BCR
BCR靶点全景洞察，整合BCR相关内容 155 条、相关药物 63 个、研发企业 101 家、全球新药 442 个、注册申报 358 项，收录专业报告 29 份，并实时追踪BCR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上BCR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解BCR领域进展。
BCR核心数据概览
BCR资讯动态
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3 款新药拟纳入突破性治疗品种，来自正大天晴、诺诚健华、麓鹏制药审批动态药物机制方面 ，奥布替尼（ICP-022）为高选择性不可逆 BTK 抑制剂，通过精准阻断 B 细胞受体（BCR）信号通路，抑制恶性 B 淋巴细胞的增殖与存活。 其经过分子结构优化，脱靶效应显著降低，相比初代 BTK 抑制剂，房颤、出血等不良反应发生率更低，长期治疗的安全性优势突出。 ICP-248（mesutoclax）是诺诚健华自主研发的新型口服高选择性 BCL-2 抑制剂，靶向细胞凋亡关键调控蛋白 BCL-2，解除肿瘤细胞的凋亡阻滞，直接诱导恶性 B 细胞死亡。医药时间2026-07-27147北京诺诚健华医药科技有限公司 BCL2 ICP-248片
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BTK抑制剂时代CLL治疗的演进和耐药机制探讨前沿研究近年来，慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗格局经历了从化学免疫疗法（CIT）向精准靶向治疗的范式转移。 布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂通过靶向B细胞受体（BCR）信号通路中的关键激酶，显著改变了CLL的治疗格局，为患者带来了前所未有的深度缓解和生存获益。 重塑格局：BTK抑制剂开启CLL靶向治疗。良医汇肿瘤资讯2026-07-22177BTK 慢性淋巴细胞白血病 BCR
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CLL治疗格局演进：从共价抑制到非共价结合与 BTK 靶向降解前沿研究慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗格局在过去十年间经历了革命性的变革。 然而，尽管BTK抑制剂疗效卓越，但其长期持续用药模式下，疾病进展和获得性耐药仍是临床实践中难以回避的核心挑战。 迭代与跨越：共价 BTK 抑制剂引领 CLL 治疗范式改变，临床应用持续普及。良医汇肿瘤资讯2026-07-22208BTK 慢性淋巴细胞白血病 Bexobrutideg
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抗体对B细胞的反馈调节前沿研究抗体对 B 细胞应答的反馈调节是免疫系统中精细且复杂的过程，通过多种机制实现对 B 细胞反应的正向或负向调控，影响免疫应答的强度、多样性、亲和力及持续时间。 抗体通过 表位掩蔽 、 补体系统 、 Fc 受体（FcRs） 等途径，对 B 细胞应答产生反馈调节，具体机制如下：。 抗原特异性抗体可与抗原的优势表位结合，通过空间位阻阻止同源 B 细胞的 BCR（B 细胞受体）识别该表位，抑制针对该表位的 B 细胞活化（如流感病毒 HA 蛋白的优势表位被抗体结合后，可阻断特异性 B 细胞的激活）。闲谈 Immunology2026-07-22158BCR
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远泰生物丨B细胞受体信号转导产品推荐前沿研究
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迪哲医药9项研究成果入选2026 EHA，全球血液瘤创新布局纵深推进临床研究2026年5月13日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司血液肿瘤管线中的两大核心产品——高瑞哲®（戈利昔替尼）和比瑞替尼（birelentinib），共有9项最新研究成果入选2026年欧洲血液学协会（EHA）年会。 大会将于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行。 高瑞哲 ® ：持续拓展PTCL全病程治疗布局。迪哲Dizal2026-05-13923迪哲（江苏）医药股份有限公司 戈利昔替尼 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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Enliven Therapeutics公布ELVN-001在CML患者中的临床试验积极数据研发注册政策Enliven Therapeutics公司宣布，其在欧洲血液学协会（EHA）2026年大会上接受口头报告的摘要中，包含了关于ELVN-001在慢性髓性白血病（CML）患者中进行的Phase 1 ENABLE临床试验的额外积极数据。ELVN-001是一种针对BCR::ABL1基因融合的高效、高度选择性的小分子激酶抑制剂，旨在针对CML患者的致癌驱动因素。在经过大量预治疗的80 mg每日一次的Phase 1b队列中，累积MMR（分子遗传学反应）率为47%，其中38%的患者在24周内达到MMR。在先前接受过asciminib治疗的患者中，累积MMR率为52%，其中38%的患者在24周内达到MMR。ELVN-001在141名患者中表现出良好的安全性和耐受性特征，中位治疗持续时间为约32周。Enliven Therapeutics公司表示，这些数据支持ELVN-001作为CML患者最佳ATP竞争性抑制剂的潜力。PRNewswire2026-05-12272慢性髓系白血病 ELVN-001胶囊 Enliven Therapeutics Inc
