IQVIA Ltd
IQVIA Ltd全景洞察，整合IQVIA Ltd相关内容 572 条、相关药物 1 个、全球临床试验 138 条，覆盖适应症 20 个；同时收录专业报告 239 份、资讯动态 325 条、政策法规 1 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上IQVIA Ltd数据，助您快速掌握IQVIA Ltd最新动态。
IQVIA Ltd核心数据概览
IQVIA Ltd资讯动态
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印度第三大药企Cipla，在中国的八年"采购"史交易并购买家是Cipla——一家在多数中国Biotech的BD名单上排不进前十的印度公司。 按IQVIA今年6月的数据，它是印度第三大药企，南非处方药市场第二。 买创新药，对Cipla是新鲜事；买中国资产，不是。17Talk易企说2026-09-0252Cipla Ltd IQVIA Ltd
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IQVIA因AI应用获多项行业奖项医投速递全球领先的临床研究服务、商业洞察和医疗情报提供商IQVIA，因其使用人工智能（AI）帮助医疗和生命科学组织改善决策、加强规范工作流程、保护患者隐私和优化临床试验执行而获得多项独立行业奖项的认可。这些解决方案通过结合IQVIA专有的、专家精选的内容和数据，以及深厚的医疗和生命科学领域知识以及在高监管环境中运营的丰富经验，帮助解决这些挑战。这种组合使客户能够以更快的速度、更高的精度和准确性将洞察转化为行动，更早地识别高优先级患者，加速科学文献审查，实现大规模负责任的数据使用，提高监管效率，并加强临床试验供应绩效。除了最近宣布的年度最佳预测建模解决方案AI突破奖外，IQVIA今年还获得了多个全球技术奖项，包括美国商业奖年度技术创新奖——医疗技术——制药与生物技术、MedTech突破奖最佳合规解决方案、美国商业奖年度医疗技术创新奖以及另一个银色斯ティ维亚奖——医疗保健与制药/产品。这些奖项由独立组织颁发，每年审查数千份提交的申请，为IQVIA在研发、数据隐私、监管、试验运营和商业领域提供有意义的结果的能力提供了第三方验证。Businesswire2026-08-28531IQVIA Ltd
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Clinilabs宣布领导层扩张，Laura Shannon加盟担任首席执行官医投速递Clinilabs，一家专注于中枢神经系统（CNS）药物和设备开发的领先专业合同研究组织（CRO），今日宣布领导层扩张。Laura Shannon加入公司担任首席执行官，而公司的创始人Gary Zammit博士则担任执行主席。此次领导层的扩张是对Clinilabs不断增长的组织、全球能力和持续致力于推进精神疾病和神经疾病患者治疗方法的认可。Shannon女士拥有超过30年的生物制药行业经验，以其构建高绩效团队、建立战略联盟和在复杂组织中推动增长的能力而闻名。最近，她在IQVIA的美国和加拿大区域业务部门担任执行副总裁和首席商业官，领导了一个覆盖研发、现实世界解决方案和商业解决方案的全国性数十亿美元的销售和客户管理团队。在她的职业生涯中，Shannon女士在大型和中型制药公司、新兴生物制药公司和医疗技术公司中担任了广泛的全球领导角色。Gary Zammit博士表示，对欢迎Shannon女士担任首席执行官并过渡为执行主席感到无比自豪，并强调了她多年的生物制药领导经验、构建高绩效团队的能力以及深厚的商业战略和联盟管理专长。Clinilabs是一家专注于中枢神经系统（CNS）药物、设备和技术开发的全服务合同研究组织（Businesswire2026-08-13489神经疾病 IQVIA Ltd
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6人公司卖了4亿美元，AI制药2.0时代，抢人就是抢船票交易并购过去数年行业讨论的AI制药，本质上停留在1.0阶段：赛道以AI技术公司为主，从业者大多从算法、计算机切入生物医药。 而2026年席卷全球的AI制药并购浪潮，撕开了行业迭代的分界线——我们正式迈入 AI深度融合制药的2.0时代 。 与1.0时代单点工具逻辑完全不同，2.0阶段的AI不再只服务临床前局部环节，而是贯穿药物研发全链路，同时覆盖临床前干湿实验、临床方案设计、患者入组、商业化测算全流程；技术不再是独立外挂工具，而是内嵌于制药体系的底层基础设施。动脉网-最新2026-07-30275AstraZeneca PLC IQVIA Ltd 北京深度智耀科技有限公司
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凯乘客户 | 艾特美医药突破软雾制剂技术壁垒，<噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂>首仿获批审批动态艾特美（苏州）医药科技有限公司 --< 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 >-- 于 2026 年 7 月顺利获批， 拿下国内首仿 。 已取得由国家药品监督管理局签发的注册生产批件，批准文号为：国药准字 H20265298 。 据统计，噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 2023 年全球销售额为 9.17 亿美元， 2024 年全球销售额为 9.65 亿美元， 2025 年全球销售额为 9.70 亿美元。凯乘资本2026-07-27191国家药品监督管理局 思合华 苏州帕诺米克生物医药科技有限公司
