转移性结肠癌资讯动态
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PDS生物科技暂停头颈癌疗法，资源转向转移性结直肠癌药物医投速递新泽西生物技术公司PDS生物科技宣布，将终止其针对头颈癌的III期疗法，并将资源重新分配至II期转移性结直肠癌药物的开发。公司正在评估的HPV特异性T细胞刺激免疫疗法Versamune HPV（PDS0101）与Keytruda联合使用在头颈癌治疗中的效果，但公司CEO Frank Bedu-Addo博士在8月11日致股东的信中表示，经过对研发组合、资本分配优先级和长期战略的全面审查后，公司决定优先发展其肿瘤靶向IL-12免疫细胞因子PDS0301。PDS生物科技在3月份宣布了PDS0301在转移性结直肠癌患者中的II期研究数据，其中PDS0301在试验第一阶段中治疗了9名患者，6个月时的客观缓解率为77.8%。Bedu-Addo表示，公司相信通过优先推进PDS0301的发展，同时寻求PDS0101的战略合作伙伴关系，是创造长期股东价值的最佳途径。这意味着PDS0101的内部投资将停止，包括Versatile-003试验的终止。截至6月底，PDS生物科技拥有560万美元的现金。fierce2026-08-13222转移性结肠癌 头颈癌 IL-12
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PDS生物技术公司发布业务和临床项目更新及2026年第二季度财务报告医投速递PDS生物技术公司，一家专注于开发针对癌症的靶向免疫疗法的临床阶段生物技术公司，于2026年8月13日发布了其业务和临床项目更新以及截至2026年6月30日的季度财务报告。公司宣布了其肿瘤靶向IL-12免疫细胞因子PDS0301（原名PDS01ADC）在NCI领导的转移性结直肠癌（mCRC）II期临床试验中取得的积极临床和免疫生物标志物数据。此外，公司还宣布将战略重点放在PDS0301上，并计划停止对PDS0101的进一步内部投资。2026年第二季度的财务结果显示，公司净亏损为980万美元，较2025年同期下降。GlobeNewswire2026-08-13490NCI Inc 转移性结肠癌 IL-12
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【药渡每周渡选-创新药篇】恒瑞瑞普泊肽III期降糖达标；康宁杰瑞21亿美元授权Pathos AI……交易并购代谢、减重、脑卒中等领域频传数据：恒瑞医药瑞普泊肽注射液III期降糖达标，4mg组HbA1c平均降幅达2.78%，优于司美格鲁肽；麦科医药MT200605 II期脑卒中高剂量组有效率较安慰剂组提升100%以上；博瑞医药BGM1812 I期减重扣除安慰剂后最高达8.4%；歌礼制药ASC30登记两项全球III期临床；南京维立志博LBL-024联合用药治疗转移性结直肠癌IND获CDE批准；炎明生物PTT-121获NMPA临床许可；百济神州BG-85738登记全球I期；复星医药FXS6837登记III期临床；信达生物IBI363 III期完成首例受试者给药。 本周医药行业呈现三大趋势：。 一是MNC加码中国本地化生产，阿斯利康与石药集团成立合资公司共建新一代生物制剂生产基地，落寞千亿投资承诺；。药渡2026-08-1235AstraZeneca PLC 信达生物制药（苏州）有限公司 石药集团有限公司
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Iterion Therapeutics宣布新增两位独立董事，推进Tegavivint在多种癌症治疗中的临床开发医投速递Iterion Therapeutics，一家专注于推进针对异常Wnt/β-catenin信号通路的一类疗法的研究与开发的临床阶段肿瘤学公司，近日宣布新增两位独立董事，Manuel Aivado, MD, PhD和Bob Smith。这两位新董事的加入将加强Iterion的领导力，并在公司推进其领先资产Tegavivint的临床开发过程中发挥重要作用。Tegavivint是一种针对TBL1的一类小分子抑制剂，TBL1是一种转录共激活因子，能够稳定核β-catenin并参与Wnt驱动的癌基因表达。Iterion Therapeutics正在推进Tegavivint在肝细胞癌（HCC）中的临床开发，并已扩展到转移性结直肠癌（mCRC）和其他Wnt驱动的癌症。Biospace2026-08-12448肝细胞癌 转移性结肠癌 tegavivint
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PDS Biotechnology战略调整，聚焦PDS0301免疫疗法医投速递PDS Biotechnology公司近日发布股东信，宣布对公司的发展组合、资本分配优先级和长期战略进行了全面审查。公司决定将资源重新分配至PDS0301，一种肿瘤靶向免疫细胞因子，并寻求PDS0101的战略合作伙伴关系。PDS0301在治疗转移性结直肠癌方面展现出令人鼓舞的临床数据，包括6个月时的71%客观缓解率和24个月时的80%生存率。公司还计划在接下来的18至24个月内推进PDS0301的随机2b期开发计划，并寻找PDS0101的战略合作伙伴机会。Biospace2026-08-11144转移性结肠癌 PDS Biotechnology Corp
