胆结石资讯动态
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三生制药司美格鲁肽注射液WS2403上市申请获受理，用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理审批动态2026年7月2日，三生制药（01530.HK）旗下浙江三生蔓迪药业有限公司宣布，公司自主研发的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽注射液WS2403用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理的上市申请，已正式获得国家药品监督管理局受理。 肥胖症是指机体脂肪总含量过多和/或局部含量增多及分布异常，是由遗传和环境等因素共同作用而导致的慢性代谢性疾病。 作为GLP-1受体激动剂，司美格鲁肽可选择性地结合并激活GLP-1受体。三生制药2026-07-02352国家药品监督管理局 肥胖 沈阳三生制药有限责任公司
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ONCall 三人行：晚期胰腺神经内分泌肿瘤靶向联合与全程管理策略探析前沿研究随着诊疗手段的不断进步，神经内分泌肿瘤（NEN）的治疗已逐步迈入“慢病化”管理时代。 如何在漫长的病程中克服肿瘤异质性？ 如何通过精细化的不良反应管理保障患者长生存。良医汇肿瘤资讯2026-04-23436神经内分泌肿瘤 肝转移 索凡替尼
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麻省理工项目转化，用一粒口服药达到手术级减肥效果前沿研究减肥手术（又称减重代谢手术）是治疗严重肥胖的医疗手段，通过改变胃肠道结构（如缩小胃容积或改变消化路径），从根源减少热量摄入与吸收，具有长期稳定与显著的减肥效果。 虽然效果显著，但减肥手术仅适用于严重肥胖人群，且风险显著高于非手术方式，术后容易出现相关并发症（如营养不良、肠胃功能紊乱、胆结石等），需长期管理。 基于此，总部位于波士顿的SyntisBio，正以“口服模拟胃旁路手术（减肥手术的一种）”的独特技术路径，研发每日一次的口服药片，试图弥补GLP-1类药物的固有缺陷——规避肌肉流失与注射依从性痛点。动脉网-最新2025-12-13511GLP-1 消化不良 胆结石
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突尼斯 Charles Nicolle 医院启用Revo-i机器人手术中心交易并购2025年11月24日，韩国医疗机器人公司meerecompany宣布，突尼斯Charles Nicolle医院已正式启用Revo-i机器人手术中心，并开始大规模开展机器人辅助手术。11月11日，meerecompany首席执行官Joon Koo Kim、突尼斯卫生部长Mustapha Ferjani、韩国驻突尼斯大使Tae-won Lee等出席了开幕仪式。Ferjani部长表示，该中心的启用对突尼斯医疗体系具有重要意义，并期望通过引入Revo-i机器人，推动机器人手术和韩国先进医疗技术的交流。Tae-won Lee大使强调，这是韩国医疗产业在北非市场扩张的关键一步，并期待两国在尖端医疗技术领域建立战略合作伙伴关系。meerecompany首席执行官Joon Koo Kim表示，公司将与Charles Nicolle医院的机器人手术中心合作，扩大在北非及邻近地区的机器人手术项目，并加强Revo-i在非洲大陆的影响力。同时，医院成功进行了Revo-i机器人辅助的第一例胆结石切除术，患者术后恢复良好。meerecompany执行副总裁兼机器人手术部门总监Ho Kun Lee表示，Revo-i项目在突尼斯的成功启动PRNewswire2025-11-24627胆结石
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深度分析生育政策放开后，生育话题受关注。发表于《中华医学杂志》的研究，基于50万国人12年数据，揭示子女数量与父母健康风险关系复杂，与性别等因素有关，提示人们应结合自身情况，选择能让自己健康与幸福总和最大化的生育方案。生物谷2025-11-183448胆囊炎 云南生物谷药业股份有限公司 胆结石 -
覆盖80余家药店、服务10万人次，斑咕科技用AI机器人破解基层初诊难题公司动态根据2024年国民经济和社会发展统计公报，2024年全年总诊疗人次达101.1亿人次，其中基层医疗机构承担了大部分首诊需求。 如何破解基层“精准初诊”这道难题，正是上海斑咕智能科技有限公司（下称：斑咕科技）探索“医疗+AI”模式的出发点。 斑咕科技的诞生，源于创始人张飞的个人经历。动脉网-AI2025-11-14455胆囊炎 胆结石
