巨细胞病毒感染资讯动态
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海正药业持续深化原料药业务布局公司动态近日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称“海正药业”）发布公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的来特莫韦原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》。 据悉，来特莫韦适用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人和6个月及以上且体重≥6kg的儿童受者预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 公告显示，海正药业本次来特莫韦原料药通过CDE技术审评，证明该原料药已符合国家相关药品审批技术标准，可进行生产销售，有利于进一步丰富公司的产品线，提升市场竞争力。亚太易和2026-07-07253海正药业（杭州）有限公司 来特莫韦 巨细胞病毒感染
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补齐“防+治”拼图，齐鲁制药CMV全周期治疗方案再添马立巴韦片（特立敏®）前沿研究近日，齐鲁制药抗病毒药物马立巴韦片（ 特立敏 ® ）获得国家药品监督管理局批准上市并视同通过一致性评价，为国内造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒（CMV）感染和/或CMV病患者提供了新的国产优质用药选择。 齐鲁制药研发人员进行样品配置工作。 齐鲁制药研发人员进行样品粘度测定。齐鲁制药集团2026-06-26645国家药品监督管理局 齐鲁制药有限公司 马立巴韦
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2026 EHA | 罗普司亭N01 五项研究数据亮相，多场景展现血小板管理潜力前沿研究6月11日至14日，欧洲血液学协会（EHA）年会在瑞典盛大举行。 会上， 齐鲁制药自主研发的新一代长效血小板生成素受体激动剂罗普司亭N01（瑞立升®） 携5项临床研究成果亮相。 研究数据从造血干细胞移植到放化疗相关再生障碍性贫血、再到肿瘤治疗相关性血小板减少症，多维度展示了提升血小板重建效率与疾病缓解率的积极信号：异基因移植后血小板中位植入时间缩短至13天，脐血移植60天累积植入率达89.7%，放化疗相关再障6个月总缓解率突破90%。良医汇肿瘤资讯2026-06-15159多发性骨髓瘤 齐鲁制药有限公司 TPOR
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2026 EHA | 罗普司亭N01（瑞立升®）五项研究数据亮相，多场景展现血小板管理潜力前沿研究6月11日至14日，欧洲血液学协会（EHA）年会在瑞典盛大举行。 会上，齐鲁制药自主研发的新一代长效血小板生成素受体激动剂罗普司亭N01（瑞立升 ® ）携5项临床研究成果亮相。 研究数据从造血干细胞移植到放化疗相关再生障碍性贫血、再到肿瘤治疗相关性血小板减少症，多维度展示了提升血小板重建效率与疾病缓解率的积极信号：异基因移植后血小板中位植入时间缩短至13天，脐血移植60天累积植入率达89.7%，放化疗相关再障6个月总缓解率突破90%。齐鲁制药集团2026-06-15191多发性骨髓瘤 齐鲁制药有限公司 TPOR
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TAP Voice | 2026.6 骨髓纤维化（MF）前沿研究TalkMED AI Paper（TAP）由拓麦独家研发，旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息，并提供个人分享观点及经验的机会。 每周，我们将在TAP中检索关键词，通过其中的AI问答功能，为医生读者提供最新的研究成果和医学进展，希望TAP能成为医生读者们的得力助手。 本期关键词：骨髓纤维化。Htology2026-06-05384JAK2 骨髓纤维化 原发性骨髓纤维化
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深度分析脓毒症（Sepsis）被定义为"宿主对感染的失调反应引起的危及生命的器官功能障碍"（Sepsis-3定义，JAMA, 2016）。全球每年约4900万脓毒症病例，死亡约1100万，约占全球死亡总数的20% 。尽管过去三十年在重症监护支持技术上取得了长足进步，脓毒症的院内死亡率仍维持在15%～30%（脓毒症休克约40%～50%），且无一种特异性免疫调节药物在大型RCT中取得成功。这一困境的根源在于：脓毒症并非单一疾病，而是高度异质性的免疫功能障碍综合征，"以患者为单位"的精准分型是未来突破的核心 。考特智药DATA2026-05-128706PD-1 PD-L1 脓毒症 -
『附一学术』福医附一医院杨婷教授团队合作研发移植后CMV的高灵敏检测新平台前沿研究近日，福建医科大学附属第一医院杨婷团队联合厦门大学夏宁邵院士等团队，在 Nature 旗下国际知名期刊《 Nature Communications 》（即时影响因子17.9）在线发表研究论文 《 A selective enrichment and specific probe terminal mediated strategy for highly sensitive detection of microRNAs （基于选择性富集和特异性探针末端介导的microRNA高灵敏度检测方法） 》 。 福医附一医院杨婷教授为论文通讯作者之一，血液科二科任金华为共同第一作者之一。 巨细胞病毒（CMV）感染或再激活，是异基因造血干细胞移植后影响预后的主要并发症之一。福建医科大学附属第一医院2026-03-24391淋巴瘤 厦门大学 巨细胞病毒感染
