充血性心脏衰竭资讯动态
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山东新华制药股份获得沙库巴曲缬沙坦钠片药品注册证书审批动态10月8日消息， 山东新华制药股份（HK0719） (00719.HK)收到国家药品监督管理局核准签发的沙库巴曲缬沙坦钠片《药品注册证书》。 山东新华制药 公司于2025年4月向国家药品监督管理局药品审评中心递交该药品上市许可注册申报资料并获受理，2026年10月审评结论为批准注册。 该药品用于射血分数降低的慢性心力衰竭成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险，属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》乙类品种。亚太易和2026-10-1388沙库巴曲 + 缬沙坦三钠半水合物 心力衰竭 山东新华制药股份有限公司
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独家原创 | 慢性心力衰竭患者沙库巴曲缬沙坦钠片用药依从性影响因素及智能干预策略研究前沿研究慢性心力衰竭患者沙库巴曲缬沙坦钠片用药依从性影响因素及智能干预策略研究 PPS。 范萌 1 ，张淑霞 2 ，王云豹 3 ，张辉 4 ，赵东升 1。 方法 选取2022年10月至2024年2月衡水市第二人民医院收治的260例CHF患者为研究对象，均口服沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。药学进展2026-09-28101沙库巴曲 + 缬沙坦三钠半水合物 充血性心脏衰竭
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注册审批9月18日，扬子江药业自研中药1.1类新药ZYY-757颗粒获批临床，拟用于慢性心力衰竭阳气亏虚血瘀证患者。这是其今年第3款获批临床的中药1.1类新药，目前已有多款中药创新药进入III期临床。摩熵医药2026-09-204431充血性心脏衰竭 艾拉莫德 法赞雷生 -
文献中的保元汤系列（13）——基于网络药理学及实验验证探究保元汤对ISO诱导的慢性心力衰竭大鼠的治疗作用前沿研究文献中的保元汤系列 · 动物实验验证篇。 目的： 基于指纹图谱-网络药理学-分子对接结合动物体内实验，探究保元汤干预异丙肾上腺素（ISO）诱导慢性心力衰竭大鼠的药效与作用机制。 本文是质控标准 + 生物信息预测 + 体内药效验证三位一体完整研究，一边给出保元汤指纹图谱、特征标志物；一边通过大鼠心衰模型量化证实剂量依赖护心效果，完整阐明抗凋亡、抗纤维化核心通路。万泰元Wonterfull2026-09-07101充血性心脏衰竭
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分红78亿后，这家深圳老牌药企冲刺A+H财报业绩2026年9月，深圳信立泰药业向港交所提交招股申请。 距离2009年深交所那声钟响，已经过去17年。 现在来港股，不是为了还债，是为了下一盘更大的棋。动脉网-最新2026-09-05168高血压 充血性心脏衰竭 深圳信立泰药业股份有限公司
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文献中的保元汤系列（12）——基于网络药理学及分子对接探讨经典名方保元汤治疗慢性心力衰竭的作用机制前沿研究目的： 采用网络药理学结合分子对接技术，系统解析经典名方保元汤干预慢性心力衰竭（CHF）的活性成分与潜在分子机制。 方法： TCMSP 数据库收录人参、黄芪、甘草、肉桂、生姜五味药材活性成分，以 OB≥30%、DL≥0.18 筛选有效组分并匹配蛋白靶点；GeneCards 检索慢性心衰疾病靶点，取交集得到药物-疾病共有基因；Cytoscape 构建"成分-靶点"网络，STRING 完成 PPI 蛋白互作分析，DAVID 开展 GO、KEGG 富集，Surflex 软件开展分子对接验证核心成分结合能力。 结果： 共筛选得到保元汤 133 个活性成分、144 个药物潜在靶点；GeneCards 收录 CHF 相关靶点 9382 个，二者交集共有靶点 140 个；网络拓扑分析得出核心活性成分为槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、刺芒柄花素、异鼠李素；PPI 筛选 TOP5 关键靶点：IL-6、VEGFA、TNF、TP53、EGF；GO 富集聚焦细胞增殖、氧化应激、炎症调控生物过程；KEGG 核心通路包含钙信号通路、TNF 炎症通路、PI3K-Akt、cGMP-PKG、HIF-1；分子对接证实槲皮素、山柰酚与 IL-6、VE万泰元Wonterfull2026-09-04192TNF 充血性心脏衰竭 EGF
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科兴制药与华益泰康达成合作 共同推进琥珀酸美托洛尔缓释片中国香港市场商业化公司动态近日，公司与华益泰康药业股份有限公司（简称“华益泰康”）正式签署琥珀酸美托洛尔缓释片在中国香港市场的商业化合作协议，科兴制药将负责该产品在中国香港市场的注册申报与商业化推广。 琥珀酸美托洛尔缓释片是选择性β1受体阻滞剂的代表性药物，主要用于高血压、心绞痛以及伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭的治疗，是全球心血管用药中的经典品种。 产品质量与工艺稳定性经过国内外市场长期商业化供应的持续验证。科兴制药2026-08-27315充血性心脏衰竭 科兴生物制药股份有限公司 琥珀酸美托洛尔
