三阴乳腺癌
三阴乳腺癌全方位介绍，整合三阴乳腺癌相关内容 314 条、相关药物 1156 个、研发企业 1013 家、全球新药 1,156 个，收录相关资讯 224 条、专业报告 90 份、相关政策 1 条，并实时追踪三阴乳腺癌临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上三阴乳腺癌数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解三阴乳腺癌领域进展。
三阴乳腺癌核心数据概览
三阴乳腺癌资讯动态
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【2027年标书初稿】LDHA-PKM糖酵解酶活波动重塑三阴乳腺癌免疫耐药生态位的机制研究前沿研究作者：金老师 · 合集：国自然选题设计 · 科学问题与证据链 摘要。 本项目以LDHA-PKM为锚点，聚焦LDHA-PKM相关糖酵解酶活与乳酸状态，拟在治疗前后连续观察单细胞状态、代谢读出和命运结局，界定糖酵解酶活波动与乳酸优势状态与肿瘤—免疫细胞互作改变及免疫耐受生态位形成的时序关系。 三阴性乳腺癌具有显著异质性，免疫治疗相关耐受常与代谢—微环境重塑并存，但动态酶活状态是否为可干预起点尚不清楚。转化与基础研究2026-10-10188三阴乳腺癌
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爱犬嗅出致命癌症！新型癌症疫苗让女主5年无癌，74%患者激活免疫前沿研究一只拉布拉多混血犬，突然反常地用鼻子死死抵住女主人的胸口——这个近乎本能的举动，让36岁的C女士在2021年摸到了自己胸部的肿块，并确诊女性最致命的三阴性乳腺癌（TNBC）。 幸运的是，手术后，C女士接受了一款由美国克利夫兰诊所与Anixa公司研发、 全球首个瞄准"防复发"的三阴乳腺癌疫苗临床试验 ——治疗结束近5年，她体内再没找到癌症的踪迹。 癌症疫苗， 正在把"癌症治好后如何不复发"这个世纪难题，硬生生撕开第一道光。国际肿瘤医讯2026-10-0263恶性肿瘤 三阴乳腺癌
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时讯8月26日，康方生物全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西（依达方®）联合化疗一线治疗晚期胆道癌III期（HARMONi-GI1，n=682）中期分析达OS主要终点，PFS、ORR关键次要终点全阳性，头对头击败度伐利尤单抗。系其肺癌后首破消化道肿瘤，早盘涨超8%。摩熵医药2026-08-275261非小细胞肺癌 中山康方生物医药有限公司 胆道癌 -
时讯8月4日吉利德公布2026年Q2财报：总营收78亿美元（同增10%，超预期），但因收购Arcellx/Tubulis等产生巨额在研项目支出，归母净亏105亿美元（EPS亏8.45美元）。HIV（Biktarvy+PrEP首破10亿）、Trodelvy（ADC+26%）、Livdelzi撑增长，Veklury暴跌81%，CAR-T承压，转型期"增收不增利"。摩熵医药2026-08-065865Gilead Sciences Inc 瑞德西韦 Tubulis GmbH -
恒瑞 1 类新药又一 Ⅲ 期成功；映恩生物 1 类新药拟纳入突破性疗法 ；国产首个！长春金赛单抗新药申报上市审批动态7 月 20 日，恒瑞医药宣布，GLP-1/GIP 双重受体激动剂瑞普泊肽注射液治疗中国 2 型糖尿病初治人群的 Ⅲ 期临床试验取得积极顶线结果，主要终点及所有关键次要终点均达到优效。 恒瑞医药计划近期在中国提交瑞普泊肽用于成人 2 型糖尿病患者血糖控制的新药上市申请。 瑞普泊肽（HRS9531，大中华区外称 KAI-9531）是恒瑞医药自主研发的胰高血糖素样肽1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素肽（GIP）双重受体激动剂，正在开发每周一次的皮下注射剂和每日一次的口服片剂。新浪医药2026-07-21268GLP-1 2 型糖尿病 映恩生物制药（苏州）有限公司
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注册审批7月16日，百利天恒全球首款双抗ADC伦康依隆妥单抗获批第二项适应症，用于经治失败的复发转移性食管鳞癌，系该领域首款ADC。基于III期研究PFS翻倍、OS延长2.6个月。该药6月刚批鼻咽癌，BMS曾84亿美元授权，现已入围医保预申报，加速商业兑现。摩熵医药2026-07-177457Bristol-Myers Squibb Belgium SA 四川百利天恒药业股份有限公司 鼻咽癌 -
《癌度快报》2026年7月16日：EGFR×HER3 双抗 ADC 伦康依隆妥单抗获批食管鳞癌适应症，疾病进展风险降低 50%！审批动态1、EGFR×HER3 双抗 ADC 伦康依隆妥单抗获批食管鳞癌适应症，疾病进展风险降低 50%。 2026年7 月 16 日，NMPA 批准百利天恒伦康依隆妥单抗（Iza-bren，EGFR×HER3 双抗抗体偶联药物）用于治疗 PD-1/PD-L1 抑制剂联合含铂化疗失败的复发性或转移性食管鳞癌。 这是全球首个在食管鳞癌领域取得无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双阳性结果的 III 期临床 ADC 药物。癌度2026-07-16380EGFR HER3 PD-L1
