胰腺腺癌资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
泛RAS(ON)分子胶ASKC189全球I期临床试验完成间歇给药方案首例患者入组临床研究2026 年 7 月 16 日，奥赛康药业（深圳证券交易所股票代码：002755）宣布，泛 RAS（ON）分子胶 ASKC189 全球一期临床试验再获关键进展：。 该 I 期研究已于今年 2 月 完成标准每日一次给药队列首例患者入组给药 ，今日在美国顺利启动间歇给药队列，并完成间歇给药方案首位患者入组给药。 本次间歇给药首例患者给药，标志公司在原有 每日一次给药 爬坡方案基础上，通过差异化间歇给药路径，进一步加速推进 ASKC189 针对 RAS 突变肿瘤的创新临床探索。奥赛康药业2026-07-16507KRAS G12C Ras SPARC
-
中国好声音丨赵玉沛院士团队：中位OS超20个月！SnP方案为局部晚期胰腺癌一线治疗提供新选择前沿研究近日，由北京协和医院 赵玉沛院士 团队牵头开展的一项多中心、开放标签、单臂2期临床研究发表于国际顶级期刊Nature子刊Signal Transduction and Targeted Therapy（STTT， IF 81.2）。 结果显示 6个月无进展生存（PFS）率为71.0%，中位PFS为11.1个月，中位总生存期（OS）为20.2个月，疾病控制率（DCR）达90.0%。 研究表明SnP方案在LAPC患者中显示出良好的抗肿瘤活性和可管理的安全性，为无法耐受mFOLFIRINOX的患者提供了新的治疗选择。良医汇肿瘤资讯2026-07-03305吉西他滨 周围神经疾病 S-1
-
ASCO 2026速递：GLP-1类药物与降低部分癌症进展风险相关前沿研究“君子不器”的GLP-1药物，离抗癌还有多远。 司美格鲁肽和替尔泊肽早已打破了降糖减重的边界，在心血管与肾脏保护领域大展拳脚。 而ASCO 2026带来的最新信号，更是将其推向了医学新高地——肿瘤学。新浪医药2026-06-02262GLP-1 替尔泊肽 恶性肿瘤
-
靶点说之B7-H4前沿研究免疫检查点是一类细胞表面受体和配体，它们传递共刺激或共抑制信号，以精确调节适应性免疫细胞的激活、分化和效应器功能。 程序性细胞死亡蛋白 1 （ PD-1 ）、其配体 PD-L1 （ CD274 ）和细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 （ CTLA-4 ）是最具特征的抑制性免疫检查点之一。 B7 家族包括一组结构相关的 I 型跨膜糖蛋白，主要在活化的抗原呈递细胞（ APC ）上表达。小药说药2026-06-02379CTLA4 B7-H4 CD80
-
GLP-1减肥药，闯入肿瘤赛道前沿研究“君子不器”的GLP-1药物，离抗癌还有多远。 司美格鲁肽和替尔泊肽早已打破了降糖减重的边界，在心血管与肾脏保护领域大展拳脚。 而ASCO 2026带来的最新信号，更是将其推向了医学新高地——肿瘤学。新康界2026-06-01240GLP-1 司美格鲁肽 替尔泊肽
-
FDA批准首个NRG1融合阳性胆管癌的双抗疗法审批动态2026年5月8日，美国FDA正式批准了 Zenocutuzumab-zbco (商品名： Bizengri ) 用于治疗携带 NRG1基因融合 的晚期、不可切除或转移性 胆管癌 (CCA) 成人患者。 这也是全球首个获批专门针对 NRG1 融合阳性胆管癌的靶向治疗药物，标志着这一罕见癌症亚型进入了精准治疗时代。 NRG1基因融合在实体瘤中的发生率不到1% ，属于极罕见的致癌驱动因素。触界生物2026-05-11485肿瘤 实体瘤 NRG1
-
Alpha DaRT®在胰腺腺癌临床试验中取得积极成果研发注册政策Alpha Tau Medical Ltd.宣布，其在胰腺导管腺癌（PDAC）治疗中使用的创新α辐射癌症疗法Alpha DaRT®在两个首次人体临床试验中取得了积极成果。在汇总分析中，所有19名可评估的患者均实现了100%的局部疾病控制率。安全性方面，26名受试者中只有8名（27%）出现了与设备相关的副作用，所有副作用均在两周内解决。这些结果在DDW 2026会议上进行口头报告，这是Alpha DaRT首次在国际胃肠病学会议上进行展示。Alpha DaRT通过内窥镜超声（EUS）引导的程序设计，旨在无缝集成到标准GI内窥镜工作流程中。GlobeNewswire2026-05-04611胰腺导管腺癌 Alpha Tau Medical Ltd 胰腺腺癌
-
