充血性心脏衰竭资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
科兴制药与华益泰康达成合作 共同推进琥珀酸美托洛尔缓释片中国香港市场商业化公司动态近日，公司与华益泰康药业股份有限公司（简称“华益泰康”）正式签署琥珀酸美托洛尔缓释片在中国香港市场的商业化合作协议，科兴制药将负责该产品在中国香港市场的注册申报与商业化推广。 琥珀酸美托洛尔缓释片是选择性β1受体阻滞剂的代表性药物，主要用于高血压、心绞痛以及伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭的治疗，是全球心血管用药中的经典品种。 产品质量与工艺稳定性经过国内外市场长期商业化供应的持续验证。科兴制药2026-08-27160充血性心脏衰竭 琥珀酸美托洛尔 科兴生物制药股份有限公司
-
卡迪龙公司将在美国心脏衰竭学会年会上公布Tovinontrine临床试验结果研发注册政策卡迪龙制药公司宣布，将在2026年10月9日至12日在亚利桑那州凤凰城举行的心脏衰竭学会（HFSA）年度科学会议上公布其Phase 2 CYCLE临床试验的结果。该试验评估了Tovinontrine（CRD-750），一种新型磷酸二酯酶-9（PDE9）抑制剂，在慢性心力衰竭治疗中的安全性和有效性。Tovinontrine是一种口服PDE9抑制剂，旨在增强利尿肽信号通路（NPS），这是一种经过临床验证的治疗心力衰竭的途径。卡迪龙是首个将PDE9抑制剂用于慢性心力衰竭临床开发的公司。这些结果将描述Cardurion在全球多中心Phase 2临床试验中评估Tovinontrine在两种主要类型慢性心力衰竭（HFrEF和HFpEF）中的安全性和有效性。Biospace2026-08-27266充血性心脏衰竭
-
产业动态 | 65种药品集采待开标，医药业绩与产品销售数据受关注招标采购一场覆盖 65 种药品的集采被预告于次日开标，部分品种的竞争企业数量达到 49 家，但开标不等于产生最终中选结果。 候选摘要称，沙库巴曲缬沙坦口服常释剂型是本次集采所涉 65 种药品中公立医院销售额最大的品种，用于慢性心力衰竭及原发性高血压。 新浪财经，《65种药品集采明日开标，有品种面临49家企业角逐》，2026-07-30 集采报道。生物探索2026-07-31134充血性心脏衰竭 原发性高血压
-
落实818条例！又一三甲医院成立细胞治疗研究中心研发注册政策近日， 郑州市第七人民医院细胞治疗研究中心正式揭牌成立 。 这一平台的落地，标志着该院在细胞治疗的规范化和标准化临床研究方面迈出了实质性的一步。 郑州市第七人民医院始建于1986年，前身为郑州市心血管病研究所，1991年与郑州市泌尿医学研究所合并后组建而成，是一所集医疗、科研、教学、保健为一体的三级甲等医院。细胞与基因治疗领域2026-07-21517心血管疾病 高脂血症 糖尿病性心肌病
-
院士领衔，博济参与｜世界上首个针对“基于高通量转录组测序发现天然药用生物资源”的全流程技术规范正式发布研发注册政策近日，清华大学生物医学工程学院程京院士担任第一起草人、领衔制定的团体标准《基于高通量转录组测序的天然药用生物资源发现技术要求》（T/CAS 1217—2026）经中国标准化协会正式批准发布。 这是世界上首个针对“基于高通量转录组测序发现天然药用生物资源”的全流程技术规范，标志着我院在中医药现代化、国际化与中国标准建设上再次迈出坚实一步。 该文件在程京院士统筹下，汇聚了产、学、研、医四大领域20家单位和30多位知名学者共同编制。博济医药股份2026-06-04581国家药品监督管理局 博济医药科技股份有限公司 充血性心脏衰竭
-
企业资讯丨博奥参与制定的世界上首个针对 “基于高通量转录组测序发现天然药用生物资源”的全流程技术规范正式发布研发注册政策近日，由中国工程院院士、生物芯片北京国家工程研究中心主任、博奥生物董事长兼总裁程京院士担任第一起草人、领衔制定的团体标准《基于高通量转录组测序的天然药用生物资源发现技术要求》（T/CAS 1217—2026）经中国标准化协会正式批准发布。 这是世界上首个针对“基于高通量转录组测序发现天然药用生物资源”的全流程技术规范，标志着博奥生物在中医药现代化、国际化与中国标准建设上再次迈出坚实一步。 预计 阅 读时间：2分钟。中关村生命科学园公司2026-06-04565国家药品监督管理局 充血性心脏衰竭 博奥生物集团有限公司
-
原装进口竺里瑞宁®沙库巴曲缬沙坦钠片在阿里健康首发审批动态5月30日，由全球知名制药企业瑞迪博士实验室原装生产、重庆莱美医药进口、江西百洋医药独家零售授权的新药——Katere竺里瑞宁 ® 沙库巴曲缬沙坦钠片在阿里健康首发。 这标志着这款广泛应用的血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI），正式通过数字化渠道惠及中国高血压及慢性心力衰竭患者。 沙库巴曲缬沙坦钠的核心优势在于其独特的双重作用机制：通过同时抑制脑啡肽酶并阻断血管紧张素Ⅱ型1型受体（AT1R），可显著降低射血分数降低型心力衰竭（HFrEF）患者的心血管死亡和心衰住院风险；同时能对心脏、肾脏等靶器官提供额外保护，给同时伴有心血管风险的高血压患者提供更好选择。E药经理人2026-06-01224阿里健康信息技术有限公司 高血压 充血性心脏衰竭
-
