TNFSF15
TNFSF15靶点全景洞察，整合TNFSF15相关内容 361 条、相关药物 45 个、研发企业 49 家、全球新药 108 个、注册申报 43 项，收录专业报告 92 份，并实时追踪TNFSF15临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TNFSF15数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TNFSF15领域进展。
TNFSF15核心数据概览
TNFSF15资讯动态
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博安生物创新双抗BA2201（TL1A/IL-23）临床试验申请获CDE受理临床研究博安生物宣布，BA2201的新药临床试验申请（IND）已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。 该在研药物为公司自主开发的、靶向TL1A及IL-23的长效双特异性抗体，拟开发用于治疗溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）在内的炎症性肠病（IBD）。 BA2201有望成为国内首批进入临床阶段的TL1A/IL-23双抗之一。博安生物2026-08-26144IL-23 山东博安生物技术股份有限公司 TNFSF15
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时讯8月20日先声药业获瑞阳生物库莱韦拜单抗（国产长效RSV预防单抗）大中华区独家商业化权，该药NDA优先审评，或成首款国产撞线产品。国内泰诺麦博同赛道竞速。先声以"引进+自研+对外授权"模式补商业化拼图，上半年业绩双增，核心看SIM0270等管线变现与全球化兑现。摩熵医药2026-08-216399江苏先声医药科技有限公司 Boehringer Ingelheim Fremont Inc 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司 -
创新加速，张江创新药械进展不断公司动态近日，张江药谷企业加速推进临床进度，深化与全球顶尖医疗机构的战略合作，致力为全球患者提供更多元、更精准的全新治疗选择。 三生制药IL-23/TL1A双抗申报临床。 8月6日，CDE官网显示， 三生国健 的1类生物药SSGJ-718递交新药研究申请（IND）。中国上海自贸试验区2026-08-1158IL-23 三生国健药业（上海）股份有限公司 TNFSF15
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Spyre Therapeutics启动SPY772项目，针对硬化性汗腺炎进行双靶点治疗研发注册政策Spyre Therapeutics公司宣布推出SPY772项目，该项目包括长效抗TL1A抗体SPY072和处于临床前开发阶段的创新长效抗IL-17A/F抗体SPY007。为了验证SPY772项目的假设，公司还启动了SKYLIGHT随机二期概念验证试验，评估在硬化性汗腺炎（HS）中对TL1A和IL-17A/F的双重抑制。SKYLIGHT试验预计将招募约150名患有中度至重度HS的成年人，主要终点是第16周时达到HiSCR75反应的患者比例。Spyre Therapeutics致力于开发新一代免疫学疗法，通过提供更全面的疾病控制、更持久的疗效和更简便的治疗体验来提升标准。GlobeNewswire2026-08-10325TNFSF15 Spyre Therapeutics Inc
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Atovia Therapeutics IPO融资2.89亿美元，推进止痒药物研发研发注册政策Atovia Therapeutics公司通过首次公开募股(IPO)筹集了2.89亿美元资金，用于推进其止痒药物的临床开发。该公司原计划通过出售1250万股，每股定价在15至17美元之间，筹集约1.824亿美元，但最终以每股17美元的价格出售了1700万股。Atovia计划利用这笔资金启动针对ATTO-1310的两大二期临床试验，该药物是一种工程生物制剂，可阻断引起瘙痒的细胞因子31（IL-31）。Atovia CEO Tao Fu表示，慢性瘙痒影响美国超过1500万人，目前尚无有效疗法。Atovia的平台允许构建可针对多个靶点的分子，称为“attobodies”。Atovia的管线还包括针对IL-31和IL-13的双特异性抗体ATTO-2306以及针对TL1A、IL-23和整合素α4β7的三特异性抗体ATTO-1091。这些药物仍处于临床前开发阶段，但计划明年进入一期临床试验。fierce2026-08-05486IL-23 IL-13 TNFSF15
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108亿收购TL1A单抗，默沙东宣布失败！交易并购财报显示：公司斥资 108 亿美元收购的核心资产 TL1A 单抗 tulisokibart （曾用名 PRA023 ）， 在系统性硬化症相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的Ⅱ期临床试验中，未能触及主要终点。 这一纸失利，让默沙东试图将 TL1A 打造成“泛纤维化 - 炎症中枢靶点”的宏图，在肺科领域率先撞上了南墙。 就在 SSc-ILD 失守的同时， tulisokibart 在化脓性汗腺炎（ HS ）的Ⅱ b 期试验中同时撞线主要终点和关键次要终点，详细数据将在后续医学会议上揭面。抗体圈2026-08-05162Merck Sharp & Dohme Ltd 化脓性汗腺炎 MK-7240注射液
