三阴乳腺癌
三阴乳腺癌全方位介绍，整合三阴乳腺癌相关内容 311 条、相关药物 1154 个、研发企业 1057 家、全球新药 1,154 个，收录相关资讯 222 条、专业报告 89 份、相关政策 1 条，并实时追踪三阴乳腺癌临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上三阴乳腺癌数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解三阴乳腺癌领域进展。
三阴乳腺癌核心数据概览
三阴乳腺癌资讯动态
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时讯8月26日，康方生物全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西（依达方®）联合化疗一线治疗晚期胆道癌III期（HARMONi-GI1，n=682）中期分析达OS主要终点，PFS、ORR关键次要终点全阳性，头对头击败度伐利尤单抗。系其肺癌后首破消化道肿瘤，早盘涨超8%。摩熵医药2026-08-274389中山康方生物医药有限公司 非小细胞肺癌 胆道癌 -
时讯8月4日吉利德公布2026年Q2财报：总营收78亿美元（同增10%，超预期），但因收购Arcellx/Tubulis等产生巨额在研项目支出，归母净亏105亿美元（EPS亏8.45美元）。HIV（Biktarvy+PrEP首破10亿）、Trodelvy（ADC+26%）、Livdelzi撑增长，Veklury暴跌81%，CAR-T承压，转型期"增收不增利"。摩熵医药2026-08-065552Gilead Sciences Inc 瑞德西韦 Tubulis GmbH -
恒瑞 1 类新药又一 Ⅲ 期成功；映恩生物 1 类新药拟纳入突破性疗法 ；国产首个！长春金赛单抗新药申报上市审批动态7 月 20 日，恒瑞医药宣布，GLP-1/GIP 双重受体激动剂瑞普泊肽注射液治疗中国 2 型糖尿病初治人群的 Ⅲ 期临床试验取得积极顶线结果，主要终点及所有关键次要终点均达到优效。 恒瑞医药计划近期在中国提交瑞普泊肽用于成人 2 型糖尿病患者血糖控制的新药上市申请。 瑞普泊肽（HRS9531，大中华区外称 KAI-9531）是恒瑞医药自主研发的胰高血糖素样肽1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素肽（GIP）双重受体激动剂，正在开发每周一次的皮下注射剂和每日一次的口服片剂。新浪医药2026-07-21160GLP-1 2 型糖尿病 映恩生物制药（苏州）有限公司
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注册审批7月16日，百利天恒全球首款双抗ADC伦康依隆妥单抗获批第二项适应症，用于经治失败的复发转移性食管鳞癌，系该领域首款ADC。基于III期研究PFS翻倍、OS延长2.6个月。该药6月刚批鼻咽癌，BMS曾84亿美元授权，现已入围医保预申报，加速商业兑现。摩熵医药2026-07-176988Bristol-Myers Squibb Belgium SA 四川百利天恒药业股份有限公司 鼻咽癌 -
《癌度快报》2026年7月16日：EGFR×HER3 双抗 ADC 伦康依隆妥单抗获批食管鳞癌适应症，疾病进展风险降低 50%！审批动态1、EGFR×HER3 双抗 ADC 伦康依隆妥单抗获批食管鳞癌适应症，疾病进展风险降低 50%。 2026年7 月 16 日，NMPA 批准百利天恒伦康依隆妥单抗（Iza-bren，EGFR×HER3 双抗抗体偶联药物）用于治疗 PD-1/PD-L1 抑制剂联合含铂化疗失败的复发性或转移性食管鳞癌。 这是全球首个在食管鳞癌领域取得无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双阳性结果的 III 期临床 ADC 药物。癌度2026-07-16283EGFR HER3 PD-L1
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国产双抗 ADC 重磅新适应症获批审批动态Insight 数据库显示，该药于 2026 年 6 月末刚刚获批上市，治疗 鼻咽癌 ，成为 全球首个也是当前唯一 获批的双抗 ADC 药物。 伦康依隆妥单抗 （Iza-bren，研发代号： BL-B01D1 ） 是全球首创 （First-in-class） 、新概念 （New concept） 的 EGFR×HER3 双抗 ADC 药物 ，已在中美两大核心市场开展 40 余项跨瘤种临床试验，累计获得 8 项突破性疗法认定，包括 7 项来自国内 CDE、1 项来自美国 FDA。 这是 全球首个 ADC 药物在食管鳞癌领域取得 PFS 和 OS 双阳性结果 的 III 期临床研究。新浪医药2026-07-16156EGFR HER3 鼻咽癌
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时讯7月15日，科伦药业子公司科伦博泰宣布，芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阴性非鳞状NSCLC的III期OptiTROP-Lung06研究达PFS主要终点，为全球首个ADC联合免疫在此人群达终的III期研究。该联合疗法较免疫化疗显著改善PFS，OS有获益趋势且安全性良好，适用人群由PD-L1阳性拓展至阴性。摩熵医药2026-07-167050PD-L1 TROP2 芦康沙妥珠单抗 -
