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Cullinan Oncology LLC资讯动态
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司美格鲁肽大卖 346 亿美元；核药Pluvicto 收入 20 亿美元；和铂医药连续三年实现盈利 | 2025财报财报业绩2 月 4 日，葛兰素史克（GSK）发布 2025 年财报， 全年 营收 326.67 亿英镑（427.94 亿美元） ，同比增长 7% （按固定汇率计算，下同） 。 研发投入 75.25 亿英镑 （ 98.58 亿美元） ，同比增长 19%。 GSK 的业务主要分为 特药（Specialty Medicines）、疫苗（Vaccines）以及普药（General Medicines） 三个版块，2025 年分别贡献了 134.74 亿英镑 （176.51 亿美元，+17%） 、91.57 亿英镑 （119.96 亿美元，2%） 、100.36 亿英镑 （131.47 亿美元，-1%） 的业绩收入。新浪医药2026-02-04863GSK PLC 北京诺诚健华医药科技有限公司 和铂医药（上海）有限责任公司
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时讯和铂医药宣布与大塚制药达成6.7亿美元全球战略合作，授权其开发BCMAxCD3双抗HBM7020（大中华区除外）。和铂将获4700万美元首付款及里程碑款，并有资格获得最高6.23亿美元里程碑付款及销售分成。该双抗采用和铂专有HBICE®技术，已在中国开展I期临床。此前和铂还与Cullinan（6.25亿美元）、阿斯利康（3.5亿美元）等达成多项双抗合作。生物药大时代2025-06-241718AstraZeneca PLC 和铂医药（上海）有限责任公司 Cullinan Therapeutics Inc -
和铂医药今年第二个跨国BD，6.7亿美元！聚焦肿瘤 & 自免领域交易并购6月23日， 和铂医药宣布与大塚制药株式会社达成全球战略合作，双方将共同推进用于治疗自身免疫性疾病的BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器的开发。 根据协议，授予大塚制药在全球范围内（不包括大中华区）开发、制造及商业化HBM7020的独家授权。 HBM7020是一款BCMAxCD3双特异性抗体，基于和铂医药的全人源HBICE®双抗技术及Harbour Mice®平台研发而成。触界生物2025-06-23179免疫系统疾病 和铂医药（上海）有限责任公司 Jnana Therapeutics Inc
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和铂医药 2024 年经营现金净流入 2.2 亿元，创历史新高公司动态2 月 14 日，和铂医药发布公告，称公司 2024 年 溢利（税后利润）为 730 万元至 2200 万元，经营现金净流入 2.2 亿元 ，创历史新高，显现出蓬勃的业务势头及高运营效率。 2023 年和铂医药 总收入为 8950 万美元（+119.9%）， 全年总盈利 2276 万美元，这也是其 首次实现年度财务盈利，主要得益于与辉瑞、Cullinan Oncology 和科伦博泰的授权合作。 和铂医药的可持续盈利能力主要由以下因素所驱动：。抗体圈2025-02-14105Pfizer Inc 和铂医药（上海）有限责任公司 Cullinan Oncology LLC
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国产爆红新药，有人开始掉队审批动态2024年下半年，国产TCE双抗交易风靡全球，而其中与自免相关交易更是占到了所有7笔 国产TCE双抗 交易中的5笔，堪称“最红”的国产创新药物类型。 正是在这波全球药企疯抢自免TCE双抗权益的热潮中，已经有研发者开始掉队，并且还是进度最靠前的海外Biotech公司 IGM Biosciences。 1月9日，IGM Biosciences宣布公司将裁员73%，并停止开发两款自免候选药物Imvotamab（CD3/CD20双抗）和IGM-2644（CD3/CD38双抗）。艾美达医药咨询2025-01-21533CD38 CD20 CD3
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自免热潮下：逆势翻盘的biotech们公司动态Alpine Immune成立于2015年，早期核心管线为CD28/ICOS拮抗剂，但临床开发并不顺利，肿瘤管线同样推进不顺利。 Alpine Immune的市值长期徘徊在10亿美元左右，伴随着自免风口的到来，今年4月，Vertex以49亿美元收购Alpine。 Cullinan Oncology的核心管线CD3/CD19双抗，率先在今年4月宣布转战自免赛道，并很快完成2.8亿美元增发募资。医药笔记2024-10-30577CD19 CD3 Cullinan Oncology LLC
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CD3双抗进军自免大市场审批动态2024年4月，Cullinan Oncology宣布重大战略调整，公司更名为Cullinan Therapeutics，并将CD3/CD19双抗CLN-978作为核心管线之一，其适应症则从血液瘤转向自身免疫领域。 此后，越来越多的资源开始投入到CD3双抗转向自免的临床探索中。 CLN-978的临床策略调整吹响了B细胞靶向CD3双抗进军自免的号角。医药笔记2024-09-13574血液肿瘤 CD19 CD3