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默克公司在免疫学收购中遭遇挫折与胜利研发注册政策默克公司在其近110亿美元的免疫学收购中，对Prometheus Biosciences的实验性抗TL1A抗体tulisokibart（MK-7240）进行了评估。该抗体在系统性硬化症相关间质性肺病（SSC ILD）患者的II期临床试验中未能达到主要目标，导致默克公司终止了该研究。然而，在治疗皮肤疾病隐疹性汗腺炎（HS）的II期b临床试验中，tulisokibart达到了主要和关键次要终点。默克公司在2023年以108亿美元收购Prometheus时获得了tulisokibart，该抗体原本预期用于治疗溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病。默克还报告了tulisokibart在UC的III期试验中显示出“鼓舞人心”的数据，但同时也面临着罗氏公司的竞争。默克还宣布了其口服PCSK9抑制剂在治疗高胆固醇方面的首次FDA批准，并在收购Terns Pharmaceuticals方面迈出了重要一步。Biospace2026-08-04171PCSK9 Terns Pharmaceuticals Inc MK-7240注射液
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NewCo！获荃信生物授权，IL-23p19/TL1A双抗再获2.78亿美元融资医药投融资7月29日，马萨诸塞州剑桥，Synlogic（OTC：SYBX）和Caldera Therapeutics宣布已达成最终合并协议，以全股票交易合并。 合并将通过两家公司成为新成立的控股公司的全资子公司来实现。 交割后，合并后的公司计划以Caldera Therapeutics的名义运营，并打算申请在纳斯达克资本市场交易，股票代码为“CALD”。Medaverse2026-07-29111IL-23p19 TNFSF15 Synlogic Inc
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三生国健抗TL1A单抗SSGJ-627 I期健康人研究获得良好的安全性和长效的PK/PD特征临床研究中国抗体药物先行者三生国健（证券代码：688336.SH）近日宣布，公司自主研发的抗TL1A人源化单克隆抗体药物（研发代号：SSGJ-627），已完成中国健康人I期皮下注射给药全部剂量组研究并获得积极结果。 该I期临床研究为SSGJ-627的首次人体试验（FIH），用于溃疡性结肠炎（UC）治疗，采用随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的研究设计，包含7个皮下注射给药剂量组和1个静脉给药剂量组。 7个皮下注射给药剂量组共60例受试者（试验药物组共48例，安慰剂组共12例）， 整体安全性和耐受性良好，未见随剂量增加的安全性风险。三生国健2026-07-27211溃疡性结肠炎 三生国健药业（上海）股份有限公司 TNFSF15
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已有4起BD出海！一文总结TL1A/IL-23p19双抗开发进展前沿研究免 疫介导的炎症性疾病，尤其是克罗恩病等炎症性肠病（ IBD ），始终存在疾病慢性进展、肠道纤维化狭窄等难以解决的临床需求。 现有单靶点生物制剂经过多年临床应用，已逐渐触及疗效天花板， TL1A/IL-23p19 双特异性抗体通过同时干预炎症与纤维化两条核心致病通路，成为该领域近年最受关注的研发 方向之一。 从生物学机制来看， TL1A （又称 TNFSF15 ）通过与功能性受体 DR3 结合，从两个关键维度驱动疾病进展。医药笔记2026-07-16164IL-23p19 TNFSF15 DR3
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用于2-17岁中度至重度溃疡性结肠炎(UC)患者的治疗
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TNFSF15研究报告
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2025年报&2026年一季报点评：创新药潜力较大，出海业务维持较高增速东吴证券股份有限公司3页1369
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收入端小幅波动，创新管线持续推进华源证券股份有限公司4页1565
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医药生物行业跟踪周报：消化系统肿瘤治疗新方向—靶向Muc17的三抗TCE，关注三生制药、泽璟制药东吴证券股份有限公司29页1694
TNFSF15-品种竞争格局
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3个
申报临床
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22个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
TNFSF15全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TNFSF15相关适应症
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