CTLA4
CTLA4靶点全景洞察，整合CTLA4相关内容 2,536 条、相关药物 212 个、研发企业 196 家、全球新药 437 个、注册申报 37 项，收录专业报告 495 份，并实时追踪CTLA4临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CTLA4数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CTLA4领域进展。
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康方生物「卡度尼利」结肠癌3期临床研究启动丨产业新闻临床研究10月9日，康方生物宣布其肿瘤免疫2.0基石药物 卡度尼利单抗（PD-1/CTLA-4双特异性抗体） 单药新辅助/辅助治疗 可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌 的3期临床研究（COMPASSION-40/AK104-313）开始患者入组。 从晚期后线到一线治疗，再到围术期新辅助/辅助治疗，卡度尼利正加速拓展其在肿瘤IO2.0时代的临床应用边界。 结直肠癌是全球发病率和死亡率位居前列的恶性肿瘤，其中结肠癌占比最高。医药观澜2026-10-09452大肠癌 结肠癌 中山康方生物医药有限公司
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大适应症再拓圈！卡度尼利结肠癌围手术期III期临床研究患者入组临床研究日前，康方生物（9926.HK） 全球首创肿瘤免疫2.0基石药物 卡度尼利单抗 （ PD-1/CTLA-4双特异性抗体 ） 单药新辅助/辅助治疗 可切除的高度微卫星不稳定型（Microsatellite Instability-High, MSI-H）或错配修复缺陷型（Mismatch Repair-deficient, dMMR） 结肠癌的III期临床研究（COMPASSION-40/AK104-313） 开始患者入组。 这是卡度尼利继胃癌、肺癌、宫颈癌之外开辟的又一个大适应症领域，是卡度尼利全球范围内开展的第13项注册性/III期临床研究。 从晚期后线到一线治疗，再到围术期新辅助/辅助治疗，卡度尼利正加速拓展其在肿瘤IO2.0时代的临床应用边界。康方医学2026-10-09904结肠癌 肺癌 宫颈癌
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蛋白降解跨过细胞边界：靶蛋白在肿瘤细胞，降解却发生在T细胞前沿研究换句话说， 靶蛋白在一个细胞上，负责处理它的降解机器却来自另一个细胞 。 CTLA-4 主要表达在活化效应 T 细胞和 Treg 上。 作者提出的问题很直接： 既然 CTLA-4 天然就能把另一颗细胞上的蛋白拖进 T 细胞，能不能给这个运输系统换一个 “ 货物 ” ？医药速览2026-10-06285肿瘤 CTLA4
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靶向LAG-3在癌症中的治疗潜力前沿研究在过去的十几年中，T细胞免疫检查点（ ICP ）的发现以及CTLA-4和PD-1/PD-L1单克隆抗体抑制剂的开发彻底改变了免疫肿瘤学领域。 目前，负调节抗肿瘤免疫反应的抑制性ICP的列表正在增加。 在这些新一代ICP中，淋巴细胞激活基因-3（ LAG-3 ）已成为癌症治疗中最有前景和潜力的靶点之一。小药说药2026-10-04136PD-L1 恶性肿瘤 CD223
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.14-2026.09.20期间全球10款创新药传来关键进展，覆盖中国、美国两大市场，涉及肺癌、银屑病、特应性皮炎、罕见病等多个治疗领域，涵盖突破性治疗认定、上市申报受理、获批上市、临床试验获批等多个核心研发节点，ADC、TYK2抑制剂、基因疗法等前沿技术方向均有重要突破。摩熵医药2026-09-237751TYK2 肺癌 来那度胺 -
全人群治疗唯一推荐！卡度尼利方案获《2026 CSCO宫颈癌诊疗指南》免疫一线治疗 唯一 I 级推荐医投速递康方生物自主研发的全球首创肿瘤免疫2.0基石药物卡度尼利（卡度尼利单抗，PD-1/CTLA-4双特异性抗体）被写入《2026中国临床肿瘤学会(CSCO)宫颈癌诊疗指南》，作为持续、复发或转移性宫颈癌一线治疗的唯一Ⅰ级推荐免疫方案。该药物适用于不限制PD-L1表达状态的患者，是国内唯一获批宫颈癌全人群适应症的免疫治疗药物，相关适应症已纳入国家医保目录。卡度尼利在宫颈癌一线III期临床研究中展现出突破性疗效，肿瘤完全缓解率(CR)达35.6%，患者2年总生存率(OS)可达62.6%。微信公众号2026-09-2399PD-L1 CTLA4 宫颈癌