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Cullinan Oncology 提供公司最新情况并报告 2023 年第四季度和全年财务业绩医投速递Cullinan Oncology发布2023年第四季度及全年财务报告，宣布首席财务官Jeff Trigilio将于3月29日离职，并同意在过渡期间支持公司。公司计划在2024年第二季度报告CLN-619在实体瘤中的剂量递增数据，并已获得FDA批准评估CLN-619在复发/难治性多发性骨髓瘤中的IND。公司正在探索其CD19xCD3 T细胞结合剂CLN-978在自身免疫疾病中的应用。截至2023年12月31日，公司现金和投资为4.683亿美元，预计将持续至2026年下半年。研发费用为3480万美元，一般和行政费用为1060万美元，净亏损为2563万美元。2023年研发费用为1.482亿美元，一般和行政费用为4250万美元，净亏损为1.551亿美元。GlobeNewswire2024-03-14692自身免疫疾病 CD19 Cullinan Oncology LLC
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Cullinan Oncology 宣布美国 FDA 批准用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的新型 MICA/B 抗体 CLN-619 的研究性新药申请研发注册政策Cullinan Oncology宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对CLN-619的新药临床试验申请，用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤。CLN-619是一种新型人源化IgG1单克隆抗体，可结合应激诱导的配体MICA和MICB，这两种配体在多种实体瘤和血液恶性肿瘤中表达。公司计划开展一项针对CLN-619的1期剂量递增和剂量扩展试验。CLN-619的疗效在于恢复肿瘤细胞表面的MICA/B表达，增强MICA与NKG2D的相互作用，并诱导抗体依赖性细胞毒性（ADCC），通过多种免疫介导机制促进抗肿瘤活性。此外，CLN-619正在进行的1期临床试验中，作为单药治疗和与派姆单抗联合治疗实体瘤患者。GlobeNewswire2024-03-01250实体瘤 Cullinan Oncology LLC
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Adimab 提供 2023 年临床管道更新研发注册政策Adimab公司宣布，2023年有12个新的合作伙伴项目进入临床开发阶段，包括Biotheus、Cullinan Oncology、IgM Biosciences、Invivyd、NextPoint、Sensei Biotherapeutics、Takeda和Therini Bio等，使进入临床阶段的合作伙伴项目总数达到74个。Adimab最先进的平台项目是Tyvyt®（sintilimab），目前由Innovent在中国市场销售。2023年，另外两款产品获得批准，另一份BLA已提交。目前有3个项目正在进行关键试验。Adimab的合作伙伴已行使超过95项商业许可，以推进项目进入临床开发。2023年行使商业选择的合作伙伴包括Anokion、BYOMass、Compugen、IgM Biosciences和Kelonia等。Adimab专注于抗体发现和工程，提供从抗原到纯化的人源IgG的集成平台，并已与115多家制药和生物技术公司合作，生成超过525个治疗项目，70多个临床项目，并推出了首个获得批准的产品。Businesswire2024-01-09576信迪利单抗 Adimab LLC Compugen Ltd
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Cullinan Oncology LLC研究报告
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换个视角3张表格3个方向梳理医药公司国盛证券41页2931 -
港股医药行业2023年半年报总结：港股18A持续分化，静待回暖西南证券29页418
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2023年2月第三周创新药周报（附小专题-PSMA靶点药物研发概况）西南证券股份有限公司20页1189 -
医药生物行业跨市场周报：国内疫后诊疗逐步恢复常态，建议关注IVD常规诊疗相关标的光大证券22页2237
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和铂医药-B（02142）公告点评：B7H4x4-2BB双特异性抗体对外授权，HBICE平台持续孵化优质产品
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医药行业创新药前沿专题：从难治到突破，EGFR 20外显子插入突变正被攻克中信证券29页2939
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迪哲医药-688192-具备全球竞争力的创新型biotech华泰证券39页717
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医药生物行业周报：紧抓主线思维，做好防御切换上海证券28页220
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Cullinan Oncology LLC-数据概览
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