Imunon Inc
公司全称：Imunon Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Imunon, Inc.成立于1982年，是一家特拉华州公司。Celsion公司是一家完全集成的肿瘤药物开发公司，致力于开发创新癌症治疗，包括化学疗法执导，免疫治疗和RNA-或DNA为基础的治疗组合。该公司的首席程序是ThermoDox，多柔比星的专利热活化脂质体封装，目前处于III期临床试验为原发性肝癌的治疗（OPTIMA研究）和II期临床试验复发治疗胸壁乳腺癌（DIGNITY研究）。其管道还包括GEN-1（原名EGEN-001），基于DNA的免疫治疗的卵巢癌和脑癌的局部治疗。该公司有三个平台技术为治疗的发展对于那些难以治疗的癌症，新型核酸为基础的免疫疗法等抗癌DNA或RNA疗法，包括TheraPlas和TheraSilence。从2014年上半年开始，正在对产品ThermoDox进行针对原发性肝癌的III期临床试验（OPTIMA研究）和针对复发性胸壁乳腺癌的II期临床试验（DIGNITY研究）。
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IMUNON公司通过股票交换降低债务，增强股东权益【AI生成】
2026-09-29 20:00:00
IMUNON公司，一家专注于开发DNA介导免疫疗法的临床阶段生物技术公司，宣布已达成一项交换协议，将120万股新指定的不可转换B系列优先股交换了120万美元的未偿还债务及其应计利息。此举使公司未偿还债务减少了约43%，同时增加了股东权益，且没有发行普通股或稀释性认股权证。IMUNON公司通过部分债务交换优先股，减少了未来的现金义务，并表示这一结构将更好地定位公司执行其临床战略，同时保持未来的财务灵活性。此次交易不涉及公司获得额外的现金收入。
IMUNON公司发布IMNN-001研发项目更新：卵巢癌免疫疗法进展
2026-09-24 20:05:00
IMUNON公司于2026年9月24日发布了其针对新诊断的晚期卵巢癌的IMNN-001研发项目更新。更新内容包括：OVATION 2研究的最终总生存期结果、与Break Through Cancer合作进行的2期最小残留病（MRD）研究的初步临床和转化发现，以及正在进行的关键性3期OVATION 3试验的入组和运营进展。IMNN-001是一种DNA介导的免疫疗法，旨在通过在腹腔内产生持久的局部IL-12来激活免疫反应。在OVATION 2研究中，接受IMNN-001联合新辅助和辅助化疗的女性患者的平均总生存期为45.1个月，而仅接受标准治疗的患者为30.4个月。IMUNON公司还计划在OVATION 3试验中进行两次预计划的、基于事件的中间分析，以支持在生存信号超过预定阈值时提前提交生物制品许可申请。
IMUNON公司IMNN-001免疫疗法在卵巢癌研究中显示积极结果
2026-09-22 00:00:00
IMUNON公司宣布，其独立数据监测委员会（IDMC）审查了IMNN-001免疫疗法在II期最小残留病（MRD）转化研究中的所有安全性数据，并建议继续进行该研究。IMNN-001是一种基于IL-12的免疫疗法，目前正在进行临床试验。研究显示，IMNN-001在治疗新诊断的晚期卵巢癌患者时表现出良好的安全性，且没有观察到细胞因子释放综合征、系统性毒性或严重的免疫相关不良事件。此外，IMNN-001与贝伐珠单抗联合使用或在维持治疗环境中均显示出安全性和耐受性。7月份报告的初步II期MRD数据显示，IMNN-001可能引发更深层次的抗肿瘤反应，同时保持良好的安全性。
IMUNON公司将于8月11日召开电话会议，讨论第二季度财务结果及IMNN-001临床试验进展
2026-08-04 00:00:00
IMUNON公司，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发DNA介导的免疫疗法，宣布将于2026年8月11日上午11点（东部时间）举行电话会议，讨论截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并提供其基于DNA的IL-12免疫疗法IMNN-001的临床开发计划更新，包括其领先候选药物IMNN-001在晚期卵巢癌新诊断患者中的三期临床试验进展。公司还将讨论其COVID-19加强针疫苗（IMNN-101）的首次人体研究。IMUNON公司通过其非病毒DNA基因疗法技术平台，正在开发一系列创新治疗，旨在利用人体自然机制产生安全、有效和持久的免疫反应。IMUNON公司的IMNN-001正在进行包括一项二期临床试验（OVATION 2）和一项正在进行的三期临床试验（OVATION 3）在内的多项临床试验。此外，公司已完成其COVID-19加强针疫苗的首次人体研究给药。IMUNON公司将继续利用这些平台，直接或通过合作，推进质粒DNA技术的技术前沿，以更好地服务于难治性疾病的患者。
IMUNON公司宣布其卵巢癌新药IMNN-001的3期临床试验进展
2026-07-30 00:00:00
IMUNON公司宣布，其3期临床试验OVATION 3中，针对新诊断的晚期卵巢癌患者的新药IMNN-001的入组速度超过了预期。该试验在6个月内从方案提交进展到站点激活，在约2个月内从方案批准进展到首位患者随机分配，仅为行业标准的三分之一。目前的研究级入组率约为每月每站点0.5名患者，远高于试验计划中使用的每月每站点0.3名患者的假设率。这一强劲的入组势头得到了大量有希望的临床和生物标志物数据的支持，特别是来自大型随机2期OVATION 2研究的总生存期（OS）证据。公司预计将在2029年第二季度完成入组。此外，IMNN-001在多个研究中表现出高度有利的安全性和耐受性特征，没有观察到细胞因子释放综合征、全身毒性或严重的免疫相关不良事件。
