CETP
CETP靶点全景洞察，整合CETP相关内容 60 条、相关药物 25 个、研发企业 21 家、全球新药 97 个、注册申报 0 项，收录专业报告 8 份，并实时追踪CETP临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CETP数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CETP领域进展。
CETP核心数据概览
CETP资讯动态
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NewAmsterdam Pharma将在投资者会议上介绍其心血管疾病治疗药物医投速递NewAmsterdam Pharma公司，一家专注于开发口服非他汀类心血管疾病药物的后期临床生物制药公司，宣布其管理层将参加即将到来的投资者会议。公司将在波士顿举行的Wells Fargo第21届医疗保健会议和纽约举行的Cantor全球医疗保健会议上进行介绍。NewAmsterdam Pharma致力于改善代谢疾病患者的护理，其研究重点在于obicetrapib，一种口服、低剂量、每日一次的CETP抑制剂，旨在降低患有心血管疾病风险且低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的患者的LDL-C水平。该药物将作为辅助他汀类药物治疗，用于那些现有疗法效果不佳或耐受性差的病人。会议的具体时间和地点已在文中说明，并且会议的直播和回放将在公司网站上提供。Biospace2026-09-02653心血管疾病 NewAmsterdam Pharma BV CETP
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新型降胆固醇药物：Obicetrapib在NLA2026科学会议上的数据展示研发注册政策NewAmsterdam Pharma公司宣布，将在2026年6月11日至14日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国脂质协会（NLA）2026科学会议上展示关于Obicetrapib作为新型口服低剂量降胆固醇疗法的潜在数据。Obicetrapib是一种新型口服低剂量CETP抑制剂，旨在克服现有LDL降低治疗的局限性。公司已完成多项临床试验，包括ROSE2、TULIP、ROSE、OCEAN和BROOKLYN、BROADWAY和TANDEM试验，结果显示Obicetrapib在降低LDL的同时，副作用与安慰剂相似。此外，公司还启动了PREVAIL心血管结局试验，旨在评估Obicetrapib降低主要不良心血管事件（MACE）的发生率。Obicetrapib的欧洲商业化权利已独家授予意大利的Menarini集团。Biospace2026-06-03478Obicetrapib 片 CETP
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NewAmsterdam Pharma将参加即将到来的投资者会议医投速递NewAmsterdam Pharma公司（纳斯达克：NAMS）是一家处于后期临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发口服非他汀类药物，用于治疗低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的心血管疾病（CVD）风险患者。该公司宣布，其管理层将参加以下即将到来的投资者会议：5月12日在内华达州拉斯维加斯的BofA证券2026年医疗保健会议，以及5月20日在纽约的RBCCM全球医疗保健会议。在会议中，公司将讨论其研发的obicetrapib，这是一种口服、低剂量、每日一次的CETP抑制剂，作为降低LDL-C的疗法，旨在作为他汀类药物的辅助治疗，用于治疗现有疗法效果不佳或耐受性差的CVD风险患者。会议的实时网络直播和存档回放将在NewAmsterdam Pharma的投资者关系部分提供。Biospace2026-05-11577Obicetrapib 片 NewAmsterdam Pharma BV CETP
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已上市新型降脂药物——PCSK9抑制剂审批动态近年来，随着动脉粥样硬化性心血管疾病负担持续增加以及血脂异常患者数量不断上升，降脂治疗已成为心血管疾病防控的重要环节。 围绕 PCSK9 、 CETP 、 ANGPTL3 、 APOC3 以及 Lp （ a ）等新兴靶标，多种新型降脂药物正在加速研发。 本文将对 PCSK9 靶标及其代表性上市药物进行梳理，为了解当前降脂药物创新格局及未来发展趋势提供参考。创药网2026-04-15493APOC3 PCSK9 ANGPTL3
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探针创新药研究：全球小核酸市场欣欣向荣，更多重磅资产蓄势待发（下）公司动态探针创新药研究：全球小核酸市场欣欣向荣，更多重磅资产蓄势待发（上）。 三、小核酸药物 递送技术 发展方向。 然而，虽然发展前景广阔且当前研发投入巨大， RNAi 管线推进却存在产业化层面明显的技术壁垒。探针资本2026-01-21700GPC3 肝癌 CDH17
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NewAmsterdam药业更新obicetrapib临床开发计划及2026年战略重点研发注册政策NewAmsterdam药业公司宣布了其obicetrapib的临床开发计划更新和2026年的战略重点。obicetrapib是一种口服、低剂量、每日一次、高度选择性的胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂，正在开发中作为治疗心血管疾病（CVD）风险患者升高的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的辅助药物。公司预计将在2026年下半年获得EMA的审批决定。此外，公司还计划在2026年开始其首个针对阿尔茨海默病的临床试验。根据2025年的财务指导，公司相信其截至2025年12月31日的未审计现金、现金等价物和可交易证券余额约为7.29亿美元，将足以支持公司的运营，并通过预计的PREVAIL CVOT结果，支持后续的US商业推广（如果获得批准）。Biospace2026-01-09592老年性痴呆 脑血管障碍 Obicetrapib 片
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NewAmsterdam Pharma授予新员工20,000股期权医投速递荷兰NAARDEN和迈阿密，2026年1月5日——NewAmsterdam Pharma Company N.V.（纳斯达克：NAMS或“NewAmsterdam”或“公司”），一家处于后期临床阶段的生物制药公司，专注于开发口服非他汀类降脂药物，用于患有心血管疾病（CVD）风险且低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的患者，今日宣布，NewAmsterdam董事会薪酬委员会批准授予一名非执行新员工总计20,000股NewAmsterdam普通股的激励股份期权。这些期权是根据NewAmsterdam Pharma Company N.V. 2024年激励计划（“2024年激励计划”）以及纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予的，作为员工接受NewAmsterdam工作的激励措施。期权每股行权价格为35.20美元，相当于2026年1月2日（授予日）纳斯达克股票市场公司普通股的收盘市场价格。受期权影响的股票将在四年内分期行使，其中25%的股票在相关行使开始日期的一周年时行使，其余股票随后以36个月等额分期行使，前提是员工在相关行使日期继续为NewAmsterdam服务。这些期权受2024年激励计划和期权授予协议条款Biospace2026-01-06343心血管疾病 脑血管障碍 NewAmsterdam Pharma BV