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默沙东「来特莫韦」新适应症获批，儿童可用至HSCT后200天审批动态2026 年 2 月 26 日 ， 默沙东宣布其新型非核苷类巨细胞病毒（ CMV ）抑制剂 来特莫韦三种剂型 —— 来特莫韦片、来特莫韦注射液和来特莫韦片（ Ⅱ ），已获得中国国家药品监督管理局（ NMPA ）批准，在有迟发性 CMV 感染和 CMV 病风险的 6 个月及以上且体重 ≥ 6kg 的儿童患者中，可持续使用来特莫韦至 HSCT 后 200 天。 HSCT 是治疗恶性血液疾病的重要手段之一，但移植后 CMV 感染仍然是影响患者预后的主要并发症之一，发生率 可 达 70% 。 数据显示，约 85.06% 的中国儿童 CMV IgG 呈阳性。新浪医药2026-02-27561Merck Sharp & Dohme Ltd 国家药品监督管理局 来特莫韦
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默沙东普瑞明®(来特莫韦)三种剂型获批新增儿童HSCT后200天剂量方案审批动态默沙东普瑞明 ® (来特莫韦)三种剂型获批新增儿童HSCT后200天剂量方案。 中国上海，2026年2月26日 ——默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明 ® (来特莫韦)三种剂型——来特莫韦片、来特莫韦注射液和来特莫韦片(II)，已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，在有迟发性CMV感染和CMV病风险的6个月及以上且体重≥6kg的儿童患者中，可持续使用普瑞明 ® (来特莫韦)至HSCT后200天。 中国约四分之一的异基因造血干细胞移植(HSCT)患者是儿童 ，他们亟需有效的CMV预防手段来改善移植预后。默沙东中国2026-02-27566国家药品监督管理局 骨髓移植 来特莫韦
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9.2亿美元！旭化成收购Aicuris交易并购2月26日， 德国，Aicuris Anti-infective Cures AG（“Aicuris”）宣布其已签订最终协议，根据该协议，Asahi Kasei（旭化成）将通过其全资美国子公司Veloxis Pharmaceuticals收购Aicuris的所有股份，总金额为7.8亿欧元（约9.2亿美元）。 在完成所需的法律程序后，该交易预计将于2026年上半年完成。 此次收购将使Asahi Kasei能够战略性地扩大其治疗严重病毒感染的疗法组合，解决接受造血干细胞移植、实体器官移植和其他免疫驱动疾病的患者面临的严重感染并发症。Medaverse2026-02-26460肾病 干细胞移植 巨细胞病毒感染
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本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人和6个月及以上且体重≥6kg的儿童受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病
已完成
BE试验
用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成 人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
已完成
BE试验
用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病
已完成
BE试验
用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病
已完成
BE试验
巨细胞病毒感染研究报告
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2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页15 -
2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199
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森萱医药（920946）：2025Q3业绩修复，新产品已形成商业化订单江海证券5页2309 -
2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.15-2025.09.21）摩熵咨询26页989 -
2025年8月仿制药月报摩熵咨询14页615
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莫德纳公司（MRNA）：第46届全球医疗保健会议——要点高华证券7页1545
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巨细胞病毒感染临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询89页355
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《肥胖症诊疗指南（2024年版）》发布关注GLP-1RA相关投资机会长城国瑞证券22页2617
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医药生物行业跟踪周报：IL市场空间大、竞争格局相对较好，关注奥赛康、信达生物、三生国健等东吴证券股份有限公司42页2472
巨细胞病毒感染-药品研发状态数据概览
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11个
药物发现
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2个
申报临床
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0个
申请上市
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9个
批准上市
巨细胞病毒感染全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
巨细胞病毒感染相关靶点
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11