TNFSF15
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TNFSF15靶点全景洞察，整合TNFSF15相关内容 376 条、相关药物 49 个、研发企业 50 家、全球新药 122 个、注册申报 48 项，收录专业报告 100 份，并实时追踪TNFSF15临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TNFSF15数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TNFSF15领域进展。
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TNFSF15资讯动态
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诺诚健华TL1A/IL-23p19双抗获批临床，瞄准炎症性肠病审批动态10月12日，诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）宣布，其自主研发的靶向TL1A和IL-23p19新型双特异性抗体获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床试验，用于 治疗炎症性肠病（IBD）等自身免疫性疾病。 据公开资料，ICP-B161可特异性结合TL1A和IL-23p19，在抑制细胞因子释放、减轻炎症反应方面展现优异的协同抑制效果，可有效阻断导致IBD发生发展的两条核心通路。 在TNBS诱导的小鼠肠炎模型中，同等给药剂量下，ICP-B161体内药效优于对应的TL1A单抗和IL-23p19单抗及同类双抗，且耐受性良好。健识局2026-10-1273IL-23p19 TNFSF15 炎症性肠病
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刚刚！诺诚健华双抗ICP-B161获批临床审批动态刚刚诺诚健华宣布， 其自主研发的ICP-B161注射液已获国家药监局药品审评中心（CDE）批准开展临床试验，拟用于炎症性肠病（IBD）等自身免疫性疾病。 这是一款同时靶向 TL1A 和 IL-23p19 的双特异性抗体，也是公司在自免赛道落下的一枚差异化棋子。 TL1A与IL-23p19，分别牵动炎症启动、放大与维持的关键环节。抗体圈2026-10-1268IL-23p19 北京诺诚健华医药科技有限公司 TNFSF15
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诺诚健华自研 TL1A+IL-23p19 双抗获批临床，直击IBD两大炎症通路审批动态10月12日， 诺诚健华 宣布，自主研发靶向 TL1A 与 IL-23p19 的新型双特异性抗体ICP-B161，正式获得 CDE临床试验批件 ，拟开发用于 炎症性肠病 （IBD）等自身免疫性疾病。 该靶点组合全球尚无同类产品上市，这款长效皮下双抗，为IBD治疗赛道带来全新差异化方案。 IBD发病机制复杂，TL1A与IL-23是驱动肠道慢性炎症的两条关键通路。触界生物2026-10-12368IL-23p19 TNFSF15 炎症性肠病
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诺诚健华双抗1类新药获批临床，针对自免疾病丨产业新闻审批动态今日（10月12日），诺诚健华宣布，公司自主研发的 靶向TL1A和IL-23p19新型双特异性抗体 ICP-B161注射液 获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床试验， 用于治疗炎症性肠病（IBD）等自身免疫性疾病 。 据诺诚健华新闻稿介绍，凭借独特的分子设计，ICP-B161可实现超长半衰期，延长给药周期，且可实现皮下注射给药，是一款差异化新型长效双抗。 ICP-B161可特异性结合TL1A和IL-23p19，在抑制细胞因子释放、减轻炎症反应方面展现优异的协同抑制效果，可有效阻断导致IBD发生发展的两条核心通路。医药观澜2026-10-12521北京诺诚健华医药科技有限公司 免疫系统疾病 炎症性肠病
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诺诚健华TL1A / IL-23p19双抗ICP-B161获批临床审批动态诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布， 公司自主研发的靶向TL1A和IL-23p19新型双特异性抗体获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床试验， 用于治疗炎症性肠病（IBD）等自身免疫性疾病。 这是公司今年第五款创新药获批临床。 关于 ICP-B161。求实药社2026-10-12236IL-23p19 北京诺诚健华医药科技有限公司 免疫系统疾病
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信达生物：研发TL1A/IL-23双抗前沿研究信达生物在自免领域布局广泛，双抗为重要的差异化路径之一，包括TSLP/IL-4Rα双抗、TACA/BCMA双功能融合蛋白等。 信达生物IL-23抗体已经获批上市，为国产首款，如今进一步扩展布局TL1A/IL-23双抗，瞄准IBD领域的巨大市场机会。 此外， 华深智药 TL1A/IL-23 双抗、 α4β7/TL1A 双抗授权给赛诺菲，荃信生物TL1A/IL-23双抗通过NewCo出海，先声药业TL1A/IL-23双抗授权给勃林格殷格翰，帆礼生物的TL1A长效抗体、TL1A/IL-23双抗通过NewCo出海。医药笔记2026-10-09488IL-23 信达生物制药（苏州）有限公司 TNFSF15
