SOX2核心数据概览
SOX2资讯动态
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客户深度解读|从CAF-Epi生态位到血浆GPNMB:食管癌免疫治疗精准分层的新路径前沿研究CAF-Epi生态位通过IGF1-SOX2-GPNMB轴诱导CD8+T细胞耗竭;血浆GPNMB可作为可重复检测的液体活检信号;CANP模型进一步整合血液、组织生态位和临床分期,实现免疫治疗响应预测。 免疫治疗正在改变食管鳞癌的治疗格局,但“谁能真正获益”仍是临床最难回答的问题之一。 免疫治疗有效,但精准分层仍是瓶颈。金斯瑞生物2026-08-12112食道癌 SOX2 IGF1
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首例患者已注射!中国学者 6 年前的 Nature 封面论文,现开启首个「逆转衰老」基因疗法人体临床试验,将治疗 12 名眼疾患者临床研究今年的 6 月 9 日,Life Biosciences 公司宣布了一项可以载入史册的临床试验 —— 针对两种年龄相关的视力丧失疾病,并使用改造后的病毒载体将 Oct4、Sox2、Klf4 递送到患者体内,旨在促使衰老细胞重回年轻状态,这也是 全球首个获 FDA 批准的「逆转细胞年龄」人体临床试验 。 Life Biosciences 公司的联合创始人、哈佛大学教授 David Sinclair 也是在衰老研究领域「摸爬滚打」多年的著名科学家,早在 2003 年,其团队就发现去乙酰化酶的小分子激活剂能够延长酿酒酵母的寿命 (Nature,2003 年 9 月) ;3 年后在 Nature 再次发表文章,报道了白藜芦醇能改善食用高热量饮食的小鼠的健康状况,并延长其存活时间 (Nature,2006 年 11 月) 。 不过,说到「山中因子」,则要回溯到 20 年前了,2006 年,日本科学家山中伸弥首次通过逆转录病毒向小鼠成纤维细胞中导入 Oct4、Sox2、Klf4 和 c-Myc 四个转录因子,成功诱导出诱导多能干细胞(iPSC),这四个因子也被称为「山中因子」, 山中伸弥也因此获得了 2012 年诺贝尔生丁香学术2026-06-25339MYC SOX2 KLF4
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客户文章解读|埃默里大学《IJMS》研究验证:宜明生物RNA-LNP试剂盒实现高效iPSC重编程前沿研究埃默里大学团队在《IJMS》发表重磅研究,证实RNA-LNP技术在iPSC重编程中不仅更高效、更经济,且能完美保留疾病表型。 现在,该研究团队将亲临直播间,为您独家揭秘PBMC-to-iPSC重编程的一手数据与实战经验! 近日,埃默里大学医学院的研究团队在国际权威期刊 International Journal of Molecular Sciences上发表了一项重要研究。uBriGene宜明生物2026-06-24123SOX2 POU5F1 KCNH2
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Cell Reports | 云舟生物蓝田博士发表突破性成果,揭示细胞分化的核心机制!专家观点生物学中的一个基本问题是,受精卵如何在发育过程中逐渐分化,最终形成人体的多种不同类型的细胞 ,例如神经细胞、皮肤细胞、肌肉细胞和血细胞等。 研究提出细胞分化的单向性可能源于基因组转录潜能的丧失 ,这为理解细胞身份建立与维持机制提供了新的理论模型,未来可能将重塑学界对细胞分化本质的认知。 细胞分化中的"封闭作用" 模型。云舟生物2026-06-10452恶性肿瘤 衰老 云舟生物科技(广州)股份有限公司
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基于表观遗传修复的疗法进入临床试验,针对年龄相关性视力丧失的根本原因医投速递Life Biosciences公司宣布,其创新的细胞再生药物疗法ER-100已进入一期临床试验阶段,旨在治疗包括开角型青光眼(OAG)和非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)在内的视神经病变。ER-100是Life Bio的表观遗传修复平台的首个临床候选药物,该平台通过调节三种转录因子OCT4、SOX2和KLF4(OSK)的表达,将细胞功能重置为更年轻的基因表达模式。该临床试验将评估ER-100的安全性、耐受性以及视觉功能。视神经病变是一类疾病,其特征是视网膜神经节细胞(RGCs)受损,这些细胞是连接眼睛和大脑的主要神经元。由于RGCs不能自然再生,因此损伤会导致永久性视力障碍。目前的治疗方法主要针对风险因素,如青光眼的内眼压,但并不直接针对视网膜神经节细胞的损伤。此外,Life Bio正在开发其专有的表观遗传修复平台在多种器官中的多种适应症,反映了该平台广泛的临床治疗潜力。Biospace2026-06-09523SOX2 POU5F1 KLF4
