曲司氯铵核心数据概览
曲司氯铵资讯动态
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ProNovo差异化突围CNS新药赛道，快速抗抑郁管线获批I期临床临床研究在全球医药创新体系中，中枢神经系统（CNS）药物研发素来以高门槛、高风险、长周期著称，被视为创新药领域的“深水区”。 近年来，随着神经生物学、精准药理学及转化医学的发展，CNS创新药研发出现新的突破契机。 2026年10月1日，CNS创新药企业ProNovo Therapeutics, Inc.（以下简称“ProNovo”）迎来重要里程碑：其引进并推进开发的First-in-Class快速抗抑郁候选药物PNV-001获准在澳大利亚开展I期临床试验，标志着这家Biotech正式迈入临床开发新阶段。动脉网-最新2026-10-09912癫痫 抑郁 mAChR
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一款沉寂30多年的阿尔茨海默病药，正在打一场翻身仗临床研究而对百时美施贵宝来说，这一次的答案却出人意料地藏在上世纪90年代。 支撑该产品此适应症上市的全部证据，来自一项30年前的临床试验——当年该药展现出令人惊艳的疗效，但最终却因严重副作用而被搁置。 如果成功，Cobenfy有望为百时美施贵宝带来丰厚利润，缓解该公司重磅产品专利悬崖逼近导致业绩承压的急迫局面。金斯瑞生物2026-02-061693AbbVie Inc Bristol-Myers Squibb Co 老年性痴呆
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BMS 2025：O药收入100亿美元，PD-L1/VEGF双抗III期临床加速启动临床研究2月5日，百时美施贵宝（BMS）公布了2025年财报，总收入达到481.94亿美元，同比下降1%。 研发投入为99.51亿美元，较去年下降11%。 肿瘤领域，Opdivo（纳武利尤单抗）作为BMS的核心品种，全年销售额达到100.49亿美元（+8%），其增长主要受益于在MSI-high结直肠癌、肝癌和一线非小细胞肺癌等适应症中的强势表现。医药魔方Info2026-02-05622PD-L1 VEGF 肝癌
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JPM2026 | BMS两年达成300亿美元交易，2026年继续“广撒网”交易并购1月12日，生物医药行业的顶级投资者盛会——第44届摩根大通医疗保健会议（JPM）如期召开。 会议第一天，多家药企向参会者展示了其最新的业务和管线动态以及2026年战略。 百时美施贵宝（BMS）是第一天的讲者。医药魔方Info2026-01-13296Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co 罗特西普
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告别60年治疗困局！重磅精神分裂症新药的国内机会前沿研究上世纪 90 年代，科学家首次发现呫诺美林（ M1/M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂）对中枢神经系统疾病的潜在治疗价值，但其在早期临床试验中因外周副作用（如严重胃肠道反应）导致 50% 患者脱组，项目被迫终止。 Karuna Therapeutics 公司（现已被 BMS 收购）开发了以呫诺美林为核心成分的复方药物 KarXT （呫诺美林 + 曲司氯铵），自进入临床开发后就备受行业关注。 全球 III 期 EMERGENT 系列研究结果显示 KarXT 对于精神分裂症患者具有快速起效、强效改善、长期安全的特性。医药魔方Info2025-12-27358Bristol-Myers Squibb Belgium SA 精神分裂症 曲司氯铵
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2025生物制药5大失败临床试验临床研究生物制药行业每年都会遭遇诸多临床失败，2025年也不例外。 一次严重的临床失败可能导致Biotech公司彻底放弃某款药物，甚至大规模裁员。 ▌ TIGIT单抗临床开发失败，iTeos停止运营。医药魔方2025-12-23397Pfizer Inc 曲司氯铵 iTeos Therapeutics SA
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2026年，这22款重磅新药有望在中国获批审批动态2025年即将结束，截至目前，国家药品监督管理局今年共批准了111款新药（不包括中药、新适应症），其中包含多款FIC创新药，在肿瘤领域，anti-CD3/GPRC5D双特异性抗体塔奎妥单抗、anti-EGFR/c-Met双特异性抗体埃万妥单抗接连获批；自免领域有补体C5抑制剂泽卢克布仑钠获批用于重症肌无力；另外罕见病领域有Sanofi研发的anti-vWF单域抗体卡拉西珠单抗获批用于血栓性血小板减少症等，这些药品的上市将为中国患者带来新的治疗选择。 2026即将到来之际，医药魔方为大家总结梳理了明年有望在中国上市的重磅药品，供大家参考。 玛贝兰妥单抗是GSK开发的一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物（ADC），用于治疗多发性骨髓瘤。医药魔方数据库2025-12-22880多发性骨髓瘤 GSK PLC BCMA
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9月份美国Clinicaltrial数据库临床试验数据显示——乳腺癌药物研发最为活跃临床研究根据美国Clinicaltrial数据库数据，今年9月份，全球新开由企业资本主导的临床试验总数为826项，数量较8月份上升18.51%；单月新开临床试验数量高于去年同期水平，同比上升28.46%。 从9月份新开临床试验热门适应证来看，乳腺癌为最主要的热门研发领域，新开临床试验31项，环比上涨72.22%，同比上涨93.75%。 其次为非小细胞肺癌，新开临床试验22项，与去年同期相比上涨10.00%。中国医药报2025-10-23451乳腺癌 非小细胞肺癌 BCMA
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60年来首个全新精分药，原研未批首仿就来了审批动态8月12日，江苏恩华药业股份有限公司按3类化药注册申报的 呫诺美林曲司氯铵胶囊上市申请已获受理 。 呫诺美林曲司氯铵 （KarXT）原研药 由美国Karuna Therapeutics研发，2024年被百时美施贵宝（BMS）收购。 2024年9月在美国获得FDA批准上市，这是 60年来首次获批的具有全新机制的治疗精神分裂症的药物 。新浪医药2025-08-14336Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co 精神分裂症
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新药前沿｜精神分裂症新药折戟新适应症，改良型新药大有可为前沿研究35年来的首款新型精神分裂症新药折戟新适应症。 4月22日，精神分裂症治疗领域“明星”药物Cobenfy（占诺美林/曲司氯铵）公布其新适应症--联合非典型抗精神病药（如奥氮平、喹硫平等）治疗成人精神分裂症的III期ARISE试验的顶线数据。 2024年9月26日，美国FDA 批准Cobenfy上市，Cobenfy是一种毒蕈碱类抗精神病药物，用于口服治疗成人精神分裂症。博志研新2025-04-30218奥氮平 精神分裂症 曲司氯铵
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曲司氯铵研究报告
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生物医药Ⅱ行业周报：KarXT有望近期获批上市，抗精神病药物市场迎来变革太平洋证券股份有限公司18页364
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中国医药研发创新专题（2021）：在探索中坚持前行国金证券30页2010
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2017年年报点评：舒泰清增速接近40%，创新单抗获批临床，外延有望继续加速东兴证券股份有限公司8页781
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2017年三季报点评：舒泰清速超过30%，整体业绩符合预期，创新外延有望加速东兴证券股份有限公司6页1594
曲司氯铵-数据快讯
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54条
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7+
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4个
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曲司氯铵-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
曲司氯铵作用靶点
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