杭州畅溪制药有限公司核心数据概览
杭州畅溪制药有限公司资讯动态
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凯乘客户 | 艾特美医药突破软雾制剂技术壁垒，<噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂>首仿获批审批动态艾特美（苏州）医药科技有限公司 --< 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 >-- 于 2026 年 7 月顺利获批， 拿下国内首仿 。 已取得由国家药品监督管理局签发的注册生产批件，批准文号为：国药准字 H20265298 。 据统计，噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 2023 年全球销售额为 9.17 亿美元， 2024 年全球销售额为 9.65 亿美元， 2025 年全球销售额为 9.70 亿美元。凯乘资本2026-07-27276国家药品监督管理局 思合华 苏州帕诺米克生物医药科技有限公司
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南京清普生物完成约6亿元C轮融资，凯乘资本再次担任独家财务顾问医药投融资近日，南京清普生物科技有限公司（以下简称 “ 清普生物 ” 或 “ 公司 ” ）宣布完成约 6 亿元 C 轮股权融资，本轮融资由江苏高投、倚锋资本、阳光融汇资本、元禾控股联合领投，广药资本、江苏农垦生物技术基金、中信建投资本、泰珑投资、广东中医药大健康基金、国信弘盛、广州产投资本、湖南财信产业基金、中银资本、国聚创投跟投，老股东南京创新投资集团和盛景嘉成持续追加，凯乘资本担任本轮融资独家财务顾问。 （新闻链接： 南京清普生物完成超亿元B+轮融资，加速核心产品商业化进程，凯乘资本担任独家财务顾问）。 疼痛是一种复杂的生理心理活动，是临床上最常见的症状之一，作为继血压、呼吸、脉搏、体温之后的 “ 第 5 大生命体征 ” 越来越受到重视。凯乘资本2026-07-22334疼痛 罗哌卡因 南京清普生物科技有限公司
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凯乘客户：立康生命科技攻关实体瘤mRNA疫苗关键技术，项目获批“创新药物研发国家科技重大专项”立项审批动态近日， “ 创新药物研发国家科技重大专项 ” 2026 年度项目立项结果正式公布。 由中国医学科学院肿瘤医院牵头，北京立康生命科技有限公司联合北京大学肿瘤医院、西安交通大学第二附属医院、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心、中国食品药品检定研究院等国内多家三甲医院、顶尖科研院所共同申报的 “ 实体瘤治疗性 mRNA 疫苗研发与临床应用项目 ” 成功获批立项。 立康生命科技作为项目核心课题承担单位，将重点攻坚肿瘤 mRNA 疫苗生产工艺与质量评价关键技术研发，为国产实体瘤 mRNA 疫苗实现技术自主突破、产业化落地及临床普及提供关键支撑。凯乘资本2026-06-22746实体瘤 中国食品药品检定研究院 北京大学肿瘤医院
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伽奈维医疗完成数亿元C轮融资，凯乘资本担任财务顾问医药投融资近日， 中国介入领域领军企业伽奈维医疗（以下简称“伽奈维”）宣布完成数亿元 C 轮融资。 本轮融资由多家知名产业基金共同投资，老股东持续跟投，凯乘资本担任财务顾问。 所募资金将重点用于智能介入新技术的临床应用与商业化推广，加速构建覆盖“诊断 - 治疗 - 智能定位”全流程的微创介入平台。凯乘资本2026-05-11816肿瘤 北京华昊中天生物医药股份有限公司 北京衍微科技有限公司
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瓴就医疗完成数千万元A+轮融资，凯乘资本担任财务顾问并将继续负责后续融资医药投融资近日， 上海瓴就医疗科技有限公司（以下简称“瓴就医疗”）宣布完成数千万元 A+ 轮融资，本轮融资由孚腾资本和上海奉贤基金共同参与投资。 目前，企业已经启动新一轮融资工作，资金将用于生产基地建设，产品商业化推广及新产品研发。 瓴就医疗：跨领域新材料龙头。凯乘资本2026-05-081005北京华昊中天生物医药股份有限公司 北京衍微科技有限公司 百葵锐（天津）生物科技有限公司
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华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获NMPA受理审批动态2026年4月22日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司华东医药（杭州）有限公司独家商业化产品CXG87（布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（IV）胶囊型）的药品注册上市许可申请获国家药品监督管理局受理，申报适应症为：用于治疗哮喘，以达到哮喘的总体控制。 CXG87（布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（IV）胶囊型）是畅溪制药自主开发的2.2类改良型新药，用于治疗哮喘等呼吸系统疾病。 2025年10月，公司与畅溪制药就CXG87产品达成中国大陆地区的独家商业化合作。华东医药股份有限公司2026-04-22520哮喘 呼吸系统疾病 杭州畅溪制药有限公司
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【里程碑】首款吸入改良型新药上市申请获受理，畅溪制药商业化再进一步审批动态动脉网第一时间获悉，4月22日，杭州畅溪制药有限公司（简称“畅溪制药”）宣布，公司首款2.2类创新药CXG87（布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅳ）胶囊型）的上市申请（NDA）已获国家药品监督管理局（NMPA）受理。 CXG87（布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（IV）胶囊型）是畅溪制药自主开发的2.2类改良型新药，用于治疗哮喘等呼吸系统疾病。 此次NDA受理是基于一项多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照的Ⅲ期临床试验（临床试验登记号：CTR20250298），该研究旨在评价CXG87治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性，并取得了积极的成果。动脉新医药2026-04-22475哮喘 呼吸系统疾病 杭州畅溪制药有限公司
