上海市肺科医院核心数据概览
上海市肺科医院资讯动态
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企业资讯丨百济神州安泰适®在中国正式投入临床应用临床研究8月11日，中关村生命科学园内企业 百济神州 宣布 由百济神州与安进公司（Amgen）共同负责在中国（不含港澳台地区）开发和商业化的安泰适®（注射用塔拉妥单抗）正式投入临床使用 。 截至8月10日，包括上海市胸科医院、上海市肺科医院、复旦大学附属肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、北京高博医院、中山大学肿瘤防治中心在内的全国17个城市的29家医疗机构已开出塔拉妥单抗治疗处方。 预计 阅 读时间：4分钟。中关村生命科学园公司2026-08-11346百济神州（北京）生物科技有限公司 塔拉妥单抗 中山大学肿瘤防治中心
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2026 ESMO｜肺癌相关专场口头报告前瞻临床研究来源：2026 ESMO。 作为全球肿瘤领域顶级学术盛会，2026 年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO Congress 2026）将于当地时间 10 月 23 日至 27 日于西班牙马德里启幕。 7 月 17 日，ESMO 官方已正式公布本届会议中常规摘要及讲者信息。良医汇肿瘤资讯2026-07-19548帕博利珠单抗 肺癌 非小细胞肺癌
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时讯7月13日英矽智能与康哲药业再牵手，达成CNS领域合作，最高获12亿元付款，股价大涨。其2026上半年营收增约272%首度扭亏，为全球AI制药首家盈利企业。AI提效显著，首款原创药进III期，累计BD超10项近70亿美元，行业迎价值拐点。摩熵医药2026-07-147015GLP-1 深圳市康哲药业有限公司 Insilico Medicine Inc -
818号令落地55天：三批47个备案项目全景梳理，行业正在经历什么？招标采购2026年6月25日，中国生物技术发展中心公布了第三批生物医学新技术临床研究备案项目清单——34个项目一次性"放行"。 加上6月8日的首批3个、6月16日的第二批10个， 818号令自5月1日正式实施以来的55天内，全国已有47个项目完成备案。 从3到10再到34，备案数量呈现指数级增长。动脉网-最新2026-07-09211浙江大学医学院附属第一医院 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） 上海交通大学医学院附属仁济医院
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英矽智能首款AI药物进入III期临床研究临床研究业界首款完成AI药物临床药效验证的候选药物Rentosertib（ISM001-055） 正式启动III期临床试验（CTR20262475，NCT07687459），相关信息已在中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）平台公示，并于ClinicalTrials.gov网站登记。 这是英矽智能旗下首款由自有生成式AI平台Pharma.AI驱动的候选药物， 其创新靶点和新颖结构均由AI辅助发现 ，并 具有“全球首创”潜力用于特发性肺纤维化（IPF）治疗。 研究方案分为试验药和对照药两组，将对随机分配到各组的受试者提供Rentosertib或安慰剂片剂，以52周内用力肺活量（FVC）的年下降率作为 主要终点 ，综合纳入首次疾病进展时间、肺一氧化碳弥散量（DLCO）变化以及基于问卷测量的生活质量等多维度指标作为 次要终点 。英矽智能2026-07-08670特发性肺纤维化 Insilico Medicine Inc INS018-055胶囊
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III期临床试验即将启动，AI+生物医药进入“商业化”前夜临床研究近期， 英矽智能 、 德琪医药、 晶泰科技 分别官宣重大进展：英矽智能即将启动全球首个AI创新药的III期临床试验，并与SK生物制药达成了亚太地区最大的BD合作；德琪医药通过创新的“NewCo”模式推动TCE产品成功出海； 晶泰科技与国际知名药企达成超4亿美元AI药物发现合作 。 全球首个AI创新药冲刺III期临床。 如果说AI发现靶点、设计分子是“无人区”的探索，那么 英矽智能 治疗特发性肺纤维化的Rentosertib（ISM001-055）口服药进入III期临床，可以称之为人类在AI+生物医药领域插下的第一面旗帜。张江药谷2026-06-26661INS018-055胶囊 德琪（浙江）医药科技有限公司 深圳晶泰科技有限公司
