磷罗拉匹坦 + 盐酸帕洛诺司琼核心数据概览
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磷罗拉匹坦 + 盐酸帕洛诺司琼资讯动态
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化疗止吐新选择!复星医药引进的NEPA静脉注射剂在华获批审批动态5 月 29 日,NMPA 官网显示, 复星医药/ 赫尔森集团 5.1 类进口新药「 磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液 」在国内获批上市,用于 预防化疗引起恶心呕吐 。 磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液 ( NEPA) 是一款复方新药,含有 235mg 福奈妥匹坦 (相当于 260mg 盐酸氯化福奈妥匹坦) 和 0.25mg 帕洛诺司琼 (相当于 0.28mg 盐酸帕洛诺司琼) 。 2021 年 12 月,该药又在欧盟获批。新浪医药2026-06-01263上海复星医药(集团)股份有限公司 帕洛诺司琼 奈妥匹坦 + 帕洛诺司琼
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2026 ASCO开幕︱11项口头报告领衔!恒瑞医药91项抗肿瘤研究成果精彩亮相临床研究芝加哥当地时间5月29日,2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会正式开幕。 作为国际肿瘤学领域最权威、最具影响力的年度盛会之一,全球顶尖专家齐聚于此,探讨、分享当前国际最前沿的肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。 恒瑞医药已连续16年携重磅研究成果参加ASCO年会。恒瑞医药2026-05-301975江苏恒瑞医药股份有限公司 肿瘤 地塞米松
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恒瑞医药共80余项肿瘤领域研究成果成功入选临床研究作为全球最大的肿瘤治疗领域国际会议之一,2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥举行。 根据ASCO官网近日公布的研究摘要题目,恒瑞医药肿瘤领域产品相关研究再获高度认可, 目前已有80余项研究入选,包括6项口头报告(Oral)、3项快速口头报告(Rapid Oral)、2项临床科学研讨会(Clinical Science Symposium)、40余项壁报(Poster)、30余项线上发表(Publication Only) 1 。 ● 11款已上市创新产品 :注射用瑞康曲妥珠单抗(艾维达 ® ,研发代号:SHR-A1811)、注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡 ® )、甲磺酸阿帕替尼片(艾坦 ® )、马来酸吡咯替尼片(艾瑞妮 ® )、羟乙磺酸达尔西利片(艾瑞康 ® )、阿得贝利单抗注射液(艾瑞利 ® )、氟唑帕利胶囊(艾瑞颐 ® )、瑞维鲁胺片(艾瑞恩 ® )、瑞拉芙普α注射液(艾泽利 ® )、海曲泊帕乙醇胺片(恒曲 ® )、注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼(瑞坦宁 ® )。瓯海生命健康小镇2026-04-27864江苏恒瑞医药股份有限公司 瑞拉芙普α 海曲泊帕乙醇胺
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恒瑞医药2026年一季度亮点盘点财报业绩4月22日晚,恒瑞医药发布2026年第一季度经营业绩。 2026年第一季度,公司创新药销售收入45.26亿元,同比增长25.75%, 占药品销售收入的比重达61.69% 。 创新药销售收入中,抗肿瘤产品收入33.13亿元,同比增长11.63%,占整体创新药销售收入的73.20%。恒瑞医药2026-04-22496GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 GIP
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行业观察丨营收净利双增、研发投入加码,恒瑞医药筑牢医药创新护城河财报业绩恒瑞医药将继续秉持“科技创新+国际化”双轮驱动战略,坚持自主研发与开放合作并重,为全球患者带来更多、更好的治疗选择。 3 月 25 日,恒瑞医药发布 2025 年年度报告。 报告期内,公司坚持 “ 科技创新 + 国际化 ” 双轮驱动战略,实现业绩持续增长,营收和净利均再创新高。财经大健康2026-03-29703江苏恒瑞医药股份有限公司 海曲泊帕乙醇胺 国家自然科学基金委员会
