HIF2A
HIF2A靶点全景洞察，整合HIF2A相关内容 159 条、相关药物 19 个、研发企业 26 家、全球新药 280 个、注册申报 41 项，收录专业报告 38 份，并实时追踪HIF2A临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上HIF2A数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解HIF2A领域进展。
HIF2A核心数据概览
HIF2A资讯动态
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重磅，默沙东又一新药联合疗法获批上市审批动态当地时间，2026年9月24日， 默沙东与卫材联合宣布，美国FDA已批准贝组替凡（Welireg）联合仑伐替尼（Lenvima）疗法上市，用于治疗既往接受PD-1或PD-L1抑制剂治疗且具有 透明细胞成分的晚期肾细胞癌（ccRCC）成人患者 。 新闻稿指出，此次批准使Welireg联合Lenvima成为 首个获批用于上述患者的HIF-2α抑制剂与多靶点血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）联合方案。 肾细胞癌（RCC）是最常见的泌尿系统肿瘤之一。北京药研汇2026-09-30110Merck Sharp & Dohme Ltd 肾细胞癌 HIF2A
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全球首个！默沙东/卫材肾癌联合疗法获批审批动态当地时间 9 月 28 日，默沙东与卫材宣布，美国 FDA 已批准 贝组替凡联合仑伐替尼上市 ， 用于治疗既往接受过 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗的 晚期 透明细胞 肾细胞癌（ccRCC）成人患者。 新闻稿指出，这是 首个获批用于治疗此类患者的 HIF-2α 抑制剂与多靶点 VEGFR-TKI 联合用药方案。 贝组替凡由默沙东研发，是全球首个获批的 HIF-2α 抑制剂， 可抑制 HIF-2α 信号通路，并下调 HIF-2α 靶基因的转录与表达。新浪医药2026-09-28106PD-1 PD-L1 HIF2A
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FDA新批！默沙东/卫材抗肿瘤新药联合疗法获批上市审批动态当地时间9月28日， 默沙东 与 卫材 联合宣布，美国食品药品监督管理局 （FDA） 正式批准 贝组替凡联合仑伐替尼用药方案 ，用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗后疾病进展的晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）成人患者。 据卫材官网新闻稿显示，该方案是 全球首个获批用于此类患者的HIF-2α抑制剂联合多靶点VEGFR-TKI治疗方案 ，打破了传统后线治疗格局，为免疫治疗失败的晚期肾癌患者提供了全新的精准治疗路径。 贝组替凡由默沙东独家研发，是 全球首个获批上市的HIF-2α抑制剂 。触界生物2026-09-2897Merck Sharp & Dohme Ltd PD-L1 HIF2A
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2026 CSCO | 曾浩教授：信迪利单抗联合呋喹替尼获CSCO指南I级推荐，共迎晚期肾癌二线治疗升级新时代医投速递2026年中国临床肿瘤学（CSCO）年会聚焦肿瘤诊疗高质量发展，特别关注晚期肾癌治疗。信迪利单抗和呋喹替尼的联合疗法获中国国家药品监督管理局批准，成为晚期肾癌二线治疗I级推荐。四川大学华西医院曾浩教授对指南更新及未来肾癌治疗方向进行了解读，强调创新疗法如HIF-2α抑制剂、ADC与细胞疫苗等在肾癌治疗中的潜力。微信公众号2026-09-24294信迪利单抗 呋喹替尼 HIF2A
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Arcus Biosciences将于2026年10月20日举办投资者会议，聚焦HIF-2α抑制剂casdatifan在ccRCC治疗中的新数据研发注册政策Arcus Biosciences公司宣布将于2026年10月20日在纽约市举办投资者会议，并通过网络直播。会议将重点介绍ARC-20平台研究的新数据，该研究评估了下一代HIF-2α抑制剂casdatifan作为一线、二线和晚期治疗用于治疗透明细胞肾细胞癌(ccRCC)。Arcus公司管理团队成员和加州大学圣地亚哥医学与泌尿外科教授Rana McKay将作为主要演讲者。会议还将包括市场机会和Arcus的发展战略，旨在为casdatifan在ccRCC治疗中作为基础疗法提供证据。Arcus正在开展多个研究，包括与casdatifan和其他潜在新治疗方案的组合研究。此外，Arcus正在招募PEAK-1全球3期研究，评估casdatifan联合卡博替尼与卡博替尼在免疫治疗失败的转移性ccRCC患者中的疗效。Businesswire2026-09-22203HIF2A Arcus Biosciences Inc Casdatifan 片
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Arcus Biosciences将参加2026年投资者会议医投速递Arcus Biosciences，一家专注于开发针对癌症和炎症性及自身免疫性疾病差异化分子和联合疗法的临床阶段全球生物制药公司，宣布其管理团队将于2026年9月参加以下投资者会议：Citi的2026年生物技术返校会议、Cantor Fitzgerald全球医疗保健会议以及摩根士丹利第24届全球医疗保健会议。会议形式包括炉边谈话和一对一会议，会议时间和地点均有所不同。Arcus Biosciences致力于加速其后期产品组合的开发，包括针对已明确生物靶点和途径的创新药物，并研究具有潜在延长癌症患者生存时间的生物驱动组合。公司成立于2015年，已有多项研究性药物进入注册临床试验阶段，包括针对透明细胞肾细胞癌的HIF-2α抑制剂casdatifan和针对胰腺癌的小分子CD73抑制剂quemliclustat。Businesswire2026-08-27602胰腺癌 Arcus Biosciences Inc CD73