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“AI平台+研发生态”制新药前沿研究全球首个由人工智能驱动识别新靶点、设计分子结构的创新药Ⅲ期临床试验将在我国启动。 近日，治疗特发性肺纤维化的 Rento sertib 口服制剂的Ⅲ期临床试验中国研究者会议在北京举行，计划7月启动临床试验。 AI辅助发现靶点并设计分子。中国上海自贸试验区2026-06-24445特发性肺纤维化 肿瘤 Insilico Medicine Inc
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“AI平台+研发生态”制新药，全球首个AI创新药三期临床试验将启动临床研究全球首个由人工智能驱动识别新靶点、设计分子结构的创新药Ⅲ期临床试验将在我国启动。 近日，治疗特发性肺纤维化的Rentosertib口服药Ⅲ期临床试验中国研究者会议在北京举行，计划7月启动临床试验，由北京协和医院主任医师徐作军担任牵头研究者，中国工程院院士钟南山、上海市肺科医院院长陈昶担任联合牵头研究者。 Rentosertib由英矽智能研发，这家将全球科技总部设在上海的企业利用自研Pharma.AI平台和张江科学城的新药研发生态，将人工智能驱动发现的候选药物推向临床试验，成为“人工智能+生物医药”赛道的全球领先者。上海科技2026-06-22719特发性肺纤维化 INS018-055胶囊 上海市肺科医院
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全球首个AI创新药三期临床试验将启动临床研究全球首个由人工智能驱动识别新靶点、设计分子结构的创新药Ⅲ期临床试验将在我国启动。 近日，治疗特发性肺纤维化的Rentosertib口服药Ⅲ期临床试验中国研究者会议在北京举行，计划7月启动临床试验，由北京协和医院主任医师徐作军担任牵头研究者，中国工程院院士钟南山、上海市肺科医院院长陈昶担任联合牵头研究者。 Rentosertib由 英矽智能 研发，这家将全球科技总部设在上海的企业利用自研Pharma.AI平台和张江科学城的新药研发生态，将人工智能驱动发现的候选药物推向临床试验，成为“人工智能+生物医药”赛道的全球领先者。你好张江2026-06-22665特发性肺纤维化 Insilico Medicine Inc 上海市肺科医院
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2026 ASCO | 真实世界强力验证：pCR率达36.1%，特瑞普利单抗联合方案有望惠及更广泛II-III期NSCLC患者临床研究近期，在2026年美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology, ASCO）年会肺癌快速口头报告专场，由上海市肺科医院陈昶教授联合全国多家研究中心共同开展的一项特瑞普利单抗联合化疗用于非小细胞肺癌（NSCLC）围手术期治疗的大型前瞻性真实世界研究（RWS）首次公布了研究初步结果（ 摘要编号： #8010 ），再度证 明了特瑞普利单抗用于NSCLC围手术期治疗的优越性及临床价值，进一步夯实了特瑞普利单抗在肺癌围手术期治疗领域的地位，为指导真实世界临床决策提供了关键循证证据。 该研究是迄今为止 规模最大的NSCLC围手术期免疫治疗前瞻性真实世界研究 ，凭借其广泛的地域覆盖和贴合临床实际的多样化患者人群，在真实临床实践中有力验证了围手术期特瑞普利单抗联合化疗治疗的有效性和安全性。 目前该研究仍在进行中，数据将持续积累。君实医学2026-06-09592肺癌 非小细胞肺癌 特瑞普利单抗
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上海市肺科医院研究报告
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医药生物行业周报：多元合作拓宽布局，AI制药步入价值验证期上海证券有限责任公司3页1 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
卫宁健康（300253）：加大医疗AI领域布局，AI产品加速落地中泰证券3页254
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2025年医药中期策略：创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至国投证券113页1064
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医渡科技（02158）：合作顶级医院+深耕数据治理，AI驱动增长提速国金证券17页339 -
SY3505关键二期已开始入组，在研管线快速推进西南证券股份有限公司5页1947
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上海市肺科医院全球新药研发阶段分布
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