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Adagene ADG138临床试验申请获中国NMPA批准，预计2026年第四季度启动一期临床试验研发注册政策Adagene公司宣布，其双特异性T细胞接合剂ADG138在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的IND批准，预计将于2026年第四季度启动针对晚期实体瘤的一期临床试验。ADG138利用Adagene的 proprietary SAFEbody® 精准掩蔽技术，在HER2和CD3结合位点进行双重掩蔽，以实现肿瘤选择性治疗并降低全身毒性。临床前数据显示，ADG138在Enhertu（DS-8201）耐药的肿瘤模型中表现出强大的抗肿瘤活性，并与抗CTLA-4、抗PD-1或抗CD137抗体联合使用时显示出协同抗肿瘤活性。Biospace2026-09-22309PD-1 CTLA4 CD137
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注册审批9月18日，阿斯利康旗下Alexion的长效酶替代疗法efzimfotase alfa美国BLA获FDA优先审评，用于2岁及以上低磷酸酯酶症患者，预计2027年上半年出结果。该双周给药产品今年8月国内上市申请已获CDE受理，全球多地同步推进审评。摩熵医药2026-09-207234Alexion AstraZeneca Rare Disease AstraZeneca PLC 低磷酸酯酶症 -
Coya Therapeutics完成ALSTARS临床试验第100位患者入组研发注册政策Coya Therapeutics公司宣布，其正在进行的2/3期ALSTARS临床试验（NCT07161999）已成功入组第100位患者。该试验旨在评估Coya的COYA 302（一种低剂量IL-2和CTLA-4 Ig的组合）在治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）方面的疗效。根据目前的入组趋势，公司预计将在2027年第二季度初完成120名参与者的入组，以便报告主要数据。COYA 302已获得美国FDA的快速通道指定，用于治疗ALS。该试验的主要终点是评估COYA 302在24周双盲治疗阶段结束时与安慰剂相比，对疾病严重程度随时间的变化。Biospace2026-09-15264肌萎缩侧索硬化 CTLA4 Coya Therapeutics Inc
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全球肺癌大会：多家药企公布新药临床试验结果研发注册政策在韩国举办的全球肺癌大会上，BioNTech、Summit Therapeutics、GSK和Roche等药企展示了其新药临床试验的最新进展。BioNTech与OncoC4合作开发的CTLA-4单克隆抗体gotistobart在PRESERVE-003三期临床试验的非关键阶段中，为转移性鳞状非小细胞肺癌患者带来了18.5个月的平均总生存期，优于化疗组的10个月。Summit Therapeutics与中国合作伙伴Akeso共同宣布，其PD-L1双特异性抗体ivonescimab在HARMONi-2三期临床试验中，与Keytruda相比，将死亡风险降低了27%。GSK与中国合作伙伴Hansoh Pharma的ris-rez在治疗复发性小细胞肺癌的三期临床试验中，平均总生存期达到18.5个月，死亡风险降低了54%。Roche与中国合作伙伴MediLink Therapeutics的抗体偶联药物tam-peli在治疗小细胞肺癌的三期临床试验中，平均总生存期达到13.3个月，死亡风险降低了54%。Biospace2026-09-14136小细胞肺癌 苏州宜联生物医药有限公司 依沃西单抗
CTLA4全球新药
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HER2阴性、不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌
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Ⅲ期
CTLA4研究报告
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CTLA4-品种竞争格局
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1个
申报临床
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109个
临床
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1个
申请上市
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7个
批准上市
CTLA4
当前排名
第45名
29.94分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CTLA4全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CTLA4相关适应症
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