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卡迪龙公司将在美国心脏衰竭学会年会上公布Tovinontrine临床试验结果研发注册政策卡迪龙制药公司宣布，将在2026年10月9日至12日在亚利桑那州凤凰城举行的心脏衰竭学会（HFSA）年度科学会议上公布其Phase 2 CYCLE临床试验的结果。该试验评估了Tovinontrine（CRD-750），一种新型磷酸二酯酶-9（PDE9）抑制剂，在慢性心力衰竭治疗中的安全性和有效性。Tovinontrine是一种口服PDE9抑制剂，旨在增强利尿肽信号通路（NPS），这是一种经过临床验证的治疗心力衰竭的途径。卡迪龙是首个将PDE9抑制剂用于慢性心力衰竭临床开发的公司。这些结果将描述Cardurion在全球多中心Phase 2临床试验中评估Tovinontrine在两种主要类型慢性心力衰竭（HFrEF和HFpEF）中的安全性和有效性。Biospace2026-08-27331充血性心脏衰竭
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产业动态 | 65种药品集采待开标，医药业绩与产品销售数据受关注招标采购一场覆盖 65 种药品的集采被预告于次日开标，部分品种的竞争企业数量达到 49 家，但开标不等于产生最终中选结果。 候选摘要称，沙库巴曲缬沙坦口服常释剂型是本次集采所涉 65 种药品中公立医院销售额最大的品种，用于慢性心力衰竭及原发性高血压。 新浪财经，《65种药品集采明日开标，有品种面临49家企业角逐》，2026-07-30 集采报道。生物探索2026-07-31182原发性高血压 充血性心脏衰竭
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落实818条例！又一三甲医院成立细胞治疗研究中心研发注册政策近日， 郑州市第七人民医院细胞治疗研究中心正式揭牌成立 。 这一平台的落地，标志着该院在细胞治疗的规范化和标准化临床研究方面迈出了实质性的一步。 郑州市第七人民医院始建于1986年，前身为郑州市心血管病研究所，1991年与郑州市泌尿医学研究所合并后组建而成，是一所集医疗、科研、教学、保健为一体的三级甲等医院。细胞与基因治疗领域2026-07-21607高脂血症 心血管疾病 糖尿病性心肌病
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（1）心绞痛，心肌梗死（不包括急性期），和其他缺血性心脏疾病，充血性心脏衰竭；（2）华法林联合使用治疗心脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞；（3）以下疾病中的尿蛋白减少：类固醇抵抗型肾病综合征。
已完成
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充血性心脏衰竭研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.21-2026.09.27）摩熵咨询23页10 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.14-2026.09.20）摩熵咨询36页5 -
2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页17 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页8
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.22-2025.12.28）摩熵咨询28页1721
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2025年9月仿制药月报摩熵咨询17页2876
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两款高血压药物如期获批上市，多条管线有望迎来收获期天风证券股份有限公司4页1557
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.02-2025.06.08)摩熵咨询24页2864
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创新药大牛市分支思路（五）：PD（（L）1Plus成为海外药企必争之地——尤其重视信达PD1IL2国盛证券29页1754
充血性心脏衰竭-药品研发状态数据概览
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3个
药物发现
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0个
申报临床
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1个
申请上市
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13个
批准上市
充血性心脏衰竭全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
充血性心脏衰竭相关靶点
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