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结直肠癌免疫添翼！维立志博双抗联合疗法IND获批审批动态日前，南京江北新区生命健康办企业维立志博生物自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信®（LBL-024）联合用药治疗转移性结直肠癌（mCRC）的开放、多中心Ib/II期临床试验申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。 本研究旨在评估维利信®联合用药方案在mCRC患者中的安全性和有效性，并探索潜在的疗效预测生物标志物。 mCRC治疗难度大，预后极差，患者5年生存率不足13%。江北生命健康2026-08-0473PD-L1 转移性结肠癌 4-1BB
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维立志博PD-L1/4-1BB双抗联合用药治疗转移性结直肠癌IND申请获批，进一步深化消化道肿瘤领域布局审批动态2026年8月3日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”，股票代码：9887.HK）宣布，公司自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信 ® （LBL-024）联合用药治疗转移性结直肠癌（mCRC）的开放、多中心Ib/II期临床试验申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。 本研究旨在评估维利信 ® 联合用药方案在mCRC患者中的安全性和有效性，并探索潜在的疗效预测生物标志物。 mCRC治疗难度大，预后极差，患者5年生存率不足13%。维立志博生物科技2026-08-03144PD-L1 转移性结肠癌 南京维立志博生物科技股份有限公司
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ESMO 2026 预告 | 入选两项口头报告！进一步验证CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4 三特异性抗体）临床潜力与全球开发前景临床研究中国苏州，2026年7月20日——基石药业（股票代码：2616.HK），一家专注于肿瘤、免疫与炎症等关键疾病领域药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布公司核心资产之一CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）的临床研究成果成功入选2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会，并将以 两项快速口头报告 的形式呈现，分别涵盖CS2009在 晚期非小细胞肺癌（NSCLC）以及转移性结直肠癌（mCRC）患者中的I/II期临床试验数据 。 目前，相关摘要标题已在ESMO官网公布。 基石药业将于2026年10月23日至26日在西班牙马德里召开的ESMO年会现场，展示数据截止日期更临近会议时间的临床研究结果。基石药业官微2026-07-20234PD-1 VEGF CTLA4
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2026 ESMO丨消化道肿瘤领域口头报告一文前瞻前沿研究全球瞩目的2026年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO Congress 2026）将于当地时间10月23日至27日在西班牙马德里盛大召开 。 7月17日，ESMO官网已公布了除LBA之外的常规摘要标题及讲者信息。 【肿瘤资讯】特此整理了 消化道肿瘤领域 入选 Proffered Paper Session 与 Rapid Oral Session 的重磅临床研究，带您一睹前沿风采。良医汇肿瘤资讯2026-07-19149西妥昔单抗 恩考芬尼 BRAF V600E
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生存率从 5% 提升到 47%！长海医院让肠癌肝转移不再“难治”公司动态生存率从 5% 提升到 47%。 长海医院让肠癌肝转移不再“难治”。 肝脏是结直肠癌最常见的转移部位。上海长海医院2026-07-16204大肠癌 上海长海医院 肝转移
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转移性结肠癌-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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5个
申报临床
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0个
申请上市
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6个
批准上市
转移性结肠癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
转移性结肠癌相关靶点
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