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Teva Pharmaceuticals Ltd资讯动态
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九家生物制药公司加入特朗普政府药物可负担性计划医投速递九家中型生物制药公司已自愿加入特朗普政府推动的药物可负担性计划，承诺将它们产品的价格降低到与类似发达国家相同水平。这些新参与者包括Alcon、Astellas Pharma、BeOne Medicines、BridgeBio、CSL、Kyowa Kirin、Sun Pharma、Teva Pharmaceuticals和UCB。它们与之前已签署“最惠国”（MFN）药物定价计划的17家大型制药公司一起，共代表约89%的处方药市场。这些协议将降低慢性病和罕见病如血友病、帕金森病、青光眼和多种癌症等药物的价格。此外，这九家公司承诺至少在美国进行196亿美元的短期制造投资。UCB、Sun Pharma、Astellas和Teva还承诺向战略活性药物成分储备贡献，这是一项政府储备，旨在保护国内必需药品的供应。Truist证券在一份投资者简报中表示，加入特朗普的定价计划可能提供“关税减免”和“免于在强制性的GLOBE和GUARD MFN示范计划下承担责任”。GLOBE和GUARD是强制性的模型，要求在医疗保险第二部分和第三部分下，如果某些药物的价格高于经济可比国家的价格，则制造商必须提供回扣。Incyte公司也宣布与CMBiospace2026-09-01211帕金森病 血友病 青光眼
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生物技术公司BioXcel Therapeutics申请破产，计划出售所有资产给Teva交易并购生物技术公司BioXcel Therapeutics已申请破产，并计划将其所有资产出售给位于特拉维夫的制药巨头Teva Pharmaceuticals。Teva将以5750万美元的初始报价和67.5亿美元的里程碑付款启动出售流程，允许其他买家通过破产拍卖进行竞争。根据美国破产法第11章第363条，Teva成为“跟踪马投标人”。BioXcel Therapeutics的CEO Vimal Mehta表示，经过对战略选择的全面审查，他们认为这一选择提供了一个明确的框架，以追求价值最大化的交易。BioXcel Therapeutics在康涅狄格州纽黑文销售药物Igalmi，作为成人精神分裂症或双相I或II型障碍相关激动的治疗药物，并寻求FDA批准该产品（也称为BXCL501）在家使用的批准，预计决定日期为11月14日。该公司还在调查Igalmi在阿尔茨海默病相关激动的应用。BioXcel Therapeutics保证Igalmi将继续对病人商业化，并且公司将继续在过程中支持他们。该公司还获得了1900万美元的债务人占有融资，以维持业务运营并资助第11章程序。BioXcel Therapeutics还向法院提交了一系Biospace2026-08-28495精神分裂症 Teva Pharmaceuticals Ltd BioXcel Therapeutics Inc
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-276957AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
仿制药巨头也开始裁员了人事变动据 以色列环球报 报道，仿制药巨头梯瓦制药（ Teva Pharmaceuticals） 计划出售旗下原料药业务（TAPI），同时将裁减 CDMO 部门 250 个岗位。 早在 2024 年 1 月， 梯瓦制药 就宣布拟出售 其活性药物成分（API）业务，即TAPI部门， 目前该业务仍在寻找接盘方。 中东局势持续动荡，也为 TAPI 的出售事宜增添了变数。医药之梯2026-06-11323Teva Pharmaceuticals Ltd Teva Pharmaceutical Industries Ltd
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UroGen与Teva达成和解及许可协议，解决专利诉讼交易并购UroGen Pharma Ltd. 宣布与Teva Pharmaceuticals达成和解及许可协议，解决Teva提交的关于JELMYTO（美托咪酸）仿制药的ANDA申请引发的专利诉讼。根据协议，UroGen将授予Teva非独家许可，从2030年9月15日起销售其JELMYTO仿制药，前提是获得FDA的批准。JELMYTO是一种用于治疗上尿路尿路上皮癌的药物，具有专利保护期至2031年1月20日。该协议反映了UroGen创新技术的价值及其知识产权组合的强度。Biospace2026-06-02566Teva Pharmaceuticals Ltd UroGen Pharma Ltd
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Medincell将于2026年6月16日举行年度财务报告视频会议医投速递法国蒙彼利埃，2026年6月——商业通讯——Medincell（Euronext Paris: MEDCL），一家商业和临床阶段的生物制药许可公司，专注于开发长效注射治疗药物，今日宣布将于2026年3月31日财政年度结束前，于6月16日举办一次实时视频会议，以公布其财务报告。报告将在巴黎证券交易所收盘后当天提前发布。会议将同时用英语和法语进行，以适应广泛的投资者、分析师和利益相关者。英语视频会议将于中欧时间晚上6点（东部时间中午12点）开始，注册链接为https://www.medincell.com/annual-results-2025-2026-register/。在视频会议中，Medincell的管理团队将概述公司的业绩和战略展望，随后将进行英语问答环节。Medincell是一家临床和商业阶段的生物制药许可公司，在多个治疗领域开发长效注射治疗药物。公司的创新治疗药物旨在确保医疗处方的依从性，提高药物的有效性和可及性，并减少其环境影响。这些治疗药物结合了活性药物成分和公司专有的BEP0®/BEP0® Star技术，该技术能够在皮下或局部注射后数天、数周或数月内以治疗水平进行药物递送。Medincell的Businesswire2026-05-29300Teva Pharmaceuticals Ltd MedinCell SA
