山东绿叶制药有限公司
山东绿叶制药有限公司全景洞察,整合山东绿叶制药有限公司相关内容 751 条、相关药物 56 个、全球临床试验 55 条,覆盖适应症 123 个;同时收录专业报告 385 份、资讯动态 351 条、政策法规 6 条,实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上山东绿叶制药有限公司数据,助您快速掌握山东绿叶制药有限公司最新动态。
山东绿叶制药有限公司核心数据概览
山东绿叶制药有限公司资讯动态
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深度分析中国眼病患者数量全球最多,新生血管性眼病(包括nAMD、DR、RVO等)是主要致盲病因之一,临床需求持续扩大。本报告系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向,为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-314213糖尿病性视网膜病 VEGFR 视网膜静脉闭塞 -
深度分析本文内容摘自摩熵咨询《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》。该报告依托摩熵医药数据库,系统整合了整合全球获批品种销售业绩、医保调价信息、双靶点及长效缓释管线临床数据,搭建产品商业化与前沿技术联动分析框架。横向对比核心品种销量、价格变化与竞品压力;纵向拆解双靶点抗体、长效缓释植入物两大技术路线的竞争潜力,完整还原赛道发展全貌,旨在为管线规划、商业化策略制定、赛道价值评估提供量化支撑,挖掘眼科创新药差异化发展机会。摩熵医药2026-08-313982康柏西普 阿柏西普 VEGFR -
注册审批近日,恩华药业两款自研1类化学新药NH130枸橼酸盐片、NH302注射液同日获CDE临床默示许可。NH130拟治精神分裂症及阿尔茨海默病精神病性障碍,NH302为非阿片类急性镇痛药。至此公司18款1类新药进临床,CNS版图再扩,创新转型提速。摩熵医药2026-08-243940精神分裂症 山东绿叶制药有限公司 -
绿叶制药拟用于治疗宫颈癌前病变和HPV相关肿瘤的mRNA疫苗LY01620即将开展中国Ⅱ期临床试验临床研究绿叶制药集团宣布,公司自主研发的信使核糖核酸(mRNA)疫苗LY01620即将在中国开展Ⅱ期临床试验。 该研究拟纳入经组织学确诊的人乳头瘤病毒16(HPV16)阳性子宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)患者,以进一步评估 LY01620 的有效性和安全性。 LY01620是一种治疗性mRNA疫苗,注册类别为治疗用生物制品1类,其作用靶点为HPV16亚型E6和E7蛋白抗原。绿叶制药2026-08-2084山东绿叶制药有限公司 E6 E7
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绿叶制药创新药LY03015(VMAT2抑制剂/Sigma-1R激动剂)在美国成功完成桥接临床试验临床研究绿叶制药集团宣布,其自主研发的新分子实体LY03015已在美国成功完成桥接临床试验,支持其即将在美国开展的疗效临床试验。 该试验同时发现,高加索人群较中国人群具有更好的安全耐受性。 LY03015为全球首个囊泡单胺转运体2(VMAT2)抑制剂和Sigma-1R激动剂,目标适应症为治疗迟发性运动障碍(TD)和亨廷顿病(HD)相关的舞蹈症。绿叶制药2026-08-05275迟发性运动障碍 SLC18A2 Huntington 病
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时讯7月17日辽宁发通知,同意精华制药等134个药品主动降价,含化药、中成药等,涉多治疗领域,7月22日起全省执行新价,设一周过渡期。降价因辽宁“新低价必跟”“价差1.8倍封顶”等规则,挂网从一次定价转动态调价,主动降价成企业必选项。摩熵医药2026-07-216087石药集团有限公司 人血白蛋白 精华制药集团股份有限公司 -
深度分析2026年4月艾伯维全球首款E型肉毒TrenibotE因生产工艺信息不足收FDA完整回复函,不涉及安全疗效,两月内系第二次遭拒;同期恒瑞“双艾”组合第三次因生产场地问题被拒。生产质量缺陷占CRL约三分之二,重研发轻生产成通病。CRL非终点,系整改说明书,药企需跨过生产合规关方能获准入场券。摩熵医药2026-07-205540AbbVie Inc 江苏恒瑞医药股份有限公司 阿达木单抗 -
深度分析欧盟委员会发布芦比替定(Zepzelca)与他拉坦单抗JCA报告,供成员国医保谈判参考。芦比替定联合维持治疗虽延缓进展,但总生存期获益随数据成熟衰减,且副作用更大。其早年二线确证性试验屡败,转攻一线维持获欧美批准,然JCA结论趋谨慎,商业前景存变数。摩熵医药2026-07-148244山东绿叶制药有限公司 芦比替定 PharmaMar Inc -
全球首个,绿叶制药重磅1类新药迎来关键进展临床研究2026年6月18日,绿叶制药官方宣布,其自主研发的1类创新药LY03015用于治疗 迟发性运动障碍 (TD)的中国Ⅱ期临床试验已完成,取得积极结果,达到主要终点。 LY03015 为全球首个进入临床的囊泡单胺转运体2(VMAT2)和Sigma-1R双靶点创新药,目标适应症为TD和亨廷顿病(HD)相关的舞蹈症 。 根据全球数据,接受抗精神病药物治疗的患者中,TD的平均患病率约为25.3% 。北京药研汇2026-06-19485迟发性运动障碍 山东绿叶制药有限公司 SLC18A2
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全球首个!绿叶制药VMAT2/σ-1双靶点创新药2期积极研发注册政策绿叶制药近日宣布,其研发的囊泡单胺转运体2(VMAT2)和σ-1R双靶点激动剂LY03015(LPM3770164)在中国进行的迟发性运动障碍(TD)2期临床试验取得积极结果。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验,旨在评估LY03015缓释片在TD患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征。研究结果显示,LY03015在不同剂量下均显示出良好的疗效和安全性,其中20mg剂量组有效率高达76.5%。LY03015是全球首个进入临床的VMAT2抑制剂+Sigma-1受体激动剂双靶点药物,通过抑制VMAT2和激动Sigma-1受体,控制异常不自主运动,并改善患者伴随的情绪和认知损伤。微信公众号2026-06-18264迟发性运动障碍 山东绿叶制药有限公司 SLC18A2
山东绿叶制药有限公司关键临床试验信息
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试验分类
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1、 前列腺癌:本品适用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。 2、乳腺癌:本品适用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌。
进行中
BE试验
山东绿叶制药有限公司药物研发管线
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研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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山东绿叶制药有限公司研究报告
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2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页96 -
2025年中国临床试验数据洞察摩熵咨询23页2467 -
医药生物行业周报(26年第15周):社保第六险“长护险”将向全国推行国信证券股份有限公司17页979 -
医药生物行业跟踪周报:CXO龙头业绩超预期兑现,建议关注药明康德、凯莱英等东吴证券股份有限公司22页2757 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.12.22-2025.12.28)摩熵咨询28页1721 -
2026年医药行业投资策略报告:创新、商业化和国际化华安证券股份有限公司97页1273 -
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医药健康行业研究:从2025医保谈判看行业风向:成功率提升,创新导向持续强化国金证券股份有限公司6页94 -
2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.11.24-2025.11.30)摩熵咨询28页2156
山东绿叶制药有限公司融资信息
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山东绿叶制药有限公司-数据概览
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4个
申报临床
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25个
临床
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3个
申请上市
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19个
批准上市
山东绿叶制药有限公司
当前排名
第35名
86.15分
摩熵指数
3个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
山东绿叶制药有限公司布局靶点
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山东绿叶制药有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
山东绿叶制药有限公司布局适应症
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