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.14-2026.09.20期间全球10款创新药传来关键进展，覆盖中国、美国两大市场，涉及肺癌、银屑病、特应性皮炎、罕见病等多个治疗领域，涵盖突破性治疗认定、上市申报受理、获批上市、临床试验获批等多个核心研发节点，ADC、TYK2抑制剂、基因疗法等前沿技术方向均有重要突破。摩熵医药2026-09-237668TYK2 肺癌 来那度胺 -
Spyre Therapeutics将参加多场投资者会议医投速递Spyre Therapeutics，一家致力于开发下一代免疫治疗药物，以提高疾病控制、持久性和简化治疗体验的生物技术公司，宣布其管理层将参加即将到来的几场投资者会议。这些会议包括Citi 2026生物制药秋季会议、Wells Fargo第21届医疗保健会议以及Stifel 2026虚拟免疫学和炎症论坛。Spyre的管理团队还将在会议期间主持一对一的投资者会议。会议的现场音频网络直播和回放将在Spyre投资者活动网站上提供。Spyre Therapeutics专注于开发针对α4β7、TL1A、IL-23和IL-17A/F的延长半衰期抗体以及合理的组合治疗方案。更多信息请访问Spyre的官方网站。GlobeNewswire2026-09-04216IL-23 TNFSF15 Spyre Therapeutics Inc
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Shattuck Labs将在投资者会议上介绍其DR3阻断抗体治疗进展医投速递Shattuck Labs，一家专注于开发治疗炎症和免疫介导疾病的创新单克隆和双特异性DR3阻断抗体的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将参加即将到来的投资者会议。Shattuck Labs的CEO Taylor Schreiber，M.D., Ph.D.和CFO Andrew Neill，M.B.A.将分别参加Wells Fargo第21届医疗保健会议和Cantor全球医疗保健会议。会议中将进行炉边谈话和一对一会议，并将在公司网站提供实时音频网络直播。Shattuck Labs的领先项目SL-325是一种潜在的同类首创DR3拮抗抗体，旨在更完全地阻断经临床验证的DR3/TL1A通路。公司在美国德克萨斯州奥斯汀和北卡罗来纳州达勒姆设有办公室。GlobeNewswire2026-09-03402TNFSF15 Shattuck Labs Inc DR3
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博安生物创新双抗BA2201（TL1A/IL-23）临床试验申请获CDE受理临床研究博安生物宣布，BA2201的新药临床试验申请（IND）已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。 该在研药物为公司自主开发的、靶向TL1A及IL-23的长效双特异性抗体，拟开发用于治疗溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）在内的炎症性肠病（IBD）。 BA2201有望成为国内首批进入临床阶段的TL1A/IL-23双抗之一。博安生物2026-08-26421IL-23 TNFSF15 山东博安生物技术股份有限公司
TNFSF15全球新药
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用于2-17岁中度至重度溃疡性结肠炎(UC)患者的治疗
进行中
Ⅲ期
TNFSF15研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.28-2026.10.11）摩熵咨询33页0 -
2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页12
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页6
TNFSF15-品种竞争格局
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4个
申报临床
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23个
临床
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0个
申请上市
-
0个
批准上市
TNFSF15
当前排名
第42名
31.35分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
TNFSF15全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TNFSF15相关适应症
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