转移性结肠癌资讯动态
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卡迪夫肿瘤学公司将在未来两周内参加两项会议医投速递卡迪夫肿瘤学公司（Nasdaq: CRDF），一家利用PLK1抑制技术开发多种癌症新型疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其首席科学官Mani Mohindru，Ph.D.将参加即将到来的两项会议。这两次会议分别是：9月8日（美国东部时间上午9点）的第8届RAS靶向药物开发峰会，主题为“推进PLK1靶向疗法以改善RAS突变转移性结直肠癌的预后”；以及9月14日（美国东部时间上午10点）的H.C. Wainwright第28届全球投资会议的炉边谈话。会议结束后，感兴趣的相关方可以通过访问卡迪夫肿瘤学公司的“事件”部分来获取会议幻灯片。对于H.C. Wainwright会议，感兴趣的相关方还可以通过访问卡迪夫肿瘤学公司的“事件”部分注册并观看会议的实时网络直播。直播回放将在演讲结束后提供。卡迪夫肿瘤学公司专注于PLK1抑制的创新癌症治疗，其领先资产onvansertib是一种高度特异的口服PLK1抑制剂，目前正在评估用于一线治疗RAS突变的转移性结直肠癌（mCRC）的2期临床试验，旨在解决一个大型未满足需求的病人群体。onvansertib还在通过正在进行的研究者发起的试验中研究其他PLK1驱动的癌症，并在难以治疗的Biospace2026-09-02221
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CytoDyn完成1650万美元融资，推进免疫肿瘤学药物leronlimab的临床研究医药投融资CytoDyn公司，一家专注于推进leronlimab（一种针对CCR5受体的第一代人源化单克隆抗体）的临床阶段肿瘤学公司，近日宣布已完成1650万美元的融资。该轮融资由Paulson Investment Company担任承销商。投资者对CytoDyn的临床进展和其灵活的开发战略表示信心，leronlimab在多个适应症中具有治疗潜力，包括三阴性乳腺癌（TNBC）和转移性结直肠癌（mCRC）。CytoDyn首席财务官Robert E. Hoffman表示，此次融资的成功执行表明投资者对公司的临床战略和leronlimab的长期潜力持续保持信心。融资所得净收益预计将主要用于推进CytoDyn的临床开发项目，包括正在进行和计划中的临床试验、监管活动以及数据分析。公司还可能将部分收益用于支持制造准备、监管和合规基础设施以及一般营运资金。GlobeNewswire2026-09-0192转移性结肠癌 乐利单抗 CytoDyn Inc
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CytomX Therapeutics将参加九月份的多场投资者会议医投速递CytomX Therapeutics公司，一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY生物制剂的领导者，宣布其管理层将于2026年9月参加几场投资者会议。会议包括Wells Fargo第21届年度医疗保健会议、Cantor全球医疗保健会议和Morgan Stanley第24届年度全球医疗保健会议。CytomX的愿景是通过其PROBODY治疗平台开发局部生物制剂，旨在为癌症治疗创造更安全、更有效的疗法。公司的临床阶段管线包括Varsetatug masetecan（Varseta-M；CX-2051）和CX-801。Varseta-M是一种掩蔽的条件激活抗体药物偶联物（ADC），靶向上皮细胞粘附分子（EpCAM），用于治疗转移性结直肠癌。CX-801是一种掩蔽的干扰素α-2b PROBODY细胞因子，具有广泛的潜在应用，包括对传统免疫肿瘤敏感和敏感（冷）肿瘤。CytomX与包括Amgen、Regeneron和Moderna在内的多家肿瘤学领导者建立了战略合作伙伴关系。GlobeNewswire2026-09-01179Amgen Inc Moderna Inc Regeneron Pharmaceuticals Inc
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Agenus公布Botensilimab联合Balstilimab治疗微卫星稳定转移性结直肠癌的1b期临床结果研发注册政策Agenus公司宣布，其多功能的Fc增强型抗CTLA-4抗体Botensilimab与抗PD-1抗体Balstilimab联合治疗微卫星稳定转移性结直肠癌（mCRC）的1b期临床结果已发表。该研究评估了123名接受过大量治疗的患者的疗效，结果显示，该联合治疗方案在微卫星稳定转移性结直肠癌患者中显示出持久的临床活性，中位总生存期为21.2个月，三年总生存率为33%。此外，研究还发现，即使在肿瘤突变负荷低和PD-L1表达不可检测的情况下，该联合治疗方案也能观察到反应，这表明其活性并不仅限于具有传统检查点敏感特征的肿瘤。Businesswire2026-08-28516PD-L1 botensilimab 巴替利单抗注射液
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石药集团SYS6090(JMT108)获美国FDA授予快速通道资格用于治疗MSS/pMMR型mCRC患者审批动态8月26日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的一款首创PD-1/IL-15双特异性融合蛋白SYS6090(JMT108)（下称：该产品）已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格，用于治疗既往经标准系统性治疗后出现疾病进展的微卫星稳定（MSS）或错配修复功能完整（pMMR）型转移性结直肠癌（mCRC）患者。 在美国，结直肠癌（CRC）仍是重大公共卫生挑战。 它是第三大最常见的癌症，也是第二大癌症相关死亡的原因。石药集团2026-08-2748大肠癌 石药集团有限公司 转移性结肠癌
