BCR
BCR靶点全景洞察,整合BCR相关内容 158 条、相关药物 64 个、研发企业 100 家、全球新药 452 个、注册申报 0 项,收录专业报告 29 份,并实时追踪BCR临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上BCR数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解BCR领域进展。
BCR核心数据概览
BCR资讯动态
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BD单细胞TCR&BCR-seq | 单细胞层面研究机体免疫机制,解锁精准免疫分析新维度前沿研究TCR与BCR通过复杂的V(D)J基因重组,构建出规模庞大的受体库,使免疫系统得以识别几乎无限种类的抗原。 但是群体细胞层面的检测往往会掩盖关键的细胞异质性。 1、 免疫肿瘤学:在科研中监测 T 细胞和 B 细胞的克隆动态及表型特征。表观生物2026-10-08118BCR
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TCR/BCR-seq | 免疫组库测序,解锁免疫密码,赋能精准医疗前沿研究这两个细胞识别抗原依赖于细胞表面的特定受体“ T细胞受体( TCR ) ”和“ B细胞受体( BCR ) ”,TCR由2个多肽链( α链和β链 )组成,BCR由2个重链和2个轻链组成。 通过V(D)J重组和重排,使TCR/BCR具有高度多样性,能够识别广泛的抗原。 免疫组库指机体内TCR和BCR多样性的集合,可以全面地反映机体免疫系统在特定时间段内应对外界刺激应答的能力,可以用于表征机体免疫系统的健康状况。表观生物2026-10-08128BCR TCR
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免疫组库测序试剂盒丨Epi™ TCR/BCR-seq Kit前沿研究免疫组库指机体内T细胞受体(TCR)和B细胞受体(BCR)多样性的集合,可全面地反映机体免疫系统在特定时间段内应对外界刺激应答的能力,用于表征机体免疫系统的健康状况。 以T/B淋巴细胞为研究目标,以富集扩增决定BCR或TCR多样性的CDR区,再结合高通量测序技术,全面评估免疫系统的多样性,深入挖掘免疫组库与疾病的关系。 说明书、产品咨询请联系客服或当地销售。表观生物2026-10-0860BCR TCR
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3 款新药拟纳入突破性治疗品种,来自正大天晴、诺诚健华、麓鹏制药审批动态药物机制方面 ,奥布替尼(ICP-022)为高选择性不可逆 BTK 抑制剂,通过精准阻断 B 细胞受体(BCR)信号通路,抑制恶性 B 淋巴细胞的增殖与存活。 其经过分子结构优化,脱靶效应显著降低,相比初代 BTK 抑制剂,房颤、出血等不良反应发生率更低,长期治疗的安全性优势突出。 ICP-248(mesutoclax)是诺诚健华自主研发的新型口服高选择性 BCL-2 抑制剂,靶向细胞凋亡关键调控蛋白 BCL-2,解除肿瘤细胞的凋亡阻滞,直接诱导恶性 B 细胞死亡。医药时间2026-07-27212北京诺诚健华医药科技有限公司 BCL2 ICP-248片
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BTK抑制剂时代CLL治疗的演进和耐药机制探讨前沿研究近年来,慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗格局经历了从化学免疫疗法(CIT)向精准靶向治疗的范式转移。 布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂通过靶向B细胞受体(BCR)信号通路中的关键激酶,显著改变了CLL的治疗格局,为患者带来了前所未有的深度缓解和生存获益。 重塑格局:BTK抑制剂开启CLL靶向治疗。良医汇肿瘤资讯2026-07-22257BTK 慢性淋巴细胞白血病 BCR
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CLL治疗格局演进:从共价抑制到非共价结合与 BTK 靶向降解前沿研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗格局在过去十年间经历了革命性的变革。 然而,尽管BTK抑制剂疗效卓越,但其长期持续用药模式下,疾病进展和获得性耐药仍是临床实践中难以回避的核心挑战。 迭代与跨越:共价 BTK 抑制剂引领 CLL 治疗范式改变,临床应用持续普及。良医汇肿瘤资讯2026-07-22290BTK 慢性淋巴细胞白血病 Bexobrutideg
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抗体对B细胞的反馈调节前沿研究抗体对 B 细胞应答的反馈调节是免疫系统中精细且复杂的过程,通过多种机制实现对 B 细胞反应的正向或负向调控,影响免疫应答的强度、多样性、亲和力及持续时间。 抗体通过 表位掩蔽 、 补体系统 、 Fc 受体(FcRs) 等途径,对 B 细胞应答产生反馈调节,具体机制如下:。 抗原特异性抗体可与抗原的优势表位结合,通过空间位阻阻止同源 B 细胞的 BCR(B 细胞受体)识别该表位,抑制针对该表位的 B 细胞活化(如流感病毒 HA 蛋白的优势表位被抗体结合后,可阻断特异性 B 细胞的激活)。闲谈 Immunology2026-07-22237BCR
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远泰生物丨B细胞受体信号转导产品推荐前沿研究
