报告时间：2025-09-30
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Imunon Inc全景洞察，整合Imunon Inc相关内容 条、相关药物 10 个、全球临床试验 14 条，覆盖适应症 22 个；同时收录专业报告 1 份、资讯动态 53 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Imunon Inc数据，助您快速掌握Imunon Inc最新动态。
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Imunon Inc资讯动态
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IMUNON完成1939万股普通股和认股权证的注册直接发行医药投融资IMUNON公司，一家处于3期临床试验阶段的生物技术公司，宣布与一家专注于医疗保健的机构投资者达成证券购买协议，购买和出售1939万股普通股（或等值的预付费认股权证），以及购买至多1939万股普通股的认股权证。每股普通股（或等值的预付费认股权证）的购买价格为3.61美元，包括一份购买一股普通股的认股权证，该认股权证的行权价格为3.482美元。预付费认股权证的行权价格为0.0001美元，行权后即具有可执行性，且无到期日。此次发行的毛收入预计约为700万美元，在扣除承销商费用和其他估计的发行费用后。此次发行预计将在2025年12月31日左右完成，条件是满足常规的交割条件。这些证券的发行和销售是根据美国证券交易委员会（SEC）于2024年5月22日宣布生效的S-3表格“存档”注册声明进行的。Biospace2025-12-30584Imunon Inc
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IMUNON公布第三季度2025年财务结果并强调卵巢癌免疫疗法的进展研发注册政策IMUNON公司于2025年11月13日公布了截至2025年9月30日的三个月和九个月财务结果，并强调了其领先候选药物IMNN-001在晚期卵巢癌一线免疫疗法开发方面的进展。公司表示，IMNN-001的强效二期临床试验数据、中期研究结果的积极反馈以及清晰的监管路径，使其有望在晚期卵巢癌的治疗领域带来变革性影响。此外，公司还介绍了其在研发日上的最新数据，包括在SITC年会上展示的IMNN-001的转化数据，以及在AACR特别会议上展示的关于IMNN-001的积极转化数据。IMUNON还介绍了其PlaCCine® DNA疫苗技术的概念验证数据，并在多个疫苗会议上进行了展示。GlobeNewswire2025-11-13433卵巢癌 IMNN-001 Imunon Inc
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IMUNON公司将于11月10日举办研发日活动，探讨卵巢癌新疗法研发注册政策IMUNON公司将于2025年11月10日在纽约市举办研发日活动，届时将讨论其DNA介导的免疫疗法IMNN-001在治疗晚期卵巢癌方面的进展。活动将包括与专家的深入讨论，包括领导IMNN-001 Phase 3 OVATION 3临床试验和Phase 2最小残留病（MRD）试验的主要研究人员。IMNN-001是一种新型IL-12免疫疗法，旨在为晚期卵巢癌女性患者提供新的治疗选择。活动还将包括来自华盛顿大学医学院的Premal H. Thaker博士、德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Amir A. Jazaeri博士、Berry Consultants, LLC的Giorgio Paulon博士以及IMUNON的Douglas V. Faller博士的演讲。IMUNON是一家专注于利用人体自然机制来生成安全、有效和持久反应的创新治疗方法的临床阶段生物技术公司。Biospace2025-11-10556IL-12 IMNN-001 Imunon Inc
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IMUNON公司DNA介导的免疫疗法在卵巢癌治疗研究中取得进展研发注册政策IMUNON公司宣布，其正在进行的III期临床试验中，针对新诊断的晚期卵巢癌患者的IMNN-001（一种基于DNA介导的免疫疗法）的研究摘要已被国际妇科肿瘤学会（IGCS）和欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会接受。IMNN-001基于IMUNON的专利TheraPlas®技术平台，是一种将IL-12 DNA质粒载体纳入纳米颗粒递送系统的药物，能够在肿瘤微环境中实现细胞转染，随后持续、局部产生和分泌IL-12蛋白。该疗法在一线治疗设置中使用标准化疗时，对晚期（IIIC/IV期）卵巢癌患者显示出临床有效的反应，包括无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的改善。目前，该公司的关键III期OVATION 3研究正在全球范围内进行，已有四个临床中心开放招募患者，并计划再激活46个额外中心。GlobeNewswire2025-10-30210IL-12 IMNN-001 Imunon Inc
