转移性结肠癌资讯动态
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单细胞全基因组测序：解码抗癌治疗下转移性结直肠癌的克隆演化前沿研究一句话看懂 ：韩国研究团队对 6 位转移性结直肠癌患者的 58 个单细胞来源肿瘤类器官 与 18 份配对肿瘤组织 做了全基因组测序，首次在单细胞分辨率上重建出"抗癌治疗如何塑造肿瘤克隆"的完整演化图谱。 核心发现有三点： ① 化疗会在"增殖活跃"的克隆里留下特征性突变指纹，而放疗能打到"休眠"克隆；② 晚期肿瘤会持续发生复杂基因组重排、ecDNA 演化与 LINE-1 转座；③ 一些肿瘤甚至会"丢掉"原本的驱动突变——这直接关系到靶向药该不该用。 一、为什么必须"单细胞"地读肿瘤演化史。开泰生物2026-10-10331转移性结肠癌
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生存期翻倍！CIK免疫治疗联合化疗破解晚期肠癌治疗困局，约半数患者活过5年！前沿研究转移性结直肠癌（mCRC） 是结直肠癌的晚期阶段，全球发病率较高 ，传统化疗方案可使总生存期略有延长，但5年生存率仍不足30%，临床迫切需要更有效的治疗方案。 中山大学肿瘤防治中心团队在国际期刊《Clinical & Translational Immunology》发表的一项回顾性研究结果显示，一线化疗联合 CIK细胞免疫治疗 ，可显著改善晚期肠癌患者生存 。 临床数据：联合治疗让总生存期翻倍。深圳综合细胞库2026-10-08345大肠癌 转移性结肠癌 中山大学肿瘤防治中心
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拜耳、阿斯利康、诺华、默沙东，跨国巨头密集处理资产公司动态近日，拜耳再度调整产品组合。 随着成熟资产持续被剥离， MNC 正进入新一轮产品组合调整期。 拜万戈是一款口服多激酶抑制剂，于2012年 9月在美国 上市，目前已在全球90多个市场获批，主要用于部分转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤以及肝细胞癌患者。赛柏蓝2026-10-0292肝细胞癌 拜耳（中国）有限公司 胃肠道间质瘤
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爱肠学院-C对话 | 拓转化边界，分型定精准——中欧专家共话mCRC全程治疗新策略专家观点伴随分子分型的细化及靶向、免疫药物的日益丰富，晚期结直肠癌的临床决策正不断优化，突出表现为转化治疗路径的完善与精准靶向药物的深入应用。 本期“C对话” 于CSCO年会期间举办，特邀德国德累斯顿卡尔·古斯塔夫·卡鲁斯大学医院 Gunnar Folprecht教授 ，在中山大学肿瘤防治中心 王峰教授 主持下，与北京大学肿瘤医院 李健教授 、华中科技大学附属同济医院 邱红教授 、空军军医大学西京医院 卢瑗瑗教授 以及深圳市人民医院 何婉教授 汇聚一堂，围绕转移性结直肠癌（mCRC）领域的前沿热点展开深度思辨与对话，涵盖初始不可切除mCRC转化治疗边界的拓展、围术期靶向治疗与局部治疗策略的权衡、BRAF V600E突变患者的全程管理，以及后线精准治疗决策。 中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会青委 副主任委员。良医汇肿瘤资讯2026-09-30149BRAF V600E 转移性结肠癌 空军军医大学西京医院
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热烈祝贺！英百瑞ACC-NK产品IBR822获批一线结直肠癌治疗II期临床临床研究2026年9月24日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示信息，英百瑞（杭州）生物医药股份有限公司自主研发的核心产品 ACC-NK（IBR822）细胞注射液 联合卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗对比卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗一线治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放性、阳性对照Ⅱ期临床研究项目正式获得国家药品监督管理局临床默示许可，获批进入Ⅱ期临床试验。 此次获批，意味着ACC-NK疗法的临床探索正从晚期、后线治疗进一步向一线标准治疗场景拓展。 据悉，这是英百瑞ACC-NK技术平台第5个获批进入Ⅱ期临床的项目，也是IBR822第2个获批进入Ⅱ期临床的项目，标志着英百瑞在实体瘤领域的临床开发再次取得重要进展。赛桥生物2026-09-29184国家药品监督管理局 实体瘤 英百瑞（杭州）生物医药有限公司
