格隆溴铵
格隆溴铵药物情报一站式整合，汇聚格隆溴铵相关临床试验 22 条、上市产品 1228 个、研发企业 24 家，覆盖相关靶点 9 个；同时收录专业报告 23 份、资讯动态 45 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。格隆溴铵多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
格隆溴铵核心数据概览
格隆溴铵资讯动态
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时讯7月9日，阿斯利康与Ionis联合开发的Wainua治疗ATTR-CM的III期试验未达主要终点，其在华超35亿美元合作预期受挫；7月7日，其布地格福吸入气雾剂拓展哮喘适应症在华上市申请未获NMPA批准。短短三日连遭双重打击，对其心肌病市场预期及国内呼吸产品线拓展造成压力，后续数据与策略受市场关注。摩熵医药2026-07-135160AstraZeneca PLC 哮喘 格隆溴铵 + 富马酸福莫特罗 + 布地奈德 -
阿斯利康大药，未获批准！审批动态7月7日，国家药监局（NMPA）的一份药品通知件引发关注。 阿斯利康的布地格福吸入气雾剂（受理号：JXHS2500105）出现在通知件中，显示为未获批准 。 这不是一个新药的首次申报，该药2019年就已在中国获批上市，用于慢阻肺（COPD）的维持治疗。新药社2026-07-08576AstraZeneca PLC 慢性阻塞性肺疾病 格隆溴铵 + 富马酸福莫特罗 + 布地奈德
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吸入制剂｜末端气道递送，MDI/DPI双剂型三联药首家FDA获批审批动态在呼吸系统疾病的治疗领域，吸入给药凭借规避首过效应、直达靶器官以及显著降低全身系统性毒性的优势，构筑了不可动摇的临床基石。 5月18日，FDA批准单吸入器三联疗法TRIMBOW®加压定量吸入器（pMDI）制剂（二丙酸倍氯米松/富马酸福莫特罗/格隆溴铵；BDP/FF/G），用于成人哮喘的维持治疗。 这款基于两项大型III期临床试验（TRIMARAN和TRIGGER）获批的重磅产品，标志着哮喘维持治疗正式进入了“单装置三靶点协同”的新纪元 。博志研新2026-06-05769哮喘 精神类疾病 吞咽困难
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吸入制剂｜固定剂量三联疗法获FDA批准，布地格福吸入气雾剂用于哮喘维持治疗审批动态在新药研发步入 “靶点红海”、新分子实体开发风险剧增的当下，依靠递送技术的底层微创新来重塑经典分子的临床边界，正成为全球医药产业跨越周期的核心战略。 在所有给药途径中，“固定剂量复方制剂（FDC）+ 精密吸入器械”的组合，被公认为制剂工程的“珠穆朗玛峰”。 创新的物理学屏障： FDC与吸入药械组合的“技术死局”。博志研新2026-05-29691哮喘 布地奈德 福莫特罗
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.04.27-2026.05.03期间全球TOP10创新药研发进展中，阿斯利康、诺华、强生等多家公司有新药获批上市或申报上市，涉及肝细胞癌、系统性红斑狼疮等多个适应症。同时，本周Oruka Therapeutics、Intellia Therapeutics等公司公布了积极临床结果，涵盖银屑病、肿瘤等多个领域。摩熵医药2026-05-077033AstraZeneca PLC Johnson & Johnson Intellia Therapeutics Inc -
注册审批4月29日，海思科医药自主研发的HL231吸入溶液上市许可申请获受理。该药是首款雾化LABA/LAMA长效复方，针对无法用干粉吸入剂的慢阻肺患者，尤其重症及老年患者，给药频次低，安全性良好，有望填补国内空白，引领全球慢阻肺雾化治疗新时代。摩熵医药2026-04-3011331慢性阻塞性肺疾病 前列腺癌 海思科医药集团股份有限公司 -
阿斯利康重磅哮喘「三联吸入疗法」FDA获批审批动态4月28日，阿斯利康宣布 布地格福吸入气雾剂（320/36/9.6µg ）获得FDA批准用于维持治疗12岁及以上哮喘患者 。 2019年， 布地格福吸入气雾剂 （ 320/18/9.6µg ） 在日本和中国获批上市，用于维持治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。 2020年， 该产品在美国和欧洲 获批上市。新浪医药2026-04-29949AstraZeneca PLC 哮喘 格隆溴铵 + 富马酸福莫特罗 + 布地奈德
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注册审批4月28日阿斯利康宣布Breztri新适应症获FDA批准，成美国唯一用于12岁及以上哮喘患者的三联疗法。III期研究证实其疗效与安全性，全球超680万患者使用，且已在中国提交哮喘适应症申请，有望释放商业潜力，改变治疗格局。摩熵医药2026-04-2911361AstraZeneca PLC 哮喘 慢性阻塞性肺疾病 -
目前唯一，阿斯利康重磅原创药新适应症获批上市审批动态2026年4月 28日，阿斯利康宣布，固 定剂量三联疗法 Breztri（ 格隆溴铵+福莫特罗+布地奈德） 已获 FDA 批准 用于12岁及以上成人和儿童哮喘患者的维持治疗 。 据阿斯利康新闻稿显示， 这是该药在 COPD 之后新增的哮喘适应症，也使其成为美国首个且目前唯一获批用于 12 岁及以上哮喘患者维持治疗的单一吸入器三联方案。 此次该药新适应症获批上市，这意味着，这款已在全球80多个国家获批用于慢性阻塞性肺病（COPD）的产品，正式将适应症版图延伸至哮喘领域。北京药研汇2026-04-29479AstraZeneca PLC 哮喘 慢性阻塞性肺疾病
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117.5亿美元，印度仿制药巨头收购欧加隆；核药Pluvicto一季度销售额超6亿美元交易并购氨基观察-创新药组原创出品。 这一收购价较欧加隆上周五收盘价溢价超过24%，交易完成后，太阳制药营收将冲至124亿美元，一举晋身全球前25大药企。 4 月 28 日，诺华发布财报，由于仿制药竞争冲击，一季度净销售额为131亿美元，按固定汇率计算下降5%。氨基观察2026-04-28413精神分裂症 Eli Lilly & Co Novartis AG
格隆溴铵关键临床试验信息
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试验分类
详情
本品适用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。
进行中
BE试验
适用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持支气管扩张治疗以缓解症状
进行中
Ⅰ期
本品适用于成人COPD（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。
进行中
BE试验
成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管舒张治疗以缓解症状。
进行中
BE试验
成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。
进行中
BE试验
格隆溴铵同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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格隆溴铵研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页6 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2949
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.15-2025.09.21）摩熵咨询26页989 -
2025年5月全球在研新药月报摩熵咨询32页2707
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太平洋医药日报：阿斯利康Breztri三期临床成功太平洋证券3页1274
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.28-2025.05.04)摩熵咨询17页1883
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医药生物行业2025 J.P. Morgan医疗健康大会MNC总结(上)：全球盛会共话交易合作，创新驱动医药行业变革
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indacaterol acetate + 格隆溴铵 + 糠酸莫米松专利分析报告摩熵咨询79页1907
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格隆溴铵 + 富马酸福莫特罗 + 布地奈德专利分析报告摩熵咨询88页2554
格隆溴铵-数据快讯
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45条
资讯
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10+
批文数
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1.95亿元
累计销售额
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9个
适应症
格隆溴铵-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
格隆溴铵作用靶点
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