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迪哲医药9项研究成果入选2026 EHA,全球血液瘤创新布局纵深推进临床研究2026年5月13日,迪哲医药(股票代码:688192.SH)宣布,公司血液肿瘤管线中的两大核心产品——高瑞哲®(戈利昔替尼)和比瑞替尼(birelentinib),共有9项最新研究成果入选2026年欧洲血液学协会(EHA)年会。 大会将于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行。 高瑞哲 ® :持续拓展PTCL全病程治疗布局。迪哲Dizal2026-05-131090戈利昔替尼 迪哲(江苏)医药股份有限公司 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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Enliven Therapeutics公布ELVN-001在CML患者中的临床试验积极数据研发注册政策Enliven Therapeutics公司宣布,其在欧洲血液学协会(EHA)2026年大会上接受口头报告的摘要中,包含了关于ELVN-001在慢性髓性白血病(CML)患者中进行的Phase 1 ENABLE临床试验的额外积极数据。ELVN-001是一种针对BCR::ABL1基因融合的高效、高度选择性的小分子激酶抑制剂,旨在针对CML患者的致癌驱动因素。在经过大量预治疗的80 mg每日一次的Phase 1b队列中,累积MMR(分子遗传学反应)率为47%,其中38%的患者在24周内达到MMR。在先前接受过asciminib治疗的患者中,累积MMR率为52%,其中38%的患者在24周内达到MMR。ELVN-001在141名患者中表现出良好的安全性和耐受性特征,中位治疗持续时间为约32周。Enliven Therapeutics公司表示,这些数据支持ELVN-001作为CML患者最佳ATP竞争性抑制剂的潜力。PRNewswire2026-05-12296慢性髓系白血病 ELVN-001胶囊 Enliven Therapeutics Inc
BCR全球新药
BCR关键临床试验信息
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适应症
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试验分期
试验分类
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本品用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期成人患者及 2 岁以上的儿童患者。用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者以及慢性期 2 岁以上的儿童患者。
已完成
BE试验
一项在新诊断或既往接受过治疗、已知携带或不携带T315I 突变的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期(Ph+ CML-CP)儿科参与者中评价阿思尼布的安全性和有效性的II 期、多中心、开放标签、单臂研究
费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期
进行中
Ⅱ期
慢性髓性白血病
进行中
Ⅲ期
用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或者不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。
已完成
BE试验
BCR研究报告
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.02.02-2026.02.08)摩熵咨询26页1175 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.01.26-2026.02.01)摩熵咨询24页2986 -
2025年8月全球在研新药月报摩熵咨询32页2919 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.08.04-2025.08.10)摩熵咨询26页1386 -
迪哲医药(688192):1类新药舒沃替尼美国获批,出海可期华泰证券10页576 -
创新药周报20250615:Schrödinger发布MALT1抑制剂数据华创证券25页2047 -
2024年年报和2025年一季报点评:商业化产品快速放量,研发管线持续推进中航证券5页1919 -
迪哲医药(688192):2024年报、2025Q1业绩点评:医保放量驱动业绩高增,看好数据催化浙商证券4页1797 -
2024年年报及2025年一季报点评:营收符合预期,多款产品具备国际化潜力东吴证券股份有限公司3页2975
BCR-品种竞争格局
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0个
申报临床
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26个
临床
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2个
申请上市
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15个
批准上市
BCR
当前排名
第187名
11.97分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
BCR全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
BCR相关适应症
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2026年辅料监管新变化:数据解读与审评经验
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2026-09-14
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
12890
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11