IMUNON公司IMNN-001免疫疗法在卵巢癌治疗中的潜力得到证实
2026-07-23 00:00:00
IMUNON公司宣布，其基于DNA的IL-12免疫疗法IMNN-001在治疗晚期卵巢癌方面的潜力得到新的临床试验数据的支持。IMNN-001是一种创新的DNA疗法，能够直接在肿瘤部位产生治疗水平的IL-12，一种多能抗肿瘤细胞因子。在即将举行的AACR D3会议上，IMUNON将展示其TheraPlas®平台技术和卵巢癌项目相关的转化和临床数据。IMNN-001与化疗联合使用，与单独化疗相比，中位总生存期增加了超过13个月。这些发现支持正在进行的关键性3期临床试验（OVATION-3），旨在证实IMNN-001在一线晚期卵巢癌中的安全性和生存益处。
IMNN-001免疫疗法在卵巢癌临床试验中显示积极初步数据
2026-07-21 00:00:00
IMUNON公司宣布，其DNA介导的免疫疗法IMNN-001在正在进行中的III期临床试验中显示出积极初步数据。该研究评估了IMNN-001与标准护理新辅助和辅助化疗（N/ACT）及贝伐珠单抗联合使用在初诊晚期卵巢癌女性患者中的疗效。初步结果显示，与安慰剂组相比，IMNN-001组患者的最小残留病（MRD）阳性率更低，ctDNA清除率更高，且无病生存（NED）率更高。这些发现支持了IMNN-001在卵巢癌一线治疗中的潜力。
IMUNON公司将在虚拟投资者论坛上展示其DNA介导的免疫疗法
2026-06-23 04:15:00
IMUNON公司，一家处于3期临床试验阶段的生物技术公司，宣布其总裁兼首席执行官Stacy Lindborg博士将于2026年6月25日12:00（东部时间）在由VirtualInvestorConferences.com主办的生物科学投资者论坛上发言。IMUNON专注于开发利用人体自然机制生成安全、有效和持久反应的创新治疗方法，其核心技术是非病毒DNA技术。公司的主要临床项目IMNN-001是一种基于DNA的免疫疗法，用于治疗晚期卵巢癌，已完成包括一项2期临床试验（OVATION 2）和目前正在进行的3期临床试验（OVATION 3）。此外，公司已完成其COVID-19加强疫苗（IMNN-101）的第一项人体研究。IMUNON将继续利用这些技术，并通过直接或合作的方式推进质粒DNA技术的技术前沿，以更好地服务难治性疾病的患者。
IMUNON公司CEO将在虚拟投资者论坛上演讲
2026-06-23 00:00:00
IMUNON公司，一家处于临床三期开发阶段的生物技术公司，宣布其总裁兼首席执行官Stacy Lindborg博士将于2026年6月25日（星期四）中午12:00（东部时间）在VirtualInvestorConferences.com举办的生物科学投资者论坛上发表演讲。此次在线活动将允许投资者实时提问。IMUNON公司专注于开发一系列创新治疗，利用人体自然机制产生安全、有效和持久的治疗反应，区别于传统疗法。公司正在开发非病毒DNA技术，其领先的临床项目IMNN-001是一种基于DNA的免疫疗法，用于局部治疗晚期卵巢癌，已完成包括一个II期临床试验（OVATION 2）和一个正在进行中的III期临床试验（OVATION 3）。此外，公司已完成其COVID-19加强针疫苗（IMNN-101）的首次人体研究。IMUNON将继续利用这些技术，直接或通过合作，推进质粒DNA技术的技术前沿，以更好地服务难治性疾病的患者。
IMUNON完成1千万美元融资，支持卵巢癌三期临床试验
2026-06-04 00:00:00
IMUNON公司宣布完成1千万美元融资，包括250万股不可赎回、不可转换的优先股和两份总额为7.72百万美元的担保借据。这笔资金将用于支持其关键性三期临床试验OVATION 3的继续招募。该试验旨在评估IMNN-001在晚期卵巢癌患者中的疗效和安全性。IMUNON公司还报告了IMNN-001与标准治疗方案联合化疗的II期临床试验数据，显示中位总生存期从11.1个月增加到14.7个月。IMUNON公司表示，这种创新的融资结构旨在增强股东价值，同时推进三期临床试验的目标。
IMUNON公司将于5月12日召开电话会议，讨论第一季度财务结果及IMNN-001临床试验进展
2026-05-05 20:30:00
IMUNON公司，一家专注于DNA介导的免疫疗法的临床阶段公司，宣布将于2026年5月12日东部时间上午11点举行电话会议，讨论截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并提供关于其基于DNA的IL-12免疫疗法IMNN-001的临床开发计划更新，包括其领先候选药物IMNN-001在晚期卵巢癌新诊断患者中的III期临床试验进展。公司将于当天提供电话会议和网络直播，并提供电话回放服务。IMUNON是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发一系列创新治疗，利用人体自然机制产生安全、有效和持久的治疗反应。其领先的临床项目IMNN-001是一种基于DNA的免疫疗法，用于局部治疗晚期卵巢癌，已完成包括一项II期临床试验（OVATION 2）和目前正在进行的III期临床试验（OVATION 3）。此外，公司已完成其COVID-19加强针疫苗（IMNN-101）的第一例人体研究给药。
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