曲司氯铵核心数据概览
曲司氯铵资讯动态
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一款沉寂30多年的阿尔茨海默病药,正在打一场翻身仗临床研究而对百时美施贵宝来说,这一次的答案却出人意料地藏在上世纪90年代。 支撑该产品此适应症上市的全部证据,来自一项30年前的临床试验——当年该药展现出令人惊艳的疗效,但最终却因严重副作用而被搁置。 如果成功,Cobenfy有望为百时美施贵宝带来丰厚利润,缓解该公司重磅产品专利悬崖逼近导致业绩承压的急迫局面。金斯瑞生物2026-02-061606AbbVie Inc Bristol-Myers Squibb Co 老年性痴呆
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BMS 2025:O药收入100亿美元,PD-L1/VEGF双抗III期临床加速启动临床研究2月5日,百时美施贵宝(BMS)公布了2025年财报,总收入达到481.94亿美元,同比下降1%。 研发投入为99.51亿美元,较去年下降11%。 肿瘤领域,Opdivo(纳武利尤单抗)作为BMS的核心品种,全年销售额达到100.49亿美元(+8%),其增长主要受益于在MSI-high结直肠癌、肝癌和一线非小细胞肺癌等适应症中的强势表现。医药魔方Info2026-02-05458VEGF PD-L1 肝癌
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JPM2026 | BMS两年达成300亿美元交易,2026年继续“广撒网”交易并购1月12日,生物医药行业的顶级投资者盛会——第44届摩根大通医疗保健会议(JPM)如期召开。 会议第一天,多家药企向参会者展示了其最新的业务和管线动态以及2026年战略。 百时美施贵宝(BMS)是第一天的讲者。医药魔方Info2026-01-13250Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co 罗特西普
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告别60年治疗困局!重磅精神分裂症新药的国内机会前沿研究上世纪 90 年代,科学家首次发现呫诺美林( M1/M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂)对中枢神经系统疾病的潜在治疗价值,但其在早期临床试验中因外周副作用(如严重胃肠道反应)导致 50% 患者脱组,项目被迫终止。 Karuna Therapeutics 公司(现已被 BMS 收购)开发了以呫诺美林为核心成分的复方药物 KarXT (呫诺美林 + 曲司氯铵),自进入临床开发后就备受行业关注。 全球 III 期 EMERGENT 系列研究结果显示 KarXT 对于精神分裂症患者具有快速起效、强效改善、长期安全的特性。医药魔方Info2025-12-27285Bristol-Myers Squibb Belgium SA 精神分裂症 曲司氯铵
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2025生物制药5大失败临床试验临床研究生物制药行业每年都会遭遇诸多临床失败,2025年也不例外。 一次严重的临床失败可能导致Biotech公司彻底放弃某款药物,甚至大规模裁员。 ▌ TIGIT单抗临床开发失败,iTeos停止运营。医药魔方2025-12-23295Pfizer Inc 曲司氯铵 iTeos Therapeutics SA
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2026年,这22款重磅新药有望在中国获批审批动态2025年即将结束,截至目前,国家药品监督管理局今年共批准了111款新药(不包括中药、新适应症),其中包含多款FIC创新药,在肿瘤领域,anti-CD3/GPRC5D双特异性抗体塔奎妥单抗、anti-EGFR/c-Met双特异性抗体埃万妥单抗接连获批;自免领域有补体C5抑制剂泽卢克布仑钠获批用于重症肌无力;另外罕见病领域有Sanofi研发的anti-vWF单域抗体卡拉西珠单抗获批用于血栓性血小板减少症等,这些药品的上市将为中国患者带来新的治疗选择。 2026即将到来之际,医药魔方为大家总结梳理了明年有望在中国上市的重磅药品,供大家参考。 玛贝兰妥单抗是GSK开发的一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体偶联药物(ADC),用于治疗多发性骨髓瘤。医药魔方数据库2025-12-22677BCMA GSK PLC 多发性骨髓瘤
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9月份美国Clinicaltrial数据库临床试验数据显示——乳腺癌药物研发最为活跃临床研究根据美国Clinicaltrial数据库数据,今年9月份,全球新开由企业资本主导的临床试验总数为826项,数量较8月份上升18.51%;单月新开临床试验数量高于去年同期水平,同比上升28.46%。 从9月份新开临床试验热门适应证来看,乳腺癌为最主要的热门研发领域,新开临床试验31项,环比上涨72.22%,同比上涨93.75%。 其次为非小细胞肺癌,新开临床试验22项,与去年同期相比上涨10.00%。中国医药报2025-10-23391BCMA 乳腺癌 非小细胞肺癌
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60年来首个全新精分药,原研未批首仿就来了审批动态8月12日,江苏恩华药业股份有限公司按3类化药注册申报的 呫诺美林曲司氯铵胶囊上市申请已获受理 。 呫诺美林曲司氯铵 (KarXT)原研药 由美国Karuna Therapeutics研发,2024年被百时美施贵宝(BMS)收购。 2024年9月在美国获得FDA批准上市,这是 60年来首次获批的具有全新机制的治疗精神分裂症的药物 。新浪医药2025-08-14297Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co 精神分裂症
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新药前沿|精神分裂症新药折戟新适应症,改良型新药大有可为前沿研究35年来的首款新型精神分裂症新药折戟新适应症。 4月22日,精神分裂症治疗领域“明星”药物Cobenfy(占诺美林/曲司氯铵)公布其新适应症--联合非典型抗精神病药(如奥氮平、喹硫平等)治疗成人精神分裂症的III期ARISE试验的顶线数据。 2024年9月26日,美国FDA 批准Cobenfy上市,Cobenfy是一种毒蕈碱类抗精神病药物,用于口服治疗成人精神分裂症。博志研新2025-04-30172精神分裂症 奥氮平 曲司氯铵
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140 亿美元押注落空?BMS 重磅抗精神病新药一项 III 期临床失败临床研究当地时间 4 月 22 日,BMS 公布了 Kar-X T( 曲司氯铵/占诺美林)的 III 期 ARISE 研究结果。 结果显示, 与安慰剂联合非典型抗精神病药物治疗相比, Kar-X T 辅助治疗在第 6 周时使阳性和阴性症状量表 (PANSS) 总分降低了 2.0 分,但 未达到主要终点 。 初步分析表明,与安慰剂联合非典型抗精神病药物治疗相比, Kar-X T 作为非典型抗精神病药物的辅助疗法, 可以改善某些患者的精神分裂症症状 。Insight数据库2025-04-23287Bristol-Myers Squibb Belgium SA 精神分裂症 曲司氯铵
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曲司氯铵研究报告
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2017年年报点评:舒泰清增速接近40%,创新单抗获批临床,外延有望继续加速东兴证券股份有限公司8页781 -
2017年三季报点评:舒泰清速超过30%,整体业绩符合预期,创新外延有望加速东兴证券股份有限公司6页1594
曲司氯铵-数据快讯
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53条
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曲司氯铵-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
曲司氯铵作用靶点
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