩目的口服小分子药物(如阿斯利康的 Elecoglipron 与礼来的 Orforglipron ),其药学策略不断革新,旨在提升疗效、便捷性与患者依从性。 GLP-1R药物致癌性风险。爱思益普2026-06-24872GLP-1 利拉鲁肽 AZD-5004薄膜包衣片
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代谢功能障碍与酒精相关性肝病:新概念与新进展前沿研究代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)与酒精性肝病(ALD)长期以来被视为两类相互独立的疾病。 然而,随着肥胖、2型糖尿病等代谢风险因素与饮酒行为在全球范围内同步流行,临床上越来越多患者同时存在代谢异常与一定程度饮酒。 2023年,国际多学会通过德尔菲法达成共识,提出了“脂肪性肝病(SLD)”的新命名与分类体系,以更准确地体现代谢异常与酒精摄入在疾病谱中的作用。新医视丨消化医讯2026-06-18643肥胖 肾上腺脑白质营养不良 酒精性肝病
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速递 | 华领医药多格列艾汀联合口服 GLP-1RA,协同增效还能减轻用药副作用前沿研究当下 2 型糖尿病合并肥胖的诊疗困境日益凸显,传统单一药物难以兼顾控糖、减重与胰岛保护,而在 2026 年第 86 届美国糖尿病协会(ADA)科学年会上,华领医药带来的一项联合用药研究,为这类代谢疾病的治疗开辟了全新方向,也让全球学界看到了国产原研药的创新实力与应用潜力。 本届 ADA 科学年会作为全球糖尿病与代谢疾病领域规格最高、影响力最大的学术盛会,集中展示了该领域从基础机制研究到临床落地转化的前沿成果。 华领医药旗下全球首款获批上市的葡萄糖激酶激活剂(GKA)多格列艾汀共有 9 项研究成果入选本次大会,包含 1 项口头报告与 8 项壁报展示,其中编号为 1322-OR 的口头报告备受行业关注。GLP1减重宝典2026-06-14359GK 多格列艾汀 华领医药技术(上海)有限公司
GLP-1RA同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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GLP-1RA研究报告
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中国GLP-1行业调研简报|2025/09:行业洞察:国产首款双靶点减重药获受理,正面突围跨国巨头头豹研究院8页2001 -
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代谢类:医药生物MNC管线数据预期差带来的潜在BD机会天风证券32页477 -
创新药动态更新:GLP-1小分子:口服GLP-1小分子受体激动剂达到三期临床终点,国产潜在BIC管线在美国临床展示减重潜力山西证券股份有限公司4页1316 -
医药行业2025年中期投资策略:BD加速创新药重估,后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176 -
2025年中国GLP-1RA行业概览:新代全球药王预定?GLP-1RA让马斯克躺赢月瘦二十斤!头豹研究院21页681 -
专注慢病药物研发,创新转型布局减重财通证券22页1150 -
集采续约量价齐升,胰岛素出海进度领跑行业国金证券股份有限公司27页2902 -
GLP-1药物市场研究专题报告摩熵咨询29页2367
GLP-1RA-数据快讯
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97条
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累计销售额
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4个
适应症
GLP-1RA-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
GLP-1RA作用靶点
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