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【文献速递】伊布替尼治疗伴或不伴 TP53 异常CLL的10年随访：一项研究者发起的Ⅱ期研究最终报告临床研究布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）已彻底改变慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗格局。 BTK 是 B 细胞受体信号通路的关键分子，可驱动 CLL 细胞增殖与疾病进展。 伊布替尼作为首个上市的共价 BTKi，能有效抑制 BCR 信号、阻断肿瘤增殖，相比传统方案显著提升无进展生存（PFS）与总生存（OS）。Htology2026-05-07393慢性淋巴细胞白血病 伊布替尼 BCR
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CDE/NIFDC文章|以CD79b为靶点抗体偶联药物结合活性的评价研究前沿研究抗CD79b 的 ADC 药物通过 B 细胞抗原受体 (B-cell receptor, BCR) 发挥抗肿瘤作用。 BCR 由膜免疫球蛋白（ IgM ）与 CD79 非共价连接而成， CD79 作为 BCR 的信号传导成分，由 CD79a 和 CD79b 组成。 以 CD79 为靶点的抗体偶联药物与 CD79b 结合后迅速内化并导向溶酶体，释放细胞毒药物 MMAE ，导致微管网络被破坏，并且抑制细胞分裂及生长。Biologics CMC2026-05-07230肿瘤 CD79B BCR
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B细胞免疫代谢在健康与疾病中的作用前沿研究引言 ：免疫代谢与B细胞的核心地位。 理解免疫细胞在特定病理环境中所经历的代谢变化，有助于研究人员开发新的策略来重编程改变的细胞功能。 B细胞在自身免疫和癌症中都具有重要作用，因此可能成为治疗干预的宝贵靶点。小药说药2026-04-09303多发性硬化 恶性肿瘤 类风湿关节炎
BCR全球新药
BCR关键临床试验信息
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适应症
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试验分类
详情
本品用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期成人患者及 2 岁以上的儿童患者。用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者以及慢性期 2 岁以上的儿童患者。
进行中
BE试验
一项在新诊断或既往接受过治疗、已知携带或不携带T315I 突变的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+ CML-CP）儿科参与者中评价阿思尼布的安全性和有效性的II 期、多中心、开放标签、单臂研究
费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期
进行中
Ⅱ期
慢性髓性白血病
进行中
Ⅲ期
用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或者不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。
已完成
BE试验
BCR研究报告
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.26-2026.02.01）摩熵咨询24页2986 -
2025年8月全球在研新药月报摩熵咨询32页2919 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.04-2025.08.10）摩熵咨询26页1386
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迪哲医药（688192）：1类新药舒沃替尼美国获批，出海可期华泰证券10页576
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创新药周报20250615：Schrödinger发布MALT1抑制剂数据华创证券25页2047
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2024年年报和2025年一季报点评：商业化产品快速放量，研发管线持续推进中航证券5页1919
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迪哲医药（688192）：2024年报、2025Q1业绩点评：医保放量驱动业绩高增，看好数据催化浙商证券4页1797
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2024年年报及2025年一季报点评：营收符合预期，多款产品具备国际化潜力东吴证券股份有限公司3页2975
BCR-品种竞争格局
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0个
申报临床
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25个
临床
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2个
申请上市
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15个
批准上市
BCR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
BCR相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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