FORMA Therapeutics Inc
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FORMA Therapeutics Inc资讯动态
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46亿美元后，这家AI药企今年又达成一笔30亿美元合作！交易并购当地时间11月20日，Valo宣布与德国默克达成战略合作，以推动帕金森病及相关疾病的治疗发现。 此次合作，默克将利用Valo的AI生物学平台来识别和验证新的疾病靶点，以及利用Valo的闭环发现平台快速生成临床前化合物。 该合作总额超过30亿美元，包含预付款、潜在里程碑付款，以及特许权使用费和研发资金。动脉网-最新2025-11-21406Gilead Sciences Inc 帕金森病 Genentech Inc
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估值16亿美元！3.65亿美元D轮融资，利用AI开发肿瘤新药医药投融资5月15日，纽约，Pathos AI是一家领先的人工智能驱动的生物技术公司，将尖端的人工智能应用于药物开发，宣布完成3.65亿美元的D轮融资，使其投后估值达到约16亿美元。 本轮融资包括现有投资者和 新投资者。 此次融资标志着Pathos的一个重要里程碑，因为它扩展了其人工智能平台，以提高肿瘤药物开发的速度、精度和成功率。Medaverse2025-05-16411实体瘤 肿瘤 葡萄膜黑色素瘤
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11亿美元收购获得，诺和诺德小分子疗法获临床概念验证交易并购日前，美国血液学会（ASH）公布了2024年会上部分研究的摘要。 ClinicalTrials.gov的信息显示，这一小分子口服疗法的3期临床试验预计在今年年底启动。 诺和诺德在2022年斥资约11亿美元 收购 了Forma Therapeutics公司，囊获这款疗法。药明康德2024-11-07583Novo Nordisk A/S FORMA Therapeutics Inc
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估值6亿美元！6200万美元C轮融资，利用AI开发新药医药投融资10月29日，芝加哥， Pathos AI是一家专注于通过人工智能重新设计药物开发的临床阶段生物技术公司，宣布完成超额认购的6200万美元C轮融资。 这笔新的资金注入将使Pathos能够扩大其世界级科学家和工程师团队，加快其人工智能药物开发平台的开发，并推进其精准肿瘤治疗的临床阶段管线。 在过去的12个月里，Pathos收购了两项临床阶段精准肿瘤学资产，并计划在2025年启动下一项临床试验。Medaverse2024-10-306163恶性肿瘤 肿瘤 Prelude Therapeutics Inc
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Pathos 推出精准肿瘤学管道，获得 CBP/p300 抑制剂 I 期项目许可交易并购Pathos AI公司宣布与Novo Nordisk达成全球许可协议，开发Novo Nordisk收购的Forma Therapeutics开发的CBP/p300抑制剂FT-7051，这是Pathos首个临床阶段资产。FT-7051（更名为P-300）在前列腺癌中进行了评估，并具有在多种肿瘤类型中开发的潜力。该分子抑制CBP/p300蛋白，该蛋白参与激活促进癌细胞生长和增殖的基因。Pathos计划利用其PathOS平台，优化研发路径，为更广泛的受益患者群体提供治疗选择。Pathos已筹集4000万美元资金，以加速精准药物的开发并扩展其平台。Businesswire2023-05-23685Novo Nordisk A/S Ep300 FORMA Therapeutics Inc
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时讯3月2日，诺和诺德宣布扩大其在美国波士顿地区的研发活动，预计在今年新增200多个工作岗位，波士顿将成为这家丹麦制药商在美国的主要研发中心。根据公告，扩张后，波士顿地区将成为诺和诺德在丹麦以外最大的研发中心之一，并将成为该公司在美国的主要研发中心。生物药大时代2023-03-034095Novo Nordisk A/S 肿瘤 USP1 -
DEBIOPHARM 通过新的肿瘤学管道进入扩展其 DNA 损伤修复足迹交易并购瑞士生物制药公司Debiopharm获得Novo Nordisk授权，开发新型小分子USP1抑制剂FT-3171，针对DNA损伤修复（DDR）途径，有望用于治疗多种肿瘤。FT-3171由Forma Therapeutics开发，Debiopharm计划通过转化研究和临床研究，推进FT-3171的开发，以解决癌症患者的未满足需求。Debiopharm自2017年起专注于DDR抑制剂领域，FT-3171的加入强化了其在癌症治疗领域的承诺。美通社2023-03-02532恶性肿瘤 肿瘤 FORMA Therapeutics Inc
