VERVE-102核心数据概览
VERVE-102资讯动态
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mRNA疗法2.0：从疫苗到下一代治疗药物前沿研究mRNA 技术已经实现了传染病疫苗的快速开发，同时，它也为开发新一代针对众多罕见病和常见病的疗法带来了巨大希望。 然而， mRNA 治疗药物尚未在生物技术领域留下自己的 “ 持久印记 ” 。 可能需要一系列技术进步来颠覆其他临床验证的治疗模式，例如重组蛋白替代疗法和抗体、竞争性的寡核苷酸疗法如小干扰 RNA （ siRNA ）和反义寡核苷酸（ ASO ）、基于腺相关病毒（ AAV ）的基因疗法以及基于细胞的疗法。小药说药2026-06-08752罕见病 siRNA Descartes-08
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打 1 针管一辈子？超超超长效降脂药1期数据公布临床研究2026 年 5 月 25 日，礼来宣布旗下 VerveTherapeutics 在研药物 VERVE-102 的 1b 期临床数据，数据同步刊发于《新英格兰医学杂志》（ NEJM ）并亮相欧洲动脉粥样硬化学会（ EAS ）年会； 5 月 26 日，该项研究引发广泛关注，这款被称作“打 1 针管一辈子”的超长效降脂药迎来重磅临床进展。 高脂血症和动脉粥样硬化性心血管疾病（ ASCVD ）患者，需要依赖长期服药、反复注射来维持血脂水平。 VERVE-102 的核心思路，是通过一次性基因编辑，长期关闭肝脏中的 PCSK9 基因，从源头减少 LDL-C ，进而尝试实现“打一针管一辈子”。新浪医药2026-05-27915Eli Lilly & Co PCSK9 VERVE-102
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一针治疗，长效降低“坏”胆固醇！基因编辑疗法开始冲击千亿美元降脂市场前沿研究心血管疾病目前仍是全球人类健康的“头号杀手”，而高胆固醇是公认的心血管疾病重要驱动因素。 从他汀类药物，到PCSK9抗体，再到RNAi疗法，降胆固醇的治疗不断升级，但依从性一直是困扰这类慢病患者的挑战，许多患者几乎很难坚持用药。 时至今日，心血管疾病仍然是人类生命健康的第一大“杀手”。金斯瑞生物2026-05-27722心血管疾病 心肌梗死 PCSK9
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靶向治疗新趋势，礼来13亿美元收购的体内碱基编辑药物I期临床成功交易并购日前，礼来宣布体内碱基编辑药物 VERVE-102的1b期 Heart-2研究成果积极，并计划于今年年底开始进行2期临床研究的招募。 VERVE-102是礼来于2025年6月以13亿美元收购Verve Therapeutics获得的核心资产，也是全球进度最快的体内碱基编辑药物之一。 VERVE-102是一种试验性的体内碱基编辑药物， 旨在单次输注后持久关闭肝脏中的PCSK9基因并降低血液低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。精准药物2026-05-26323Eli Lilly & Co PCSK9 VERVE-102
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礼来基因编辑疗法大突破，有望一次根治心血管降脂！前沿研究心血管疾病是全球首要致死病因，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高是诱发该疾病的核心危险因素。 长期以来，他汀类药物、PCSK9抑制剂等传统降脂药物虽具备治疗效果，但患者停药率高、血脂易反弹的现实问题，始终制约着临床治疗效果。 VERVE-102是一款 靶向PCSK9基因 的在研一次性静脉输注碱基编辑药物，核心作用机制是 通过单碱基编辑技术永久关闭肝脏中负责生成胆固醇的PCSK9基因，模拟天然PCSK9基因功能缺失变异的保护效果 。Being科学2026-05-26787心血管疾病 PCSK9 VERVE-102
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13亿美元收购而来，礼来体内碱基编辑临床成功交易并购日前，礼来宣布体内碱基编辑药物 VERVE-102的1b期 Heart-2研究成果积极，并计划于今年年底开始进行2期临床研究的招募。 VERVE-102是礼来于2025年6月以13亿美元收购Verve Therapeutics获得的核心资产，也是全球进度最快的体内碱基编辑药物之一。 VERVE-102是一种试验性的体内碱基编辑药物， 旨在单次输注后持久关闭肝脏中的PCSK9基因并降低血液低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。佰傲谷BioValley2026-05-26390Eli Lilly & Co PCSK9 VERVE-102