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CXG87新药上市申请获NMPA受理，畅溪制药呼吸领域管线再进一步审批动态杭州，中国 — 2026年4月22日，杭州畅溪制药有限公司（简称“畅溪制药”）宣布，公司首款2.2类创新药CXG87（布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（IV）胶囊型）的上市申请（NDA）已获国家药品监督管理局（NMPA）受理。 CXG87（布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（IV）胶囊型）是畅溪制药自主开发的2.2类改良型新药，用于治疗哮喘等呼吸系统疾病。 此次NDA受理是基于一项多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照的Ⅲ期临床试验（临床试验登记号：CTR20250298），该研究旨在评价CXG87治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性，并取得了积极的成果。畅溪制药2026-04-22331哮喘 呼吸系统疾病 杭州畅溪制药有限公司
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YOUMAGIC舒立缇研发公司威脉医疗获首科医谷战略投资，凯乘资本担任长期独家财务顾问医药投融资近日， 继完成数千万元 Pre-C 轮融资后， YOUMAGIC 舒立缇研发公司威脉医疗再获资本与产业加持，得到首科医谷的战略投资，凯乘资本担任长期独家财务顾问。 相关资金将重点用于深耕临床研究、完善循证医学体系、强化医工转化能力，标志着舒立缇及威脉医疗在医学专业化和医工融合道路上再度迈出实质一步，体系化能力和平台化实力有望全面跃升。 2025 年 2 月， YOUMAGIC 研发公司威脉医疗获 B+ 轮融资，锡创投和苏州锦昇资本领投，凯乘资本担任长期独家财务顾问。凯乘资本2026-04-211304威脉清通医疗科技（无锡）有限公司 首都医科大学 百葵锐（天津）生物科技有限公司
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铅笔道对话凯乘资本王卓逸｜脑机接口爆火，Neuralink是所有人的对标和坐标专家观点最近，成立仅一年半的明视脑机，完成总额1.5亿元天使融资。 2026年前三个月，中国脑机接口企业融资总额，已经超过2025年全年。 截至4月7日，融资总金额超40亿元。凯乘资本2026-04-131795君合盟生物制药（杭州）有限公司 百葵锐（天津）生物科技有限公司 科诺美（北京）科技有限公司
杭州畅溪制药有限公司关键临床试验信息
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适应症
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试验分类
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本品拟用于需联合应用吸入皮质激素和长效β2－受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
进行中
Ⅰ期
本品拟用于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。
已完成
Ⅲ期
本品拟用于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。
已完成
Ⅰ期
用于慢性阻塞性肺部疾病（COPD）的维持治疗，包括慢性支气管炎、肺气肿伴随呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防。
进行中
BE试验
适用于慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防
进行中
BE试验
杭州畅溪制药有限公司药物研发管线
药品名称
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杭州畅溪制药有限公司研究报告
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创新药周报：首款menin抑制剂获批上市治疗KMT2A基因易位的急性白血病华创证券25页2057 -
吸入制剂壁垒高玩家少，国产替代空间广阔摩熵咨询38页6254
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儿童药、慢病药优势已定，痛风创新药AR882提升业绩天花板华安证券股份有限公司31页170 -
一品红（300723）：聚焦于儿童药、慢病药以及疫苗领域的创新型生物医药企业国盛证券27页989
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新药周观点：亿帆医药艾贝格司亭α获批上市，为患者带来更多差异化选择安信证券股份有限公司14页490
杭州畅溪制药有限公司融资信息
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杭州畅溪制药有限公司-数据概览
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0个
申报临床
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3个
临床
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1个
申请上市
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1个
批准上市
杭州畅溪制药有限公司布局靶点
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杭州畅溪制药有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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