TNFR2
TNFR2靶点全景洞察,整合TNFR2相关内容 106 条、相关药物 66 个、研发企业 87 家、全球新药 93 个、注册申报 75 项,收录专业报告 18 份,并实时追踪TNFR2临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TNFR2数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解TNFR2领域进展。
TNFR2核心数据概览
TNFR2资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
BI-1808和BI-1910在癌症研究中的临床前研究进展医投速递BioInvent公司宣布,其研发的TNFR2靶向抗体BI-1808和BI-1910的机制、抗肿瘤效力和免疫激活特性在《癌症研究》杂志上发表。研究显示,BI-1808能够诱导抗肿瘤免疫反应,在CD8+ T细胞浸润不良的肿瘤中表现出抗肿瘤免疫能力,并在临床试验中显示出良好的活性。BI-1808目前正在进行2a期临床试验,有望成为卵巢癌的新标准治疗。此外,BI-1910也显示出抗肿瘤活性,但因其优先级原因已暂停开发。BI-1808是一种新型抗体,针对TNFR2,具有调节肿瘤微环境和诱导抗肿瘤免疫的能力。BioInvent公司专注于开发新型免疫调节抗体,用于癌症治疗。Biospace2026-08-20174恶性肿瘤 卵巢癌 TNFR2
-
融资66亿元:这家Biotech再次冲刺纳斯达克医药投融资2026年5月,在生物医药领域,有5家公司以IPO的方式赴美上市,1家公司宣布以借壳形式上市。 今年5月,共有5家生物医药公司以IPO形式上市,合计融资规模达 9.87亿美元, 其中 Hemab、 Seaport、 Odyssey三家公司的IPO规模均超2亿美元。 1、 Hemab Therapeutics(NASDAQ:COAG)。新康界2026-06-23503偏头痛 CGRP Biotech Inc
-
BI-1808单药及联合KEYTRUDA治疗晚期CTCL取得显著疗效研发注册政策BioInvent公司宣布,其新型抗TNFR2单克隆抗体BI-1808在治疗晚期皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的临床2a期试验中取得积极成果。单药治疗下,BI-1808达到40%的客观缓解率(ORR),包括一名患者在两年内持续完全缓解。联合KEYTRUDA治疗的患者中,ORR为50%,疾病控制率(DCR)为75%。BI-1808通过选择性靶向TNFR2来耗竭调节性T细胞并重新激活抗肿瘤免疫,显示出作为单药和联合疗法的潜力。此外,BI-1808已获得FDA孤儿药和快速通道资格认定,以及EMA的孤儿药资格认定,表明其在CTCL治疗中的巨大潜力。Biospace2026-06-11174TNFR2 皮肤 T 细胞淋巴瘤
-
Nektar Therapeutics将在2026年Jefferies全球医疗保健会议上进行网络直播医投速递Nektar Therapeutics公司宣布,公司管理层将于2026年6月2日至4日在纽约举行的2026年Jefferies全球医疗保健会议上进行网络直播。此次网络直播可通过上述链接以及Nektar网站的投资者活动部分进行访问。直播回放将保留30天。如需在会议期间与公司管理层进行一对一会议,请联系您的代表。Nektar Therapeutics是一家专注于开发针对自身免疫和慢性炎症性疾病潜在免疫功能障碍的治疗方法的临床阶段生物技术公司。其领先产品候选药物rezpegaldesleukin(REZPEG,或NKTR-358)是一种新颖的、首创的调节性T细胞刺激剂,正在一项2b期临床试验中评估特应性皮炎,一项2b期临床试验中评估斑秃,以及一项2期临床试验中评估1型糖尿病。Nektar的管线还包括一个处于临床前阶段的二价肿瘤坏死因子受体II(TNFR2)抗体和双特异性项目NKTR-0165和NKTR-0166,以及一种改良的造血集落刺激因子(CSF)蛋白NKTR-422。Nektar总部位于加利福尼亚州旧金山。更多信息请访问www.nektar.com,并在LinkedIn上关注我们。PRNewswire2026-05-28188Nektar Therapeutics 斑秃 TNFR2
-
TRexBio公布TRB-061在特应性皮炎治疗中的最新研究数据研发注册政策TRexBio公司宣布,将在SID 2026年会上展示其领先的自有TNFR2激动剂TRB-061在特应性皮炎患者中进行的1b期临床试验的最新数据。这些数据支持了TRB-061在特应性皮炎治疗中的临床合理性。TRB-061旨在选择性地结合TNFR2,增加组织调节性T细胞(Tregs)的数量,并促进屏障组织的修复。研究结果表明,TRB-061在体外表现出选择性的Treg活性,并在非人灵长类动物中诱导了组织效应Tregs的药理动力学扩张。TRB-061目前正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照的1b期研究,预计2027年上半年将公布16周的数据。特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病,影响着全球约2.04亿人,TRB-061可能为长期炎症性疾病控制提供新的治疗支柱。Businesswire2026-05-07251特应性皮炎 TNFR2
-
Nektar Therapeutics将于2026年5月7日公布第一季度财务报告医投速递Nektar Therapeutics公司将于2026年5月7日美国金融市场收盘后公布其第一季度财务报告。公司总裁兼首席执行官Howard Robin将于东部时间下午5:00(太平洋时间下午2:00)主持电话会议,对报告进行回顾。此次电话会议的直播和录音将于6月7日前在Nektar官网的投资者部分提供。要参加电话会议,请在Nektar Earnings Call Registration上进行预先注册,所有注册者将收到拨入信息和PIN码。Nektar Therapeutics是一家专注于开发治疗自身免疫和慢性炎症性疾病的基础免疫功能障碍的处于临床试验阶段的生物技术公司。其领先产品候选药物rezpegaldesleukin(REZPEG,或NKTR-358)是一种新颖的、首创的调节性T细胞刺激剂,正在一项2b期临床试验中评估特应性皮炎,一项2b期临床试验中评估斑秃,以及一项2期临床试验中评估1型糖尿病。Nektar的管线还包括处于临床前阶段的二价肿瘤坏死因子受体II(TNFR2)抗体和双特异性项目NKTR-0165和NKTR-0166,以及一种改良的造血集落刺激因子(CSF)蛋白NKTR-422。Nektar总PRNewswire2026-04-29457Nektar Therapeutics 斑秃 TNFR2
-