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13 亿美元收购！礼来公布一次性疗法最新结果交易并购当地时间 5 月 25 日，礼来 宣布，其在研药物 VERVE-102 的 Ib 期 Heart-2 研究取得了积极的成果。 VERVE-102 是 Verve Therapeutics 开发的 一种 体内碱基编辑药物 ，旨在通过单次输注持久关闭肝脏中的 PCSK9 基因，从而降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。 2025 年 6 月，礼来斥资 13 亿美元 收购 Verve Therapeutics，拿下了 VERVE-102、用于治疗难治性高胆固醇血症的 VERVE-201，以及针对伴有高 Lp(a) 的动脉粥样硬化性心血管疾病 （ASCVD） 的 VERVE-301 疗法。医药时间2026-05-26475Eli Lilly & Co LPA VERVE-102
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单次输注！礼来公布PCSK9药物积极结果，挑战诺华地位临床研究2026年5月25日，礼来宣布，其在研的体内碱基编辑药物 VERVE-102 在Ⅰb 期 Heart-2 研究中取得积极结果。 该药物旨在通过单次治疗关闭肝脏中的PCSK9基因，从而持久降低致病性低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。 VERVE-102 的设计旨在模拟天然存在的 PCSK9 功能丧失变异体的保护作用，这些变异体与显著降低的冠状动脉心脏病终身风险相关。研发客2026-05-26561Eli Lilly & Co 冠状动脉疾病 PCSK9
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13亿美元收购而来！礼来VERVE-102 Ib期临床成功：单次输注，LDL-C降幅最高达62%交易并购2026年5月25日，礼来（Eli Lilly）宣布，其以13亿美元收购获得的体内碱基编辑疗法VERVE-102在Ib期Heart-2试验中取得积极结果。 研究数据显示，在杂合子家族性高胆固醇血症或早发性冠状动脉疾病患者中，单次静脉输注VERVE-102即可实现剂量依赖性的PCSK9蛋白和LDL-C降低，且疗效可持续长达18个月。 VERVE-102是一种研究性体内碱基编辑药物，通过单次输注持久关闭肝脏中的PCSK9基因，模拟天然存在的保护性基因变异，实现一次性治疗、长期获益。生物天使2026-05-26343Eli Lilly & Co PCSK9 VERVE-102
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13亿美元收购而来！礼来VERVE-102临床成功交易并购5月25日，礼来宣 布VERVE-102的1b期 Heart-2试验 结果成功，这是一种研究性体内碱基编辑药物，旨在单次输注后持久关闭肝脏中的P CSK9基因并降低血液低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。 Heart-2试验正在评估VERVE-102在患有杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）或早发性冠状动脉疾病（CAD）的成年人中的疗效。 在Heart-2研究中，单次静脉注射VERVE-102可显著降低循环PCSK9蛋白，并相应降低所有评估剂量水平的LDL-C。Medaverse2026-05-25397Eli Lilly & Co 冠状动脉疾病 VERVE-102
VERVE-102同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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VERVE-102研究报告
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礼来2026Q2：替尔泊肽放量推动高速增长，在研产品多线布局东吴证券股份有限公司2页0 -
医药行业周报：板块出现缩量上涨，持续看好创新药（附PCSK9靶点研究）太平洋证券股份有限公司21页2917 -
维夫治疗公司（VERV）：Verve Therapeutics （VERV）：第46届全球医疗保健会议——主要要点 -
2025年4月全球在研新药月报摩熵咨询32页2123
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.14-2025.04.20)摩熵咨询24页107
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新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610
VERVE-102-数据快讯
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39条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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6个
适应症
VERVE-102-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
VERVE-102作用靶点
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