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Kaléo推出‘AUVI-Q发声’活动，分享严重过敏症患者的经历医投速递Kaléo公司推出了名为‘AUVI-Q发声’的活动，旨在分享患者、护理人员和医疗保健提供者关于与严重过敏症生活的故事。该公司销售的AUVI-Q是一种用于治疗包括过敏性休克在内的危及生命过敏反应的肾上腺素注射剂。为了与Viatris的EpiPen竞争，Kaléo对其产品进行了增强，增加了语音指令功能，指导用户完成肾上腺素注射的每一步。当用户撕掉包装的外层时，自动注射器会发出语音指令。Kaléo通过其最新活动名称“AUVI-Q发声”认可了这一功能，并将设备的声音演员作为其宣传的中心。在一部两分钟的视频中，AUVI-Q的声音演员Melissa Chase讨论了该活动，并呼吁人们分享他们的故事。为了启动该活动，公司发布了Chase与一位抚养三个患有食物过敏症孩子的母亲的对话。这位母亲，Lisa，描述了她的长子第一次出现过敏反应的情况。当时，Lisa不知道该怎么办，也没有肾上腺素注射剂。她告诉Chase，被处方AUVI-Q给了她“一种平静感”。Kaléo将这次对话与关于食物过敏对家庭影响的三个早期视频一起发布。活动网站提供了一个表格，人们可以使用它提交自己的故事，Kaléo表示可能会在网站及其与活动相关的材料中使用这些fierce2026-05-28946Viatris Inc Teva Pharmaceuticals Ltd Amneal Pharmaceuticals Inc
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2026年BioNJ第16届生物合作伙伴会议即将举行交易并购BioNJ将于2026年5月12日在新泽西州Jersey City的Liberty Science Center举办第16届年度生物合作伙伴会议。本次会议旨在汇集生命科学领域的执行人员、投资者、学术合作者和商业发展领导者，提供高影响力的网络活动、一对一配对、行业联系（与生物制药公司一对一办公时间）、公司及初创企业路演、展览和引人入胜的全体会议。BioNJ总裁兼首席执行官Debbie Hart表示，今年会议将重点促进与未来合作伙伴和投资者的有意义联系。去年，会议迎来了来自16个州、哥伦比亚特区、13个国家和数十位积极寻求新机会的投资者，共计近600名参会者。今年的会议将继续吸引全球观众。参会者将有机会听取并参与行业领军人物的观点，包括...投资者、创新者和行业领导者将听取来自近90家生命科学、生物技术、医疗保健和数字健康领域的先锋公司的公司及初创企业路演，展示下一波创新。BioNJ的Industry Connections Desk将再次提供机会，让公司演讲者和BioNJ企业家/创新会员与来自Bristol Myers Squibb、Ferring Pharmaceuticals、Johnson & JohnsPRNewswire2026-04-28509Bristol Myers Squibb Co Teva Pharmaceuticals Ltd Ferring Pharmaceuticals Co Ltd
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4年到账超27亿！单抗新药再度获投医药投融资2026年3月3日， 梯瓦制药 （Teva Pharmaceuticals）与黑石生命科学（Blackstone Life Sciences）共同宣布达成一项战略融资协议： 黑石生命科学 将分四年向梯瓦提供4亿美元（超27亿）资金，用于支持其TL1A单抗duvakitug的临床开发。 这是继2023年赛诺菲以5亿美元首付款、最高10亿美元里程碑付款与梯瓦制药达成共同开发协议之后，duvakitug获得的又一笔重磅资金。 优先抑制TL1A-DR3信号，疗效与安全性均显著。动脉网-最新2026-03-05691TNFSF15 Sanofi SA Blackstone Life Sciences
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4亿美元！黑石押注梯瓦，开发TL1A单抗交易并购根据协议，黑石提供的 4 亿美元将分四年支付，覆盖 duvakitug 目前及未来的开发成本。 作为交换，梯瓦将在该药物获得 FDA 批准后向黑石支付里程碑款项，黑石还将获得该药全球销售额的低个位数特许权使用费。 作为一种能够放大炎症并驱动纤维化的关键因子， TL1A 被认为是治疗溃疡性结肠炎（ UC ）和克罗恩病（ CD ）的理想靶点。医药魔方Info2026-03-04273TNFSF15 溃疡性结肠炎 垂体依赖性库欣综合征
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Teva Pharmaceuticals Ltd研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页10 -
高盛医疗保健：会议总结-关键主题和要点高华证券32页884
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全球生物制药- 2025年美国肥胖调查要点摩根大通证券34页2251
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戴康工业（DY）：热门故事摩根大通证券17页1486 -
梯瓦制药（TEVA）：第46届全球医疗保健年度会议——关键要点高华证券7页2301 -
美国生物制药：ADA25预览：礼来的Orforglipron数据可能突显与司美格鲁肽一致的特征摩根大通证券11页1610
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阿斯利康；赛诺菲摩根大通证券5页978
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生物类似药：我们对近期和即将推出产品的看法摩根大通证券35页1222
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美国大盘生物制药：审视行业不利因素——我们是如何走到这一步的，估值处于何种水平，怎样才能让该行业运转起来？摩根大通证券9页955
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.12.16-2024.12.22)摩熵咨询26页613
Teva Pharmaceuticals Ltd-数据概览
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- Ibuprofen, ibuprofen lysine (not indicated in ductus arteriosus), ibuprofen / caffeine : List of nationally authorised medicinal products
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