西多福韦核心数据概览
西多福韦资讯动态
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深度分析本文揭示溶质型转运体（SLC）是个体化用药关键“开关”。SLC家族（OATPs/OATs/OCTs/MATEs/PEPTs）通过“进站—转运—出站”精密协作，决定他汀、二甲双胍等药物的肝摄取、肾清除及口服吸收效率。其基因多态性可致药效相差数倍，介导的药物相互作用更是肌病、肾毒性等风险的隐形推手。新药全视角2026-06-038939糖尿病 二甲双胍 头孢氨苄 -
Aicuris宣布Pritelivir在3期关键试验中针对难治性单纯疱疹病毒感染患者达到主要终点研发注册政策德国Wuppertal，2025年10月16日 - Aicuris抗感染疗法公司今日宣布，其领先候选药物Pritelivir的3期注册试验（PRIOH-1，NCT03073967）达到了其主要终点，即在治疗至28天时，与标准治疗方案（SoC）相比，Pritelivir在治疗难治性单纯疱疹病毒（HSV）感染免疫受损患者方面表现出显著优越性（p=0.0047）。在治疗至42天时，病变愈合的统计学优越性进一步增加（pBiospace2025-10-16690伐昔洛韦 阿昔洛韦 泛昔洛韦
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这款突发传染病药物研发取得里程碑成果！有组织科研攻关加速全链条转化前沿研究目前该药物即将进入临床审批阶段。 这项成果也标志着全链条合作加速新发传染病大流行药物研发的新模式。 全球已有100多个国家和地区报告病例。上海科技2025-04-24150复旦大学 郑州大学 西多福韦
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科普2023全年批准境外已上市、境内未上市的原研药品（化学药品5.1类、生物制品3.1类）86个品种，其中62个为新批准上市，包括1个纳入临床急需境外新药名单内的品种，24个为新增适应症，详见下面附件4。摩熵医药2025-03-264621利妥昔单抗 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 苯达莫司汀 -
国务院办公厅发文：部分药品将获得数据保护期研发注册政策No.1 / 奥赛康马立巴韦仿制药上市申请获NMPA受理。 2025年1月6日，北京 奥赛康 药业股份有限公司（奥赛康，002755.SZ）宣布，旗下 马 立巴韦片 的 上市许可申请 已获 国家药品监督管理局（NMPA） 受理 。 马立巴韦 是一种 抗人CMV的抗病毒药物 ，用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒（CMV）感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者。GBIHealth2025-01-06121更昔洛韦 缬更昔洛韦 西多福韦
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桂林南药自主研发的马立巴韦片上市申请获国家药监局承办受理审批动态10月18日，复星医药成员企业桂林南药股份有限公司自主研发的马立巴韦片（规格：0.2g）上市申请获国家药监局承办受理， 为该品种国内首家申报（受理号：CYHS2403523） 。 马立巴韦属于苯并咪唑核苷类药物，可靶向抑制CMV的pUL97蛋白激酶，从而潜在影响CMV复制的几个关键过程，包括病毒DNA复制、病毒基因表达、衣壳化以及成熟衣壳从受感染细胞的细胞核中逃逸。 马立巴韦片是全球首个且目前唯一一个靶向并抑制UL97蛋白激酶及其天然底物的抗病毒制剂。桂林南药2024-10-19802巨细胞病毒感染 桂林南药股份有限公司 马立巴韦
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国内首家！IPHASE SLC家族OAT3转运体细胞研发成功前沿研究有机阴离子转运体（organic anion transporters，OATs）是一类重要的摄取型转运体，属于两亲性溶质转运蛋白（SLC）家族，其有多个亚型。 有机阴离子转运体在体内介导多种小分子内源性物质的转运，在维持机体内环境稳态方面具有重要作用。 有机阴离子转运体（organic anion transporters，OATs）属于溶质转运体（SLC）家族，主要负责阴离子和两性离子有机分子（包括内源性物质和许多药物）的跨膜运输，在维护机体内环境稳定的生理活动中发挥着至关重要的作用。IPHASE2024-09-26869上海中医药大学 SLC22A8 KCNK3
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猴痘构成“国际关注的突发公共卫生事件”，安徽普利前瞻性布局原料药布林西多福韦和特考韦瑞，助力猴痘疾病防控前沿研究猴痘构成“国际关注的突发公共卫生事件”，安徽普利前瞻性布局原料药布林西多福韦和特考韦瑞，助力猴痘疾病防控。 这是世卫组织两年多来第二次宣布猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”。 世卫组织数据显示，今年以来报告猴痘病例数超过1.56万例，已超过去年病例总数，其中死亡病例达537例。普利制药3006302024-08-15596猴痘 特考韦瑞 西多福韦
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医药洞见据药融云数据统计，2023年12月共有210个化药1类新药受理号获CDE承办，其中国产131...摩熵医药（原药融云）2024-01-182962感染 肺癌 视网膜疾病 -
武田宣布中国国家药品监督管理局批准LIVTENCITY®（maribavir）用于治疗既往治疗难治性移植后巨细胞病毒（CMV）成人患者研发注册政策Takeda公司宣布，其抗病毒药物LIVTENCITY（maribavir）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗对更昔洛韦、伐昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗无效（包括有或无基因型耐药性）的成人造血干细胞移植（HSCT）或实体器官移植（SOT）巨细胞病毒（CMV）感染/疾病。LIVTENCITY是中国首个也是唯一一个针对CMV特异性UL97蛋白激酶的抑制剂。该批准基于3期SOLSTICE试验的结果，该试验评估了maribavir与常规抗病毒疗法相比在治疗对先前疗法无效的CMV感染/疾病患者中的安全性和有效性。LIVTENCITY在全球范围内已获得12项批准，用于治疗对先前疗法无效的移植后CMV感染，包括美国、加拿大、澳大利亚和欧盟等四个主要市场。Businesswire2023-12-22188国家药品监督管理局 马立巴韦 西多福韦
西多福韦同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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西多福韦研究报告
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医药生物行业跟踪周报：国内首例境外输入猴痘病例，建议关注润达医疗等东吴证券33页1533 -
中国医药、医疗行业：本周焦点：猴痘及VV116招商证券(香港)17页2121 -
生物医药行业专题：猴痘大规模感染可能性较小，相关疫苗及药物可用于疫情控制华安证券股份有限公司15页2658
西多福韦-数据快讯
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15条
资讯
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批文数
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累计销售额
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15个
适应症
西多福韦-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
西多福韦作用靶点
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