Nectin-4 ADC的价值，还是被低估了前沿研究Nectin-4 ADC的价值，还是被低估了。 尽管其商业化确定性已经高度兑现，首款上市的产品Padcev在2025年销售额一举突破30亿美元，在全球ADC商业化版图中位居第2，但深入探究不难发现，这份耀眼的成绩主要源于尿路上皮癌这一核心领域，其真实潜力或许还远未被充分释放。 作为国内研发进度最快的Nectin-4 ADC，9MW2821凭借OS长生存信号及疗效突破，验证了Nectin-4 ADC在一个全新实体瘤领域的开发潜力，也进一步拉高了Nectin-4 ADC商业化想象空间。新浪医药2026-07-03434PD-1 nectin-4 尿路上皮癌
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触发 2.5 亿美元里程碑！百利天恒 EGFR/HER3 双抗 ADC 再启动一项 Ⅲ 期临床临床研究该研究预计 2026 年 9 月 30 日启动，计划入组 850 例 EGFR 突变局部晚期或转移性 NSCLC 患者，预计 2031 年底完成。 此次 Ⅲ 期临床的启动，标志着 Iza-Bren 从后线治疗向一线治疗的战略推进。 此前 BMS 已在美国启动 3 项 Ⅱ/Ⅲ 期临床，覆盖三阴乳腺癌、EGFR 突变 NSCLC、尿路上皮癌等适应症。医麦创新药2026-07-03528EGFR 非小细胞肺癌 尿路上皮癌
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触发2.5亿美元里程碑：BMS启动Iza-Bren一线治疗EGFRmt NSCLC三期临床临床研究该三期临床预计2026年9月30日开始，计划入组850例EGFR突变局部晚期或转移性NSCLC患者，预计2031年底完成。 此前，百时美施贵宝已经在美国启动3项2/3期临床，覆盖三阴乳腺癌、EGFR突变NSCLC、尿路上皮癌等适应症。 百利天恒与百时美施贵宝的合作于2024年3月收到8亿美元预付款，2025年又触发了美国2/3期临床启动的2.5亿美元里程碑，此次美国首次启动一线治疗三期临床将触发又一笔2.5亿美元里程碑付款，累计收到预付款及里程碑很快将达到13亿美元。医药笔记2026-07-03495四川百利天恒药业股份有限公司 三阴乳腺癌 尿路上皮癌
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晚期三阴乳腺癌
进行中
Ⅲ期
经过标准治疗失败的晚期上皮性实体瘤受试者，包括但不限于晚期胃癌/胃食管结合部腺癌、三阴乳腺癌、胆道肿瘤、卵巢癌、结直肠癌、胰腺癌、胃肠胰神经内分泌肿瘤等实体瘤受试者。
进行中
Ⅰ期
三阴乳腺癌
进行中
Ⅲ期
队列1：局部晚期或转移性的胃癌一线患者；队列2：局部晚期或转移性的胃癌二线患者；队列3：转移性结直肠癌二线患者; 队列4：不可手术的局部晚期或复发、转移性三阴乳腺癌一线患者
进行中
Ⅰ期
三阴乳腺癌研究报告
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医药行业跟踪报告：创新药产业链迅猛反弹，中长期布局良机已至爱建证券有限责任公司2页1 -
医药行业跟踪报告：全球首款双抗ADC、实体瘤CAR-T获批上市，中国企业领先优势显著爱建证券有限责任公司2页1 -
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2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2398
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2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329
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2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
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医药生物行业周报：PD-1/VEGF双抗赛道临床进展迅速，四款进入注册临床开源证券股份有限公司8页408 -
医药行业周报：中国新药闪耀2025ESMO大会，推荐相关投资机会开源证券股份有限公司11页390
三阴乳腺癌-药品研发状态数据概览
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34个
药物发现
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9个
申报临床
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2个
申请上市
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21个
批准上市
三阴乳腺癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
三阴乳腺癌相关靶点
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