CTLA4
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CTLA4靶点全景洞察，整合CTLA4相关内容 2,511 条、相关药物 208 个、研发企业 194 家、全球新药 428 个、注册申报 364 项，收录专业报告 483 份，并实时追踪CTLA4临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CTLA4数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CTLA4领域进展。
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CTLA4资讯动态
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18.03亿元背后：康方研发持续突破，销售为何未及市场预期？财报业绩康方生物最受认可的是研发。 卡度尼利和依沃西先后成为全球首个获批的PD-1/CTLA-4、PD-1/VEGF双抗；依沃西还在中国III期研究中，对K药取得PFS头对头优效。 截至2026年中期，康方有29款产品进入临床，12款处于III期，8款药物获批。IO笔记2026-08-3113
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Agenus公布Botensilimab联合Balstilimab治疗微卫星稳定转移性结直肠癌的1b期临床结果研发注册政策Agenus公司宣布，其多功能的Fc增强型抗CTLA-4抗体Botensilimab与抗PD-1抗体Balstilimab联合治疗微卫星稳定转移性结直肠癌（mCRC）的1b期临床结果已发表。该研究评估了123名接受过大量治疗的患者的疗效，结果显示，该联合治疗方案在微卫星稳定转移性结直肠癌患者中显示出持久的临床活性，中位总生存期为21.2个月，三年总生存率为33%。此外，研究还发现，即使在肿瘤突变负荷低和PD-L1表达不可检测的情况下，该联合治疗方案也能观察到反应，这表明其活性并不仅限于具有传统检查点敏感特征的肿瘤。Businesswire2026-08-28500PD-L1 botensilimab 巴替利单抗注射液
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读书报告 |酸性pH敏感型CTLA4抗体戈替司巴特对比多西他赛治疗转移性鳞状非小细胞肺癌研发注册政策新型肿瘤微环境调节性T细胞抑制抗体戈替司巴特（Gotistobart，BNT316/ONC-392）通过pH敏感型作用机制，在肿瘤微环境中更有效地清除调节性T细胞。在一项名为PREServation-003的III期临床试验中，戈替司巴特单药治疗对PD（L）-1耐药且化疗耐药的转移性鳞状非小细胞肺癌患者显示出临床获益。该试验结果显示，戈替司巴特组的中位总生存期（OS）为9.3个月至未达到，而多西他赛组为10.0个月，风险比为0.46。此外，戈替司巴特组的免疫相关不良事件（irAEs）发生率低于多西他赛组。该研究发表在《Nature Medicine》期刊上。梅斯医学2026-08-27224CTLA4 多西他赛
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-276068AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
突破“双免联合”毒性天花板：免疫方舟IMM092联合IMM040811治疗NSCLC的I/II期临床首例患者顺利完成给药临床研究近日，免疫方舟自主研发的 4-1BB 激动型单克隆抗体（ IMM092 ） 联合 新一代 CTLA-4 单克隆抗体（ IMM040811 ） 针对晚期实体瘤及非小细胞肺癌（ NSCLC ）的 I/II 期临床研究，已在牵头研究中心顺利完成 首例患者入组及给药 。 这一关键里程碑不仅标志着该联合疗法正式进入临床概念验证阶段，也意味着免疫方舟依托独特的分子设计，成功开启了 “ 靶向 Treg （ CTLA-4 ） + 激活 效应 T/NK （ 4-1BB ） ” 免疫重编程 在实体瘤中的独家临床探索。 强强联合：破解 “ 松刹车 ” 与 “ 踩油门 ” 的协同密码。Immunoah 免疫方舟2026-08-26412实体瘤 晚期实体瘤 非小细胞肺癌
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从1500mg到750mg，阿斯利康双抗是怎么输掉肺癌III期的？临床研究2026年8月17日，阿斯利康宣布终止旗下PD-1/CTLA-4双特异性抗体Volrustomig联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的全球III期研究eVOLVE-Lung02。 公告显示，在主要分析人群PD-L1阴性患者中，该方案已不太可能达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双主要终点，且未发现新的安全信号。 阿斯利康此次终止的，是Volrustomig联合化疗头对头对比帕博利珠单抗联合化疗的一线NSCLC III期研究。BiG生物创新社2026-08-25269PD-L1 非小细胞肺癌 帕博利珠单抗
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上市申请获受理！维立志博维利信®冲击全球首个4-1BB靶点审批动态8月21日，南京江北新区生命健康办企业维立志博生物宣布，其自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信 ® （LBL-024）单药治疗晚期经治肺外神经内分泌癌（EP-NEC）的创新生物制品上市申请（NDA），正式获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。 维利信 ® 是全球首个申报上市的PD-L1/4-1BB双抗，已于2026年7月10日获得优先审批资格，若成功获批，将成为全球首个直接靶向4-1BB的抗体药物 ，亦是首个激动剂类抗体药物，同时也将使4-1BB成为继PD-1/L1、CTLA-4、LAG-3之后全球第四个成药的免疫治疗靶点，标志着中国创新药在肿瘤免疫赛道实现了从跟跑到全球引领的历史性跨越。 该研究于2025年8月完成全部96名EP-NEC患者入组，详细的临床研究结果计划在国际顶级学术会议上发布。江北生命健康2026-08-2485CTLA4 4-1BB CD223