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创新驱动增长:恒瑞医药2025年营收净利双创新高,创新药销售收入达163.42亿元,同比增长26.09%财报业绩3月25日,恒瑞医药发布2025年年度报告。 全年实现营业收入316.29亿元,同比增长13.02%;归属于上市公司股东的净利润77.11亿 元,同比增长21.69%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润74.13亿元,同比增长20.00%。 创新药销售收入163.42亿元,同比增长26.09%,占药品销售收入比重达58.34%;对外许可收入33.92亿元,同比增长25.62%。医药魔方2026-03-25312江苏恒瑞医药股份有限公司 海曲泊帕乙醇胺 国家自然科学基金委员会
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恒瑞创新药注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼新适应症上市许可申请获受理审批动态近日,恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司自主研发的1类创新药注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼(瑞坦宁 ® )新适应症上市许可申请获国家药监局受理,适应症为: 用于成年患者预防中度致吐性抗肿瘤药物引起的急性和迟发性恶心和呕吐 。 关于HR20013-302研究。 关于抗肿瘤药物引起的恶心呕吐。恒瑞医药2026-02-01482国家药品监督管理局 江苏恒瑞医药股份有限公司 磷罗拉匹坦 + 盐酸帕洛诺司琼
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《癌度快报》2026年1月30日:新型T细胞疗法治疗胰腺癌,2名患者实现66个月病情无复发!临床研究1、新型T细胞疗法治疗胰腺癌,2名患者实现66个月病情无复发。 近日,美国贝勒医学院团队在《Nature Medicine》发表重磅研究,自体多抗原靶向T细胞疗法在胰腺导管腺癌(PDAC)的Ⅰ/Ⅱ期临床试验中取得突破,对一线化疗仍有反应的晚期胰腺癌患者疾病控制率达84.6%,其中2例可手术胰腺癌患者术后66个月无复发。 该疗法通过体外扩增患者自身T细胞,同步靶向PRAME、SSX2、MAGEA4、Survivin和NY-ESO-1五种肿瘤抗原,回输细胞可在患者的体内存活长达12个月并诱发新免疫应答,为胰腺癌免疫耐药难题提供了创新的解决路径。癌度2026-01-30687胰腺癌 NY-ESO-1 BIRC5
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恒瑞又一款新药新适应症申报上市审批动态1 月 30 日,恒瑞宣布, 注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼 (HR20013) 的新适应症上市许可申请获国家药监局受理,适 用于 成年患者预防中度致吐性抗肿瘤药物引起的急性和迟发性恶心和呕吐 。 抗肿瘤药物引起的恶心呕吐是肿瘤患者治疗过程中常见的不良反应之一,严重时可导致脱水、电解质紊乱、营养缺乏、食管黏膜撕裂等后果,显著影响肿瘤患者的生活质量和抗肿瘤治疗依从性。 该产品已于 2025 年 5 月在国内首次获批上市, 用于预防成人高致吐性化疗导致的急性和迟发性恶心呕吐 。丁香园 Insight 数据库2026-01-30422江苏恒瑞医药股份有限公司 肿瘤 磷罗拉匹坦 + 盐酸帕洛诺司琼
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2025国家基本医保目录、商保创新药目录调整深度解读医保动态12月7日,国家医保局、人力资源社会保障部发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》以及《商业健康保险创新药品目录(2025年)》。 这是国 家医保局 成立以来的第8次药品目录调整,医保准入机制已步入常态化、规范化、科学化的成熟阶段。 而商保目录的首次同步亮相,更是我国多层次医疗保障体系建设的关键一步。医药魔方Info2026-01-17472瑞康曲妥珠单抗 德曲妥珠单抗 维泊妥珠单抗
磷罗拉匹坦 + 盐酸帕洛诺司琼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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磷罗拉匹坦 + 盐酸帕洛诺司琼-数据快讯
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磷罗拉匹坦 + 盐酸帕洛诺司琼-全球研发阶段分布
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