OX2R
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OX2R靶点全景洞察，整合OX2R相关内容 202 条、相关药物 52 个、研发企业 49 家、全球新药 659 个、注册申报 88 项，收录专业报告 49 份，并实时追踪OX2R临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上OX2R数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解OX2R领域进展。
OX2R核心数据概览
OX2R资讯动态
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ALKS 7290：首个证明在成人ADHD患者中改善症状的奥利司他2受体激动剂研发注册政策Alkermes公司宣布，其新型奥利司他2受体（OX2R）激动剂ALKS 7290在1期概念验证研究中显示出积极结果。该研究评估了ALKS 7290在健康志愿者和成人ADHD患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD）。结果显示，ALKS 7290在所有剂量下均被健康志愿者和成人ADHD患者良好耐受。在成人ADHD患者中，ALKS 7290在治疗第14天显示出剂量依赖性的、临床意义上的改善。这些发现是首次临床证据，表明奥利司他受体激动剂在治疗ADHD中的效果，并进一步支持了正在进行的2期研究中ALKS 7290的疗效和安全性评估。目前，一项评估每日一次和分剂量ALKS 7290与安慰剂相比在成人ADHD患者中的安全性和有效性的2期研究正在招募受试者。Biospace2026-09-21555OX2R 注意力缺陷多动障碍
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武田首创新药上市审批动态8月24日，武田制药（Takeda）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准口服药物 ORZEYFUL（通用名：oveporexton）用于治疗成人1型发作性睡病（NT1）。 该药是武田自主研发的首创口服食欲素受体2（OX2R）激动剂，也是日本目前唯一获批针对该疾病底层生物学病因（食欲素缺乏）进行整体治疗而非仅缓解单一症状的药物。 这是ORZEYFUL 在全球范围内斩获的第三个监管批准。新药说2026-08-24371奥博雷通 OX2R Takeda GmbH
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日本厚生劳动省批准Takeda公司新型药物ORZEYFUL治疗1型嗜睡症研发注册政策日本Takeda公司宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准其新型药物ORZEYFUL（Oveporexton）用于治疗成人1型嗜睡症（NT1，伴有猝倒症的嗜睡症）。ORZEYFUL是一种首创的口服 orexin 受体2（OX2R）激动剂，是日本唯一一种针对该疾病整体治疗而非单一症状的药物。这种新药类的发现源于Takeda在日本的研究室。Takeda正在进行上市准备工作，并期望尽快使ORZEYFUL在日本上市。ORZEYFUL的批准基于包括全球3期FirstLight（TAK-861-3001）和RadiantLight（TAK-861-3002）研究在内的全面临床试验项目，这些研究显示oveporexton在评估的NT1症状全范围内提供了统计学上显著的改善。这些改善包括过度日间嗜睡、猝倒和其他研究中评估的次要指标。Oveporexton总体上耐受性良好，迄今为止的临床研究中的安全性特征一致。最常见的副作用是睡眠障碍（失眠）、尿急、尿频和唾液过多。Biospace2026-08-24411奥博雷通 OX2R Takeda GmbH
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注册审批8月5日，FDA批准武田奥普雷顿片（oveporexton）上市，治成人1型发作性睡病。系全球首个OX2R激动剂，直补食欲素信号缺失，从“对症”转向“对因”。两项III期试验273例患者显示日间清醒、猝倒及全谱症状显著改善。该药7月已获中国NMPA批准。摩熵医药2026-08-077144奥博雷通 OX2R Harmony Biosciences LLC -
告别“秒睡” 与突发无力：全球首创靶向新药获FDA批准审批动态8月5日，武田宣布， 美国FDA 已批准其全球首创OX2R激动剂奥普雷顿片（Oveporexton）上市，用于治疗成人1型 发作性睡病 （NT1）。 该药物是全球首个获批的食欲素2型受体（OX2R）激动剂， 已于今年7月在国内获批上市。 发作性睡病是一种慢性罕见神经系统疾病，分1型和2型。罕见病信息网2026-08-0698奥博雷通 OX2R
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武田：全球首创OX2R激动剂获批上市审批动态Oveporexton成为全球首款也是唯一一款发作性睡病药物。 武田预计Oveporexton的销售峰值降到20-30亿美元。 结果显示，与安慰剂相比，1型发作性睡病的广泛症状均获得统计学显著性的改善。医药笔记2026-08-06186奥博雷通 OX2R
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奥西耶福（Oveporexton）获美国FDA批准治疗1型嗜睡症研发注册政策日本武田药品工业株式会社宣布，其口服奥利司他受体2（OX2R）激动剂奥西耶福（Oveporexton）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗成人1型嗜睡症（NT1，伴有猝倒症的嗜睡症）。奥西耶福是首个针对奥利司他治疗的药物，旨在全面治疗疾病而非个别症状。该药物基于全面的临床试验，包括全球3期FirstLight和RadiantLight研究，显示出奥利司他在改善疾病全范围症状方面的显著效果，包括日间过度嗜睡、猝倒和与健康相关的生活质量。奥西耶福的批准为1型嗜睡症患者带来了新的治疗选择，并有望改变该疾病的管理方式。Businesswire2026-08-06534奥博雷通 OX2R 嗜睡症
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Harmony Biosciences第二季度净收入增长30%，预计WAKIX全年净收入10亿至10.4亿美元医投速递Harmony Biosciences Holdings, Inc.今天宣布，2026年第二季度的WAKIX（pitolisant）净收入为2.613亿美元，同比增长30%，这反映了WAKIX在市场中的持续强劲需求。公司还宣布了BP-205 Phase 1研究的单剂量递增数据，这些数据支持了BP-205作为潜在最佳类别的 orexin-2受体（OX2R）激动剂的潜力。公司预计WAKIX全年净收入将达到10亿至10.4亿美元。Biospace2026-08-04479OX2R Harmony Biosciences LLC 替洛利生
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从跟跑到领跑，多款全球首创药中国率先上市审批动态7月23日，武田制药首创的奥普雷顿片通过优先审评审批程序在中国获批上市，用于16岁及以上青少年和成人1型发作性睡病患者（NT1）。 奥普雷顿片由此成为行业焦点，不仅因为它是中国首个获批的口服OX2R激动剂、目前唯一获批用于治疗NT1的创新药，更因为其实现了全球多中心研发的原创靶点创新药在中国“首报首发”的历史性突破。 创新药的“中国首发”潮。新浪医药2026-07-29117Takeda Pharmaceutical Co Ltd OX2R
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.20-2026.07.26期间共有100个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号73个，进口药品受理号27个。本周共计80款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药22款，生物药52款，6款中药。摩熵医药2026-07-285620ALK7 国家药品监督管理局 OX2R
OX2R全球新药
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本品适用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者。
进行中
BE试验
OX2R研究报告
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2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.03-2026.08.09）摩熵咨询21页14
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医药行业跟踪报告：依沃西HARMONi研究OS HR持续改善，东西方人群疗效高度一致爱建证券有限责任公司3页0
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医药生物行业跟踪周报：ESMO前瞻：中国口头汇报数量创新高，ADC与双抗赛道全球竞争力持续验证东吴证券股份有限公司39页0
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页12
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创新药疾病透视系列行业研究第七期：OSA治疗中创新药的竞争格局分析东吴证券股份有限公司36页1
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23
OX2R-品种竞争格局
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0个
申报临床
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29个
临床
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0个
申请上市
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7个
批准上市
OX2R
当前排名
第79名
21.21分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
OX2R全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
OX2R相关适应症
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