IMUNON公司，一家专注于DNA介导的免疫疗法的临床阶段公司，宣布将于2026年5月12日东部时间上午11点举行电话会议，讨论截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并提供关于其基于DNA的IL-12免疫疗法IMNN-001的临床开发计划更新，包括其领先候选药物IMNN-001在晚期卵巢癌新诊断患者中的III期临床试验进展。公司将于当天提供电话会议和网络直播，并提供电话回放服务。IMUNON是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发一系列创新治疗，利用人体自然机制产生安全、有效和持久的治疗反应。其领先的临床项目IMNN-001是一种基于DNA的免疫疗法，用于局部治疗晚期卵巢癌，已完成包括一项II期临床试验（OVATION 2）和目前正在进行的III期临床试验（OVATION 3）。此外，公司已完成其COVID-19加强针疫苗（IMNN-101）的第一例人体研究给药。
IMUNON公司宣布，其关键性3期OVATION 3研究取得进展，评估IMNN-001联合标准新辅助和辅助化疗在治疗新诊断的晚期卵巢癌女性患者中的效果。公司还公布了关于IMNN-001的持续研究数据，该数据进一步证实了其在一线卵巢癌治疗中的潜力。此外，公司还在推进其TheraPlas平台，该平台能够实现IL-12等治疗药物的局部、持久表达。IMUNON公司预计将在2026年实现关键里程碑，包括继续进行OVATION 3研究的入组，并可能在HRD+人群中提交BLA申请。
IMUNON公司，一家处于3期临床试验阶段的生物技术公司，宣布已与一家专注于医疗保健的机构投资者达成证券购买协议。根据该协议，IMUNON将出售1939,114股普通股（或等值的预先融资认股权证），以及购买至多1939,114股普通股的认股权证。每股普通股（或等值的预先融资认股权证）的出售价格加上购买一个认股权证的总购买价格为3.61美元。认股权证的行权价格为每股3.482美元，可立即行使，有效期五年。预先融资认股权证的行权价格为每股0.0001美元，可立即行使，且无到期日。此次发行的毛收入预计约为700万美元，在扣除承销商费用和其他估计的发行费用后。此次发行预计将在2025年12月31日或之前完成，条件是满足通常的交割条件。此次注册直接发行中的证券，包括预先融资认股权证和认股权证所代表的普通股，是根据美国证券交易委员会（SEC）于2024年5月22日宣布生效的S-3表格“存档”注册声明进行出售和销售的。证券的发行仅通过招股说明书进行。有关注册直接发行的招股说明书补充文件和附带的招股说明书将提交给SEC。最终招股说明书补充文件和附带的招股说明书的电子副本可在SEC的网站上获得，或者通过联系Maxim Group LLC获取。本新闻稿不构成对所描述证券的出售或购买要约，也不应在任何此类要约、招揽或销售在未经该州或司法管辖区证券法注册或认可为非法之前进行的状态或司法管辖区进行。IMUNON是一家专注于推进一系列创新治疗方法的临床阶段生物技术公司，这些治疗方法利用人体自然机制在广泛的疾病中产生安全、有效和持久的效果。
IMUNON公司近日报告了截至2025年9月30日的三个月和九个月财务结果，并强调了其领先候选药物IMNN-001在晚期卵巢癌一线免疫疗法研发方面的最新进展。IMNN-001是一种基于DNA的免疫疗法，已完成多项临床试验，包括一项II期临床试验（OVATION 2）和目前正在进行的III期临床试验（OVATION 3）。公司还展示了其PlaCCine® DNA疫苗技术的概念验证数据，并计划寻求与领先制药和生物技术公司合作，以加速该平台的发展。第三季度净亏损为340万美元，较2024年同期减少30%。
IMUNON公司近日举办了一场公开网络研讨会，讨论了其DNA介导的免疫疗法IMNN-001在治疗晚期卵巢癌方面的临床数据。研讨会汇集了癌症领域的专家、临床试验的主要研究员、临床医生、统计专家以及IMUNON公司的高管。会议强调了IMNN-001在晚期卵巢癌女性患者中的显著潜力。IMNN-001是一种基于DNA的免疫疗法，通过在肿瘤部位指导身体产生强大的抗癌分子，如白细胞介素-12和干扰素伽马。此外，IMUNON公司还完成了其COVID-19加强针疫苗（IMNN-101）的首次人体研究。IMUNON公司将继续利用其非病毒DNA技术，通过直接开发或通过合作，推进质粒DNA技术的技术前沿，以更好地服务于难治性疾病的患者。
IMUNON公司将于2025年11月10日在纽约市举办研发日活动，届时将讨论其DNA介导的免疫疗法IMNN-001在治疗晚期卵巢癌方面的进展。活动将包括与专家的深入讨论，包括领导IMNN-001 Phase 3 OVATION 3临床试验和Phase 2最小残留病（MRD）试验的主要研究人员。IMNN-001是一种新型IL-12免疫疗法，旨在为晚期卵巢癌女性患者提供新的治疗选择。活动还将包括来自华盛顿大学医学院的Premal H. Thaker博士、德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Amir A. Jazaeri博士、Berry Consultants, LLC的Giorgio Paulon博士以及IMUNON的Douglas V. Faller博士的演讲。IMUNON是一家专注于利用人体自然机制来生成安全、有效和持久反应的创新治疗方法的临床阶段生物技术公司。
IMUNON公司近日举办了一场网络研讨会，会议中癌症领域的专家、临床试验的主要研究者、临床医生、统计专家以及IMUNON公司的高管分享了关于疾病和转化数据的关键见解，以及IMNN-001在治疗晚期卵巢癌方面的临床数据，显示出该药物的重大潜力。网络研讨会和演示材料可在IMUNON公司的“科学演示”页面找到。IMUNON公司是一家专注于利用人体自然机制来生成安全、有效和持久反应的创新治疗方法的公司，其领先的临床项目IMNN-001是一种基于DNA的免疫疗法，用于治疗晚期卵巢癌。此外，公司还完成了其COVID-19加强疫苗（IMNN-101）的第一项人体研究。
IMUNON公司，一家处于3期临床试验阶段的生物技术公司，宣布将于2025年11月13日上午11点（东部时间）举行电话会议，讨论截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并提供其基于DNA的IL-12免疫疗法IMNN-001的临床开发计划更新。公司的主要临床项目IMNN-001是一种用于治疗晚期卵巢癌的DNA免疫疗法，已完成包括一项2期临床试验（OVATION 2）在内的多项临床试验，目前正在开展3期临床试验（OVATION 3）。此外，公司已完成其COVID-19加强针疫苗（IMNN-101）的第一例人体研究。IMUNON将继续利用这些技术平台，直接或通过合作伙伴关系，推进质粒DNA技术的技术前沿，以更好地服务难以治疗的疾病患者。
IMUNON公司宣布，其DNA介导的免疫疗法IMNN-001在治疗晚期卵巢癌的3期临床试验中取得进展。IMNN-001基于IMUNON的TheraPlas®技术平台，是一种IL-12 DNA质粒载体，通过纳米颗粒递送系统实现细胞转染，在肿瘤微环境中持续、局部产生和分泌IL-12蛋白。该疗法在3期临床试验中显示出对无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的积极影响。IMUNON公司将在2025年国际妇科肿瘤学会（IGCS）和欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上展示这一研究的进展。
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