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零假设携手 IQVIA 重磅发布2026医药GEO白皮书公司动态99.67%的医生用AI。 但你的内容，AI不一定选。 这是一份专属于医药人的GEO白皮书。思齐俱乐部2026-07-21126IQVIA Ltd
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贡献全球1/4并购，首个万亿药企的未雨绸缪交易并购氨基观察-创新药组原创出品。 这已经是礼来今年达成的第12项并购交易，累积金额已超过280亿美元。 今年并购标的，几乎都有一个共同点，有一定的数据验证。氨基观察2026-07-19326Eli Lilly & Co 替尔泊肽 血液肿瘤
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5.3亿豪掷临床！终于能从根源阻止渐冻症肌肉萎缩？临床研究在所有神经退行性疾病里，渐冻症（肌萎缩侧索硬化，ALS）或许是最接近“绝症”的一个。 据全球渐冻症协会国际联盟统计，该疾病全球患病率约6例/ 10万人，每年新增确诊14万例，患者确诊后平均生存期仅2～5年，最终多因呼吸肌衰竭离世。 神经疾病素来被称为药物研发的“死亡谷”：据IQVIA及塔夫茨大学药物开发研究中心数据，神经疾病药物临床转化成功率仅约6%。动脉网-最新2026-07-18556神经疾病 肌萎缩侧索硬化 IQVIA Ltd
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全球研发 | 复星医药子公司复宏汉霖纳武利尤单抗生物类似药国际多中心I期临床研究于中国完成首例患者给药临床研究2026年7月16日，复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的纳武利尤单抗生物类似药HLX18（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心I期临床研究（HLX18-MRST001）于中国完成首例患者给药。 此前，HLX18的IND申请也已获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可。 截至目前，在中国及欧美日等全球生物药主流市场尚无获批上市的纳武利尤单抗生物类似药。复星医药2026-07-16511PD-1 上海复星医药（集团）股份有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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全球化2.0 | 中美双报，复宏汉霖纳武利尤单抗生物类似药国际多中心I期临床研究于中国完成首例患者给药临床研究2026年7月16日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的纳武利尤单抗生物类似药HLX18（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心I期临床研究（HLX18-MRST001）于中国完成首例患者给药。 此前，HLX18的IND申请也已获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可。 截至目前，在中国及欧美日等全球生物药主流市场尚无获批上市的纳武利尤单抗生物类似药。复宏汉霖2026-07-16407PD-1 实体瘤 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
IQVIA Ltd药物研发管线
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研发企业
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治疗领域
适应症
研发进展
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IQVIA Ltd研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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医药行业周报：关注药用包材的新趋势华鑫证券有限责任公司32页347
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医药行业周报：竞争内卷中寻找新增量华鑫证券有限责任公司33页2191
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海内外CXO行业2025年总结：投融资复苏，景气度向好国信证券股份有限公司34页1411
IQVIA Ltd-数据概览
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IQVIA Ltd全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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