Autonomix Medical在ECIO 2026上展示胰腺癌疼痛缓解的长期临床数据研发注册政策Autonomix Medical公司宣布，其针对胰腺癌疼痛缓解的经血管射频消融技术的新长期临床数据将在2026年4月26日至30日在瑞士巴塞尔举行的欧洲介入肿瘤学会议（ECIO 2026）上展示。该展示题为《胰腺腺癌疼痛缓解：经血管射频能量消融去神经化的长期分析》（摘要编号350），已被接受为“Y90和新型疗法”会议的口头报告。报告将由Nikola Cesarovic博士于2026年4月29日早上8:30至10:00（欧洲/苏黎世时间）进行。该报告将强调公司对其微创、经血管射频能量消融技术的持续临床评估的长期结果。胰腺癌通常与严重且难以管理的疼痛相关，这是一个重大的未满足的医疗需求。Autonomix的专有技术旨在通过血管系统选择性地靶向并消融相关神经，有可能提供有意义且持久的疼痛缓解，同时改善患者的生活质量。ECIO年度会议汇集了领先的介入肿瘤学家和医疗保健专业人员，展示影像引导的癌症治疗和新兴治疗技术的进展。Autonomix Medical公司专注于推进创新技术，以革新神经系统疾病的诊断和治疗方式。公司的首个平台系统技术包括基于导管的微芯片传感阵列，可能具有比现有技术更高的灵敏度来检测和区分神经信号。GlobeNewswire2026-04-22330高血压 胰腺癌 胰腺腺癌
-
Autonomix Medical在SIR 2026年科学会议上展示胰腺癌疼痛缓解研究研发注册政策Autonomix Medical公司宣布，其关于通过经血管射频能量消融进行神经去神经化的长期分析摘要《胰腺腺癌疼痛缓解：经血管射频能量消融去神经化的长期分析》已被选为SIR 2026年科学会议的亮点摘要，将在多伦多举行。该研究评估了使用经血管射频能量消融进行去神经化在胰腺腺癌患者中的长期结果，重点关注持续的疼痛缓解。Autonomix Medical的专有技术旨在通过微创、经血管的方法靶向调节神经活动，可能为疼痛管理提供新的治疗选择。SIR年度科学会议是全球领先的会议，汇集了医生、研究人员和行业领导者，分享微创、影像引导治疗领域的最新研究和进展。GlobeNewswire2026-04-08619胰腺腺癌
-
【仁心相守】EUS“组合拳”！为胰腺癌患者打通生命通道前沿研究急症入院 查出 “癌中之王”。 71岁的刘女士因发热、皮肤及尿液明显发黄等梗阻性黄疸症状，来到 南京医科大学附属无锡人民医院 就诊。 为明确胆道梗阻的原因，消化内科胆胰团队为她安排了增强CT和磁共振检查，并采用 超声内镜引导下细针穿刺活检（ EUS-FNA ） 技术获取病理组织。南京医科大学附属无锡人民医院2026-03-31380胰腺癌 发热 阑尾炎
胰腺腺癌竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
胰腺腺癌关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
KRAS G12D突变的转移性胰腺腺癌
进行中
Ⅲ期
经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤受试者（包括但不限于胰腺腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌）
进行中
Ⅰ期
表达CLDN 18.2的转移性或局部晚期不可切除胃或胃食管连接部（GEJ）腺癌或转移性胰腺腺癌
进行中
Ⅰ期
Zolbetuximab（IMAB362）联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨（Nab-P+GEM），用于Claudin18.2（CLDN18.2）阳性转移性胰腺腺癌患者的一线治疗
进行中
Ⅱ期
胰腺腺癌研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
胰腺腺癌临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询98页1276 -
新药周观点：恒瑞双艾组合BLA重获FDA受理，国内创新药出海如火如荼国投证券13页455
-
2023年5月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询45页460
胰腺腺癌-药品研发状态数据概览
-
2个
药物发现
-
1个
申报临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
胰腺腺癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
胰腺腺癌相关靶点
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
胰腺腺癌研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27258
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16667
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22319
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15120
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13861
2026-09-14
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12912
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11