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领诺（上海）医药科技有限公司资讯动态
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领诺医药新一代补体药物完成IgA肾病II期临床试验首例参与者入组临床研究领 诺医药宣布，公司自主研发的 新一代补体 P 因子抑制剂 SLN12140 （ LIN‑21 02 ） ，用于治疗原发性 IgA 肾病（ IgAN ）的 II 期多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究，2026年6月24日在福建医科大学附属第一医院顺利完成 首例受试者入组给药 ，标志着该项目正式进入临床 II 期疗效验证阶段。 IgA 肾病是全球最为常见的原发性肾小球肾炎，在我国占原发性肾小球疾病近半数，好发于青壮年人群。 约 20‑40% 的患者在确诊后 10‑20 年内将逐步进展至终末期肾病，需要透析或肾移植，给患者家庭与社会带来沉重疾病负担。领诺医药科技有限公司2026-08-14437IgA 肾病 领诺（上海）医药科技有限公司
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中国细胞与基因治疗 (CGT) 企业盘点公司动态在过去十多年中，细胞与基因治疗行业经历了里程碑式的突破，CAR-T、TIL、TCR-T、基因治疗、mRNA、基因编辑疗法等接连获批，这些创新不仅重新定义了疾病的治疗模式，更给全球数百万曾无药可救的患者及其家庭带来了前所未有的希望。 截至2026年5月， FDA已批准46种基因和细胞治疗产品，全球已有900多家公司专注于CGT疗法的研究，中国已成为全球CGT研发最活跃的地区之一，拥有超过2000条在研临床管线 。 2021-06-22。触界生物2026-05-151121中国药科大学 沈阳三生制药有限责任公司 遗传疾病
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海思科与美国AbbVie签署独占许可协议，最高可获7.45亿美元合作对价交易并购近日， 国内创新药企龙头海思科医药集团股份有限公司 正式与 美国生物制药巨擘AbbVie Group Holdings Ltd.（下称“AbbVie”）达成战略合作 ，授予AbbVie在除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围开发、生产和商业化 Nav1.8项目的独家权利 。 作为对外许可交易对价一部分，海思科将从 AbbVie 获得Nav1.8项目授权许可费 （3,000万美元的首付款及最高7.15亿美元的额外里程碑付款） 和特许权使用费。 AbbVie还将支持授权品种Nav1.8抑制剂在合作项下开发至临床概念验证的一定的研发成本。触界生物2026-04-13923AbbVie Biotherapeutics Inc 江苏知原药业股份有限公司 海思科医药集团股份有限公司
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展商预告 | 澳能生物专注ADC血液毒性预测，赋能ADC药物安全开发公司动态由 触界生物 主办的 第七届ADC与新型抗体药物开发峰会（ADC2026） 于 2026年04 月01-02日在 上海淳大万丽酒店 召开 。 我们 悉心邀请了来自 MNC、资本、临床、Biotech、科研院校 的决策者与思想领袖，我们搭建的不是舞台，而是桥梁：让前沿技术被看见，让临床价值被讨论，让资本找到方向，让创新听到回声。 澳能生物 展位号为: B2，期待与您相约 。触界生物2026-03-26474荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 齐鲁制药有限公司 上海臻格生物技术有限公司
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破局半世纪剂型困局！美迪西助力美济医药全球首个口服紫杉醇软胶囊中美双报双批审批动态近日，美济生物医药（广州）有限公司自主研发的口服紫杉醇软胶囊新药（项目代号：MJC-001）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验批准通知书（批准号：2025LP02805）。 这是继2025年初MJC-001以零缺陷获美国FDA批准临床后取得的又一重要里程碑，标志着全球首个口服紫杉醇软胶囊项目成功实现中美双报双批。 上海美迪西生物医药股份有限公司作为美济医药长期合作伙伴， 为口服紫杉醇软胶囊提供了制剂、药效、药代动力学、安全性评价等一站式的临床前研发服务。美迪西Medicilon2025-10-30724国家药品监督管理局 紫杉醇 上海美迪西生物医药股份有限公司
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美迪西助力合作伙伴济民可信中药1.2类新药JMZ-2102和JMZ-2102胶囊获批临床审批动态近日，由江西济民可信集团有限公司创新技术药物研究院研发的中药1.2类新药JMZ2102和JMZ-2102胶囊获国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床试验，值得注意的是，该药是近十年来NMPA批准的首个针对肾病领域的中药1.2类新药。 美迪西作为济民可信的长期合作伙伴， 为JMZ-2102和JMZ-2102胶囊提供了从适应症设计、活性成分筛选到系统药效学评价的服务。 针对中药或天然产物靶点不清晰，机制多样性的特点，以及肾病药物开发具有时间周期长、样品消耗量大等难点，济民可信采用 活性导向挖掘策略 ，结合 美迪西肾病选服务平台 ，先通过机制通用的动物模型快速选候选药物，经多角度模型评价优选后，再在针对性模型中开展系统药效学验证。美迪西Medicilon2025-09-18309国家药品监督管理局 肾病 上海美迪西生物医药股份有限公司
