Avacta Ltd核心数据概览
Avacta Ltd资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Avacta 将在欧洲肿瘤内科学会 （ESMO） 大会上展示新的 FAP Dox （AVA6000） 数据研发注册政策Avacta Therapeutics宣布将在2025年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上展示FAP-Dox（AVA6000） Phase 1a临床试验的最新数据分析。AVA6000是一种由阿霉素与肽结合而成的药物，在肿瘤微环境中被FAP特异性切割。该研究针对FAP阳性的实体瘤患者，Avacta已完成剂量递增部分的临床试验，并正在进行多个剂量扩展队列的1b期研究。会议将于10月17日至21日在德国柏林举行，Avacta将在会议后举办投资者活动。GlobeNewswire2025-07-30109实体瘤 Avacta Ltd
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.05.05-2025.05.11期间Vanda、百济神州等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖精神分裂症、实体瘤、淋巴瘤、痤疮、乳腺癌等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及唾液腺癌、头颈部鳞癌、干眼症等多个适应症。摩熵医药2025-05-152683乳腺癌 干眼症 痤疮 -
Avacta 宣布 1a 期剂量递增的 AVA6000 有希望的早期疗效和安全性数据，并持续纳入 1b 期扩展队列研发注册政策Avacta Therapeutics宣布其领先项目AVA6000在唾液腺癌患者中完成了一期临床试验的剂量递增阶段，并取得了令人鼓舞的无进展生存期数据。该药物是一种基于pre|CISION®技术的多柔比星新药，旨在将抗肿瘤药物直接递送到肿瘤部位。在一期临床试验中，11名患者接受了250mg/m²或以上的AVA6000治疗，其中一名患者确认部分缓解，四名患者有轻微反应，疾病控制率为91%。此外，公司已开始在一期临床试验的扩展队列中招募患者，涉及三种适应症：唾液腺癌、三阴性乳腺癌和高等级软组织肉瘤。预计将在2025年第二季度提供一期剂量递增数据的进一步更新，并在2025年底提供一期剂量扩展队列数据。Biospace2025-03-07515Avacta Ltd
-
Avacta 宣布 AVA6000 1 期试验的积极新数据，证明唾液腺癌患者具有临床意义的肿瘤缩小研发注册政策Avacta Therapeutics在进行的AVA6000 Phase 1a临床试验中，针对FAP阳性的实体瘤患者，观察到唾液腺癌（SGC）患者中有意义且显著的肿瘤缩小。在10名接受250 mg/m²剂量以上治疗的病人中，有5名病人表现出肿瘤缩小（包括1例部分缓解和4例轻微缓解）。基于这些积极的安全性和有效性数据，Avacta已启动了三个Phase 1b扩展队列，针对三阴性乳腺癌、软组织肉瘤和SGC的一线及二线治疗。在SGC患者中，AVA6000显示出临床上有意义的肿瘤缩小，这突显了其作为SGC和其他实体瘤患者重要新治疗选择的潜力。试验结果显示，在SGC患者中，AVA6000表现出持久抗肿瘤活性，支持了无标准治疗方案这一疾病背景下的临床试验结果。Biospace2025-01-16558实体瘤 软组织肉瘤 Avacta Ltd
-
Avacta 在巴塞罗那举行的 EORTC-NCI-AACR 分子靶点研讨会上报告了两个新项目的管道进展研发注册政策Avacta Group plc在巴塞罗那的EORTC-NCI-AACR分子靶点研讨会上报告了其管线进展，展示了两个新型项目：AVA6103和AVA7100。这两个项目均来自Avacta的pre|CISION®产品候选管线，旨在将高效的抗癌药物直接靶向肿瘤，同时减少全身毒性。AVA6103是一种pre|CISION®驱动的PDC，连接了pre|CISION肽和拓扑异构酶I抑制剂exatecan；AVA7100是一种新型pre|CISION®-驱动的Affimer®药物偶联物，适用于多种癌症类型。这两个项目预计将在2024年底和2025年下半年进入IND可行性研究。Avacta的CEO Christina Coughlin表示，AVA6103和AVA7100的初步数据令人鼓舞，期待它们在临床试验中的进展。GlobeNewswire2024-10-24215依沙替康 Avacta Ltd
-
Avacta Group - AACR 发布AVA6000摘要并更新完整演示文稿研发注册政策Avacta Group plc宣布，其研发的创新靶向肿瘤药物和强大诊断产品将在美国癌症研究协会（AACR）年度会议上展示。该会议将于4月9日在加州圣地亚哥举行，展示的摘要基于AVA6000 Phase 1a临床试验的数据，AVA6000是一种由多柔比星与特定肽片段结合的药物，该肽片段在肿瘤微环境中被成纤维细胞活化蛋白（FAP）特异性切割。公司研发部门负责人Christina Coughlin和首席商务官Simon Bennett将出席此次会议。AVA6000是一种肿瘤激活型多柔比星，旨在提高治疗效果并降低毒性。Avacta首席执行官Alastair Smith将于4月10日举办网络研讨会，讨论相关数据。GlobeNewswire2024-04-0693肿瘤 FAP Avacta Ltd
-
Avacta 将展示来自 Affimer® 和 pre|CISIONTM 平台资产参加 AACR-NCI-EORTC 分子靶点和癌症治疗国际会议研发注册政策Avacta Group plc将在2023年10月11日至15日在波士顿举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上展示其Affimer和pre|CISION平台资产的新数据。其中，AVA3996是一种基于pre|CISION平台的FAP-α激活的蛋白酶体抑制剂，能够将药物有效载荷集中在肿瘤中，提高该类药物的治疗指数；AVA032是一种抗PD-L1 Affimer融合IL-15的新型肿瘤靶向免疫细胞因子，显示出良好的体外和体内疗效。Avacta首席科学官Fiona McLaughlin表示，公司期待在会议上展示其治疗平台资产的新数据，并强调其两个治疗平台具有产生更多高价值临床资产潜力。此外，Avacta的领先资产AVA6000正在临床试验中快速推进，同时正在进行pre|CISION和Affimer平台衍生资产的IND研究。GlobeNewswire2023-10-05416PD-L1 恶性肿瘤 IL-15