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分子分型重塑mCRC治疗格局：免疫、靶向与新型药物前沿进展前沿研究比利时鲁汶大学医院Eric Van Cutsem教授 以“ Personalized treatment of metastatic colorectal cancer: looking to the future ”为题，系统梳理了转移性结直肠癌（mCRC）从分子分型指导治疗决策到后线新型药物探索的全程个体化治疗策略， 涵盖MSI-H免疫治疗、BRAF/HER2/KRAS靶向治疗、双特异性抗体及ADC等关键前沿进展，勾勒出mCRC从1991年中位OS仅6个月跃升至当前25~40个月的治疗演进全貌，并对未来治疗方向进行了前瞻性展望。 mCRC全程管理模式成熟：多线序贯治疗将OS推向新高度。 Eric Van Cutsem教授首先回顾了mCRC系统治疗的药物全景。良医汇肿瘤资讯2026-08-26152HER2 KRAS 转移性结肠癌
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赛升药业2026年上半年亏损1.44亿元财报业绩扣除非经常性损益后的净利润为 259.67 万元，同比下降 69.96% 。 赛升药业营收概况统计。 赛升药业净利润概况统计。动脉网-最新2026-08-2493带状疱疹 重组带状疱疹疫苗 北京绿竹生物技术股份有限公司
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PDS生物科技暂停头颈癌疗法，资源转向转移性结直肠癌药物医投速递新泽西生物技术公司PDS生物科技宣布，将终止其针对头颈癌的III期疗法，并将资源重新分配至II期转移性结直肠癌药物的开发。公司正在评估的HPV特异性T细胞刺激免疫疗法Versamune HPV（PDS0101）与Keytruda联合使用在头颈癌治疗中的效果，但公司CEO Frank Bedu-Addo博士在8月11日致股东的信中表示，经过对研发组合、资本分配优先级和长期战略的全面审查后，公司决定优先发展其肿瘤靶向IL-12免疫细胞因子PDS0301。PDS生物科技在3月份宣布了PDS0301在转移性结直肠癌患者中的II期研究数据，其中PDS0301在试验第一阶段中治疗了9名患者，6个月时的客观缓解率为77.8%。Bedu-Addo表示，公司相信通过优先推进PDS0301的发展，同时寻求PDS0101的战略合作伙伴关系，是创造长期股东价值的最佳途径。这意味着PDS0101的内部投资将停止，包括Versatile-003试验的终止。截至6月底，PDS生物科技拥有560万美元的现金。fierce2026-08-13266转移性结肠癌 IL-12 头颈癌
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PDS生物技术公司发布业务和临床项目更新及2026年第二季度财务报告医投速递PDS生物技术公司，一家专注于开发针对癌症的靶向免疫疗法的临床阶段生物技术公司，于2026年8月13日发布了其业务和临床项目更新以及截至2026年6月30日的季度财务报告。公司宣布了其肿瘤靶向IL-12免疫细胞因子PDS0301（原名PDS01ADC）在NCI领导的转移性结直肠癌（mCRC）II期临床试验中取得的积极临床和免疫生物标志物数据。此外，公司还宣布将战略重点放在PDS0301上，并计划停止对PDS0101的进一步内部投资。2026年第二季度的财务结果显示，公司净亏损为980万美元，较2025年同期下降。GlobeNewswire2026-08-13529NCI Inc 转移性结肠癌 IL-12
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【药渡每周渡选-创新药篇】恒瑞瑞普泊肽III期降糖达标；康宁杰瑞21亿美元授权Pathos AI……交易并购代谢、减重、脑卒中等领域频传数据：恒瑞医药瑞普泊肽注射液III期降糖达标，4mg组HbA1c平均降幅达2.78%，优于司美格鲁肽；麦科医药MT200605 II期脑卒中高剂量组有效率较安慰剂组提升100%以上；博瑞医药BGM1812 I期减重扣除安慰剂后最高达8.4%；歌礼制药ASC30登记两项全球III期临床；南京维立志博LBL-024联合用药治疗转移性结直肠癌IND获CDE批准；炎明生物PTT-121获NMPA临床许可；百济神州BG-85738登记全球I期；复星医药FXS6837登记III期临床；信达生物IBI363 III期完成首例受试者给药。 本周医药行业呈现三大趋势：。 一是MNC加码中国本地化生产，阿斯利康与石药集团成立合资公司共建新一代生物制剂生产基地，落寞千亿投资承诺；。药渡2026-08-12112AstraZeneca PLC 石药集团有限公司 信达生物制药（苏州）有限公司
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转移性结肠癌研究报告
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转移性结肠癌-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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5个
申报临床
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1个
申请上市
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6个
批准上市
转移性结肠癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
转移性结肠癌相关靶点
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