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iPSC诞生20周年|从诺奖发现走向神经系统疾病治疗新机遇前沿研究该技术由日本京都大学山中伸弥研究团队通过对小鼠成纤维细胞导入四个转录因子(Oct3/4、Sox2、Klf4、c-Myc)而建立,证明了体细胞可被重新编程为多能状态。 此后,iPSC技术在机制解析、方法优化和临床转化方面持续取得进展,成为再生医学、疾病模型、药物筛选等领域的核心工具之一。 该综述系统回顾了 iPSC 研究过去二十年的关键进展,包括重编程机制解析、技术演进、疾病建模、临床转化及未来发展趋势。跃赛生物2026-05-30591神经系统疾病 MYC KLF4
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STTT | 姚红杰团队开发靶向SOX2凝聚体形成的细胞穿透肽,逆转肺鳞癌化疗耐药前沿研究肺鳞状细胞癌 ( Lung Squamous Cell Carcinoma, LSCC ) 约占所有肺癌的四分之一。 由于缺乏 EGFR 等 可靶向 的驱动突变,化疗至今仍是其主要治疗手段。 然而,化疗耐药的频繁发生是导致 LSCC 临床治疗失败的关键原因。BioArtMED2026-05-23244EGFR 肺癌 SOX2
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探索之行:芦比替定是否可成为神经内分泌肿瘤治疗的选择?前沿研究神经内分泌瘤(neuroendocrine tumors,NETs)是一类起源于弥漫性神经内分泌系统的异质性肿瘤。 芦比替定(lurbinectedin)是一种选择性的致癌转录抑制剂,已在美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)和中国国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,NMPA)获批用于治疗复发性小细胞肺癌(small-cell lung cancer,SCLC)。 Exportin-1(XPO1)被证实是SCLC化疗耐药的驱动因素,其抑制剂塞利尼索(selinexor)已被批准用于多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)。良医汇肿瘤资讯2026-05-19173芦比替定 塞利尼索 神经内分泌肿瘤
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【STTT】广州医科大学姚红杰团队报道SOX2凝聚体以逆转肺鳞癌化疗耐药前沿研究肺鳞状细胞癌(LSCC)是肺癌中一种凶险的亚型,对常用的靶向药和免疫疗法反应不佳,化疗仍是其治疗基石。 困境:化疗无效与“不可成药”的靶点。 惊人发现:致癌蛋白变身“药物防空洞”。精准药物2026-05-17176肺癌 SOX2 广州医科大学
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Genexine公司GX-BP1生物PROTAC候选药物在AACR年会上展示积极临床前数据交易并购韩国生物技术公司Genexine宣布,其针对SOX2的bioPROTAC候选药物GX-BP1在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上展示了新的临床前数据。GX-BP1是一种首创的生物PROTAC药物,旨在选择性地降解SOX2,这是一种广泛认为是肿瘤进展、癌症干性和治疗耐药性的关键驱动因素。临床前数据表明,GX-BP1在多个模型中表现出强大的抗肿瘤活性。GX-BP1单药治疗实现了约70%的肿瘤生长抑制(TGI),证实了其独立的有效性。在联合治疗中,GX-BP1恢复了化疗耐药模型的治疗敏感性,并通过抑制SOX2驱动的耐药机制增强了EGFR靶向疗法(包括奥希替尼)的疗效。值得注意的是,GX-BP1与卡铂和紫杉醇的联合使用显示出明显的剂量依赖性反应,在较高剂量下实现了87%至96%的TGI,几乎完全抑制了肿瘤生长。此外,尽管奥希替尼单药治疗组观察到肿瘤再生,但GX-BP1与奥希替尼的联合使用完全防止了肿瘤复发,并有效消除了癌症干细胞群体。这些发现使GX-BP1成为潜在的主干疗法,适用于化疗、靶向治疗和免疫治疗等多种治疗策略,特别是在耐药或难治性疾病中。Genexine还建立了一种临床相关的递送方法,使用肺靶向脂Businesswire2026-04-29640肿瘤 奥希替尼 SOX2
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
SOX2-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
SOX2全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
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