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国产双抗 ADC 重磅新适应症获批审批动态Insight 数据库显示，该药于 2026 年 6 月末刚刚获批上市，治疗 鼻咽癌 ，成为 全球首个也是当前唯一 获批的双抗 ADC 药物。 伦康依隆妥单抗 （Iza-bren，研发代号： BL-B01D1 ） 是全球首创 （First-in-class） 、新概念 （New concept） 的 EGFR×HER3 双抗 ADC 药物 ，已在中美两大核心市场开展 40 余项跨瘤种临床试验，累计获得 8 项突破性疗法认定，包括 7 项来自国内 CDE、1 项来自美国 FDA。 这是 全球首个 ADC 药物在食管鳞癌领域取得 PFS 和 OS 双阳性结果 的 III 期临床研究。新浪医药2026-07-16213EGFR HER3 鼻咽癌
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时讯7月15日，科伦药业子公司科伦博泰宣布，芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阴性非鳞状NSCLC的III期OptiTROP-Lung06研究达PFS主要终点，为全球首个ADC联合免疫在此人群达终的III期研究。该联合疗法较免疫化疗显著改善PFS，OS有获益趋势且安全性良好，适用人群由PD-L1阳性拓展至阴性。摩熵医药2026-07-167999PD-L1 芦康沙妥珠单抗 TROP2 -
Nectin-4 ADC的价值，还是被低估了前沿研究Nectin-4 ADC的价值，还是被低估了。 尽管其商业化确定性已经高度兑现，首款上市的产品Padcev在2025年销售额一举突破30亿美元，在全球ADC商业化版图中位居第2，但深入探究不难发现，这份耀眼的成绩主要源于尿路上皮癌这一核心领域，其真实潜力或许还远未被充分释放。 作为国内研发进度最快的Nectin-4 ADC，9MW2821凭借OS长生存信号及疗效突破，验证了Nectin-4 ADC在一个全新实体瘤领域的开发潜力，也进一步拉高了Nectin-4 ADC商业化想象空间。新浪医药2026-07-03505PD-1 nectin-4 尿路上皮癌
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晚期三阴乳腺癌
进行中
Ⅲ期
经过标准治疗失败的晚期上皮性实体瘤受试者，包括但不限于晚期胃癌/胃食管结合部腺癌、三阴乳腺癌、胆道肿瘤、卵巢癌、结直肠癌、胰腺癌、胃肠胰神经内分泌肿瘤等实体瘤受试者。
进行中
Ⅰ期
三阴乳腺癌
进行中
Ⅲ期
队列1：局部晚期或转移性的胃癌一线患者；队列2：局部晚期或转移性的胃癌二线患者；队列3：转移性结直肠癌二线患者; 队列4：不可手术的局部晚期或复发、转移性三阴乳腺癌一线患者
进行中
Ⅰ期
三阴乳腺癌研究报告
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2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
医药行业跟踪报告：创新药产业链迅猛反弹，中长期布局良机已至爱建证券有限责任公司2页1 -
医药行业跟踪报告：全球首款双抗ADC、实体瘤CAR-T获批上市，中国企业领先优势显著爱建证券有限责任公司2页1
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乳腺癌药物竞争格局与创新趋势研究报告摩熵咨询14页900
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2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2404
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2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329
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医药生物行业周报：新版“医保+商保”目录发布，协同保障体系提升创新药可及性上海证券有限责任公司2页2801
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医药生物行业周报：PD-1/VEGF双抗赛道临床进展迅速，四款进入注册临床开源证券股份有限公司8页408 -
2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
三阴乳腺癌-药品研发状态数据概览
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35个
药物发现
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9个
申报临床
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2个
申请上市
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22个
批准上市
三阴乳腺癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
三阴乳腺癌相关靶点
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三阴乳腺癌研发企业
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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