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汉康Portfolio | 维立志博PD-L1/4-1BB双抗维利信®上市申请获受理，有望成为全球首个获批的4-1BB靶点药物审批动态近日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”，股票代码：9887.HK）宣布，公司自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信®（LBL-024）单药治疗晚期经治肺外神经内分泌癌（EP-NEC）的创新生物制品上市申请（NDA），正式获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。 维利信®是全球首个申报上市的PD-L1/4-1BB双抗，已于2026年7月10日获得优先审批资格，若成功获批，将成为全球首个直接靶向 4-1BB的抗体药物，亦是首个激动剂类抗体药物，同时也将使4-1BB成为继PD-1/L1、CTLA-4、LAG-3之后全球第四个成药的免疫治疗靶点，标志着中国创新药在肿瘤免疫赛道实现了从跟跑到全球引领的历史性跨越。 汉康资本于2017年领投维立志博PreA轮融资，并在后续轮次继续支持。汉康资本2026-08-24280PD-L1 4-1BB 南京维立志博生物科技股份有限公司
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一个“难做成药”的免疫靶点，终于走到上市门口：双抗如何救活4-1BB？审批动态4-1BB曾经被视为继PD-1、CTLA-4之后极具潜力的肿瘤免疫靶点，但过去二十年的开发并不顺利：激动太强，容易带来系统性毒性；激动不够，又难以获得足够疗效。 如今，这个长期卡在临床开发中的靶点， 第一次真正走到了上市审评阶段 。 公司称，这是 全球首个进入NDA审评阶段的PD-L1×4-1BB双抗 ；如果最终获批，也有望成为全球首个直接靶向4-1BB的获批抗体药物。医药速览2026-08-22358CTLA4 PD-L1 4-1BB
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周云曙卸任先声药业CEO；信达生物口服GLP-1周制剂获批临床人事变动今天聚焦的医药产业核心事件包括：国家中医药管理局原局长于文明因受贿罪被判15年；甘李药业甘精胰岛素预填充注射笔获泰国上市批准、加速东南亚布局；先声药业CEO周云曙上任不足半年即卸任、创始人任晋生重任CEO，半年报创新药收入占比超八成；国家卫健委部署2026版基药目录落地，公立机构须2个月内更新用药目录、配备使用与补助挂钩；三生国健上半年净利大增95%、辉瑞707里程碑款驱动授权收入占比首超40%；倍特药业PD-1/CTLA-4/VEGF三抗HC010在WCLC公布首个临床数据；翰森B7-H3 ADC拟纳入优先审评（首个证实SCLC总生存获益的ADC）；基石药业EGFR/HER3双特异性ADC 23个工作日获批临床；一品红痛风新药APH03867片临床获批；信达生物口服GLP-1周制剂IBI3042获批临床；阿斯利康长效Amylin激动剂AZD6234启动III期临床、成为全球第三家推进至三期的Amylin玩家；FDA加速批准全球首款GSDIa基因疗法Genglycos（单剂270万美元）、批准再生元FOP新药Pasatru等。 8/21 国家中医药管理局原局长于文明因受贿罪被判有期徒刑15年。 8月21日，天氨基观察2026-08-21168GLP-1 信达生物制药（苏州）有限公司 江苏先声医药科技有限公司
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HER2阴性、不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌
进行中
Ⅲ期
CTLA4研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页7 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页11 -
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页5
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.15-2026.06.21）摩熵咨询21页11
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创新药专题：PD-1耐药行业专题系列一：PD-（L）1经治后耐药困局不容忽视，2026年催化密集西南证券股份有限公司38页1
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创新转型加速，关注创新管线进展华源证券股份有限公司3页0
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胃癌药物研发与市场趋势报告摩熵咨询13页2693
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医药生物行业周报：ASCO大会临近，国产创新药精准治疗多维突破上海证券有限责任公司3页2167
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
CTLA4-品种竞争格局
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1个
申报临床
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107个
临床
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1个
申请上市
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7个
批准上市
CTLA4全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CTLA4相关适应症
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- 国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2023年版）的通知
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