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Arcus Biosciences发布第二季度财务报告及管线更新医投速递Arcus Biosciences，一家专注于开发针对癌症和炎症性及自身免疫性疾病差异化分子和联合疗法的临床阶段全球生物制药公司，近日公布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并对其临床阶段的研究性分子和发现项目进行了更新。公司重点介绍了其HIF-2α抑制剂casdatifan的研发策略，包括将其与nivolumab和ipilimumab等免疫疗法联合使用，以及与cabozantinib等标准治疗方案结合。此外，Arcus还宣布了三项新的临床试验合作，并公布了其免疫学产品组合和财务状况。Businesswire2026-08-06210cabozantinib 伊匹木单抗 Arcus Biosciences Inc
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《癌度快报》：多款蛋白降解疗法公布积极数据，血液肿瘤治疗迎来新突破！前沿研究1、多款蛋白降解疗法公布积极数据，血液肿瘤治疗迎来新突破。 近日多项早期临床研究报道了蛋白降解剂在血液肿瘤中的积极进展：①潜在"best-in-class"BTK降解剂bexobrutideg治疗慢淋（CLL）的1期数据显示，中位无进展生存期22.1个月，客观缓解率83%，对BTK抑制剂耐药及中枢神经系统受累患者也有效；②IKZF1/3分子胶降解剂cemsidomide联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤，推荐剂量下缓解率达53%，部分患者实现微小残留病阴性。 蛋白降解疗法正在从概念走向临床，为耐药血液肿瘤患者带来新希望。癌度2026-06-15397地塞米松 血液肿瘤 慢性淋巴细胞白血病
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注册审批肺动脉高压（PAH）5年死亡率达40%。6月8日，默沙东索特西普（欣瑞来®）在中国获批，为全球首个靶向PAH核心机制的全人源生物制剂，填补国内病因治疗空白。该药通过逆转肺血管重构实现对因治疗，临床恶化风险降低84%，标志国内PAH治疗迈入"对因治本"新阶段。摩熵医药2026-06-159438Merck Sharp & Dohme Ltd 肺动脉高压 索特西普 -
80亿美元收购：默沙东如何搭建PD-1防卫体系？交易并购然而，2026年4月的一则重磅资本信号，正在彻底打破这一死寂：。 4月22日，据路透社独家报道，以默沙东（MSD）为首的多家跨国制药巨头（Big Pharma）正发起一场激烈的围猎，意欲将Inhibrx Biosciences 旗下的两款核心抗癌候选药物收入囊中。 靶向DR5的四价单域抗体 INBRX-109 估值达 10亿美元 ；。新康界2026-06-13953Merck Sharp & Dohme Ltd PD-1 DR5
HIF2A全球新药
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年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）、视网膜静脉阻塞（RVO）
已完成
Ⅰ期
HIF2A研究报告
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基本盘稳健 国际化与创新管线打开成长新空间长城国瑞证券有限公司6页270 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.06-2026.04.12）摩熵咨询21页1077
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医药日报：默沙东Belzutifan新适应症在华拟纳入优先审评太平洋证券股份有限公司3页2774 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.16-2025.06.22)摩熵咨询22页586
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创新药周报：全球首个METADC获批上市治疗NSCLC华创证券22页1677
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业绩符合预期，恩沙替尼出海进展顺利长城国瑞证券有限公司5页685
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2025年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页720
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.17-2025.03.23)摩熵咨询23页308
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2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468
HIF2A-品种竞争格局
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0个
申报临床
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8个
临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
HIF2A
当前排名
第308名
7.38分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
HIF2A全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
HIF2A相关适应症
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