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Oncolytics Biotech宣布REO 033临床试验进展研发注册政策Oncolytics Biotech公司宣布，其REO 033临床试验已进入关键阶段。该试验旨在评估其免疫疗法pelareorep在二线RAS突变型微卫星稳定（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）患者中的疗效。目前，几乎所有计划中的临床试验站点都已激活，并有多名患者正在接受治疗。公司预计到2026年底将收集到足够的A部分数据，以提供中期临床更新。此外，公司已与FDA就REO 033的B部分关键性扩展计划达成一致，该计划可能支持基于客观缓解率的加速批准，以及基于无进展生存期的完全批准。GlobeNewswire2026-09-28143转移性结肠癌 Pelareorep注射液 Oncolytics Biotech Inc
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【爱肠学院】林小燕教授：从中国随机对照研究解读西妥昔单抗再挑战治疗的新思考研发注册政策福建医科大学附属协和医院林小燕教授在BMC Cancer杂志发表的研究显示，西妥昔单抗联合化疗再挑战对比标准三线药物瑞戈非尼在转移性结直肠癌患者中显示出显著的生存改善。研究纳入68例患者，其中再挑战组中位无进展生存期（PFS）为5.5个月，显著优于瑞戈非尼组的2.6个月。安全性方面，两组患者均未出现4级不良事件或治疗相关死亡。林小燕教授还探讨了西妥昔单抗再挑战与标准后线治疗的序贯时机，以及ctDNA动态监测在再挑战人群优化中的作用。未来，西妥昔单抗再挑战治疗将朝着精准化与多元化方向发展。微信公众号2026-09-25296西妥昔单抗 转移性结肠癌 瑞戈非尼
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时讯9月21日，格兰泰宣布以最高3.75亿欧元收购拜耳旗下成熟抗癌药瑞戈非尼，交易预计2026年底至2027年初完成。该药已在全球90余国获批，惠及超百万患者，欧美核心市场专利将分别持续至2029、2030年。本次收购是格兰泰加码成熟药布局的重要动作，也将助力拜耳进一步聚焦创新管线核心业务。摩熵医药2026-09-246099拜耳（中国）有限公司 阿帕替尼 瑞戈非尼 -
PDS Biotech公布PDS0101免疫疗法联合Pembrolizumab治疗HPV16阳性头颈癌的临床试验结果研发注册政策PDS Biotechnology公司近日宣布，其HPV16靶向免疫疗法PDS0101与Pembrolizumab联合治疗HPV16阳性复发或转移性头颈鳞状细胞癌（R/M HNSCC）的2期临床试验结果已发表在《JAMA Oncology》期刊上。试验结果显示，在mITT队列中，62.3%的参与者CPS为1-19，37.7%的参与者CPS≥20。在CPS≥1的整体人群中，mOS为39.3个月。客观缓解率（ORR）为36%，其中5/53位参与者通过研究者审查为完全缓解，6/53位参与者通过中心审查为完全缓解。该治疗耐受性良好，13.8%的参与者出现≥3级治疗相关不良事件（TRAEs），1例在PDS0101治疗后一年出现4级事件，没有5级TRAEs。PDS Biotech将继续优先考虑PDS0301在转移性结直肠癌（mCRC）中的应用，同时寻求PDS0101的合作战略。Biospace2026-09-22135帕博利珠单抗 转移性结肠癌 PDS Biotechnology Corp
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PDS Biotechnology完成私募股权融资，用于癌症免疫疗法研发医药投融资PDS Biotechnology公司宣布完成私募股权融资（PIPE）交易，融资总额约1130万美元。该轮融资由Nant Capital领导，包括现有投资者参与。公司计划将融资所得用于偿还债务、运营资金和一般公司用途，包括其临床项目、研发和一般行政费用。此外，公司还预期将利用PIPE交易推进PDS0301（也称为PDS01ADC或NHS-IL12）进入晚期临床试验阶段。PDS0301是一种针对癌症的靶向免疫疗法，在微卫星稳定（MSS）和错配修复蛋白（pMMR）型转移性结直肠癌（mCRC）患者中显示出良好的疗效。公司还授予NantWorks LLC独家谈判权，以获得其新型人乳头瘤病毒靶向免疫疗法PDS0101的独家许可。GlobeNewswire2026-09-14469恶性肿瘤 转移性结肠癌 PDS Biotechnology Corp
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转移性结肠癌-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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5个
申报临床
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1个
申请上市
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6个
批准上市
转移性结肠癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
转移性结肠癌相关靶点
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