-
Avacta 宣布成功完成 1 期临床研究AVA6000第五剂递增研发注册政策Avacta Group plc宣布，其针对肿瘤的化疗药物AVA6000在第五剂量递增队列的Phase 1临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。AVA6000是一种经过化学修饰的阿霉素，旨在通过靶向肿瘤组织释放活性化疗药物来减少全身副作用。尽管第五队列的剂量约为标准阿霉素剂量的2.25倍，但AVA6000在患者中仍然表现出良好的耐受性，并显著降低了典型毒性的发生率和严重程度。研究数据显示，与标准阿霉素相比，AVA6000具有更高的剂量、更频繁的剂量以及更多的给药周期。目前，29名患有各种晚期和/或转移性实体瘤的患者在英国和美国的研究地点接受了剂量。基于AVA6000在研究中的良好安全资料，安全数据监测委员会（SDMC）建议继续进行第六剂量队列，剂量为310 mg/m2，相当于标准阿霉素剂量的2.7倍。这种持续的剂量递增旨在确定最大耐受剂量（MTD），以指导Phase 1b和未来研究的给药水平。Avacta Group plc的首席执行官Alastair Smith博士表示，与标准阿霉素相比，AVA6000在这些剂量水平上持续表现出积极的药物安全性资料令人瞩目。他们期望尽快完成剂量发现Phase 1a研究后，进Businesswire2023-06-21562肿瘤 Avacta Ltd
-
Avacta 为 1 期临床研究开设了首批两个美国临床研究AVA6000研究中心研发注册政策Avacta Group plc宣布，其领先的前|CISION™药物候选AVA6000的美国I期临床试验于2023年4月5日启动，首个两个临床试验中心在纽约的Memorial Sloan Kettering癌症中心和西雅图的Fred Hutch癌症中心开放，开始招募软组织肉瘤患者。这是AVA6000首次在人类身上进行的临床试验，标志着Avacta在美国扩大临床研究的重大里程碑。在英国进行的AVA6000 I期剂量递增研究正在进行中，最近开始对第五组的患者进行250 mg/m2的剂量给药。美国试验中心将首先为剂量递增阶段提供患者，并在I期剂量扩展阶段开始时，将作为软组织肉瘤患者招募的领导者。Avacta将根据适当情况提供美国I期临床试验的进一步更新。Businesswire2023-04-06218软组织肉瘤 Avacta Ltd
-
Avacta 宣布 AVA6000 Ia 期剂量递增研究第五队列中首例患者给药研发注册政策Avacta Group plc宣布，在创新靶向肿瘤药物和强大诊断工具的开发中，其AVA6000药物的第一期人体临床试验第五阶段已开始给药，此阶段给药剂量提升至250mg/m2，超出原临床试验方案。这是在医疗保健产品监管局（MHRA）批准修改后的临床试验方案后进行的。Avacta的安全数据监测委员会（SDMC）建议继续进行剂量递增，以确定最大耐受剂量（MTD），为后续临床试验提供依据。首席执行官Alastair Smith表示，对AVA6000剂量递增阶段1a研究的积极安全性和耐受性数据感到鼓舞，并期待继续推进试验。Businesswire2023-04-05211Avacta Ltd
Avacta Ltd药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Avacta Ltd过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Avacta Ltd研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.05-2025.05.11)摩熵咨询20页2384 -
2025年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页720
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.17-2025.03.23)摩熵咨询23页308
-
2025年1月全球在研新药月报摩熵咨询37页824
Avacta Ltd-数据概览
-
0个
申报临床
-
2个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
Avacta Ltd布局靶点
最新资讯
- 2026年第32周08.03-08.09全球创新药研发概览
- 2026年第32周08.03-08.09国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第32周08.03-08.09国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第32周08.03-08.09国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 国产首款AKT抑制剂报产！齐鲁制药盐酸阿氟色替片上市申请获CDE受理，剑指HR+/HER2-乳腺癌
- 再获认可！摩熵成功通过2026年四川省专精特新中小企业复核
- 艾伯维高价引进的国产药ABBV-1480启动全球III期临床，荣昌生物PD-1/VEGF双抗冲击NSCLC一线市场
- 创新药出海必看丨2021-2025年FDA CDER新药批准趋势与审评可预测性研判
- 2021-2025年FDA CDER新药批准治疗领域分布与创新机会分析
- FDA加速审评体系全解析：四大加速路径、关键会议、路径叠加与证据管理
推荐企业
Avacta Ltd全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Avacta Ltd布局适应症
最新视频
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
13760
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
14499
2026-07-28
-
从实验室到10亿爆款：创新药商业化的选择、组织与执行
16503
2026-07-24
-
全球"超级重磅炸弹"药物二代药王 阿达木单抗（第二期）
18133
2026-07-22
-
6月医药市场热门盘点
19122
2026-07-07
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
9683
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11