CHRM1
CHRM1靶点全景洞察，整合CHRM1相关内容 148 条、相关药物 98 个、研发企业 121 家、全球新药 632 个、注册申报 566 项，收录专业报告 28 份，并实时追踪CHRM1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CHRM1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CHRM1领域进展。
CHRM1核心数据概览
CHRM1资讯动态
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客户文章 | 抗菌肽DEFB1竟是肺癌 “帮凶”？复旦中山医院蒋伟/詹成/王群团队破解肺腺癌恶化关键通路前沿研究肺癌是全球发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，肺腺癌作为最主要亚型，增殖快、侵袭转移能力强，临床治疗存在局限。 DEFB1 编码上皮来源抗菌肽，主要负责黏膜抗菌，既往研究仅发现其在上皮肿瘤中表达紊乱，在肺腺癌中的功能机制尚不明确。 该研究通过全基因组CRISPR筛选、多组学整合分析及抗体转化研究，首次系统阐明 DEFB1 是肺腺癌新型致癌驱动因子。Scientific Services和元生物2026-07-03333肺癌 肺腺癌 MIF
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Syremis Therapeutics任命新首席医疗官医投速递Syremis Therapeutics，一家专注于开发新型药物以显著改善心理健康疾病治疗的临床阶段生物制药公司，今日宣布任命Aaron Koenig博士为首席医疗官。Koenig博士是一位拥有丰富经验的神经精神疾病和神经退行性疾病（包括阿尔茨海默病）药物开发背景的精神病学家。在加入Syremis Therapeutics之前，Koenig博士曾担任Syndeio Biosciences和Delix Therapeutics的首席医疗官，负责多种新型神经精神药物候选人的开发。他还曾在Sage Therapeutics担任领导角色，领导了包括治疗与神经退行性疾病相关的认知障碍的候选药物在内的多个神经精神项目。Koenig博士在麻省总医院担任临床医生，并在麻省老年病研究中心担任临床研究员。他对患者需求以及如何证明临床影响的深刻理解，将为Syremis Therapeutics的项目发展提供动力。Syremis Therapeutics致力于开发新型药物，其神经精神管线基于新兴和经过临床验证的作用机制。公司的主要项目ST-905是一种双重M1/M4激动剂，目前处于1期临床试验阶段，用于治疗精神分裂症和其他精神疾病。Businesswire2026-06-16259老年性痴呆 精神分裂症 SAGE Therapeutics Inc
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CAR-X细胞工程学前沿研究嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已彻底改变了血液恶性肿瘤的治疗，并持续改变着多种其他疾病的治疗格局。 然而，当前的CAR-T细胞疗法存在一些限制其疗效并阻碍其更广泛应用的因素，其中部分可归因于T细胞的内在特性。 因此，使用常规T细胞之外的免疫细胞已成为一种有前景的策略，以弥补这些局限性。小药说药2026-05-26498HER2 CAR-T细胞疗法 HLA-A2
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【综述】糖尿病视网膜病变中的炎症与氧化应激的发病机制与治疗展望前沿研究糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病患者最常见的微血管并发症，也是导致视力丧失的主要原因之一。 近年研究表明，炎症反应和氧化应激在其发生发展中起核心作用。 【关键词】： 糖尿病视网膜病变;免疫细胞;炎症介质;综述。医信眼科2026-05-26461糖尿病 糖尿病性视网膜病 ANGPT2
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嵌合抗原受体（CAR）T细胞的杀伤机制前沿研究有效的过继性T细胞疗法（ACT）包括通过治疗性使用转移的T细胞来杀伤癌细胞。 主要的ACT方法之一是嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 CAR T细胞通过使T细胞能够通过单链可变片段（scFv）识别域结合靶细胞表面抗原，介导MHC非限制性的肿瘤细胞杀伤。小药说药2026-05-21384肿瘤 IL-12 CD28
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VRT106联合“双艾”治疗晚期肝癌II/III期临床试验正式启动临床研究2026 年 5 月 13 日，广州威溶特医药科技有限公司（以下简称 “ 威溶特 ” ）自主研发的注射用 VRT106 联合卡瑞利珠单抗与阿帕替尼，用于免疫检查点抑制剂治疗失败的晚期肝细胞癌多中心、开放性 II/III 期临床试验启动会，在组长单位中山大学附属第三医院顺利召开。 本项目由中山大学附属第三医院彭亮教授和谢婵教授担任主要研究者（ PI ）。 肝细胞癌是我国常见的恶性肿瘤之一，年新发病例 36 万余人， 发病率与死亡率之比高达 1:0.88 ， 5 年生存率约为 12%~15% 。威溶特医药科技2026-05-14638肝细胞癌 阿帕替尼 卡瑞利珠单抗
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STTT丨脂伤的“幕后推手”：脂肪细胞通过B2M驱动肥胖相关炎症的双重通路揭秘前沿研究肥胖是一种以体内脂肪过度堆积或脂肪组织分布异常为特征的慢性代谢性疾病，它已成为全球首要的公共卫生问题之一，同时也是多种慢性疾病的共同病理基础因素。 脂肪组织慢性炎症是一种源于脂肪组织、以脂肪过度堆积为特征的持续性的低度的全身炎症状态，可逐步累及肝脏、骨骼肌、胰岛、中枢神经系统等多个器官，在肥胖相关代谢并发症的发病机制中发挥关键作用，在这一病理过程中，脂肪细胞与脂肪组织内驻留免疫细胞的异常相互作用起着至关重要的调节作用，然而，这种异常相互作用的潜在调控机制仍然知之甚少。 接下来介绍的这篇文章发现了在肥胖状态下，脂肪细胞以β2-微球蛋白（β2 microglobulin，B2M）调控肥胖相关的慢性炎症，为肥胖相关疾病的治疗提供了新靶点，我们一起来看看吧。汉恒生物2026-04-28442肥胖 代谢紊乱 B2M