这家Biotech狂揽2.13亿美元再冲IPO!自免口服药爆发在即医药投融资2026年4月17日, 波士顿临床阶段生物技术公司Odyssey Therapeutics向美国证券交易委员会递交IPO申请,计划登陆纳斯达克。 这家专注自身免疫性疾病的Biotech拟募资至多1亿美元,摩根大通、TD Cowen、Cantor Fitzgerald、Wedbush PacGrow及Oppenheimer & Co.担任联席账簿管理人。 早在2025年1月,公司就曾递表,并于同年6月撤回。动脉网-最新2026-04-27302免疫系统疾病 炎症性肠病 Biotech Inc
-
AACR 2026|血液肿瘤前沿进展盘点:从机制突破到治疗新策略前沿研究作为全球肿瘤研究领域最具影响力的学术盛会之一,2026年美国癌症研究协会(AACR)年会于4月17日至22日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行,汇聚全球肿瘤领域顶尖专家学者,共探领域前沿与突破。 3979:通过靶向烟酰胺代谢,NAMPT抑制剂OT-82可在儿童及成人AML临床前模型中增强维奈克拉疗效。 本研究评估了靶向急性髓系白血病(AML)对烟酰胺代谢高度依赖这一特征,是否可被用于抑制AML进展并克服维奈克拉耐药。Htology2026-04-21320急性髓系白血病 血液肿瘤 血管肌脂肪瘤
-
IF= 33.2丨高三尖杉酯碱抑制急性髓系白血病机制前沿研究2025年10月30日,北京大学药学院曾克武与屠鹏飞团队在《iMeta》期刊上发表题为“Homoharringtonine suppresses acute myeloid leukemia progression by orchestrating EWSR1 phase separation in an m 6 A-YTHDF2-dependent mechanism”的研究论文。 值得注意的是,在本研究中,作者使用了汉恒生物提供的lenti-shEWSR1敲低慢病毒及其对照慢病毒,成功构建了NB4细胞稳转株,为后续机制研究奠定了可靠基础。 lenti-shEWSR1。汉恒生物2026-04-14546急性髓系白血病 TNFR2 北京大学药学院
-
细胞因子多聚化:“多多”未必“益善”前沿研究细胞因子是介导和控制众多生物功能的小蛋白,范围从胎儿发育到免疫稳态、组织修复和衰老。 根据其功能、受体参与、序列同源性或进化发展,细胞因子可分为不同的家族。 在生理条件下,几种内在机制调节细胞因子功能。小药说药2026-04-13462肺动脉高压 CD4 幼年特发性关节炎
TNFR2全球新药
TNFR2关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
TNFR2研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026SID大会总结:自免行业报告(三):后Dupi时代,行业的下一个期待是什么?中邮证券有限责任公司43页2 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660 -
2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.06.09-2025.06.15)摩熵咨询26页1533 -
医药生物行业【周专题&周观点】【总第390期】:创新药布局的四大思路国盛证券38页2569 -
信达生物(01801):新时代Pharma代表,创新药全领域旗舰德邦证券52页1738 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2024.08.19-2024.08.25)摩熵咨询24页306 -
医药行业周报:2024年4月第四周创新药周报(附小专题PDE4靶点研发概况)西南证券股份有限公司22页1361 -
2024年4月第四周创新药周报(附小专题PDE4靶点研发概况)西南证券股份有限公司22页1396
TNFR2-品种竞争格局
-
1个
申报临床
-
18个
临床
-
1个
申请上市
-
18个
批准上市
TNFR2全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
TNFR2相关适应症
最新资讯
- 3例IEC-HS死亡,8项研究叫停!诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键,快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌!人血白蛋白稳坐百亿榜首,恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗,或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿!羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理,第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可!多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期,赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局,超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批!万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市,儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
TNFR2相关研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期:一款“失败的老药”,如何逆袭成为百亿美元药王
15457
2026-08-24
-
AI重塑新药研发:从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20605
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链:千亿美金赛道的三段生意
14356
2026-08-07
-
8年首调!2026基药目录拆解,12批国采结果落地,十五五健康规划出台
15141
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲:脂质体、LNP及实战案例
15779
2026-07-28
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
11191
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