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Disc Medicine获得FDA加速审批许可，针对EPP患者使用bitopertin交易并购Disc Medicine公司宣布，其针对血红素合成缺陷导致的罕见病——红细胞生成性卟啉症（EPP）的药物bitopertin，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的专员国家优先凭证（CNPV）。该凭证旨在加速药物审批流程，将审查时间缩短至1-2个月。Disc Medicine于2025年9月根据FDA的加速审批途径向FDA提交了针对12岁及以上EPP患者的bitopertin的新药申请（NDA）。bitopertin已被FDA授予孤儿药和罕见儿科疾病指定。EPP是一种罕见、致残且可能危及生命的疾病，由影响血红素生物合成的突变引起，导致有毒的光敏中间体——原卟啉IX（PPIX）的积累。这种疾病会导致患者在暴露于阳光下时出现剧烈疼痛、水肿、灼热感，甚至可能导致水泡和畸形。PPIX还积累在肝胆系统中，可能导致包括胆结石、胆汁淤积和肝损伤等并发症，在20-30%的患者中，在极端情况下可能导致肝衰竭。目前的治疗标准包括极端措施以避免阳光，如限制户外活动到夜间，使用防护服和遮光罩，以及疼痛管理。这些措施对患者的心理社会发展和生活质量以及日常生活有重大影响，尤其是对年轻儿童和家庭。Bitopertin是一种临床阶段的口Biospace2025-10-17652肝损伤 Disc Medicine Inc 红细胞生成性卟啉病
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重要消息！贺石生教授正式加入东方医院！人事变动国际著名脊柱微创专家。 （同济大学附属东方医院）。 从事 脊柱外科 临床和科研工作三十年。上海市东方医院2025-08-12606冠状动脉疾病 糖尿病 胆结石
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【技术领航】创新微创手术突破！天津医科大学肿瘤医院成功实施胰头肿瘤切除新术式，精准保留器官功能前沿研究在医疗技术飞速发展的今天，外科手术理念正在经历一场深刻变革——从追求“根治性切除”转向注重“器官保留”。 近日，天津医科大学肿瘤医院胰腺肿瘤科副主任高松团队为一名45岁的浆液性囊腺瘤患者成功实施 保留十二指肠的胰头切除术 ，该术式在完整切除肿瘤的同时，保留全部关联器官功能， 将传统需切除5个器官的手术精简为单一器官切除 。 患者术后第7天顺利出院，实现饮食功能恢复。天津医科大学肿瘤医院2025-08-05418胰腺炎 胰腺肿瘤 胆结石
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注册审批近日，据CDE官网显示，杭州沐源生物申报的牛磺熊去氧胆酸胶囊上市申请获受理，为国产首家仿制药。该药具有多种功效，原研为意大利药企。目前国内市场原研独占，国产上市后有望凭价格优势抢占市场，且我国胆病用药市场潜力大。摩熵医药2025-05-123548熊去氧胆酸 异甘草酸镁 胆结石
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本品用于胆固醇型胆结石，形成及胆汁缺乏性脂肪泻，也可用于预防药物性结石形成及治疗脂肪痢（回肠切除术后）
进行中
BE试验
用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）（肝硬化失代偿期患者禁用）；用于溶解胆囊中的胆固醇胆结石（胆结石X光图像不得显示为阴影，直径不得超过15 毫米，胆囊功能异常患者禁用）；1个月至18岁儿童中与囊性纤维化相关的肝胆疾病。
已完成
BE试验
1. 原发性胆汁性胆管炎（PBC-胆管慢性疾病，包括肝硬化）；2. 非失代偿期肝硬化患者（肝脏因疾病导致的低效已无法代偿的弥漫性慢性肝病）；3. 溶解由胆固醇组成的胆结石。
已完成
BE试验
（1） 用于治疗无失代偿性肝硬化患者的原发性胆汁性胆管炎。 （2） 溶解胆囊中的胆固醇结石。胆结石不能在X光片上留下任何阴影，并且直径不应大于15mm。尽管有胆结石，胆囊的功能未受到明显限制。 （3） 用于治疗1个月至18岁以下的儿童与囊性纤维化相关的肝胆疾病。
已完成
BE试验
胆结石研究报告
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胆结石临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询73页1465 -
肝病系列行业报告（二）——NASH巨大市场需求待挖掘，多款新药商业化在即西部证券40页2615
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新股覆盖研究：川宁生物华金证券股份有限公司10页2841 -
美国及日本医药市场研究中泰国际证券46页2414 -
南微医学（688029）：内镜诊疗耗材龙头，“大单品接力+海外拓展”助力高增长申万宏源37页406
胆结石-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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7个
批准上市
胆结石全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
胆结石相关靶点
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- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
胆结石研发企业
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