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国际免疫学家深度评述：溶瘤病毒M 1作用机制的创新发现具有重要意义前沿研究近日，中山大学肿瘤防治中心赛克教授团队与中山医学院溶瘤病毒 M1 原研团队联合在学术期刊《细胞与分子免疫学》（ Cellular & Molecular Immunology ）上发表了关于溶瘤病毒 M1 （ OVM ）的最新研究成果。 该研究发现，静脉注射溶瘤病毒 M1 可通过脾脏 B 细胞介导的抗原交叉递呈，重塑宿主抗胶质瘤的系统性免疫应答。 论文被选为当期封面文章，并获得意大利巴勒莫大学免疫学家 Francesco Dieli 教授的深度评述。威溶特医药科技2026-04-03455中山大学肿瘤防治中心 胶质瘤 GRB
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威溶特VRT106获批开展免疫耐药晚期肝癌II/III期临床试验临床研究2026 年 3 月 18 日，广州威溶特医药科技有限公司（以下简称“威溶特”）自主研发的核心产品——注射用 VRT106 （活性成分溶瘤病毒 M1 ）正式获得国家药品监督管理局（ NMPA ）核准签发的《药物临床试验批准通知书》。 本次获批的是一项多中心、开放性、随机对照 II/III 期联合设计临床试验，拟评估 VRT106 联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼用于免疫检查点抑制剂经治失败的晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性。 肝癌在中国是高发且高致死性的重大恶性肿瘤， 2022 年新发约 36.8 万、死亡约 31.7 万，分别居全国恶性肿瘤发病第 4 位和死亡第 2 位。威溶特医药科技2026-03-19869肝癌 阿帕替尼 卡瑞利珠单抗
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从实验室到临床，通用流感疫苗的研发之路走了多远临床研究季节性流感疫苗 是当下主要防控手段，却始终绕不开株特异性的问题。 研发通用流感疫苗的关键，是锁定病毒上不轻易变异的 保守抗原靶点 ，这也是实现广谱保护的基础。 流感A、B型是人类季节性流感的主要元凶，HA、NA、M2e、NP、M1这几种蛋白，是目前研究最集中的靶点。生物制品圈2026-03-06375HA CHRM1
CHRM1全球新药
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适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD，简称慢阻肺，包括慢性支气管炎和肺气肿）及其相关支气管痉挛的维持治疗（每日一次）；用于减少COPD急性加重。
进行中
BE试验
CHRM1研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.09-2026.03.15）摩熵咨询26页1191 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.22-2025.12.28）摩熵咨询28页1721
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.15-2025.12.21）摩熵咨询26页451
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合成生物学周报：海南出台推动生物制造产业高质量发展行动方案，大连港完成首单国生产物质甲醇加注华安证券16页2596
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第134期：中药企业的创新布局华创证券35页2555
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医药生物行业周报：MNC账上还有多少钱？还有啥可能布局？【创新药大牛市】分支思路（一）中国超市更新【周专题&周观点】【总第401期】
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创新药周报20250615：Schrödinger发布MALT1抑制剂数据华创证券25页2047
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再鼎医药（09688）：港股公司首次覆盖报告：“License-in+自主研发”双轮驱动，即将进入发展新阶段开源证券39页1756
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2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2560
CHRM1-品种竞争格局
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2个
申报临床
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53个
临床
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3个
申请上市
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29个
批准上市
CHRM1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CHRM1相关适应症
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