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赛道梳理国谈落幕，两款复方降脂药瑞舒伐他汀依折麦布片(I)和依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)由谈判转常规目录。二者上市后仿制竞争激烈，虽市场规模不大，但降脂药市场扩大，复方制剂成研发热点，业内看好，预计很快可参与集采。药通社2025-12-109102英克司兰钠 Obicetrapib 片 瑞舒伐他汀 + 依折麦布 -
道远已投动态 | 茵诺全球首款逆转ASCVD斑块新药，首获FDA替代终点加速批准路径审批动态近日，道远资本已投优秀企业 茵诺医药YN001获得FDA正式批准开展2b期关键注册性临床试验 ，以动脉粥样硬化（AS）斑块逆转作为替代终点（RLSE），用于治疗动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD），预防主要不良心血管事件（MACE）风险，随后开展三期验证性临床试验。 这一批准意义重大，意味着YN001可以通过数百例患者的关键临床，几个月的随访观察AS斑块终点申请加速批准。 这是美国FDA历史上第一次采用RLSE获批心血管新药，这份殊荣给到了一家中国公司。道远资本2025-12-09873杭州安杰思医学科技股份有限公司 维亚生物科技（上海）有限公司 广州安必平医药科技股份有限公司
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NewAmsterdam Pharma公司授予新员工激励股份期权医投速递荷兰阿姆斯特丹和迈阿密，2025年12月5日（GLOBE NEWSWIRE）——NewAmsterdam Pharma Company N.V.（纳斯达克：NAMS或“NewAmsterdam”或“公司”），一家处于后期临床阶段的生物制药公司，专注于开发口服非他汀类药物，用于治疗低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的心血管疾病（CVD）风险患者，今日宣布，NewAmsterdam董事会薪酬委员会批准向两名非执行新聘员工授予总计40,000股NewAmsterdam普通股的激励股份期权。这些期权是根据NewAmsterdam Pharma Company N.V. 2024年激励计划（“2024年激励计划”）和纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予的，旨在吸引员工加入NewAmsterdam。期权每股行权价为39.61美元，相当于2025年12月1日（授予日）纳斯达克股票市场公司普通股的收盘价。受期权影响的股份将在四年内逐步解禁，其中25%的股份在适用的解禁起始日期的一周年时解禁，其余股份随后以36个月等额分期解禁，前提是员工在解禁日期继续为NewAmsterdam服务。这些期权受2024年激励计划和期权授予GlobeNewswire2025-12-06485心血管疾病 脑血管障碍 NewAmsterdam Pharma BV
CETP全球新药
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降低确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病 （ASCVD）的成人患者的心血管（CV）死亡、心肌梗死（MI）、 卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。
已完成
Ⅰ期
作为饮食和最大耐受调脂治疗的辅助治疗，用于治疗需要进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的家族性杂合子高胆固醇血症（HeFH）或有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）病史的成人患者
已完成
Ⅲ期
降低有动脉粥样硬化性心血管疾病病史（ASCVD）的成人的心血管（CV）死亡、心肌梗死（MI）、卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。
进行中
Ⅲ期
预防心血管疾病患者的主要血管事件的发生，治疗原发性高胆固醇血症及混合性血脂异常。
进行中
Ⅲ期
CETP研究报告
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降血脂药物市场洞察报告摩熵咨询13页115 -
2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.09-2025.06.15)摩熵咨询26页1533
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新药周观点：创新药1月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院国投证券13页2953
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降脂药行业深度报告：降脂：百亿市场，谁主沉浮？东方证券23页2097
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医药行业周报：NewAmsterdam在研新药Obicetrapib三期临床成功太平洋证券股份有限公司3页263
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The Global Healthspan Report ：A New Agenda for Global HealthHevolution26页1525
CETP-品种竞争格局
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0个
申报临床
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20个
临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
CETP
当前排名
第562名
3.69分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CETP全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CETP相关适应症
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海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11