诺华「诺欣妥」再续5年专利，恐难进第12批国采！招标采购6月1日，国家知识产权局正式批准诺华重磅产品沙库巴曲缬沙坦钠片（商品名：诺欣妥）的核心晶型专利期限补偿申请， 将原定于2026年 11月8日到期的专利，延长至2031年11月8日，补偿时长整整5年（1826 天）。 这一决定直接改变了国内心血管药品市场格局，也让此前备受关注的该药纳入第十二批国家集采的可能性或将落空。 沙库巴曲缬沙坦钠片作为全球首个血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI），2017年进入中国，获批用于慢性心力衰竭与原发性高血压，2025年国内医院端销售额已突破60亿元，是仅次于达格列净的第二大小分子化药大品种。医药云端工作室2026-06-01263Novartis AG 达格列净 沙库巴曲 + 缬沙坦三钠半水合物
-
时讯5月30日白云山换帅，李小军任期届满离任，财务背景出身的陈杰辉接任董事长，袁诚任副董事长兼总经理。李小军任内业绩稳增但毛利率承压，医药商业占比超七成且连续下滑。广药集团计划未来五年投入300亿并购、200亿研发，加速华东布局与创新转型。赛柏蓝2026-06-014242云南白药集团股份有限公司 广州白云山医药集团股份有限公司 枸橼酸西地那非 -
普洛药业琥珀酸美托洛尔缓释片新增25mg规格获美国FDA批准审批动态近日，普洛药业全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国食品药品监督管理局（美国FDA）签发的琥珀酸美托洛尔缓释片新增25mg规格PAS的批准通知。 这是继2024年该产品50mg、100mg和200mg规格获FDA批准后的又一重要进展，标志着普洛药业该核心制剂品种在美国市场实现了多规格全面覆盖。 琥珀酸美托洛尔缓释片是全球首个选择性β1受体阻滞剂，可降低支气管收缩风险，广泛应用于高血压、心绞痛及伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭等疾病的治疗，是慢性心衰领域的常用药物。APELOA普洛药业2026-05-22294普洛药业股份有限公司 充血性心脏衰竭 琥珀酸美托洛尔
充血性心脏衰竭竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
充血性心脏衰竭关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
（1）心绞痛，心肌梗死（不包括急性期），和其他缺血性心脏疾病，充血性心脏衰竭；（2）华法林联合使用治疗心脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞；（3）以下疾病中的尿蛋白减少：类固醇抵抗型肾病综合征。
已完成
BE试验
充血性心脏衰竭研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页15 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页7 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.22-2025.12.28）摩熵咨询28页1721
-
2025年9月仿制药月报摩熵咨询17页2876
-
两款高血压药物如期获批上市，多条管线有望迎来收获期天风证券股份有限公司4页1557
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.02-2025.06.08)摩熵咨询24页2864 -
创新药大牛市分支思路（五）：PD（（L）1Plus成为海外药企必争之地——尤其重视信达PD1IL2国盛证券29页1754
-
专注慢病药物研发，创新转型布局减重财通证券22页1150
-
复星医药（600196）：组织结构优化持续进行，创新国际化成果斐然天风证券42页1474
充血性心脏衰竭-药品研发状态数据概览
-
3个
药物发现
-
0个
申报临床
-
1个
申请上市
-
13个
批准上市
充血性心脏衰竭全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
充血性心脏衰竭相关靶点
最新资讯
- 2026年肝素药物研究：作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析：两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理：全球首个OS获益B7-H3 ADC，小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%，IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写？莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功，出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
充血性心脏衰竭研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15550
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20703
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14474
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15225
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15832
2026-07-28
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11282
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11