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Rigel 宣布在 The Lancet Haematology 上发表 Olutasidenib 的早期临床数据研发注册政策Rigel Pharmaceuticals公司宣布，其研发的口服小分子抑制剂olutasidenib在《柳叶刀血液学》杂志上发表了一项1/2期临床试验的1期结果。该研究评估了olutasidenib作为单一疗法或与azacitidine联合使用，在携带mIDH1突变的急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的疗效和安全性。数据显示，olutasidenib在mIDH1 AML患者中表现出良好的耐受性和临床疗效。此外，Forma Therapeutics提交的olutasidenib的新药申请（NDA）正在美国食品药品监督管理局（FDA）审查中，预计2023年初可能获得批准。Biospace2022-11-10210血管肌脂肪瘤 骨髓发育异常综合征 FORMA Therapeutics Inc
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诺和诺德将收购 Forma Therapeutics 并扩大在镰状细胞病和罕见血液病领域的业务交易并购诺和诺德将以每股20美元的现金收购Forma Therapeutics，总股权价值达11亿美元。Forma Therapeutics是一家专注于治疗镰状细胞性贫血和罕见血液疾病的临床阶段生物制药公司，其领先候选药物etavopivat正在开发中，旨在改善镰状细胞性贫血患者的贫血和红细胞健康。此次收购符合诺和诺德在血红蛋白病领域的战略，旨在补充和加速其科学存在和产品线。交易预计将在2022年第四季度完成。Businesswire2022-09-01225Novo Nordisk A/S 贫血 FORMA Therapeutics Inc
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Forma Therapeutics 报告 2022 年第二季度财务业绩并提供业务更新医投速递Forma Therapeutics于2022年8月5日发布了2022年第二季度的财务报告，并更新了业务进展。公司宣布了etavopivat在镰状细胞性贫血I期研究的分析结果，表明etavopivat减少了报告的与疼痛相关的副作用，支持了减少血管闭塞性危象的潜力。Forma Therapeutics最近与Rigel Pharmaceuticals签署了独家许可协议，用于开发、制造和商业化olutasidenib，这是一种针对复发或难治性急性髓系白血病的mIDH1抑制剂。公司任命了新的执行团队成员，以准备后期临床试验和商业化。截至2022年6月30日，公司现金余额为3.959亿美元，为公司提供了至2024年第三季度的运营资金。Forma Therapeutics还介绍了其研发管线进展，包括etavopivat在镰状细胞性贫血中的II/III期临床试验，以及FT-7051在去势抵抗性前列腺癌中的临床试验。Businesswire2022-08-05334去势抵抗性前列腺癌 FORMA Therapeutics Inc olutasidenib
FORMA Therapeutics Inc药物研发管线
FORMA Therapeutics Inc过评汇总分布
FORMA Therapeutics Inc研究报告
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海外创新药龙头研究系列（二）：诺和诺德NVO.N：从管线变动趋势看MNC未来研发策略-强化降糖减重全球领先地位，内生+外延布局新兴治疗领域西南证券股份有限公司29页2511 -
2022年9月全球交易报告医药魔方26页142
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全球健康产业投融资仍有待复苏招商证券(香港)24页1570 -
医药生物行业观点：深度挖掘TN（L）个股，寻找第二成长曲线财通证券9页1952
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医药生物投融资周报：8月融资回暖，百奥赛图上市浙商证券12页708
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