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非阿片类镇痛新药破局！美迪西助力艾立康药业外周镇痛药物获批临床审批动态ALK2401片是一种非阿片类、非中枢作用机制的选择性小分子口服抑制剂。 9月10日，FDA 发布新草案，明确支持非阿片类疼痛治疗药物研发以减少阿片类药物处方。 艾立康药业创新实力凸显。美迪西Medicilon2025-09-18346GLP-1 疼痛 领诺（上海）医药科技有限公司
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美迪西祝贺领诺医药新一代补体抑制剂启动一期临床研究临床研究近日，领诺（上海）医药科技有限公司正式启动其自主研发的新一代补体抑制剂SLN12140用于原发性 IgA 肾病的Ⅰ期临床试验。 新一代补体抑制剂SLN12140。 有望 为患者提供更优的治疗选择。美迪西Medicilon2025-05-28297肿瘤 慕恩（广州）生物科技有限公司 领诺（上海）医药科技有限公司
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张江这家药企又一产品启动临床研究！公司动态该研究旨在评估药物在健康受试者中单次剂量递增和多次皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征。 未来，公司将持续推进SLN12140在全球范围内包括IgA肾病在内的多个临床适应症研究，致力于为补体系统相关疾病患者提供更安全、有效、方便的治疗选择。 ZHANG TONG SHE。张通社2025-05-13225干性年龄相关性黄斑变性 无锡药明康德新药开发股份有限公司 领诺（上海）医药科技有限公司
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领诺医药新一代补体抑制剂启动一期临床研究临床研究近日，领诺（上海）医药科技有限公司（以下简称“领诺医药”）启动其自主研发的新一代补体抑制剂SLN12140在人体的一期临床试验研究，该研究在复旦大学附属华山医院临床试验中心进行。 该研究旨在评估药物在健康受试者中单次剂量递增和多次皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征。 未来，公司将持续推进SLN12140在全球范围内包括IgA肾病在内的多个临床适应症研究，致力于为补体系统相关疾病患者提供更安全、有效、方便的治疗选择。领诺医药科技有限公司2025-05-09537干性年龄相关性黄斑变性 免疫系统疾病 领诺（上海）医药科技有限公司
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领诺（上海）医药科技有限公司研究报告
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创新药周报20250615：Schrödinger发布MALT1抑制剂数据华创证券25页2047 -
信达生物（01801）：深度报告：IO+ADC全球创新领先，减重等慢病开花浙商证券30页335 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.24-2025.03.02)摩熵咨询22页359 -
新药周观点：益方生物TYK2抑制剂银屑病数据优异，BIC潜力凸显国投证券13页2429
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生物医药Ⅱ新药周观点：首药控股二代ALK抑制剂NDA获受理，三代ALK抑制剂快速推进中国投证券14页1224
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创新药周报：Lebrikizumab治疗度普利尤经治AD患者疗效与初治患者相近华创证券21页1971
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新药周观点：首药控股二代ALK抑制剂NDA获受理，三代ALK抑制剂快速推进国投证券14页217
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信达生物（01801）：肿瘤与综合线双驱动，造就创新旗舰Biopharma华源证券44页1726
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2024年4月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询51页2071
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2023年12月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询61页409
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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