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IMUNON推进IMNN-001的3期临床试验，将在SITC年会上展示新数据研发注册政策IMUNON公司宣布，其针对新诊断晚期卵巢癌女性的研究性疗法IMNN-001的3期临床试验（OVATION 3）正在按计划进行。IMNN-001是一种基于TheraPlas®平台的IL-12 DNA质粒载体，能够在肿瘤微环境中持续、局部产生和分泌IL-12蛋白。IMNN-001是首个在晚期卵巢癌中实现临床有效反应的疗法，包括在一线治疗环境中与标准化疗联合使用时，在无进展生存期和总生存期方面的益处。IMNN-001将在SITC年会上展示其2期临床试验（OVATION 2）的新数据，该数据进一步证实了IMNN-001的安全性良好和疗效益处。GlobeNewswire2025-10-23216IL-12 IMNN-001 Imunon Inc
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IMUNON将于2025年11月10日在纽约举办投资者日活动，更新IMNN-001的3期临床试验进展研发注册政策IMUNON公司宣布将于2025年11月10日在纽约哈佛俱乐部举办投资者日活动，活动将包括卵巢癌领域的专家、3期临床试验的负责人、统计专家以及IMUNON管理团队的成员进行演讲，更新IMNN-001的新数据，并讨论OVATION 3研究的进展以及IMNN-001在改变晚期卵巢癌治疗格局中的潜在作用。活动将包括正式演讲后的现场问答环节和交流机会。IMNN-001是一种基于DNA的免疫疗法，旨在局部治疗晚期卵巢癌，目前正在进行包括3期临床试验在内的多项临床试验。GlobeNewswire2025-10-20462卵巢癌 IMNN-001 Imunon Inc
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IMUNON寻求战略合作伙伴推进PlaCCine技术交易并购IMUNON公司，一家专注于开发非病毒DNA介导的免疫疗法并评估其平台作为下一代疫苗潜力的临床阶段公司，宣布其领导团队将在即将到来的疫苗会议上就其基于专有PlaCCine®技术平台的调查性DNA质粒疫苗IMNN-101进行口头报告，包括概念验证临床试验结果。IMUNON在2025年5月宣布了IMNN-101 Phase 1试验的积极六个月数据，显示该技术比mRNA疫苗在单剂量的情况下对SARS-CoV-2 Omicron XBB1.5刺突抗原变种的保护持续时间更长。IMUNON正在积极寻求与领先的制药和生物技术公司建立战略合作伙伴关系，以加速PlaCCine平台的开发和商业化，并为其广泛的肿瘤学管线提供非稀释性资金。GlobeNewswire2025-10-17435Imunon Inc
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IMUNON公司宣布其卵巢癌免疫疗法临床试验进展研发注册政策IMUNON公司宣布，其针对新诊断的晚期卵巢癌的DNA介导的免疫疗法IMNN-001的III期临床试验（OVATION 3）摘要已被欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会接受，将于2025年10月17日至21日在德国柏林举行。IMNN-001基于IMUNON的专有TheraPlas®技术平台，是一种将IL-12 DNA质粒载体纳入纳米颗粒递送系统的疗法，能够在肿瘤微环境中实现细胞转染，随后持续、局部产生和分泌IL-12蛋白。IL-12是一种强大的多能细胞因子，通过促进T淋巴细胞和自然杀伤细胞的增殖，同时抑制肿瘤介导的免疫抑制，而诱导强烈的抗肿瘤免疫力。该疗法在一线治疗环境中与标准化疗联合使用时，在晚期（IIIC/IV期）卵巢癌中实现了临床有效的反应，包括无进展生存期和总生存期的改善。IMUNON公司正在按照既定计划加速患者招募，目前已有四个临床试验中心启动并开放患者招募，另外还有多达46个中心正在考虑启动。GlobeNewswire2025-10-14395IL-12 IMNN-001 Imunon Inc
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IMUNON公司IMNN-001基因免疫疗法在卵巢癌治疗中展现积极效果医投速递IMUNON公司宣布，其基于TheraPlas®技术的基因免疫疗法IMNN-001在治疗新诊断的晚期卵巢癌的II期临床试验中显示出积极的数据。该研究评估了112名接受IMNN-001治疗的患者，结果显示治疗后的肿瘤微环境（TME）发生了有利于免疫刺激T细胞比率的积极变化。IMNN-001治疗还显示出良好的安全性特征。此外，IMUNON正在进行IMNN-001的III期临床试验，目前已有四个试验地点启动，并计划扩大试验地点以加速患者招募。GlobeNewswire2025-09-22282卵巢癌 IMNN-001 Imunon Inc
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IMUNON 宣布 IMNN-001 治疗新诊断晚期卵巢癌的 3 期 OVATION 3 研究中首例患者给药研发注册政策IMUNON公司宣布，其主导药物IMNN-001在治疗新诊断的晚期卵巢癌的III期临床试验中，首位患者已开始接受治疗。该药物与标准化疗结合使用，有望为晚期卵巢癌患者带来新的治疗选择。IMNN-001在前期临床试验中显示出良好的疗效和安全性，预计将在III期临床试验中进一步验证其安全性和有效性。此外，IMUNON公司还计划加速患者招募，以满足全球晚期卵巢癌患者的治疗需求。GlobeNewswire2025-07-30416IMNN-001 Imunon Inc
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医药生物行业跟踪周报：国务院鼓励医保参保长效机制，利于医保收入稳增长东吴证券股份有限公司29页1289
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